本刊为江苏省医学会主办的医学检验专业学术期刊，以中高级医学检验人员为主要读者对象，主要报道医学检验及其相关和交叉学科领域领先而实用的科研成果和理论探讨、工作实践经验和体会。辟有论著、论著摘要、案例报告、新技术和新方法、经验交流、检验与临床、述评、专家意见、问题讨论、综述、讲座、学术动态、继续教育园地、网络天地及产品信息等栏目。
本刊热忱欢迎广大检验专业人员和医务工作者踊跃投稿，撰写及投递稿件时请注意以下事项。
1.文稿应具有科学性、及时性、真实性和实用性，要求论点明确、资料可靠、文字精炼、层次清楚、数据准确，必要时应作统计学处理。
2.作者姓名在文题下按序排列，作者单位名称(包括所在科室)、所在城市名及邮政编码列在作者姓名后面;如为多位作者，作者姓名间用“，”隔开;作者来自不同工作单位时，应在作者姓名右上角加注不同的阿拉伯数字序号，并在其工作单位名称之前标注与作者姓名序号相同的数字，各工作单位之间连排时以“;”分隔。每篇文稿的通讯作者一般只列1位，并在摘要前注明电子邮箱地址。
3.摘要：中英文摘要均包括目的、方法、结果(主要结果数据)、结论4个部分;采用第三人称撰写，无引用文献; 英文摘要应与中文摘要内容基本相符。撰写设有英文摘要栏目的稿件时，应以英文书写文题、单位名称(包括所在科室)，以中文拼音书写所有作者姓名、单位所在城市。
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5.栏目字数要求：论著、综述栏目的论文正文字数限4000-4500字内;临床研究、经验交流、医学检验教育、检验科与实验室管理在3000字以内;个案与短篇在2000字以内。
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8.表和图：分别按表或图在文中出现的先后顺序连续编码，如表1、表2，图1、图2;表题在表格顶端，图题在图片底端;说明性文字应置于表(图)下方的注释中，并在注释中标明表(图)中所使用的全部非公知公用的缩写;表格采用三线表格式。
9.参考文献：依照参考文献在文中出现的先后顺序用置于方括号中的阿拉伯数字以角标按序标出，并按GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》的要求在文末按序著录参考文献。
10.医学名词：以全国自然科学名词审定委员会审定并公布的名词为准，暂未公布者仍以人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用《药典》(法定药物)或卫生部药典委员会编辑的《药物名词》(非法定药物)中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。
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12.分点叙述层： 请参考本刊各栏目的格式或采用1、1.1、1.1.1、1.1.1.1 ……;段内分叙时用(1)、(2)、(3)……。
13.计量单位：计量单位的书写请参照中华医学会主编，人民军医出版社2001年出版的《法定计量单位在医学上的应用》(第3版)。
14.其他注意事项：(1)本刊可对来稿进行文字修改、删减，凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。(2)文稿涉及各级基金资助课题时，应以脚注形式于文稿首页左下方说明，如“××基金资助项目(基金号××)”，并附有关审批证明(复印件)。(3)稿件第一作者需提供单位介绍信。稿件切勿一稿多投或内容不变稍改文题、内文而分投，一旦发现一稿多投，将立即退稿;一旦发现一稿两用，本刊将刊登该文系重复发表的声明，并在2年内拒绝该文第一作者的任何稿件;本刊不受理翻译文稿(综述类除外)。(4)来稿稿件确认刊载后，需按通知数额支付版面费。要求刊印彩图者需另付彩图印制工本费。稿件刊登后，向作者当期杂志2册。(5)本刊对由院士撰写，或涉及国家自然科学基金资助项目的稿件开辟有绿色通道，稿件通过终审后，力争在3个月内刊登，投稿时请在文章中注明。(6)凡投稿后3个月内未接到处理通知的作者，系仍在审阅中。作者如欲投其他期刊，请先与本刊联系。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
1病历摘要患者岑某,男,78岁,小腹脐周反复阵痛2月,大便2次/日,性状未成形或糊状,排便后腹痛缓解,无发热、呕吐.既往排便每日1次或2日1次,性状较硬.否认有不良卫生习惯、不洁食物史、旅游史,否认家族成员中有类似病症.有糖尿病、高血压及骨质疏松症等疾病.日常服用治疗药物主要有美托洛尔片、左旋氨氯地平片、瑞格列奈片、骨化三醇胶丸等.血压160/80 mmHg,心率82次/min,双肺无干湿性哕音,腹平软,脐周按之不适,无明显压痛,肝脾肋下未及,肠鸣音无亢进.体表皮肤无皮疹.血常规:WBC 5.7×109/L,N0.663,L 0.241,M 0.062,E 0.026,B 0.007,RBC 5.13×1012/L,Hb 158 g/L,PLT 161×109/L,餐后随机血糖8.6mmol/L.
