学术投稿
中国药品标准杂志

中国药品标准杂志

国家级期刊(非官网)

  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:国家药典委员会
  • 国际刊号:1009-3656
  • 国内刊号:11-4422/R
  • 影响因子:0.37
  • 创刊:2000
  • 周期:双月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:2-509
  • 全年订价:408.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
相关期刊
期刊级别: 国家级期刊
产品参数:
主管单位:国家食品药品监督管理局
主办单位:国家药典委员会
出版地方:北京
期刊标签:医药卫生综合
国际刊号:1009-3656
国内刊号:11-4422/R
邮发代号:2-509
创刊时间:2000
发行周期:双月刊

中国药品标准杂志简介

  本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物,是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控,发挥重要的积极作用。


栏目设置

药典沿革、辅料与包装、标准论坛、方法学研究

杂志收录/荣誉

上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)/

中国药品标准杂志投稿要求

中国药品标准杂志社征稿要求

  1.1 来稿请附盖有单位公章的单位介绍信及第一作者简介、联系方式,并声明未一稿两投。

  1.2 文稿应具有科学性、先进性、创新性、实用性。来稿力求论点明确,论据可靠,数据准确,层次清楚,文句通顺准确,重点突出,层次清晰。论著文稿一般勿超过5 000字(包括中文摘要、关键词、图表及参考文献);综述文稿一般勿超过8 000字(包括图表及参考文献)。

  1.3 文稿要求:电脑打印稿、电子稿各一份。电脑打印稿,应由作者审阅无误后方可投寄(纸质稿寄编辑部;电子稿发至邮箱)。文稿尽量减少层次,最多不宜超过3层,层次排序号用阿拉伯数字标示:“1”,“1.1”,“1.1.1”。

  1.4 题目:应简明、确切,反映文章内容,一般不用副题,不超过30字。论著、综述、标准论坛、方法学研究、辅料与包装、标准与临床等文稿须有与中文题目一致的英文题目,字母一律大写。

  1.5 作者及作者单位:文稿作者署名不宜超过8人,作者下方在圆括号内写明工作单位、所在城市及邮政编码,并用空一格间隔开;作者的工作单位不同时在姓名右上角和工作单位左上角用“1”或……等序号注明。在英文题目中,作者姓名采用汉语拼音,姓和名的第一字母大写,双名和复姓间连号。

  1.6 摘要和关键词:论著、方法学研究、标准与临床等类文稿,请附中英文摘要,中文一般不超过200字。英文摘要的内容应与中文摘要一致,摘要请采用结构式,包括目的、方法、结果和结论四个部分,(1)目的:研究、研制、调查的目的、缘由、范围和重要性等。(2)方法:所用的原理、理论、材料、方法、条件、程序等。(3)结果:实验研究结果,数据、效果、性能等。(4)结论:简要结果分析、比较、评价、应用建议等。 中英文关键词一般2~6个,放在摘要之后,应从文题、摘要中选取与正文中心问题有关的必要词,可参阅中国科技情报研究所和北京图书馆的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》(科学出版社)。英文关键词应与最近一年的(MeSH)和中国医学科学院情报研究所编著的《医学主题词》注释字顺表(MeSHAALL)相一致。各关键词之间空一格间隔开。

  1.7 中文药品名称:以《中华人民共和国药典》2005年版和国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社)(1997年版)为准。国外新药名称用国际非专利药品名(INN),试剂和主要仪器应注明来源和规格;动物应注明品种、来源、合格证、性别、体重。

