选择三种不同溶剂作为溶出介质,绘制溶出度曲线图,确定测定依西美坦胶囊溶出度的具体实验条件.
作者：高磊；闫占军；王伟；张丽华 刊期： 2002年第02期
采用高效液相色谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量.色谱柱为AlltimaC18分析柱:流动相为甲醇-0.1%醋酸(73:27);检测波长为292nm;流速为1.0ml/min;柱温40℃.靛蓝和靛玉红的加样回收率分别为98.9%(n=6)、97.3%(n=6).本方法简便、迅速、灵敏、重现性好,可有效地控制青黛药材的质量.
作者：曹红；刘云 刊期： 2002年第02期
目的:建立分光光度法测定石膏中砷含量.方法:先将砷转化为砷化氢,砷化氢使二乙基二硫代氨基甲酸银还原为胶态银,于510nm波长处测定吸收度.结果:在0.4～2.4μg/ml范围线性关系良好(r=0.9980、n=6),加样回收率99.4%(RSD=1.71%、n=5).结论:本法准确可靠.
作者：张正康 刊期： 2002年第02期
利用鲎试剂进行注射用绒促性素的细菌内毒素检测,结果表明,将样品稀释至200μ/ml后,对标示灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂无抑制增强作用.因此,将样品稀释至200μ/ml后,选用标示灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂可检测样品的细菌内毒素.
作者：马静芬 刊期： 2002年第02期
目的:建立硬肝复康丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(4.6mm i.d.×250mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水(35:65),流速为1.0ml·min-1,检测波长为203nm柱温40℃.结果:人参皂苷Rb1在0.5025～20.10μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为95.76%,RSD值为1.70%(n=5).结论:实验表明,该方法准确,灵敏度高,重现性好.
作者：刘成红；姜华君 刊期： 2002年第02期
目的:建立硝酸异山梨酯滴丸的高效液相色谱检测方法.方法:采用Shim-packCLC-ODS色谱柱,甲醇-水(54:46)为流动相,检测波长为230nm.结果:线性范围80～320μg·ml-1;平均回收率:99.9%,RSD=1.2%(n=9).结论:方法简便、快捷、准确,是硝酸异山梨酯滴丸制剂质量控制的理想方法.
作者：奇晓玲；刘宏；陈秀勤 刊期： 2002年第02期
目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量.方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱,0.1%磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min-1.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg.加样回收率分别为101.20%、98.20%,RSD分别为1.28%、1.86%.结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量.
作者：刘学东；索银科；刘军琴 刊期： 2002年第02期
目的:建立准确,稳定的含量测定方法,有效地控制本制剂质量.方法:以甲醇索氏回流提取,HPLC法测定样品中橙皮苷的含量.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.075-1.2μg范围内,线性关系良好,r=0.9997,回收率为97.60%,RSD为1.11%.结论:本法可作为制剂质量控制的有效手段.
作者：邓思珊；徐榕青；褚克丹 刊期： 2002年第02期
目的:建立HPLC法测定L-谷氨酰胺及其胶囊剂的含量.方法:用DNFB进行柱前衍生化,以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氨钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为360nm.结果:测得线性范围12.82～128.2μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.85%(n=6).结论:本法简便,快速,重现性好.
作者：刘明洁；胡德福；董蓬 刊期： 2002年第02期
目的:建立HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量.方法:醋酸可的松经甲醇提取后,以Inertsil ODS-3为分析柱,甲醇-水(70:30)为流动相,240nm为检测波长.结果:醋酸可的松平均回收率为100.0%,RSD=0.4%(n=6).结论:本方法简便,快速,结果准确.
作者：陈伟；仇士林 刊期： 2002年第02期
<中国药典>2000年版一部共收载成方制剂458种,其中249种规定有显微鉴别,但只描述显微特征,未注明是何种药材,给使用者带来不便.笔者对其成方制剂中有显微鉴别项,按显微特征描述顺序是哪味药材列出对应表.药典显微特征描述一个句号为一味药材的特征,分号为同一味药材的两个特征,个别显微特征为两味药材共有的,表中用括号表示,以便大家查对.
