张丽萍；金志根
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量.方法 药材经提取水解后,采用HPLC法测定.色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(60:40),检测波长370MM,流速0.6 Ml/min,柱温30℃.结果 槲皮素质量浓度在6～36 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.1%,RSD=1.05%(n=6),山柰素质量浓度在4.8～28.8 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.5%,RSD=1.28%(n=6).结论 该方法快速、简便、重现性好.为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法.
作者：缪亚东；欧阳臻；袁斌 刊期： 2009年第10期
目的 建立参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-水(12:88)为流动相,检测波长250 nm,流速1 mL/min.结果 五味子甲素进样量在126.24-2524.8 ng范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=5),平均加样回收率为99.93%,RSD=1.70%(n=9).结论 该方法适用于参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定.
作者：李向军；刘敏彦；王玉峰；叶晓红 刊期： 2009年第10期
该文针对<药品管理法>中假劣药界定的某些不足提出了思考与建议.
作者：应美芳 刊期： 2009年第10期
目的 为现阶段我国连锁药店定价策略的选择提供思路和方法.方法 收集和整理相关文献资料,借鉴一些成功连锁超市的定价策略和美国连锁药店的定价策略.结果 与结论我国连锁药店面对激烈的市场竞争,除应采取合理的、灵活的定价策略外,在销售自有品牌、发展第三终端等方面也应考虑适当的定价策略.
作者：郭莹；姜鸿鹄；郭晶 刊期： 2009年第10期
蛇毒是含有多种生物活性蛋白质和多肽的混合物,其中一些蛋白可作用于人的凝血系统.蛇毒纤溶酶原激活剂是具独特活性的蛇毒丝氨酸蛋白酶,具有较长的半衰期,可专一性地裂解人Glu-纤溶酶原的Arg561-Val562肽键,使之变成有活性的纤溶酶,从而发挥溶栓作用.该文主要对蛇毒纤溶酶原激活剂的结构特点和作用机制进行了阐述,旨在为新型溶栓剂的研究提供方向.
作者：张进华；游枫慧；许云禄 刊期： 2009年第10期
该文通过分析网上药店药品价格的主要影响因素,提出了网上药店应采用低位定价、折扣定价等定价策略.
作者：陈芳；陈玉文；许伟 刊期： 2009年第10期
目的 优选复方金钱草颗粒干燥的佳工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验法,以风机频率、喷液频率、干燥温度、浸膏相对密度为参数,考察粒度水分、粒度合格率、生产效率.结果 干燥温度对粒度水分影响较大,喷液频率及风机频率对粒度合格率影响较大,喷液频率及浸膏相对密度对生产效率影响较大.结论 佳工艺条件为喷液频率8Hz、浸膏相对密度1.17、干燥温度50-55℃、风机频率45～50Hz.
作者：汪成伟；刘伟红 刊期： 2009年第10期
目的 规范复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氟己定含量测定的方法.方法 在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进.结果 葡萄糖酸氯已定的平均回收率分别为99.9%,RSD为0.57%(n=9).结论 改进后的刺定方法准确性、重复性较好.
作者：柳忠义；苏宏瑞；赵万均 刊期： 2009年第10期
该文阐述了产业创新体系相关理论,对中日医药产业创新体系进行了对比分析,提出了建立和完善我国医药产业创新体系的建议.
作者：阿丽塔；汪楠；田玲 刊期： 2009年第10期
目的 对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行改进.方法 采用正交试验法对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率达100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.
作者：胡仁胜；席仲洪 刊期： 2009年第10期
目的 考察阿替洛尔与片剂辅料的相容性.方法 应用差示扫描量热法考察.结果 阿替洛尔与微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等辅料的相容性好,与微粉硅胶、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、枸橼酸、十二烷基硫酸钠等辅料有配伍反应.结论 用热分析技术考察主药与辅料的相容性是一种简便有效的方法.