  1.8 表和图:力求少而精,凡用文字能够说明的问题,尽量不用表和图,而用三道线表。表和图要有序号,图中线、文字、数码务求清晰。

  1.9 数字:作为量词(包括比率、时间等数字)均用阿拉伯数字;序词一律用阿拉伯数字。数字作为词素构成定型的词、词组、习惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句,不能用阿拉伯数字,只能用汉字,如应写成:十二指肠、三叉神经、十滴水、二倍体等。星期几一律用汉字,如星期六;夏历和中国清代以前历史纪年用汉字,如正月初五、丙寅年十月十五日等。不定量词一律用汉字,如任何一个病人、3 d为一个疗程等。试验应写出病人数、动物数或观察数(n)。结果最好写出测量值,勿只写%。平均数皆应伴以标准差(s),不用标准误(SE)。数字的增加可用倍数表示;数字的减少只能用分数或%表示,例如:增加1倍,减少四分之一或减少25%。数字使用千分空即从小数点起,向左和向右每三位分成一组,组间留一空隙,但不得用逗号、圆点或其他方式,例如:1000可写成1 000,3200~4800可写成3 200~4 800,1.06314可写成1.063 14,0.9995可写成0.999 5。年份应写出全数不得省略,例如:“1998年”不能写成“98”年。1990-1997年不能写作1990年~97年。避免使用因时间推移而被误解的词,例如:“今年”、“上月”等,而应采用具体日期(月日宜采用两位数)。 有效数字:实验测得的数据不能超过其测量仪器的精确度。任何一个数据只允许最后一位数字有误差,前面的数字不应有误差。在一组中的 ,应考虑到个体差异,一般以s的1/3来确定位数,例如4 219.8g±s477.3g,s的1/3超过100 g,平均数波动在百位数,故应写成4.2 kg±s0.4 kg;又如7.7 cm±s0.21 cm,s的1/3为0.07 cm,达小数点后第二位,因此平均数也应写到小数点后第二位,即7.70 cm±s0.21 cm。末尾数字小于5则舍,大于5则进,若恰等于5,则前一位数遇奇数则进,逢偶数(包括“0”)则舍。显著性结果以三档表示,即:P<0.05,#P<0.01,△P<0.001。

  1.10 计量单位及符号:实行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示,具体使用参照中华医学会编辑出版部编《法定计量单位在医学上的应用》一书。①组合符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示,如按体重计算的药物剂量,其常用法定单位为“mg?kg-1?d-1”或“mg/(kg?d)”,不能再表示为“mg/kg/d”,“mg?kg-1/d”,“每日mg?kg-1”或每千克mg?d-1等。血压的计量单位恢复使用毫米汞柱(mmHg),但首次使用时应注明mmHg与kPa的核算系数(1 mmHg=0.133 kPa)。参量及其公差均需附单位。当参量与其公差的单位相同时,单位可只写1次,即加圆括号将数值组合,置共同的单位符号于全部数值之后。例如:“75.4 ng/L±18.2 ng/L”可以写作“(75.4±18.2) μg?L-1。”量的符号一律用斜体字,如吸光度(旧称光密度)的符号为A,“A”为斜体字。当表示变动范围时,范围号(~)前后两数值中的%或10n、10-n均应同时写出不能省略前者只写后者,如3.0%~5.0%不能写成3~5%,(4.0~5.5)×1012不能写成4.0~5.5×1012等。②习用的各类百分浓度(v/v,w/v,w/w)及其单位g/dl(g%),mg/dl(mg%),ml%(vol%);当量浓度(N)及其单位N(Eq/L),mEq/L,μEq/L;克分子浓度及其单位M,mM,μM;以及表示微量物质含量的ppm,pphm,ppb等均应停用,改用相应的法定单位表示,如1MH2SO4应改为1 mol/LH2SO4,1NH2SO4应改为0.5 mol/LH2SO4等。③元素、离子或基团的化合价应标在右上角,且应数字在前,表示正负化合价或阴阳离子的“+”“-”在后,如Mg2+(不用Mg++,mg+2,PO3-4不用PO-34,PO---4)等。上下标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字母,手写时与主符号位于同一格内。④年龄和体重均须用实际测得的平均数±标准差( )表示,按体重计算的药物应以“g(mg)?kd-1?d-1”或“g(mg)/(kd?d)”表示。 国际代号与缩写文中尽可能采用国际代号与缩写,例如1秒写为1 s,2分钟写为2 min,3小时写为3 h,4天写为4 d,雌性♀,雄性♂,国际单位IU(用于表示酶活力的国际单位U,不用IU;表示药物含量的单位用u,不用IU),概率P(不是p),均数用小斜x(不是x或X),紫外UV,质量用小斜m,容量用V(不用vol),百分数用%。尽量把1×10-3 g与5×10-6 g之类改成1 mg与05 μg。Hr改成h,重量习用单位r改成μg,长度习用单位μ改成μm。 单位符号不用于无数字的文句中,如每天不写每d,单独三天可写3 d,但每天8 mg可写8 mg?d-1,第五天到第八天可写第5~8天;在叙述句中,可不用代号而用汉字。

