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国际药学研究杂志

国际药学研究杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:军事医学科学院
  • 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
  • 国际刊号:1674-0440
  • 国内刊号:11-5619/R
  • 影响因子:0.80
  • 创刊:1958
  • 周期:双月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:82-135
  • 全年订价:408.00
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相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:军事医学科学院
主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
出版地方:北京
期刊标签:药学
国际刊号:1674-0440
国内刊号:11-5619/R
邮发代号:82-135
创刊时间:1958
发行周期:双月刊

国际药学研究杂志简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要,追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果,包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员,以及医药院校师生阅读和参考。                

栏目设置

专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息

杂志收录/荣誉

上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)/ 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

国际药学研究杂志投稿要求

国际药学研究杂志社征稿要求

  文稿应论点鲜明,数据可靠,结论明确,层次清楚,文字精炼。综述和论著一般以5000字左右为宜。综述应对当前药学研究热点和前沿领域进行总结、评述,结合作者在本领域的工作,有分析、有综合、深入浅出地反映所选命题的国际水平和发展趋势。论著报道药学领域具有原始性和创新性研究成果。医药信息反应国内外新药研究与开发最新成果及药物新增不良反应事件,文字精练,字数在300字左右。医药信息应有校者,投稿时附上外文原文复印件或将原文电子版发至编辑部。

  题名文章的题名应准确、简明,反映文章核心内容。题名一般不宜超过20字,应避免使用非公知公认的缩略词、首字母缩写字符和代号等,英文题名首字母大写,应与中文题名一致。

  署名应标出作者的姓名、工作单位(使用全称并具体到科室)、所在省或自治区、城市名和邮政编码。作者如多单位,在作者名右上角及工作单位前均加阿拉伯序号注明。2人以上合写的文稿,应标出通讯作者。文稿需将全部作者姓名的汉语拼音置于英文题名的下方,汉语拼音姓在前,字母均大写;名在后,首字母大写,复姓和双名加连字符;将作者单位全称、所在省市的英文译名和邮政编码加括号置于作者姓名之后。

  摘要综述和论著需同时提供中文和英文摘要。应不加评论和补充解释,简明确切地陈述文章重要内容,以200~300字为宜。英文摘要与中文摘要内容上原则上相对应,但考虑国外读者需要,可提供更详细的信息。论著采用结构式摘要,一般分目的、方法、结果和结论4个部分。

  关键词应选取反映文章内容的关键词3~5个,置于“摘要”下方,中英文关键词对应。英文关键词全部用小写(人名、缩写及专有名词例外),关键词之间用分号相隔,结束处不用标点符号。关键词尽量从美国国立医学图书馆的MeSH数据库和中国医学科学院医学信息研究所编《医学主题词注释字顺表》中选取,中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》、《药学名词》等。

  脚注置首页底,注明该文获得课题基金的来源和编号。作者简介包括第一作者和通讯作者的姓名、研究方向、电话及E-mail地址。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

国际药学研究杂志影响因子
国际药学研究杂志发文量
国际药学研究杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 应激与衰老及相关神经系统疾患的研究进展

    慢性应激或长期外源性应激激素糖皮质类固醇处理可以引起机体神经精神系统功能失调,导致衰老过程加速、学习记忆障碍、阿尔茨海默病、抑郁等疾患,其中应激激素对海马的选择性损伤是导致这些疾患发生的关键原因,表现为海马出现糖皮质激素(GC)受体下调、神经元萎缩甚至缺失等退化性变化,其机制可能与GC及继发性释放的兴奋性氨基酸(EAA)协同作用,终使神经营养因子(如NGF)表达低下有关.本文就慢性应激诱发衰老及相关疾患机制的研究进展进行.

    作者:李云峰;罗质璞 刊期: 2001年第06期

  • 078一种在体内外实验中对多药耐药性人卵巢癌细胞有抑制作用的微管抑制剂ME012

    作者: 刊期: 2005年第06期

  • 系统动力学思维在药物发现过程中的应用

    在药物发现过程中,我们需要能够显示技术与关键管理决策之间联系的系统动力学结构.药物发现过程包括很多相互作用的反馈环路,这些环路不仅影响着早期阶段执行的决策,还影响着后期研发阶段的生产能力.药物发现过程的复杂性和系统预见性的缺乏导致决策者不完善的思维模式,并限制了决策者制定真正改进研发过程决策的能力.因此,基于技术和基于知识的新整合方法的出现和利用,使药物研发过程更多地关注早期损耗率、高内涵先导化合物价值的验证,以及新药研发早期阶段时间的缩短.

    作者:温晓雪;王林 刊期: 2009年第03期

  • 载磺胺嘧啶银纳米晶体明胶凝胶的制备及其性质测定

    目的 以明胶为主要原料,京尼平为交联剂,包载磺胺嘧啶银纳米晶体制备载药交联凝胶敷料,并探究其理化性质与释药特性.方法 球磨法制备AgSD纳米晶体,测定粒度及分散系数,透射电镜下观察晶体形貌,并采用超高效液相色谱(UPLC)法测定其6 h内相对累计溶出度;分别制备不同交联度载AgSD纳米晶体与粗粉凝胶敷料,测定溶出度,考察其溶出行为,扫描电镜下观察微观结构,并于6周后同法重复测定载药凝胶及纳米晶体混悬液各项性质,考察稳定性.结果 纳米化后的AgSD多分散系数为0.211,平均粒径267.8 nm,与粗粉相比6 h溶出度大大提高;载药凝胶释药速率与交联度呈负相关,且纳米晶体凝胶释药速率高于相同交联度粗粉凝胶,电镜观察药物晶体未受交联影响,6周后载药凝胶释药性及微观结构皆稳定,而混悬液晶体粒径增大,溶出速率下降.结论 新型载药凝胶敷料溶出良好,性质稳定,可为后续及相关研究提供参考.

