随着透析技术的发展和肾移植的成功,终末期肾衰病人的生存期及生存质量得到明显改善, 而原来肾病合并心脑血管疾病等被掩盖的问题明显突出起来.我们对尿毒症、血液透析和肾移植患者脂蛋白(a)[Lp(a)]及其他脂质成份作了观察,并与健康对照比较,以探讨尿毒症患者体内血脂、脂蛋白、载脂蛋白的变化以及血透、肾移植对脂代谢的影响.
作者：王伟灵；刘兴晖；陈章孝；刘卫红；魏涧 刊期： 2001年第04期
本文将98例各种部位脑梗塞患者分为急性期和恢复期,初次梗塞与再次梗塞以及不同面积梗塞进行全血细胞分析,现将结果报道如下.1 材料与方法1.1 对象我院神经内科1999年3月至6月收住急性脑梗塞患者98例,男78例,女2 0例,年龄4
作者：赵颖；魏军；王志伟；侯兴宁 刊期： 2001年第04期
粉螨(acaridae)是重要的食品害虫,被人误食后可生存于肠腔,引起腹疼、腹泻、消瘦及贫血等症状[1].国内曾有关于螨类对人的危害及其流行病学意义的调查和研究[3,4].但目前临床与实验室人员对粉螨在消化道引起疾病尚未引起足够重视.近几年来,我们先后在三例患者粪便常规涂片镜检中发现粉螨,报道如下.
作者：李兴武；潘珩；赖泽仁 刊期： 2001年第04期
本文采用荧光定量PCR法对本院临床和门诊血清标本200份进行HBV-DNA含量测定,探讨HBV-DNA含量与肝病变发展的关系. 1 材料和方法 1.1 材料标本取自确诊或怀疑乙肝的患者及无症状体检者,共检测200例.试
作者：李玉华；张忠英；刘莉莉；林永志 刊期： 2001年第04期
我们收集了246份母-脐配对血进行HBV血清标志物及DNA定量检测,结果报告如下.1 材料与方法
作者：杨柳光；邹单东 刊期： 2001年第04期
常见的呼吸道病毒有正粘病毒科的Influenza virus(Flu,流感病毒)、副粘病毒科的Parainfluenza virus,(PIV,副流感病毒)、Respiratory syncytial virus,(RS V,呼吸道合胞病毒)以及Adenovirus (ADV,腺病毒)等.急性呼吸道感染中90%～95%是病毒所致 ,其中许多病毒具有感染力强,传播快,潜伏期短,发病急,病后免疫力不能持久等特点. 因此,呼吸道病毒快速检测对临床的诊断和治疗是至关重要的[1,2].
作者：孙康德；吴斌；王玫琦；周慧君；虞中敏 刊期： 2001年第04期
目的检测再生障碍性贫血(再障)患者血清白介素-3(IL-3)水平并探讨其意义.方法采用酶联免疫法. 结果测定50例再障患者(慢性再障40例,重型再障10例)血清IL-3水平,1 8 例高于正常(P<0.01),其中慢性再障10例,重型再障8例;IL-3水平升高的再障患者CF U-GM数明显低于IL-3水平正常的患者(P<0.05).IC-3升高的再障患者同IL-3正常者疗效无差异(P>0.05),而治疗有效的IC-3升高患者治疗后IL-3水平明显降低(P<0 .05).结论再障患者IL-3水平的检测有助于判定疾病的严重程度,为治疗提供指导.
作者：梁建英；张宏；孙兰云；常英军；虞斐；邹正辉 刊期： 2001年第04期
目的建立定量测定可溶性HLA-I类抗原的ELISA方法. 方法测定上海地区汉族正常人群血清可溶性HLA-I类抗原的含量,并进一步研究可能影响这一含量的因素. 结果测得116例上海地区汉族正常个体血清可溶性HLA-I类抗原的含量为 529.32±282.88 ng/ml. 结论性别和常见HLA-A位点抗原型别对血清可溶性HLA-I类抗原的含量未造成显著影响.
