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国际药学研究杂志

国际药学研究杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:军事医学科学院
  • 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
  • 国际刊号:1674-0440
  • 国内刊号:11-5619/R
  • 影响因子:0.80
  • 创刊:1958
  • 周期:双月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:82-135
  • 全年订价:408.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:军事医学科学院
主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
出版地方:北京
期刊标签:药学
国际刊号:1674-0440
国内刊号:11-5619/R
邮发代号:82-135
创刊时间:1958
发行周期:双月刊

国际药学研究杂志简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要,追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果,包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员,以及医药院校师生阅读和参考。                

栏目设置

专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息

杂志收录/荣誉

上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)/ 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

国际药学研究杂志投稿要求

国际药学研究杂志社征稿要求

  文稿应论点鲜明,数据可靠,结论明确,层次清楚,文字精炼。综述和论著一般以5000字左右为宜。综述应对当前药学研究热点和前沿领域进行总结、评述,结合作者在本领域的工作,有分析、有综合、深入浅出地反映所选命题的国际水平和发展趋势。论著报道药学领域具有原始性和创新性研究成果。医药信息反应国内外新药研究与开发最新成果及药物新增不良反应事件,文字精练,字数在300字左右。医药信息应有校者,投稿时附上外文原文复印件或将原文电子版发至编辑部。

  题名文章的题名应准确、简明,反映文章核心内容。题名一般不宜超过20字,应避免使用非公知公认的缩略词、首字母缩写字符和代号等,英文题名首字母大写,应与中文题名一致。

  署名应标出作者的姓名、工作单位(使用全称并具体到科室)、所在省或自治区、城市名和邮政编码。作者如多单位,在作者名右上角及工作单位前均加阿拉伯序号注明。2人以上合写的文稿,应标出通讯作者。文稿需将全部作者姓名的汉语拼音置于英文题名的下方,汉语拼音姓在前,字母均大写;名在后,首字母大写,复姓和双名加连字符;将作者单位全称、所在省市的英文译名和邮政编码加括号置于作者姓名之后。

  摘要综述和论著需同时提供中文和英文摘要。应不加评论和补充解释,简明确切地陈述文章重要内容,以200~300字为宜。英文摘要与中文摘要内容上原则上相对应,但考虑国外读者需要,可提供更详细的信息。论著采用结构式摘要,一般分目的、方法、结果和结论4个部分。

  关键词应选取反映文章内容的关键词3~5个,置于“摘要”下方,中英文关键词对应。英文关键词全部用小写(人名、缩写及专有名词例外),关键词之间用分号相隔,结束处不用标点符号。关键词尽量从美国国立医学图书馆的MeSH数据库和中国医学科学院医学信息研究所编《医学主题词注释字顺表》中选取,中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》、《药学名词》等。

  脚注置首页底,注明该文获得课题基金的来源和编号。作者简介包括第一作者和通讯作者的姓名、研究方向、电话及E-mail地址。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

国际药学研究杂志影响因子
国际药学研究杂志发文量
国际药学研究杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 空间稳定免疫脂质体体内过程及其对策的研究进展

    空间稳定免疫脂质体静注后,首先在血液中循环,然后穿过肿瘤血管内皮到达并滞留于肿瘤部位,释放药物,发挥疗效.本文从制剂和肿瘤病理生理角度综述了影响空间稳定免疫脂质体体内过程的因素,以及提高其疗效的方法及研究进展.

    作者:牛国琴;刘敏;陆伟跃 刊期: 2002年第05期

  • 雷帕霉素的作用机制和临床应用

    雷帕霉素(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂.RAPA通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应.从目前临床应用来看,RAPA有很好的抗排斥作用,且与环孢素A(CsA)和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用,是一种疗效好、低毒、无肾毒性的新型免疫抑制剂.目前RAPA的Ⅰ,Ⅱ期临床试验已结束,Ⅲ期临床试验正在进行之中.

    作者:李民;赵明 刊期: 2002年第03期

  • 内皮素系统在慢性心力衰竭中作用的研究进展

    内皮素(ET)既有强烈而持久的血管收缩作用,又具有促细胞生长和促有丝分裂特性.ET受体属G蛋白偶联家族.ET及其受体结合后通过一系列的信号传导而发挥作用,引起多种心血管疾病,如高血压、冠脉疾病、原发性肺动脉高压和慢性心力衰竭(CHF)等.ET受体拮抗剂在CHF的实验研究和初步临床应用中有明显的效果,血中ET-1水平降低,血液动力学得到改善,心脏指数增加,心肌重构和心室肥大被抑制,同时提高了生存率.