    作者:邵杰;许玉莲;王丽伟;郭代红 刊期: 2017年第06期

  • 抗2型糖尿病药物作用靶点的研究进展

    糖尿病发病机制比较复杂,与多种酶和受体有着密切关联.近年来研究的主要作用靶点有:与胰岛素分泌相关的钙通道和ATP敏感性钾通道、与胰岛素增敏相关的过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)、胰岛素信号通路中的关键酶及细胞因子(如STAT5)、葡萄糖代谢中的关键酶等.目前,用于临床治疗糖尿病的药物存在多种缺陷,因此通过不断发现和研究糖尿病的相关药物靶点,并以此进行新药开发是探索糖尿病治疗的主要方向.

    作者:谢洁琼;吕秋军 刊期: 2005年第02期

  • 099 Rho/Rho激酶:一个心血管疾病治疗的新靶标

    作者: 刊期: 2003年第06期

  • 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂及其构效关系的研究进展

    二肽基肽酶-Ⅳ(dipeptidyl peptidase Ⅳ,DPP-4)是经临床证实的治疗2型糖尿病的新靶点,近年来引起制药界的广泛关注.本文综述了几类主要的选择性DPP-4抑制剂及其构效关系的研究进展,特别是利用现有抑制剂-酶复合物晶体X线衍射研究得到的DPP-4结合位点的重要的结构信息,总结出抑制剂-酶紧密结合的重要分子间相互作用,为通过基于结构的药物设计来获得新型选择性DPP-4抑制剂提供依据.

    作者:张亚安;张惠斌 刊期: 2009年第01期

  • 人纤维蛋白黏合剂在新西兰兔体内的组织分布与排泄

    目的 研究主要由纤维蛋白原和凝血酶组成的人纤维蛋白黏合剂(FS)在新西兰兔体内的组织分布及排泄特点.方法 实验中使用的FS组方含有放射性125Ⅰ的凝血酶.凝血酶用Iodogen方法进行125Ⅰ标记凝血酶,采用肝局部给药方式,结合分子筛高效液相色谱法(SHPLC)及γ-计数法测定不同时间组织及体液样品中125Ⅰ-凝血酶的含量.结果 放射性物质主要存留在肝给药部位,其次是血浆,在其他组织只有痕量分布;125Ⅰ-凝血酶给药后8d内经尿累积排泄率为(91.54±9.65)%,经粪便累积排泄率为(3.42±0.34)%.结论 肝局部给药后,FS进入血浆,主要经肾排泄,8d后排泄完全.研究结果为FS更为合理的临床实际应用提供了参考依据.

    作者:胡超然;窦桂芳;孙文种;刘桃云;韩鹏;甘慧;顾若兰;吴卓娜;朱晓霞;孟志云 刊期: 2018年第02期

  • 特立帕肽治疗骨质疏松症的应用进展

    目前治疗骨质疏松症的药物仍以抗骨吸收药物为主,作用途径比较单一、作用效果也有限.特立帕肽为人甲状旁腺激素类似物,具有与天然甲状旁腺激素(PTH)N端34个氨基酸序列相同的结构,它可以与PTH-1受体结合,发挥PTH对骨骼与肾脏的生理作用;同时不存在C端肽对骨代谢的不利影响.研究表明该药可以促进骨形成,增加骨密度,降低骨折风险,并可与其他治疗骨质疏松症药物联合应用增强疗效.该药2002年获美国FDA批准上市.本文就该药在骨质疏松症治疗中的应用作一综述.

    作者:宋庆明;盛正妍;刘皋林 刊期: 2008年第06期

  • 多模微波辅助的聚乙二醇化聚苯乙烯树脂制备

    目的:研究一种微波辅助的聚苯乙烯树脂聚乙二醇(PEG)化的方法。方法使用PEG 200对市售Merrifield树脂进行修饰,尝试了不同条件下PEG化的效率。使用自行制备的PEG化树脂进一步衍生化,并进行氨基酸的负载,与市售王树脂进行比对。结果优选出了一套较为合适的反应参数,使用5 g树脂,50 ml PEG 200,微波功率600 W,预设温度170℃,照射15 min,共2次,获得了接近90%的负载率。衍生化得到PEG化王树脂后与氨基酸进行缩合,获得了令人满意的产率。结论本文首次报道了多模微波装置辅助的聚苯乙烯树脂PEG化,该方法操作简单,制备快速,条件温和,产率满意,远远优于传统制备方法。

    作者:王刚;彭涛;张首国;王君逸;温晓雪;颜海燕;胡利明;王林 刊期: 2015年第02期

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网友反馈(不代表本站观点)

江东宇** 的反馈:

请问国际药学研究杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

nblove** 的反馈:

9月中旬在投国际药学研究杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!

谢飞明** 的反馈:

尊敬的国际药学研究杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问国际药学研究杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。

一江春水** 的反馈:

国际药学研究杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

谢正勇** 的反馈:

请问一下,国际药学研究杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。