杨晓君；韩海霞
目的 建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0～20.0 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98,5%,RSD:0,6%(n=6).结论 该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定.
作者：王艳华；董艳丽 刊期： 2009年第10期
蛇毒是含有多种生物活性蛋白质和多肽的混合物,其中一些蛋白可作用于人的凝血系统.蛇毒纤溶酶原激活剂是具独特活性的蛇毒丝氨酸蛋白酶,具有较长的半衰期,可专一性地裂解人Glu-纤溶酶原的Arg561-Val562肽键,使之变成有活性的纤溶酶,从而发挥溶栓作用.该文主要对蛇毒纤溶酶原激活剂的结构特点和作用机制进行了阐述,旨在为新型溶栓剂的研究提供方向.
作者：张进华；游枫慧；许云禄 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量.方法 药材经提取水解后,采用HPLC法测定.色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(60:40),检测波长370MM,流速0.6 Ml/min,柱温30℃.结果 槲皮素质量浓度在6～36 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.1%,RSD=1.05%(n=6),山柰素质量浓度在4.8～28.8 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.5%,RSD=1.28%(n=6).结论 该方法快速、简便、重现性好.为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法.
作者：缪亚东；欧阳臻；袁斌 刊期： 2009年第10期
目的 分析门诊头孢菌素类药物应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 对2003年至2007年3852315张门诊处方中头孢菌素类药物的品种、用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)、应用密度(AUD)进行统计分析.结果 头孢菌素类药物DDDs,DDDc,AUD的年平均增长率分别为30.06%,2.43%和8.85%.其中第4代头孢菌素类药物的AUD年平均增长率为81.21%,增长快;第3代头孢菌素的AUD几年均排位第一并逐年上升,与2003年相比,2007年其DDDs和AUD分别上升了484.84%和185.90%,而DDDc下降了50.71%.结论 第3代头孢菌素类药物的AUD大,第4代头孢类菌素类药物的AUD年平均增长快,为减少细菌耐药性的发生,应进一步规范管理该类药物.
作者：龙爽；彭永富；何菊英；夏培元 刊期： 2009年第10期
患者,男,43岁,2007年4月28日因肾脏B超显示低密度病灶来我院就诊,建议其作肾脏CT增强造影以进一步明确诊断.就诊时体格检查示体温(T)36.8℃,脉搏(P)78次／min,呼吸(R)20次／rain,血压(BP)135／90 mmHg.
作者：牛大维；张静宇 刊期： 2009年第10期
口服药品单剂量摆放是医院病区药房调剂工作的重要组成部分,也是药品质量管理的一个重要环节,这项工作对把好药品质量关,保证临床用药安全有重要意义.
作者：谢群莉；胡秀敏；王丹平 刊期： 2009年第10期
对止痛中药的传统理论研究、现代实验研究、临床应用研究以及毒剧止痛中药的研究等方面进行综述,为止痛中药拓宽应用范围、发挥镇痛优势及临床合理应用提供参考.
作者：杨句容；刘涛 刊期： 2009年第10期
目的 规范复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氟己定含量测定的方法.方法 在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进.结果 葡萄糖酸氯已定的平均回收率分别为99.9%,RSD为0.57%(n=9).结论 改进后的刺定方法准确性、重复性较好.
作者：柳忠义；苏宏瑞；赵万均 刊期： 2009年第10期
患者女,29岁,已婚,无业,因停经50 d,腹痛2d,加重2h于2007年12月12日入院.患者平素月经规则,末次月经(LMP)2007年10月22日,经期、经量同常,停经后无明显早孕反应,入院40d前无诱因出现少量阴道流血,暗红,无腹痛,无阴道流液及组织物排出,休息后自净.20多天前到当地医院检查B超未见异常,次日到市二医院行阴道彩超提示葡萄胎待查,到当地医院行清宫术,刮出物未送病理检查,手术具体情况亦不详,术后10d血止,无腹痛.后到市三医院随访血人绒毛膜促性腺激素(HCG)
作者：伍玲；周丹 刊期： 2009年第10期
该文通过对患者在医疗机构用药过程中权益受损情况的阐述,分析其在维权中存在的问题,并提出相应的对策思考.