  1.11 参考文献:参考文献必须以作者亲自阅读过的近年主要公开文献为限。参考文献应按首次出现的次序编号。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国药品标准杂志影响因子
中国药品标准杂志发文量
中国药品标准杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 奥美沙坦酯中4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮和4,5-二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的HPLC法测定

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定奥美沙坦酯中氯代烷基结构类潜在基因毒性杂质[4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(杂质1)和4,5二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(杂质2)].方法:采用色谱柱为Kromasil Eternity 5-PhenylHexyl柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);检测波长:215 nm,流动相A:乙腈:2.04 g·L-1磷酸二氢钾溶液(用1.73 g·L-1磷酸溶液调节pH值至3.4)(20∶80);流动相B:2.04 g·L-1磷酸二氢钾溶液(用1.73 g·L-1磷酸溶液调节pH值至3.4):乙腈(20∶ 80),进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温40℃,进样量10 μL.结果:杂质1和杂质2与主峰分离良好,在浓度为0.106 6~0.710 4μg·mL-1和0.123 5~0.617 4μg·mL-1范围内杂质1和杂质2的线性关系良好(相关系数分别为1.000 0和0.997 1);杂质1和杂质2的平均回收率分别为98.09%和114.85%,RSD(n =9)分别为7%和7%.通过上述色谱条件进行验证,杂质1和杂质2检测限的相对浓度分别可达0.0003%和0.0004%,适用于杂质1和杂质2的测定.同时3批奥美沙坦酯成品中,杂质1和杂质2未检出,表明这两种杂质经过奥美沙坦酯的合成、精制和干燥处理后未传递到成品中.结论:经方法学验证,本法准确性好、灵敏度高,适用于奥美沙坦酯中的杂质1和杂质2的定量控制.

    作者:袁抢云;陈程;王鹏光;李海波;林玉琴;刘占红 刊期: 2018年第01期

  • 脑心舒口服液质量标准

    国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对脑心舒口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0244,本修订标准执行日期为2002年12月16日.

    作者:中药标准处 刊期: 2003年第01期

  • 百日咳疫苗的应用及存在问题的讨论

    百日咳是由百日咳杆菌引起的一种传染性极强的急性呼吸系统疾病.自20世纪30年代应用百日咳疫苗以来,百日咳已成为疫苗可预防的疾病.在实施扩大免疫规划的国家和地区,百日咳发病率和死亡率大幅下降,但是来自世界卫生组织的报告显示,目前全世界每年仍有4000万百日咳患者,特别是近年来百日咳发病率有所上升,局部还有爆发流行,并且成人和青少年发病率增高[1].本文就百日咳疫苗的发展及存在问题进行研究探讨.

    作者:王晓娟 刊期: 2008年第06期

  • 中国药典2000年版无菌检查法取样量与结果判定的探讨

    中国药典2000年版规定:无菌检查法应用于无菌或灭菌制品、敷料、缝合线、无菌器具及其他应作无菌检查的品种,按照无菌检查范围检查结果为无菌时,由于它既受抽检样本数量的限制,又受生产和灭菌工艺的限制,所以在一定意义上讲,它表示的是终灭菌品种达到了10-6微生物存活概率的相对意义[1].

    作者:赵国辉;姜连阁;纪元;李嗣东;梅伟;刘德 刊期: 2002年第03期

  • 复方甘草片薄层鉴别方法的改进初探

    目的:对<中国药典>2005年版(二部)中复方甘草片的薄层色谱鉴别方法进行改进.方法:屏除有机溶剂异丙醇及三氯甲烷,用甲醇为溶剂加液研磨进行提取,使供试品溶液的提取方法得到改进,并使展开剂预先饱和1h.结果:采用改进后的方法对复方甘草片进行薄层色谱鉴别,斑点较多且清晰.结论:改进后的方法简便、快速、准确.

