本刊专门报道药物不良反应及安全用药，其内容密切结合临床，学术性与实用性。
1 文稿应具科学性、先进性、逻辑性和实用性，要求资料真实，论点明确，论据可靠，数据准确，结构严谨，层次清楚，语句通顺，文字精练。论著类文稿一般不超过5 000字(不包括图表和参考文献)，病例报告类文稿一般不超过1 500字。
2 述评和论坛 一般由编辑部约请相关领域内知名专家撰写。应对该领域的研究现状和未来发展方向进行归纳和评价，具有较强的学术导向性。撰写时可对某一领域内一个具体问题，结合已有的研究结果，介绍作者的经验，表明作者的观点，并有相应的证据支持。
3 指南、标准、共识与规范 制定方应为学科学术代表群体，内容经过充分的专家论证，有循证医药学证据支持。
4 论著 采用前言、方法、结果、讨论四段式格式撰写。
5 前言 概述研究的背景、目的、理论根据和研究思路等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献，不要涉及本研究中的数据或结论，不要与摘要雷同。
6 方法 描述研究设计的类型、研究对象(人或实验动物，包括对照组)的选择及其基本情况，以及所采用的研究方法。⑴ 研究设计：应介绍研究设计的名称和主要做法。例如临床试验设计应说明属于第几期临床试验、采用了何种盲法措施等。⑵对象：临床研究需注明病例和对照者来源及选择标准。动物实验研究需注明动物的名称、种系、等级、数量、来源(合格证号)、性别、年龄、体重、饲养条件和健康状况等。⑶方法：详述创新的方法及改良方法的改进之处，以备他人重复。采用他人方法，应标引参考文献，无须详细描述。⑷ 材料：药品及化学试剂必须使用通用名称，并注明剂量和单位。确需使用商品名时，应在其通用名称后的括号内注明商品名及生产厂家。仪器、设备应注明名称、型号、规格和生产单位，无须描述工作原理。⑸以药材研究为主题的论文，应注明药材的拉丁学名、鉴定人姓名及其工作单位。⑹统计学处理：①应说明所使用的统计学软件及版本和所用统计分析方法的具体名称。②尽量给出统计量的具体值(例如：t=3.45, χ2=4.68, F=6.79)，并尽可能给出具体的P值(例如：P=0.02)，当涉及总体参数时，应在给出显著性检验结果的同时给出95%置信区间，以便于读者通过原始数据检验所报告的结果。③使用相对数时，分母不宜小于10，要注意区分百分率与百分比。④统计学符号按GB 3358—2009《统计学词汇及符号》的有关规定书写，一律用斜体。
7 结果 结果的叙述应实事求是，简洁明了，数据准确，层次清楚，逻辑严谨。介绍结果无须夹叙夹议，以免与讨论内容重复。应着重总结重要的研究结果。以数据反映结果时，不能只描述导数(如百分数)，应同时给出据以计算导数的绝对数。
8 讨论 着重讨论研究结果的创新之处及从中导出的结论，包括理论意义、实际应用价值、局限性以及对进一步研究的启示等。若不能导出结论，也可提出建议、设想、改进意见或待解决的问题等。可与其他有关的研究相比较，并将本研究结论与目的联系起来讨论。不必重述已在前言部分介绍过的背景资料或结果部分介绍过的详细数据。不应列入图或表。
9 报道前瞻性临床试验的论著应符合CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials)声明(http://www.consort-statement.org/home)提出的各项要求，摘要应含有CONSORT声明列出的基本要素。应提供临床试验注册号。临床试验注册号可由中国临床试验注册中心(http://www.chictr.org/cn)或世界卫生组织国际临床试验注册平台的其他一级注册机构获得。临床试验注册号排在摘要下方。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题，写出注册机构名称和注册号。
10 Meta分析 Meta分析需严格选择符合要求的文献(随机对照试验)进行分析，有严格的选择与剔除标准，主题选择得当，方法科学严谨，检索数据库遴选全面、具有代表性，文献来源期刊也要进行适当遴选。
11 综述 应对某一领域内某一问题的研究现状进行客观归纳和陈述，可结合作者自己的研究结果和观点。应选择目前研究进展较快的主题，不宜选择发展平缓的主题。应尽量选择近5年以内的文献进行综述。行文采用第三人称。
12 病例报告 要求所报告的病例为药物正常使用所致严重的、新的不良反应，或者用药过量所致中毒反应以及用药错误引起的反应。分病历介绍和讨论两部分撰写。病历介绍部分无需段落标题，以“患者”字样开头，介绍患者年龄、性别、就诊或入院主要原因及时间、现病史、既往史、用药详细情况、不良反应发生时间及临床表现、实验室检查、诊断依据、处理以及转归等。讨论部分应对药物与不良反应的因果关系进行分析，结合国内外文献就药物的特点、不良反应发生率、临床表现、发生机制、危险因素、诊断和鉴别诊断以及治疗和预防等进行讨论。
13 会议纪要和消息 应按照新闻稿的要求撰写，需具备时间、地点、人物、事件起因、经过和结果六要素。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
作者： 刊期： 2002年第03期
药源性味觉障碍是指药物所致味觉丧失、味觉异常和味觉减退.目前有上百种药物可引起味觉障碍.抗感染药物、心血管药物、神经精神疾病用药、抗肿瘤药物是常见的致味觉障碍药物.体内锌离子浓度降低可能是药源性味觉障碍的主要机制之一.药源性味觉障碍能影响患者的食欲、营养摄入、生活质量与情绪状况,尤其是用药依从性.因此,医师应关注临床发生的药源性味觉障碍.