作者：梁荣财；范本杰；孙考祥；王爱萍 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用DiscoveryC18柱(150mm×4.61ain,5tim),以甲醇-0.1%磷酸(63:37,pH=6.0)为流动相,检测波长为281 nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果 左旋延胡索乙素质量浓度在63.52～635.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=7),平均回收率为99.93%,RSD为0.7%(n=6).结论 HPLC法灵敏、快捷、准确,可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定.
作者：池秀珍 刊期： 2009年第10期
目的 探讨电子处方在医院门诊应用的优势与存在的问题,并提出改进建议.方法 结合医院工作实践进行分析.结果 电子处方可实时显示药品信息,可提高配方速度和正确率、患者用药正确率、收费效率和正确率,但仍存在特殊药品管理规定不明确、医院成本和医师工作量增加、挂号登记出错等不足,需要不断完善和改进.结论 电子处方值得在门诊医疗工作中推广.
作者：张艳；赵赤；胡忠杰；苏静 刊期： 2009年第10期
目的 建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0～20.0 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98,5%,RSD:0,6%(n=6).结论 该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定.
作者：王艳华；董艳丽 刊期： 2009年第10期
目的 为合理使用中药注射剂、减少其ADR发生率提供依据.方法 回顾性分析云南省玉溪市第三人民医院2006-2008年临床上报的85份中药注射剂不良反应(ADR)报告.结果 在临床常用的中药注射剂中,鱼腥草、双黄连、刺五加、清开灵、黄芪、丹参、参麦和葛根素的ADR发生率排在前8位,其ADR临床表现主要为皮肤及附件损害、胃肠道损害、用药部位损害等.结论 中药注射剂因自身质量问题及与其他药物不恰当配伍易诱发ADR,临床使用时应严格控制适用范围、重视配伍禁忌.
作者：奉海萍；奉永泉 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量.方法 采用依利特c18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0 mL/min,内标物为丙酸睾九素,检测波长为254 mm.结果 黄体酮质量浓度在0.010 48～0.2620 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD为1.34%(n=5).结论 HPLG法操作简便易行,结果准确可靠,可用于黄体酮自微乳化胶囊的含量测定.
作者：杨向平；王文喜 刊期： 2009年第10期
目的 促进儿科门诊抗菌药物的合理应用.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取医院儿科门诊2008年6～12月的3028张处方,对其中抗菌药物的使用情况进行统计、分析.结果 使用抗菌药物的处方有1468张(占总处方数的48.48%),其中单一用药处方869张(59.20%),两联用药处方501张(34.13%),未发现三联用药情况;主要抗菌药物包括头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类等.结论 该院门诊患儿抗菌药物应用基本合理,但也存在联用不当、给药次数不合理等问题,需引起重视.
作者：陈立峰 刊期： 2009年第10期
患者,男,43岁,2007年4月28日因肾脏B超显示低密度病灶来我院就诊,建议其作肾脏CT增强造影以进一步明确诊断.就诊时体格检查示体温(T)36.8℃,脉搏(P)78次／min,呼吸(R)20次／rain,血压(BP)135／90 mmHg.
作者：牛大维；张静宇 刊期： 2009年第10期
口服药品单剂量摆放是医院病区药房调剂工作的重要组成部分,也是药品质量管理的一个重要环节,这项工作对把好药品质量关,保证临床用药安全有重要意义.
作者：谢群莉；胡秀敏；王丹平 刊期： 2009年第10期
目的 建立溃疡灵胶囊的质量控制标准.方法 以薄层色谱法鉴别处方中的儿茶和浙贝母,以反相高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量.结果 溃疡灵胶囊中儿茶和浙贝母的薄层色谱斑点清晰;三七皂苷R1进样量线性范囤是0.04228～2.114 μg(n=7,r=0.9981),平均回收率为102.56%,RSD=0.30%(n=6).结论 方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合于溃疡灵胶囊的质量控制.
作者：韩海红 刊期： 2009年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