作者：裴斌；姚芳娟；杨珏琴；许玲娣；葛瑜；范丽安 刊期： 2001年第04期
目的建立流式细胞仪计数血小板的实验方法.方法用PE标记抗人CD61抗体标记全血中血小板,同时加入5 μl已知浓度的FITC-微球溶液.流式细胞仪检测血小板(FL2)和微球(FL1)的数量,换算出患者血小板浓度. 结果流式细胞仪法与血细胞计数仪法计数结果无显著性差异,低血小板组两法相关程度低于正常血小板组,提示流式细胞仪计数血小板能排除多种干扰因素,低检出血小板量为0.150×109/L.该方法CV=5.4%(Plt=220×109/L)和11.1%(Pl t=1.57×109/L). 结论流式细胞仪法适合对低血小板标本血小板的精确计数.
作者：张葵；陈军浩 刊期： 2001年第04期
目的对患者进行血小板抗原基因分型及配型的研究,以探讨临床血小板输注的安全、有效性 .方法应用聚合酶链-序列特异性引物技术(PCR-SSP),对南京地区 55例患者HPA1-5系统等位基因进行分型,并为其进行血小板基因配型输注.结果经血小板基因配型的吻合组血小板输注效果明显优于未经配型的对照组. 结论对患者进行血小板抗原基因分型及配型可提高血小板输注的安全、有效性.
作者：孟钵；张益红；朱米兰；杨永公；孙启俊；欧阳健；赵进生；吴慧明 刊期： 2001年第04期
目的自行制备胆固醇酯转运蛋白(CETP)单克隆抗体(McAb),建立人血清CETP的酶联免疫吸附测定法(ELISA),并调查中国人群CETP参考值. 方法应用杂交瘤技术制备CETP McAb.用棋盘试验确定ELISA法的反应条件 ;进行灵敏度、精密度、回收率、特异性试验. 结果制备出一株特异性好、反应性强的CETP McAb.筛选出ELISA法佳反应条件,样品稀释2000倍,可检测0.28～4.52 mg/L的血清CETP水平;平均批内CV 4.9%,平均批间CV 10.2%;平均回收率为92.5%～97.2%;特异性高.检测结果同国外试验室ELISA法高度相关.1128例参考人群血清CETP浓度为1.84±1.55 mg/L,女性高于男性,随着年龄增高,CETP浓度降低.冠心病患者CETP浓度为2.66±2.08 mg/L,较相应对照组显著升高(P<0.01). 结论该法具有方便、快速、准确、特异等优点,对了解CETP在动脉粥样硬化发生中的作用有着十分重要的意义.
作者：汪俊军；庄一义；刘小传；李勇；张宏娟 刊期： 2001年第04期
目的研究门冬氨酸氨基转移酶(AST)不同测定方法间人血清标本与纯化人红细胞c-AST结果的互换性. 方法采用八种常用的AST测定方法(试剂盒)测定99份血清标本及提纯AST, 以IFCC推荐的方法(不含磷酸吡哆醛)为基准,其它七种方法测定的血清AST值与之进行相关分析,并对血清AST及纯化人红细胞c-AST的反应性进行比较. 结果八种方法间血清AST测定值的相关性较好,相关系数(r)按近1.0 ,截距接近0.提纯的c-AST在以上各方法间均与人血清AST反应性相近,具互换性;且提纯的c-AST测定值受辅基磷酸吡哆醛的影响较小.结论提纯的c-AST在各方法间与血清AST反应相似,可以作为AST参考品的酶制剂应用于临床生化检验.
作者：史利宁；孟泽；李勇；黄宇峰 刊期： 2001年第04期
目的建立酶标记红桂木凝集素(ALL-HRP)夹心法检测尿液中ALL结合蛋白. 方法制备ALL-HRP并经Sephadex G-200纯化作为酶标凝集素,ALL为包被物 ,确定适包被浓度及ALL-HRP工作稀释度,夹心酶联检测尿液中ALL结合蛋白(U-LBP). 经精密度、重现性等实验并制备标准曲线. 结果以U-LBP作标准制备的标准曲线线性检测范围为9.4～150 μg/ml. 本法测定几种疾病的尿U-LBP/Cr(μg/μmol),以SLE肾病为高44.06±32.47,其次是急性肾炎38.07±26.13,肾病综合征32.57±20.33,血尿25.30±14.62, 慢性肾炎18.03±13.70,糖尿病15.69±12.08,与正常对照组相比,均有显著性差异.本法批内CV为8.86%,批间CV为9.89%.结论 ALL-HRP夹心酶联法检测U-LBP方法简便,结果稳定,可望在临床上推广使用.