作者：雷招宝 刊期： 2009年第03期
1例43岁和1例81岁男性2型糖尿病、糖尿病肾病、高血压患者,经治疗血压、血糖正常.因蛋白尿,加服舒洛地特50～100mg,2次/d.当舒洛地特使用总量达300～400mg时,2患者均出现腹泻,为稀水样便,1～2h1次,大便检查未见异常.停用该药后腹泻消失.第2例患者6d后再次服用舒洛地特50mg2h后,再次出现腹泻,停药后症状好转.
作者：邓英辉；赵越 刊期： 2008年第01期
2例女性患者(例1为67岁,例2为34岁)因皮疹分别服用氯雷他定10 mg,1次/d.于服药第6、7天分别出现皮肤、巩膜黄染,并伴有尿色加深、食欲不振.实验室检查:例1总胆红素( TBil)204.3 μmol/L,直接胆红素(DBil) 108.24 μmol/L,间接胆红素( IBil)96.06 μmol/L,丙氨酸转氨酶(ALT)917 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)904 U/L;例2 TBil 85.3μ mol/L,DBil 44.80mol/L,IBil 40.50μmol/L,ALT 1565 U/L.均给予保肝、退黄治疗,症状逐渐好转,肝功能分别于治疗后40和14 d恢复正常.
作者：王瑞；唐艳萍；弓艳霞；贾剑南 刊期： 2011年第06期
1例38岁女性,因胆囊结石,慢性胆囊炎急性发作入院.给予头孢曲松钠2.0 g溶入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注治疗.静脉滴注药液约150 ml后.患者出现手足搐搦、烦躁等症状,其血钙为1.85 mmol/L,血钠、血钾,肝肾功能及血糖均正常.立即停药,给予抗过敏及对症治疗不见好转.给予10%葡萄糖酸钙注射液10 ml加入25%葡萄糖注射液20 ml中静脉注射,45 min后上述症状逐渐缓解,8 h后血钙升至2.35 mmol/L.第2天头孢曲松钠改为氨苄青霉素,上述症状未再出现.
作者：李兆武；李亚芳；刘兴芬 刊期： 2009年第01期
对于儿童患者,由于特殊的生理特点,许多系统(如神经、内分泌系统)和脏器(如肝、肾)发育尚未完善.药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程与成人有一定差别,对某些药物的敏感性与成人也有所不同,因此儿童用药与成人用药有差别.分析儿童用药的不良反应特点,为儿童临床合理用药提供参考.
作者：张宇靖；张昌斌 刊期： 2005年第05期
患者男,59岁.2003年8月31日上午因腹痛和水样便入院.患者于入院前16 h出现无明显诱因腹痛,排水样便,便中无脓血及粘液,不伴恶心、呕吐.自服黄连素、氟哌酸后症状曾一度减轻,但不久后上述症状加重,频繁排水样便,并出现胸闷、憋气、心悸,无头晕、心前区疼痛.
作者：李忠东；于霞 刊期： 2005年第04期
患儿男,3岁2个月.因发热、咳嗽、咽痛1天,于2002年9月16日晚7:00来我院就诊.体格检查:T 39.6℃:HR 96次/min,R 28次/min,双侧扁桃体充血,Ⅱ度肿大,咽部充血明显,双肺听诊呼吸音粗,未闻及干、湿性哕音.诊断为急性上呼吸道感染.既往无药物过敏史.
作者：刘玉兰；言英 刊期： 2005年第02期
1例30岁女性患者因子宫肌瘤、子宫内膜异位症皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球3.75 mg。1周后患者出现乏力、厌油、进食量减少，偶有恶心，皮肤、巩膜中度黄染，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）1108 U/ L，天冬氨酸转氨酶（AST）612 U/ L，总胆红素（TBil）141μmol/ L，直接胆红素（DBil）115μmol/ L，白蛋白43 g/ L，γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）188 U/ L，尿胆红素＋＋。考虑为注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球致肝损伤，给予保肝、退黄、减轻胆汁淤积等对症治疗。30 d 后患者ALT 5 U/ L，AST 17 U/ L，TBil 27.1μmol/ L，DBil 11μmol/ L，γ-GT 107 U/ L，尿胆红素阴性。
作者：马小磊；张兰月；王然；冯欣 刊期： 2015年第06期
医院药品不良反应监测是临床药学工作的一项重要内容,1998年我院临床药学工作人员参加了多次与药品不良反应相关的会诊,其中有2例病人因药品不良反应引起死亡,现报道如下.例1,噻氯匹定(Ticlopidine)引起再生障碍性贫血.患者男,55岁,因患冠心病于1998年5月行“经皮冠状动脉球囊扩张术(PTCA)”.术后给予抗凝治疗,阿司匹林100mg/d,噻氯匹定250mg/次,bid.连续服药40余天后出现畏寒、发热、伴头昏、乏力、全身肌肉酸痛,于1998年6月14日急诊入院.入院时血常规显示全血细胞减少(WBC 0.6×109/L,RBC 2.97×1012/L,PLT44×109/L);骨髓穿刺报告再生障碍性贫血;肝功能检查显示转氨酶异常升高,血清白蛋白异常降低;血液培养报告表皮葡萄球菌生长.人院后给予抗感染、护肝、刺激白细胞生长等措施,但病情继续恶化,住院20余天后因全身重度感染而死亡.
作者：尹桃 刊期： 2000年第01期
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
昨天联系了药物不良反应杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
药物不良反应杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
尊敬的药物不良反应杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢药物不良反应杂志编辑部大大，感谢~~感谢
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
请问药物不良反应杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