    作者:张天泰;戴德哉 刊期: 2002年第04期

  • 052 曲普坦类药物的疗效比较

    作者: 刊期: 2002年第03期

  • 遗传多态性和抗高血压药物治疗间的药物基因相互作用

    遗传因素可能会影响抗高血压药物的疗效.内皮一氧化氮合酶的遗传多态性与利尿剂、α-内收蛋白(α-adducin)基因与利尿剂、G蛋白α亚基与β-肾上腺素能受体拮抗剂、血管紧张素转化酶(ACE)基因与血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂间在调节血压方面均具有相互作用.本文也介绍了有关ACE抑制剂及钙通道拮抗剂与ACE插入/缺失(I/D)多态性间在动脉硬化方面的相互作用.

    作者:王喆;苏瑞斌 刊期: 2005年第03期

  • 鸭嘴花碱的资源、药理活性、毒性、药代动力学及分析方法研究进展

    鸭嘴花碱(vasicine)是从爵床科植物鸭嘴花(Adhatoda vasica Nees.)及蒺藜科植物骆驼蓬(Peganum harmala Linn.)等植物中分离获得的一种吡咯并[2,1-b]喹唑啉类生物碱,具有较强的药理活性和研究、开发应用价值.文章综述了近年来鸭嘴花碱的研究进展,包括资源、药理活性、安全性、药代动力学、检测方法等方面的内容,为其进一步研究和开发提供参考.

    作者:刘伟;程雪梅;王峥涛;王长虹 刊期: 2013年第04期

  • 染料木苷药理作用的研究进展

    染料木苷是大豆异黄酮的有效成分之一,结构上属于植物雌激素.目前,关于染料木苷的药理学活性研究已有较多报道,但对其药理学活性的总结与展望尚显不足.本文综述了其改善女性更年期综合征、抗肿瘤、改善心肌缺血、调节代谢综合征、抗炎和细胞保护等药理活性,以期为染料木苷和其他异黄酮类化合物的研究和应用提供理论依据和借鉴.

    作者:张泉洋;马富超;王帅;吴崇明;郭鹏 刊期: 2017年第04期

  • 双波长分光光度法测定络石藤提取物总木脂素含量的专属性

    目的 考察已建立的双波长分光光度法测定络石藤提取物总木脂素含量方法的专属性.方法 以HPLC指纹图谱为检测方法,采用大孔树脂和聚酰胺两种柱层析方法对络石藤总木脂素提取物分别进行处理,使得到的两种产物的木脂素类成分和含量基本一致,但黄酮类成分和含量差异悬殊.而后采用双波长分光光度法对这两种产物进行总木脂素含量测定,若含量基本一致,表明分光光度法可以有效消除黄酮类成分对总木脂素含量测定的干扰,反之,需调整波长以提高专属性.结果 优化分离所得的大孔树脂层析产物和聚酰胺层析产物中木脂素类成分和含量基本一致,大孔树脂层析产物基本保留了络石藤总木脂素提取物中黄酮类成分,而聚酰胺层析产物中的黄酮类成分含量极低,并且两种产物的分光光度法测定所得的总木脂素含量基本一致,表明已建立的双波长分光光度法可以有效消除黄酮类成分的干扰.结论 已建立的紫外分光光度法测定络石藤提取物中总木脂素含量的方法具有良好的专属性.

    作者:于能江;刘美平;赵毅民 刊期: 2011年第06期

  • 美国FDA批准新药十年(2007~2016)纵观分析

    《国际药学研究杂志》发表年度美国FDA批准药物简介已有10年。每种药物自首次获批后,随着临床实践和治疗患者累计数量的增加,必然出现新的问题。如适应证变化;补充修改疗效和临床数据;新适应证的增补;剂量、剂型和给药方式的不断完善;出现新的、严重甚至致命性不良反应时,需要补充禁忌症、警告和注意事项,甚至增加黑框警告等。总之,说明书的所有条目都有可能被修改、补充或删除。更重要的是,10年纵观分析也会发现一些突出的事件,如批准新分子实体(NME)和新生物制品的数量在2015年出现一个明显的高峰。为此,本文从纵向研究10年间发生的突出历史事件,以期对新药研发提供指导和借鉴。

    作者:汤仲明;高柳村 刊期: 2016年第06期

  • 戊地克西在美国申请注册

    作者: 刊期: 2001年第05期

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网友反馈(不代表本站观点)

baiqian** 的反馈:

国际药学研究杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

小鲸** 的反馈:

国际药学研究杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择

谢飞明** 的反馈:

尊敬的国际药学研究杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]

爱有天意** 的反馈:

昨天联系了国际药学研究杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。

谢正勇** 的反馈:

请问一下,国际药学研究杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?