作者：秦雪；吴耀生；周德义；周素芳 刊期： 2001年第04期
目的探讨老年人尿沉渣的变化. 方法用UF-100型全自动尿沉渣分析仪检测93例老年人尿沉渣,多参数分析尿沉渣的改变. 结果老年人尿红细胞、白细胞、管型、细菌数均升高,其中有相当比例明显异常;老年女性尿红细胞、白细胞、细菌数异常较男性尤为明显;老年人尿液电导率显著降低. 结论老年人肾功能降低;尿沉渣异常,女性尤为明显.
作者：胡嘉波；顾可梁；许燕萍；陈巧林 刊期： 2001年第04期
目的建立准确检测载脂蛋白CⅡ(apoCⅡ)微卫星DNA(TG)n(AG)m的方法. 方法采用套式聚合酶链反应扩增样品DNA,将扩增产物上样于变性聚丙烯酰胺凝胶,高压电泳,凝胶银染后按等位基因梯阶标准判定样品基因型;对等位基因(TG) 20(AG)8进行测序. 结果 (TG)n(AG)m位点,共检出12个等位基因(17、18、26～35),36个基因型.(AG)m位点,共检出4个等位基因(6～9),7个基因型.DNA测序确证该等位基因为(TG) 20(AG)8.结论该法准确、快速、简便,适用于科研及大规模人群检查.
作者：高纯；周新；吴昀；顾国浩 刊期： 2001年第04期
肝素是临床实验室常用的抗凝剂之一,有报告指出[1]肝素对重氮法测定总胆红素有显 著影响.为探讨如何防止肝素对重氮法测定总胆红素的影响,我们对其反应机制和量效关系进行了研究,报道如下.1 材料与方法
作者：孙长虹；贾兴旺；索丽萍；杨静芳；田亚平 刊期： 2001年第04期
S.xylosus(木糖葡萄球菌)是1975年Schleifer和Kloos首次描述的一种凝固酶阴性葡萄球菌(CNS).此菌广泛分布于自然界,以往认为是非致病菌.近年来由此菌引起的各类感染常有报道.为进一步了解木糖葡萄球菌的生物学特性,我们对1998年1月到2000年6月中临床分离到的19株木糖葡萄球菌进行了系统的生物学特性的研究,总结如下.
作者：车惠琴；韩敏娣 刊期： 2001年第04期
我科引进一台OLYMPUS AU640全自动生化分析仪,在使用过程中,发现个别试验项 目如试剂摆放顺序不当,将对试验结果造成严重系统误差.现将直接胆红素试剂对丙氨酸氨基转移酶测定和葡萄糖试剂对钾测定的影响报告如下.
作者：李浩；缪应业；郭昭静 刊期： 2001年第04期
脂肪肝及脂肪变性发展成脂肪性肝炎时,血清中常会出现丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、甘油三酯(Trig)、胆固醇(TCh)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)和胆碱酯酶(ChE)升高.各项目的灵敏度、特异性、准确性到底如何,有关报道不尽相同.为了证实这个问题,我们运用ROC曲线统计软件对此做了些工作.
作者：忻鼎广；陈敏 刊期： 2001年第04期
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 ADVIA 120血细胞分析仪及配套试剂由德国拜耳公司提供;其它试剂参考叶应妩主编的<全国临床检验操作规程>有关章节.1.1.2 标本收集本院住院病人EDTA-K2抗凝全血.除稳定性试验外,其余检测均在采集标本后1 h内完成.
作者：林宝顺；朱忠勇；王德春；曾章新；翁华春 刊期： 2001年第04期
医院实验室多数采用双纸片协同试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),而NCCLS推荐双纸片增效试验为ESBLs的确证试验.我们根据NCCLS推荐的纸片扩散法筛出可疑产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,再用双纸片协同试验与双纸片增效试验方法进行测试,结果分析如下.