作者：丁韶东；吴问胜 刊期： 2009年第10期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定氯芬黄敏片中胆红素含量.方法 采用Eurospher一100C18色谱柱(250mm×4 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(81:13:6)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为453nm,柱温为30℃.结果 胆红素进样量在40～80μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好, 平均加样回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为氯芬黄敏片的质量控制方法.
作者：吴琳；陈国章 刊期： 2009年第10期
目的 研究癸氟奋乃静注射液的制备工艺及配制处方.方法 采用加速破坏试验法考察不同工艺条件下癸氟奋乃静注射液的稳定性结果与结论选用过氧化值小于5的大豆油作为制备注射用大豆油的原料,控制配制前注射用大豆油的过氧化值小于15,加入维生素E作抗氧剂的工艺处方条件,所制备的癸氟奋乃静注射液质量稳定.
作者：莫肇江 刊期： 2009年第10期
目的 探讨提取羊栖菜粗多糖的方法 .方法 通过水提及碱提方法综合提取羊栖菜租多糖,并进行氯化钙(CaCl2)分级和乙醇分级.结果 羊栖莱粗多糖收率达27.36%.结论 该提取流程优于目前的其他提取方法.
作者：梅雪樵；王璐；李浩田 刊期： 2009年第10期
目的 为合理使用中药注射剂、减少其ADR发生率提供依据.方法 回顾性分析云南省玉溪市第三人民医院2006-2008年临床上报的85份中药注射剂不良反应(ADR)报告.结果 在临床常用的中药注射剂中,鱼腥草、双黄连、刺五加、清开灵、黄芪、丹参、参麦和葛根素的ADR发生率排在前8位,其ADR临床表现主要为皮肤及附件损害、胃肠道损害、用药部位损害等.结论 中药注射剂因自身质量问题及与其他药物不恰当配伍易诱发ADR,临床使用时应严格控制适用范围、重视配伍禁忌.
作者：奉海萍；奉永泉 刊期： 2009年第10期
目的 建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲浪(1:1的0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.05 mol/L庚烷磺酸钠,含0.2%三乙胺,并用磷酸调PH至3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为345 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为35℃.结果 盐酸小檗碱质量浓度在10.7～171.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.49%,RSD=1.92%(n=6).结论 HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定.
作者：李美月；王松华 刊期： 2009年第10期
目的 对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行改进.方法 采用正交试验法对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率达100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.
作者：胡仁胜；席仲洪 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用DiscoveryC18柱(150mm×4.61ain,5tim),以甲醇-0.1%磷酸(63:37,pH=6.0)为流动相,检测波长为281 nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果 左旋延胡索乙素质量浓度在63.52～635.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=7),平均回收率为99.93%,RSD为0.7%(n=6).结论 HPLC法灵敏、快捷、准确,可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定.
作者：池秀珍 刊期： 2009年第10期
目的 提高国家免费抗艾滋病病毒药品数据管理的效率和准确度.方法 介绍该院免费药品数据计算机化管理模式.结果 与结论通过建立出、入库单据进行统一管理.可使免费药品数据管理更加规范化.
作者：张丽萍；金志根 刊期： 2009年第10期
目的 探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效.方法 制备利多卡因胶浆.将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0.2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前官腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1 h舌下含服米索前列醇0.2 mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0.2 mg.结果 A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组(P<0.05或0.01),在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组(P<0.01).结论 利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广.
作者：王刚；罗裕清；罗育新 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量.方法 采用依利特c18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0 mL/min,内标物为丙酸睾九素,检测波长为254 mm.结果 黄体酮质量浓度在0.010 48～0.2620 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD为1.34%(n=5).结论 HPLG法操作简便易行,结果准确可靠,可用于黄体酮自微乳化胶囊的含量测定.
作者：杨向平；王文喜 刊期： 2009年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