    作者:惠白;李永亮 刊期: 2009年第05期

  • 加强药品标准建设,维护公众健康

    我完全赞成邵明立同志所作的报告.我认为报告对第八届药典委员会所做的工作给予实事求是的总结,对我们第九届药典委员会的工作提出了严格的要求,所作的部署是具体而且恰当的,这对于坚持科学监管的理念、加强药品标准建设、编制好2010年版<中国药典>,将起着重要的作用.对于中央提出来的确保安全、改善民生以及中西医药并重、发展中医药、扶持中医药、民族药的重要指导思想,和提出着力提高<中国药典>的国际地位,都具有重要的意义.

    作者:王永炎 刊期: 2007年第06期

  • 反相离子对色谱法测定不同规格益母草中盐酸益母草碱的含量

    目的:建立了反相离子对色谱法测定益母草中盐酸益母草碱含量的方法.方法:Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24:76);检测波长:277 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:盐酸益母草碱进样量在0.028 66~1.433μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为0.6%.结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于益母草的质量控制.

    作者:陈碧莲;祝明;黄卫国;郭增喜 刊期: 2011年第02期

  • HPLC法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量与有关物质

    目的:建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-含0.002 mol·L-1磷酸二氢铵和0.0018 mol·L-1四丁基氢氧化铵的水溶液(30∶70),检测波长220 nm.用外标法测定含量,不加校正因子的自身对照法测定有关物质.结果:有关物质浓度在0.510~153.1 μg·mL-1,含量测定浓度在51.58~515.8 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系.硝酸毛果芸香碱主成分峰与有关物质峰的分离度均符合要求,硝酸毛果芸香碱的检出限为4 ng.结论:本方法简便、准确,灵敏度高,适用于该制剂的含量及有关物质测定.

    作者:吴燕;米亚娴;张亚红 刊期: 2013年第02期

  • GC法同时测定美沙拉嗪原料药中3种有关物质的含量

    目的::建立同时测定美沙拉嗪原料药中苯胺、2-氨基苯酚、4-氨基苯酚3种有关物质含量的方法。方法:采用气相色谱法, HP-5(10 m ×0.53 mm ×2.65μm)毛细管柱,氢火焰离子检测器(FID),程序升温(起始温度70℃,保持2 min,以15℃· min-1的速率升温至150℃,维持2 min),载气为高纯氮气,进样口温度280℃,检测器温度300℃。结果:3种杂质能有效分离,精密度、回收率、线性回归等良好。结论:本方法可用于美沙拉嗪原料药的质量控制。

    作者:贾首时;任曼妮 刊期: 2015年第04期

  • 第五次国际药品注册技术要求统一协调会议(ICH5)报告 --稳定性、杂质、标准规格

    第五次国际药品注册技术要求统一协调会议(ICH5)于2000年11月9日~11日在美国圣地亚哥市召开.本次会议回顾了ICH十年来所取得的成就,总结了ICH各项技术指南所发挥的作用,强调了ICH将来的发展目标与方向.参加本次会议的有来自全球200多个药品管理机构及有关单位的代表1400余人,中国方面以国家药品监督管理局副局长桑国卫为团长的13人代表团参加了全体大会及各分组会议.现将本次会议所报告的质量(QUALITY)方面的内容报告如下:

    作者:曹文庄;王平 刊期: 2001年第03期

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网友反馈(不代表本站观点)

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢中国药品标准杂志编辑部大大,感谢~~感谢

迷途风雨** 的反馈:

中国药品标准杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?

一江春水** 的反馈:

文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。中国药品标准杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。

谢飞明** 的反馈:

尊敬的中国药品标准杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

罗羽明** 的反馈:

急急,中国药品标准杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

baiqian** 的反馈:

中国药品标准杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

谢正勇** 的反馈:

请问一下,中国药品标准杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。

haiyu** 的反馈:

中国药品标准杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。