作者：徐德兴；王露霞；罗春梅；刘刃；陈荣华 刊期： 2001年第04期
目的了解E.coli(大肠埃希菌)所产各种β-内酰胺酶(β-lase) 分布情况. 方法采用多底物改良相邻纸片法检测75株E.coli. 结果 75株E.coli总β-lase检出率为70.67%,其中产青霉素酶18株 (24.00%),产广谱酶8株(10.67%)产ESBLs 27株(36.00%);27株产ESBLs菌株中以头孢他啶、头孢噻肟、氨曲南为底物的均为21株. 结论本组E.coli所产生各种β-lase以青霉素酶、ESBLs为主.
作者：闵小春；明德松；陈桂兰；徐志学 刊期： 2001年第04期
我们对临床分离的868株Mycobacterium tuberculosis(结核分枝杆菌)进行左旋氧氟沙星(LVFX)的药物敏感性试验,并与常用的4种一线抗结核药链霉素(SM)、异烟肼( INH)、乙胺丁醇(EB)和利福平(RFP)进行对照,结果报告如下. 1 材料和方法 1.1 结核分枝杆菌标准菌株H37RV 购自中国药品生物检定所.
作者：吕泰霞；施旭东 刊期： 2001年第04期
临床上为病人提供能量和必需脂肪酸,一般静脉滴注脂肪乳,脂肪乳为白色乳状液体(商品名 :英脱利匹特),其主要成份为大豆油、卵磷脂、甘油等,脂肪乳微粒直径为0.35 μm,颗粒完整,比较稳定[1],由于极少数脂肪乳剂中脂肪乳直径和病人血小板相近,导致输入脂肪乳的病人血小板数会假性增高,现将观察的25例血小板数量变化情况报告如下:1 材料与方法1.1 试剂及仪器血液分析仪:STKS(美国Beckman Couter 公司);Hemacell plus(法国Hycel公司产品).全部配套试剂、配套质控物. 1.2 检测对象及标本处理本院住院病人25例(男15例,女10例),年龄32～91岁,以消化道疾病为主.病人静脉抽血,试管为BD公司提供的EDTA三钾抗凝管.静脉滴入脂肪乳前抽血一次,输脂肪乳后按 1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、24 h、48 h、72 h、96 h、120 h各采血1份,4 h内检测完毕.
作者：钱敏；张杰；童明庆 刊期： 2001年第04期
肠炎沙门菌是引起人类、禽类肠炎的病原菌,但引起中枢神经系统感染罕见.2000年6月, 我院从一重型颅脑外伤患者的脑脊液中分离出1株肠炎沙门菌,报告如下. 1 病例摘要
作者：刘晓群；李珍大；王卫萍；邵海枫 刊期： 2001年第04期
我们从1例患者脑脊液中检出大量Streptococcus pnenmoniae(肺炎链球菌),但脑脊液中未发现白细胞.报告如下.1 病例摘要
作者：王学哲；宋基敏；齐艳春 刊期： 2001年第04期
Corynebacterium striatum(纹带棒状杆菌)属于棒状杆菌属,此菌为人类鼻粘膜正常菌群,有报道可引起白血病患者胸部、肺部的感染.2000年12月,我们从1 例中耳炎患者的右耳分泌物中3次分离到该菌,现报告如下.
作者：郭萍；郭莉；马卫红；颜秉兴 刊期： 2001年第04期
1999年4月从一位患者宫内死胎的羊水培养中分离出1株E.aerogehes(产气肠杆菌),报告如下.1 病历摘要
作者：李彬；孙志荣 刊期： 2001年第04期
胶体金免疫层析测定(简称GICA)AFP作为初筛试验,具有快速、简便、特异性高、试剂稳定的优点.但如果标本的AFP含量过高,有时会发生假阴性.本文用3种不同品牌批号的GI CA试条测试1份AFP含量为59×104 μg/L的标本,测定结果均为阴性.现报告如下. 1 材料和方法 1.1 AFP含量为59×104 μg/L的标本来源于本院肝癌患者,测定方法为ELISA .