作者：彭海维；方宗君；顾慧芳 刊期： 2013年第01期
目的 构建DNA生物传感器用于大肠埃希菌O157:H7的快速检测.方法 基于双探针夹心法,结合酶标生物电催化反应技术和计时电流的电化学法检测大肠埃希菌O157:H7的stx2基因.结果 在佳反应条件下,DNA探针能较好地固定于金电极表面;探针标记链酶亲合素后,检测信号明显增强.DNA生物传感器具有良好的特异性,其值可达6.25×10-8mol/L.结论 构建的DNA生物传感器特异性和灵敏度高,可为大肠埃希菌O157:H7的快速检测提供新的方法.
作者：余抗抗；李艳；方立超；黄辉；蒋丽莉；邓均；郑峻松 刊期： 2015年第08期
目的 探讨神经颗粒素(neurograinin,NG)作为急性颅脑损伤(traumatic injury,TBI)患者外周循环标志物的临床意义.方法 收集无锡市101医院急诊收治的TBI患者71例,经头颅电子计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)检查确诊,以85例无锡市中医医院体检正常者作为正常对照组.用ELISA双抗体夹心法检测TBI患者和正常对照组外周血中NG水平,采用凝固法检测凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib),采用胶乳增强免疫比浊法检测C反应蛋白(CRP),用全自动五分类血液分析仪检测血小板(PLT)数量.结果 TBI患者血清NG水平为850.51(647.96,962.11) pg/mL,正常对照组血清NG水平为612.44(534.44,733.9) pg/mL,TBI患者血清NG水平显著高于正常对照组(U=36.146,P=0.000).中型和重型TBI患者NG水平高于轻型TBI患者,但差异无统计学意义(P＞0.05).原发性颅脑损伤组血清NG水平高于继发性颅脑损伤组,但差异无统计学意义(P＞0.05).TBI患者的年龄、性别、Glasgow积分与血清NG水平无直接关系,而PLT、PT、国际化标准比率(INR)及CRP则是影响NG的主要因素.结论 NG在TBI患者血清中的表达升高,该指标联合凝血功能检测可能对判断TBI患者严重程度和进展具有一定意义.
作者：徐静；王绪山；陆荣柱 刊期： 2016年第11期
目的 探讨临床分离的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药机制及同源性.方法 收集南昌地区4家教学医院耐碳青霉烯类抗菌药物(亚胺培南和/或美罗培南)的肺炎克雷伯菌29株,双纸片增效法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、三维实验检测AmpC酶、改良Hodge实验和双纸片协同法检测碳青霉烯酶,PCR扩增耐药基因,并对扩增产物测序,确定其基因型.脉冲场凝胶电泳(PFGE)对其进行同源性分析.结果 29株分离菌除对阿米卡星的耐药率较低(37.9％)外,对其他13种抗菌药物的耐药率均大于69％,其中对头孢呋辛、亚胺培南的耐药率为100％,多重耐药肺炎克雷伯菌的检出率为62.1％ (18/29).29株分离菌中有19株携带碳青霉烯酶基因,占65.5％ (19/29),以blaKPC-2为主(44.8％,13/29),其次为blaNDM-1、blaIMP-26及blaIMP4,携带率分别为17.2％ (5/29)、10.3％ (3/29)及6.9％ (2/29),另有3株同时携带blaKpc-2和blaIMP-26,1株同时携带blaKPC-2和blaIMP-4.17株除携带碳青霉烯酶基因外,还携带ESBLs基因和(或)AmpC基因,占58.6％.未检测到VIM、GES、SPM及OXA等其他碳青霉烯酶基因.29株分离菌中有27株被PFGE成功分型,分别属于20个不同克隆,其余2株分型不成功.属于同一克隆型且携带blaKPC-2基因的4株菌来自同一医院.结论 CRKP耐药及多重耐药现象严重;携带碳青霉烯酶基因是肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类药物的主要原因,bla KPC-2携带率高,且在局部有短暂流行.本地区已监测到携带blaNDM的肺炎克雷伯菌,值得关注.
作者：宁长秀；胡龙华；汪红；钟桥石；杭亚平；王小中；胡晓彦；余方友 刊期： 2014年第04期
2002～2004年我们对459例男性入监前罪错人员进行了实验室检测,包括HBV5项、抗HAV、抗HCV、抗HIV 1+2和梅毒抗体,结果见表1～2.
作者：赵玲莉；马慧英 刊期： 2005年第05期
本文通过定量分析人血清CRP水平,试探其在冠心病的发生发展中所起的作用和在诊断中的价值.采用透射比浊法,应用HITACHI 7060全自动生化分析仪检测稳定型心绞痛(SAP)组35例、不稳定型心绞痛(UAP)组37例、急性心肌梗死(AMI)组31例,和健康对照组41例的CRP水平.
