池秀珍
目的 探讨电子处方在医院门诊应用的优势与存在的问题,并提出改进建议.方法 结合医院工作实践进行分析.结果 电子处方可实时显示药品信息,可提高配方速度和正确率、患者用药正确率、收费效率和正确率,但仍存在特殊药品管理规定不明确、医院成本和医师工作量增加、挂号登记出错等不足,需要不断完善和改进.结论 电子处方值得在门诊医疗工作中推广.
作者：张艳；赵赤；胡忠杰；苏静 刊期： 2009年第10期
对止痛中药的传统理论研究、现代实验研究、临床应用研究以及毒剧止痛中药的研究等方面进行综述,为止痛中药拓宽应用范围、发挥镇痛优势及临床合理应用提供参考.
作者：杨句容；刘涛 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rb1质量浓度在30.6-153 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),方法加样平均回收率为99.31%,RSD为0.34%(n=6).结论 HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制.
作者：楼晓峰；胡献跃；方肖庆；郑望升；黄秀清 刊期： 2009年第10期
目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定马钱子不同炮制品中士的宁的含量.方法 采用Hypersil GOLDC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸调pH=3的0.02 mol/L十二烷基磺酸钠溶液(46:54),检测波长为260 1nm.结果 用醋酸炮制法制得的样品中士的宁含量较低.结论 用RP-HPLC法测定马钱子不同炮制品中士的宁的含量精确、简单、重现性好.
作者：沈哑芬；孙彩华 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量.方法 采用依利特c18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0 mL/min,内标物为丙酸睾九素,检测波长为254 mm.结果 黄体酮质量浓度在0.010 48～0.2620 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD为1.34%(n=5).结论 HPLG法操作简便易行,结果准确可靠,可用于黄体酮自微乳化胶囊的含量测定.
作者：杨向平；王文喜 刊期： 2009年第10期
目的 建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲浪(1:1的0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.05 mol/L庚烷磺酸钠,含0.2%三乙胺,并用磷酸调PH至3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为345 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为35℃.结果 盐酸小檗碱质量浓度在10.7～171.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.49%,RSD=1.92%(n=6).结论 HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定.
作者：李美月；王松华 刊期： 2009年第10期
目的 优选三参降脂颗粒的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以处方中药材所含总皂苷的提取量和收膏率为评价指标,确定合理的醇提取工艺.结果 佳醇提工艺条件为8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5h.结论 优选的工艺稳定可行.
作者：蒋庆字；廖琦；肖碧容；陈平 刊期： 2009年第10期
目的 分析肠套叠的病因、解剖基础及治疗进展.方法 对大量临床报告进行归纳分析.结果 与结论小儿为肠套叠高发人群,与其特殊的解剖基础、生理特点密切相关.根据病情选择,手术与非手术疗法均可取得比较理想的效果.
作者：赵子艾；赵健；赵呈龙 刊期： 2009年第10期
针对当前中小医院药学服务工作中存在的问题,分析其原因,并结合实践经验提出一些具体对策.
作者：何瑛 刊期： 2009年第10期
目的 研究肿节风、新鱼腥草素纳及穿琥宁注射液对肺炎克雷伯菌释放内毒素能力的影响.方法 以头孢三嗪为阳性对照品,将3种中药单独或与头孢三嗪联用,体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较高、中、低3种浓度作用4 h后细菌内毒素释放量.结果 无论是单用还是与头孢三嗪联用,3种中药都与头孢三嗪一样,均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小,低浓度组产生的内毒素量比不加任何抗菌药物的阴性对照组更大.结论 3种中药抗菌药物时肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响类似头孢三嗪.
作者：朱国婵；俞冰；康盛坤 刊期： 2009年第10期
目的 考察阿替洛尔与片剂辅料的相容性.方法 应用差示扫描量热法考察.结果 阿替洛尔与微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等辅料的相容性好,与微粉硅胶、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、枸橼酸、十二烷基硫酸钠等辅料有配伍反应.结论 用热分析技术考察主药与辅料的相容性是一种简便有效的方法.
作者：梁荣财；范本杰；孙考祥；王爱萍 刊期： 2009年第10期
目的 制订排毒降脂胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别了制剂中虎杖、大黄及土大黄所含的大黄素,用高效液相色谱(HPLC)法测定了制剂中所含大黄素及其苷类经水解后游离出的大黄素总含量.结果 大黄素进样量在0.2～1.0 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为97.20%,RSD为1.93%(n=6).结论 所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测,适用于排毒降脂胶囊的质量控制.
作者：张军；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第10期
目的 分析门诊配方差错产生的原因,探讨相应的防范措施,减少配方差错.方法 根据实际工作经验分析总结配方差错,并提出应对措施.结果 与结论配方差错原因有人员和环境等因素造成,采取有效措施可减少配方差错.
作者：张蓉晖 刊期： 2009年第10期
目的 考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性.方法 观察配伍液室温放置6 h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化.结果 配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生.结论 头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定.
作者：李雪松；杨龙；钱斌；李小军；晏远志；杨家爱 刊期： 2009年第10期
目的 建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90).检测波长为327 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量在0.021 92～0.197 30 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.997 8) ,平均回收率为97.20%,RSD:1.93%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制.
作者：周玲娜；吴立成；陈宗良 刊期： 2009年第10期
蛇毒是含有多种生物活性蛋白质和多肽的混合物,其中一些蛋白可作用于人的凝血系统.蛇毒纤溶酶原激活剂是具独特活性的蛇毒丝氨酸蛋白酶,具有较长的半衰期,可专一性地裂解人Glu-纤溶酶原的Arg561-Val562肽键,使之变成有活性的纤溶酶,从而发挥溶栓作用.该文主要对蛇毒纤溶酶原激活剂的结构特点和作用机制进行了阐述,旨在为新型溶栓剂的研究提供方向.
作者：张进华；游枫慧；许云禄 刊期： 2009年第10期
目的 促进中药注射剂的合理应用.方法 统计分析2005年至2007年医院中药注射剂销售金额、用量及用药频度.结果 中药注射剂的销售金额及用量呈上升趋势,心脑血管类用药占主导地位.结论 中药注射剂的应用基本合理,但应进一步规范以确保用药安全.
作者：丁爱茹 刊期： 2009年第10期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定氯芬黄敏片中胆红素含量.方法 采用Eurospher一100C18色谱柱(250mm×4 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(81:13:6)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为453nm,柱温为30℃.结果 胆红素进样量在40～80μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好, 平均加样回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为氯芬黄敏片的质量控制方法.
作者：吴琳；陈国章 刊期： 2009年第10期
蔷薇科植物巴旦杏是维吾尔族传统的常用药用保健品,巴旦杏仁具有很高的营养和药用价值,是新疆传统的药用资源.该文就巴旦杏的资源分布、化学成分、功效及其临床应用等方面进行了较详细的概述.
作者：杨晓君；韩海霞 刊期： 2009年第10期
患者,男,43岁,2007年4月28日因肾脏B超显示低密度病灶来我院就诊,建议其作肾脏CT增强造影以进一步明确诊断.就诊时体格检查示体温(T)36.8℃,脉搏(P)78次／min,呼吸(R)20次／rain,血压(BP)135／90 mmHg.
作者：牛大维；张静宇 刊期： 2009年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