作者：崔邦铨；周宗 刊期： 2001年第04期
2000年6月,我们从1例风湿性心脏病患者的血液中3次分离到Streptococcus porcinus( 猪链球菌),报道如下. 1 病例摘要患者,女,47岁,因反复劳累后心悸、气急35年,浮肿6年余入院,入院时寒颤高热 ,T 3 9.2℃,查血象WBC 10×109/L,N 0.88.患者分别3次抽静脉血做细菌培养, 均检出 S. procinus(猪链球菌),经用环丙沙星、氧氟沙星治疗3天,体温恢复正常,血培养转阴患者出院.
作者：曾平；朱冰 刊期： 2001年第04期
P.putida(恶臭假单胞菌)为非发酵菌,是鱼类的一种病原菌,对人体是一种少见的机会致病菌.我科于2000年7月23日从1例耳廓外伤患者的分泌物中培养分离出1株P.putida ,报告如下. 1 病例简介患者杨××,男,25岁,因工作不慎而摔倒在角钢上,当即耳廓外耳轮上部横行断裂,伤口约3 cm.在厂卫生所缝合,4天后因耳廓疼痛,局部发热肿胀前移,原缝合线自行脱落,内有脓性分泌物.于2000年7月19日来我院治疗,分泌物作细菌培养,分离出1株P.putida; 后经清创,同时以羧苄青霉素、诺氟沙星及局部上药治疗,治愈出院.
作者：张艳萍；李京 刊期： 2001年第04期
Kell系统(006)与Kx系统(019)是人类23个血型系统中,国内比较次要的两个血型系统, 二者有一定的关系,容易混淆,现作一般介绍,以期引起血型工作者的注意. KEL抗原是使用Coombs试验检出的第一个红细胞抗原[1],相应的抗体是在一个姓K ell的产妇血清中发现,故称Kell.Kell血型系统比较复杂,其中包括五组等位基因[ 2],有KEL1(K)、KEL2(k);KEL6(Jka)、KEL7(Jkb);KEL3(Kpa)、KEL4(Kpb) 、KEL21(Kpc);KEL11(Cote)、KEL17(WKa)及KEL24(Cls)、KEL14(San)[3] .每一组等位基因均是由于单一的碱基突变引起单一的氨基酸变化,这一氨基酸变化产生了这些Kell系统抗原.常见有KEL1(K)、KEL2(k).KEL编码区有19个外显子,K和k基因组DNA序列分析表明,在外显子6中,有一个C→T碱基取代,导致193位上苏氨酸→蛋氨酸.使用PCR 技术可以检测K和k型,同样方法适用于其它四组等位基因. 1 Kell系统的主要抗原国际输血协会(ISBT)确定,Kell系统血型抗原除了五组等位外,至少还有10个其它独立表达的抗原[3].现将Kell血型系统中主要抗原列于表1. 表1 Kell系统的主要抗原、基因及频率[4]命名 ISBT传统抗原频率氨基序号氨基酸基因外显子碱基序号[ 〗Base 说明 KEL1K低193Met6698T与k对应 KEL2k高193Thr6698C与k对应 KEL3Kpa低281Trp8961T与Kpb、Kpc对应 KEL4Kpb高281Arg8961C与Kpa、Kpc对应 962
作者：王金湖；张莉尼；陈忠 刊期： 2001年第04期
流行病学和临床证明,血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度和冠心病的发病率呈正比关系,因而测定血清中胆固醇的含量就成了临床诊断中一个重要的参考指标.测定方法有多种 ,如化学法,酶法,同位素稀释-质谱分析法等等.酶法测定具有操作简便,特异性好,结果稳定等扰点,因而成为临床检测常规方法.从七十年代到现在,随着新方法和新技术的不断应用,酶法分析技术得以不断提高和改进,现已将酶法与电极技术与自动控制技术等结合在一起制成分析仪器,使分析时所用试剂量更少,测量速度更快,结果更准确.电子化、自动化、微型化已成了酶法分析发展的一个主要趋势.本文就近几年来酶法检测技术的新进展作一简单综述.
