海洛因成瘾治疗药物,包括能减轻阿片戒断症状和能维持治疗效果的药物.本文综述了多种不同类型药物,有阿片激动剂、阿片部分激动剂、阿片拮抗剂和α2-肾上腺素能受体激动剂等,提供了它们在治疗戒断和维持阶段的应用资料.目前正尝试缩短阿片戒断症状时间以加速去毒进程的实验开发,美国正加紧评价用于维持治疗的法定丁丙诺啡和纳洛酮复方片剂,此法可扩大治疗面,减少静脉扎毒的可能.
作者：汪兵；黄世杰 刊期： 2003年第01期
干粉吸入剂利用肺部给药途径的优越性,克服了气雾剂定量吸入的种种缺点,广泛应用于肺部呼吸道疾病的治疗,也为大分子多肽类药物开辟了新的给药途径.本文就干粉吸入剂中粉末的大小、形态、流动性和吸湿性等特性进行了综述.
作者：甘莉；朱家壁 刊期： 2003年第01期
本文报道了基于新靶点或应用前药策略所发现的几种具有发展前景的抗肿瘤化学实体.细胞信号转导中,酪氨酸激酶、蛋白磷酸化酶Cdc25,以及抗肿瘤血管形成等都是研究新型抗肿瘤药物的热点,针对这些重要靶点发现了新的化学实体.同时,针对细胞复制过程中微管和有丝分裂中纺锤体形成的抗肿瘤药物研究也有了新的进展.针对多柔比星和喜树碱等临床应用抗肿瘤药物发展起来的前药具有毒性小、药效高、药代动力学稳定性好等特点.
作者：赵利枝；王好山；李伟章 刊期： 2003年第01期
转运子在药物的体内处置过程中发挥着重要作用.多种转运子,如有机阴离子转运多聚肽、有机阴离子转运子及多药耐药相关蛋白以其广泛的底物特异性和转运子基因产物的多样性参与到机体的解毒系统中.由于转运子的组织选择性表达和底物特异性,转运子将在小分子药物向靶组织的传输中发挥重要作用.此外,多药耐药相关蛋白通过把它们的底物转运到组织外,从而在小肠、血脑屏障和血脑脊液屏障中发挥屏障作用.本文叙述了转运子的组织选择性分布及其在药物消除过程中的作用研究进展.
作者：张宏炜；孙逊；张志荣 刊期： 2003年第01期
他汀类药物的出现在冠状动脉病治疗的进展中起着重要作用.早期的探索性研究表明他汀类药物对该病有明显疗效.近年来所做的许多前瞻性大规模临床试验都一致证明,用他汀类药物对冠状动脉病患者进行降胆固醇治疗使各种原因造成的死亡率降低.大量资料提示,发生急性冠状动脉综合征后应早期开始用他汀类药物治疗,以减少复发性缺血.这种疗法不仅高效而且安全.对于他汀类药物的作用机制也进行过多项研究,表明其具有多方面的效应.
作者：李元敏 刊期： 2003年第01期
基因多态性与药物作用的关系是当今生命科学的热点之一.心血管疾病具有较高的发病率和死亡率,其病因与基因和环境因素有关.研究发现血管紧张素转化酶(ACE)基因在血压调节中起关键作用.在ACE基因的16内含子中插入或缺失一个长度为287个碱基对片段形成的多态性受到人们极大的关注,并且在心血管显型谱中进行了广泛的研究.大多数研究表明,DD(缺失两个碱基对片段)基因型与患心肌梗死危险陛呈正相关,但是在高血压、左心室高血压、心肌病和冠状血管成形术后再狭窄中的结果仍然存在争论.研究表明,相关性与性别或种族或社会环境有关.在心血管的应答中,多态性对ACE抑制剂有中等程度的影响,但是对于哪一个等位基因具有更显著的影响还没有一致的观点.
作者：彭涛；王林 刊期： 2003年第01期
糖尿病病人充血性心力衰竭的治疗与无糖尿病者相似,使用β-受体阻断剂和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂.有糖尿病的病人发病率和死亡率都较高,几项研究表明,当缺血和充血性心力衰竭均存在时,用β-受体阻断剂和ACE抑制剂可以明显降低发病率和死亡率.未来很需要有无高血压和左心室功能不全的糖尿病病人的比较临床试验,以阐明这种高危亚群病人的用药需要.
作者：黄世杰 刊期： 2003年第01期
核苷类化疗药物是临床上常见的抗癌药,用于多种癌症的治疗.此类药物可通过细胞膜上的核苷转运蛋白进入细胞,为提高药物在肿瘤细胞中的浓度以达到抗癌效果,就需对核苷转运蛋白及其跨膜转运机制有充分的认识.本文对核苷转运蛋白在细胞水平的跨膜转运的研究进展作一综述.
作者：王晶敏；刘胜利 刊期： 2003年第01期
本文综述了烟碱受体变构调节的证据和变构调节剂的种类,指出变构调节发生在烟碱受体除识别位点以外的多个位点上,这些位点在受体与细胞膜交界的外侧、内侧、离子通道中和细胞膜上.膜片钳技术是重要研究手段之一,根据变构调节剂导致的烟碱受体性质的改变能确定它们的作用位点,这为进一步阐明烟碱受体的性质和明确一些药物的作用机制提供了依据.
作者：刘卫；郑建全；刘传缋 刊期： 2003年第01期
基因芯片技术是近几年发展起来的一项新技术,在生命科学研究中有着广泛的应用前景,它广泛应用于遗传作图、DNA测序、基因表达和基因诊断等领域,尤其在药物研究中有着重要的应用价值.本文就基因芯片技术在药物研究中的应用作一综述.
作者：李德良；李泽松；王升启 刊期： 2003年第01期
细胞色素P450(CYP450)是药物和其他内、外源物的主要代谢酶,其活性受到某些药物的诱导或抑制,引起临床用药中的相互作用.CYP450诱导方式有五种,即芳香烃受体介导型、乙醇型、过氧化物酶体增殖剂激活受体介导型、组成型雄甾烷受体介导型和孕烷X受体介导型.除乙醇型诱导是通过稳定酶蛋白以外,其余都由核受体介导.CYP3A是重要的药物代谢酶,诱导CYP3A4是造成临床药物间相互作用的首要原因.本文综述了CYP450诱导机制的研究进展,介绍了3种快速筛选药物CYP3A诱导活性的新方法,并阐明了其对新药评价的重要意义.
作者：王青秀；吴纯启；廖明阳 刊期： 2003年第01期
植物性雌激素来源于各种植物,是具有动物雌激素生物活性的一类化合物.其结构和功能相似于雌二醇,对激素依赖性疾病如乳腺癌、前列腺癌、心血管疾病及骨质疏松等具有广泛的防治作用,并且较少有雌激素样副作用的产生.
作者：宋丽华；肖洲生；周宏灏 刊期： 2003年第01期
非甾体抗炎药(NSAID)是临床常用的抗炎解热镇痛药,近年来研究发现该类药物具有预防癌症的作用.研究结果表明,NSAID对于直肠癌、胃癌和食管癌具有确切的防治作用.但对于肝癌、胆囊癌和胰腺癌的作用还不肯定.NSAID作用于肿瘤的机制尚未完全明确,可能涉及非选择性拮抗环氧合酶-2和诱导细胞凋亡作用.由于未得到关于有效剂量和佳服用时间的确切数据,目前还不能在普通人群中推荐使用NSAID作为癌症预防药物.
作者：徐娟；王林 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
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