作者：李岚岚；涂干卿 刊期： 2003年第z1期
我们于2008年2月、2011年1月从2例流行性脑脊髓膜炎患者的脑脊液标本中分别分离出W135群和B群脑膜炎奈瑟菌(N.meningitidis).这两种脑膜炎奈瑟菌血清群均为广西壮族自治区首次报告.1病历摘要病例1,女,14岁,在校学生.2008年2月22日无明显诱因出现发热、头痛,伴喷射状呕吐,于2月24日收住我院.入院时查体:T 37.5℃,神志清,急性痛苦面容,颈抵抗,心肺未见异常,克氏征双侧阳性,四肢肌张力、肌力正常,皮肤黏膜无黄染,皮下无瘀斑,全身浅表淋巴结未扪及,头颅CT扫描未见异常.
作者：林岗；劳炳焕；潘启祯 刊期： 2011年第05期
目的 优化信号转导和转录活化因子5(signal transducers and activators of transcription,STAT 5)诱骗寡核苷酸(decoyoligodeoxynucleotide,decoy ODNs)技术的实验条件,为阻断K562细胞STAT 5信号转导途径,进而诱导细胞表型转变奠定基础.方法 设计并合成STAT 5 decoy ODNs、FAM荧光标记的decoy ODNs和decoy ODNs突变型(M-decoy ODNs);SDS-PAGE检测不同退火缓冲液条件下decoy ODNs双链形成率;倒置荧光显微镜下通过阳性细胞计数比较DEAE、lipofectin和DMRIE-C 3种转染试剂对decoy ODNs的转染效率;流式细胞仪(FCM)检测转染12、24和72 h时FAM-decoy ODNs摄取率和荧光强度,检测decoy ODNs的稳定性;MTT实验检测decoy ODNs对K562细胞活力的影响;RT-PCR检测decoy ODNs对pim-1和c-myc基因表达的影响.结果 退火缓冲液(10 mmol/L Tris,pH 8.0,50 mmol/L NaCl,1 mmol/L EDTA)更有利于decoy ODNs双链形成.DMRIE-C的转染效率(99.2±4.6)%高于DEAE和lipofectin(67.15±7.3)%、(83.2±3.8)%,P＜0.05,并且DMRIE-C介导decoy ODNs转染12、24、72 h的转染效率均＞98%.MTT实验发现DMRIE-C的细胞毒性低,细胞活性为94.23%,decoy ODNs处理组能显著抑制K562细胞MTT还原能力,与其余组相比具有显著性差异(P＜0.05);RT-PCR结果发现decoy ODNs处理组pim-1基因下降了71.20%,c-myc下降了59.46%,与其余组相比有统计学意义(P＜0.05).结论 建立了decoy ODNs佳的双链形成条件;DMRIE-C能显著增强decoy ODNs转染K562细胞的效率;decoy ODNs能抑制K562细胞活力,抑制STAT 5靶基因的转录.
作者：曾建明；冯文莉；王小中；史梅；陈敏；刘兴；涂植光；黄宗干 刊期： 2006年第05期
目的研究解决以DNA为探针的寡核苷酸芯片特异性、重复性差等问题.方法用肽核酸(PNA)探针制备PNA芯片,以荧光标记的寡核苷酸(ODN)及HBV DNA的PCR产物为检测对象,探讨PNA芯片的杂交条件.用PNA芯片检测HBVDNA及单碱基突变,并与DNA芯片做一对比.结果PNA探针对单碱基突变的识别力比相应的DNA探针更强;用其检测HBV DNA,得到了与常规PCR试剂盒一致的检测结果.结论 PNA探针独特的结构决定了它在杂交中具有与靶DNA结合的稳定性高及特异性强等优点.
作者：张效萌；韩金祥；鲁艳芹；黄海燕 刊期： 2002年第03期
目的 建立用于筛查膀胱癌的尿液细胞角蛋白20(CK20)单克隆抗体胶体金检测试条,并与常用方法比较.方法 用自行研制的CK20单克隆抗体,建立检测CK20的胶体金试条,对膀胱移行细胞癌(TCC)、泌尿系统良性疾病和健康人尿液进行检测,同时与尿液膀胱癌金标检测板(UBC)和膀胱肿瘤抗原(BTA)检测板的检测结果比较.结果 CK20试条法与UBC、BTA法的敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比之间均无显著性差异(P＞0.05).3种方法敏感性随TCC病理分级而增高,但3法差异不显著(P＞0.05).对20例TCC患者术后监测,3法结果也一致.结论 CK20试条法具有特异性好、敏感性高、操作简单、快速,一般实验室可开展的特点,可用于膀胱癌快速筛查和疗效观察.
作者：刘彦慧；罗春丽；吴小候；蔡晓钟；蒲军；赵培；欧俐苹；唐敏 刊期： 2007年第03期
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
你好，请问临床检验杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
临床检验杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
临床检验杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
退得挺快，挺好的[流泪]
临床检验杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
昨天联系了临床检验杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