作者：徐飞虎；龚兴国；管文军 刊期： 2001年第04期
我们曾使用自制工具对结核性脑膜炎脑脊液薄膜进行制片作抗酸染色找抗酸杆菌[1] (以下简称原法).由于在使用原法取材时不规则的薄膜形状及其大小不等造成很大难度,再加上工具中钢线损耗薄膜还较多.由此,我们改用微型载玻片法对结核性脑膜炎脑脊液薄膜进行取材制片.现将改进后的方法介绍如下.1 材料与制作取一块血细胞计数板盖玻片(规格∶2.0 cm×2.5 cm),用砂轮割出2.5 cm长0.8 cm宽一小块(可视其试管口径大小玻片宽度可作适当增减),向宽度方向用砂轮在玻片一面轻划二条直线,将该玻片面划分为约三等份(划线便于脑脊液薄膜被粘住,防止薄膜在玻面上滑脱 ,如果薄膜形成较小,可向长度方向正中加划一直线),然后,将玻片一端二小角磨掉少许 ,使该端玻片能深入试管底部(玻片保留有二小角端称为上端,另端称为下端),玻片割好后用洗衣粉洗净玻片上油脂,备用.
作者：林岗 刊期： 2001年第04期
为了解全血在贮存过程中LDL的氧化程度,对在4℃贮存下的16份正常人全血进行氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)动态检测,结果如下.1 材料和方法1.1 标本处理 16份标本来自本中心无偿献血者,采血后即刻留取含AC D保养液的全血2
作者：徐树良；陈载融；孙春洪 刊期： 2001年第04期
有少数检验部门为了减轻工作量、节省成本,采取将5人份或10人份血清等体积混合后再测HBsAg(以下简称混合法),有关文献[1]也指出其方法不妥,但该文献 [1]对结果的解释尚欠完整.为此我们对采用混合法检测HBsAg的影响原因进行了实验探讨.1 材料与方法1.1 试剂 HBV血清标志物(HBsAg、抗-HBs)检测试剂为科华公司(批号 :HBsAg20000505;抗-HBs 2000525).
作者：崔杰峰；张春燕；赵蒂勋；马建中；潘柏申 刊期： 2001年第04期
解离-增强时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)以具有双功能基团的镧系元素螯合物铕标二抗(羊抗人IgG)为示踪物[1],采用固相夹心法,在免疫反应完成后加入特殊的增强液,将铕从标记抗体上解离下来,并与增强液中的组分形成新的具有强烈荧光的螯合物,荧光强度与被测标本的浓度成正比.我们采用DELFIA对丙型肝炎抗体进行定量分析,以酶联免疫法对照,结果报告如下. 1 材料与方法1.1 标本来源苏州大学附属第二医院,江苏省肿瘤医院,南京钟阜医院抗-HCV阳性标本,静脉采血分离血清-20℃保存.
作者：顾爱萍；朱雪明；单卫民；王晓明；严桂凤 刊期： 2001年第04期
ELISA检测抗-HBc时往往需先将血清稀释后再加样品.由于ELISA的固相微孔为无色透明 ,而稀释后的样品也为无色,由此将无色的样品加入无色背景的微孔很容易出现样品的漏加或重加,特别在大批样品检测时更难以避免,这将给我们实验结果带来很大影响.为此我们探索使用了一种有颜色的稀释液作为抗-HBc检测前的稀释,经一年多的实验室使用,效果良好,介绍如下.1 材料与方法
作者：夏吉荣；祝继华 刊期： 2001年第04期
改良J-G法灵敏度高,稳定性好,受溶血等干扰因素影响小,为中华医学会检验学会推荐使用的胆红素测定方法.但需再加一次碱性试剂,且需做样品对照管,一般仅用于手工分析.我们利用自动生化分析仪在检验过程中可多次加入试剂的功能,合理设置分析参数有效扣除样品空白,将该法应用于自动生化分析仪测定血清总胆红素,结果满意.1 材料与方法1.1 仪器日立7060型全自动分析仪.