作者：赵惠萍；杜小伟 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
目的:改进原有的薄层鉴别方法,以提高鉴别的专属性.方法:将硅胶G薄层板改为高效板,增加三七对照药材作为对照物,并对所得的薄层色谱进行扫描,λs=530nm;λR=650nm得到相应的扫描轮廓图.结果:所得薄层色谱分离效果好,供试品的薄层色谱及薄层色谱扫描轮廓图与三七对照药材的相一致,而与同三七薄层行为相近的人参不同,从而提高了该项鉴别的专属性.结论:该方法具有可行性,可供修订标准时参考.亦可在制订含三七的成方制剂的薄层鉴别时借鉴.
作者：冯丹；冯彬 刊期： 2002年第02期
按<中国药典2000年版一部>板蓝根的质量标准对市售的20批板蓝根进行了质量考察,结果19批符合规定.鉴于靛蓝、靛玉红是板蓝根抑菌的主要有效活性成分,从而又对这20批板蓝根做了靛蓝、靛玉红的薄层色谱鉴别,结果只有7批检出靛蓝、靛玉红.
作者：刘晓芳；程弘 刊期： 2002年第02期
本文对中药注射剂中鞣质检查两种方法的限度检出进行对比试验,并探讨了常用.中药注射剂鞣质检查法的适用性,以供其质量标准修订或制定时参考.
作者：王晓春；杨建春；徐军辉 刊期： 2002年第02期
目的:建立疏风定痛丸中士的宁的含量测定;方法:HPLC法;色谱条件为:硅胶柱,以正已烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(47.5:47.5:5:0.4)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:平均回收率98.13%,RSD=1.04%.结论:此方法简便、灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.
作者：白炜；鲁静；贾金华 刊期： 2002年第02期
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸曲马多滴剂的含量.方法:采用Waters NovaPak C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(34:66:1.5)为流动相,检测波长为271nm,室温下对盐酸曲马多滴剂进行含量测定.结果:盐酸曲马多在0.1～1.2mg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.82%,RSD为0.72%(n=5).结论:该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求.
作者：李玉兰；黄俊杰 刊期： 2002年第02期
目的:控制胃舒宁冲剂的质量.方法:采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好.结论:所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制.
作者：单玉荣 刊期： 2002年第02期
目的:对关木通等相关中药材马兜铃酸的含有情况进行检测、分析.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件:Platinum C18色谱柱;流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠(含磷酸1ml/L)-乙腈(60:40);检测波长:400nm.结果:17种相关中药材仅马兜铃属6种可检测出马兜铃酸类成分.细辛属( Asarum )、木通属( Akebia )、铁线莲属(Clematis)、风龙属( Sinomenium )、千金藤属( Stephania )、川木香属( Vladimiric )及云木香属( Aucklandic )相关植物中均未检出相应成分.结论:初步认为仅限于马兜铃属植物含有马兜铃酸类成分.木通的品种问题应进一步深入研究.
作者：鲁静 刊期： 2002年第02期
补骨脂中含有补骨脂素(Psoralen),异补骨脂素(isopsoralen),甲基补骨脂黄酮,异补骨脂黄酮,补骨脂查耳酮,异补骨脂查耳酮,补骨脂酸,挥发油,甲基糖苷,不挥发性萜类,皂苷,磷脂等.
作者：李安娟 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
作者：国家药品监督管理局 刊期： 2002年第02期
作者：国家药品监督管理局 刊期： 2002年第02期
精泰来颗粒剂20.0g/kg和40.0g/kg剂量组对DTH降低小鼠模型有明显的增高作用,40.0g/kg剂量组可显著降低单核巨噬细胞吞噬系数(a)值和吞噬指数(k)值,抑制小鼠对碳粒廓清作用,20.0g/kg和40.0g/kg剂量组可明显抑制血清抗SRBC抗体生成,10.0g/kg和20.0g/kg剂量组可使大鼠血清AsAb明显转阴,血清阳性滴度≤1:40.
作者：朱萱萱；徐福松；施荣山；王静 刊期： 2002年第02期
作者：国家药典委员会 刊期： 2002年第02期