作者：邱谷；任建兵 刊期： 2001年第04期
印度墨汁染色是检测脑脊液(CSF)隐球菌的经典方法.我们用北京炭素墨水经76例实验,将C SF进行洗涤后,再用墨汁染色检测隐球菌可取得理想效果. CSF标本经3000 r/min离心沉淀5 min,弃上清液,取沉渣,加生理盐水2 ml洗涤1～2次,然后用接种环取沉淀的4环与1环炭素墨水混匀于载玻片上,涂开面积约一分硬币大小,高倍镜下可见墨水背景均匀细腻,隐球菌荚膜清晰,孢体圆形或卵圆形,薄壁的菌细胞,胞核1-2 个,直径约3～6 μm,有芽生现象,形态典型极容易辨认见图1.我们用洗涤处理的CSF标本 76 例检验查出8例隐球菌阳性,检出的菌株经动物实验证实为致病性隐球菌.若直接把CSF标本沉渣与墨汁混合,或用墨汁离心后取上层液与CSF沉渣混合,镜下两种情况均发生大小不一的凝块(可能为CSF中蛋白质的影响),易造成错漏诊断.图1 标本洗涤后染色的隐球菌
作者：宋绍业；黄翠波 刊期： 2001年第04期
随着血细胞分析仪的普及,在血液学室间质评当中,只评价Hb、WBC、Plt三项指标已远不能全面反映全血分析质量,必须对多参数指标进行评价.RBC和Hct这两项准确与否直接关系到MCV、MCH、MCHC的准确度.我省临检中心1999年对装备了血细胞分析仪的医院进行RBC、Hct检验质量评价.结果总结如下: 1 材料与方法
作者：钟兰君；李芳文；丁进芳 刊期： 2001年第04期
白族是我国56个少数民族之一,大理是白族的主要聚居区.本文统计了大理市人群ABO血型的分布,报告如下:1 调查对象
作者：黄秀琼；周萍；李耀华；吴建新；钮荣祥；秦燕；董毅龙 刊期： 2001年第04期
尿液分析是常用的临床检验项目,20世纪80年代以前,尿液分析只有简单的尿蛋白、尿糖及显微镜检查,不仅不能提供较多的实验诊断数据,而且操作复杂不利于临床快速诊断.随着科学技术的飞速发展,尿液分析方法发生了划时代的变化,从传统的手工检测转变为自动化分析.自动化尿液分析在几分钟之内就能对健康体检和初诊病人的快速诊断提供十几项尿化学指标,有利于临床的快速诊断.据不完全统计,全国已有尿液分析仪10万余台.但由于尿干化学检查法本身检测原理上的局限性,加上有些单位对仪器使用缺乏深入的了解,不了解尿液常规检查过程中许多中间环节和影响因素都会直接影响尿液自动化分析的准确性,在尿液分析方面存在很多的问题.尿自动化分析是一个半定量分析方法,但大多数(90%以上)医院将自动化分析结果作为定量的数据,直接用于疾病的诊断,造成许多误诊和漏诊.从 1989年起,我们围绕尿液自动化分析进行了较系统的研究,现将一些体会与同道们探讨.
作者：丛玉隆；马骏龙；邓新立 刊期： 2001年第04期
临床上检测蛋白C(protein C,PC)、蛋白S(protein S,PS)和活化蛋白C(activ ated protein C,APC)反应性,进行血栓性疾病的监测已越来越重要.但其检测值受仪器、试剂的选择和试剂质量的影响,本文检测了80例健康成人的PC、PS活性和APC反应性, 建立了本室的参考值,现报道如下. 1 材料与方法 1.1 检测标本体检健康成人80例,年龄16～68岁,男38例,女42例.按不同
作者：黄彬；钟武平 刊期： 2001年第04期
目的保证血细胞计数测定结果的溯源性和准确性.方法参照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关标准,使用二级标准血液分析仪,制定一系列的质量控制程序和措施并予以实施.结果保证了该标准仪器测定结果的精密度和准确性,为全国血液室间质评的定值提供标准,在仪器校准及试剂检定方面均发挥了作用.结论全面的质量控制措施是标准血液分析仪正常发挥作用的关键.
作者：谷小林；彭明婷 刊期： 2001年第04期
1 血型总论1.1 血型发现史 (1)ABO血型的发现;(2)主要血型系统的发现.1.2 红细胞表面抗原的命名与分类 (1)血型系统(systems);(2)血型集合(collections)
作者：陈忠；张莉尼 刊期： 2001年第04期
