本刊是由中国科学技术协会主管,中国药理学会主办学术性刊物,以从事新药开发,临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。
一、稿件总体要求
文稿应具有科学性、实用性、新颖性,论点明确,资料可靠,文字精炼,层次清楚,数据准确,统计正确。发表以人为研究对象的试验时,应说明是否获得伦理委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意书。本刊欢迎临床药理学、定量药理学以及药物治疗学等研究领域的优秀稿件。专论主要为约稿。本刊现不接收Meta分析类稿件。
二、稿件具体要求
1.文题:力求简明、醒目,能准确反映文章主题。中文题名一般以20个汉字以内为宜,最好不设副标题,一般不用标点符号,尽量不使用缩略语。英文题名勿用阿拉伯数字或缩写词开头,不出现非公知公认的缩写,一般不以The或A开始,中、英文题名含义应一致。药名一般不用代号,不用商品名。
2.作者、单位和脚注:作者姓名居题目下方,单位写在姓名下方,写明具体科室,注明城市和邮政编码。稿件首页注明通讯作者,并附第一作者和通讯作者的简介,包括性别、学历、职称、学衔(如院士,博导,硕导,或其他学术头衔)、研究方向、联系电话、E-mail。论文的署名不宜过多,一般不超过10人,需注意的是医学论文必须署真名、全名,一般不署笔名,署名作者应征得本人同意。2位以上作者如系不同单位时,则在作者的右上角分别用阿拉伯数字注明。
作者应同时具备下列条件:(1)参与选题和设计,或参与资料的收集、分析与解释者;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;(3)能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者。
3.摘要:论著需附中、英文摘要,摘要应按照目的、方法、结果(包括关键性或主要的数据)和结论的结构形式(综述与讲座可不按此结构)书写。用第三人称撰写,不列图、表,不引用文献,不加评论和解释。英文摘要应包括题名、作者姓名(汉语拼音,姓每个字母大写,名首字母大写,双字名中间加连接字符,外籍作者用其本国名)、单位名称、所在城市名、邮政编码及国名。应列出全部作者姓名及工作单位。中文摘要一般不超过400个汉字,英文摘要为250个实词左右,且英文摘要应与中文摘要内容相对应。摘要应尽可能达到以下几点:完整性、自明性、独立性和简洁性。非公知公认的符号或术语第一次出现时应给出全称。
4.关键词:论著需标引3~5个关键词。关键词尽量是美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词,其中文译名可参照《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,建议排在最后。中医药关键词应从《中医药主题词表》中选取。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称,英文关键词小写,且应与中文的相对应。各词汇之间用“;”隔开。
5.引言:字数可多可少,一般的医学论文通常200~500字为宜。引言不能独立成文,是论文的开端,主要回答“为什么研究”,概述立题的目的和国内外研究现状,不应进行详细的历史回顾和综述,不必阐述公知公认的内容,不要涉及本研究中的数据或结论。不可自我评价“达到××水平”或“填补××空白”,若宣称“首次发现”、“未见报道”、“首次报道”,须有充分检索和鉴定证明。
6.材料与方法:清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物,包括对照组)的选择情况,实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤,以便他人重复验证。列出建立方法的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法,要提供简要的描述和文献。对新的或有实质性改进的方法要详细介绍,并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的使用方法,包括商品名称、剂量以及给药途径。
病理标本号、药品批号、仪器型号、所用动物的清洁度、种系等均应列出。药物应尽量采用最新版药典中英文药名、化学名或代号,不使用商品名。所用的材料、药品、食品、动物均需标明出处、批号、性别等。
7.结果:按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据,也不得只注“结果见表(或图)”,还需用文字强调或概括其重要发现。临床研究中,其有效性和安全性方面的重要数据,要清晰表达以方便他人进行荟萃分析。所有数据需经统计学处理,无需引证他人资料,不展开讨论,仅强调或概述重要的观察结果。文字能说明的问题,不用表和图;表和图不能重复同一数据,其设计应正确、易懂,有自明性。
8.讨论:讨论部分应包括以下主要内容:前人研究中存在的问题;本研究的新发现及其意义;本研究结果与其他相关研究的联系与比较;本研究中需要说明的问题;本研究存在的不足;进一步研究的展望。不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。应当避免交待不成熟的论点和不足以为自己的资料所支持的结论。避免工作尚未完成就提出或者暗示要求首创权。有充足理由时可提出新的假说,但应恰如其分。
9.志谢:志谢排在正文之后,参考文献之前。是对曾经给予论文的选题、构思或撰写以指导或建议,对考察或实验过程中做出某种贡献的人员,或给予过技术、信息、物质或经济帮助的单位、团体或个人致以谢意。志谢需要征得被志谢者的书面同意。
10.参考文献:著录格式基本执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,排列于文后。尽量避免引用摘要作为参考文献。内部刊物、未发表资料(不包括已被接受的待发表资料)、个人通信等请勿作为文献引用。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3位时全部著录;超过3位可以只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,姓氏首字母大写,名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”、“and”等连词。题名后标注文献类型标志对电子文献是必选著录项目,其他文献可选择标注。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB3469《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,如 British Journal of Clinical Pharmacology应缩写为 Br J Clin Pharmacol,以Index Medicus中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页码。示例如下:
期刊引用格式:作者.题名.刊名,年,卷(期):起页-止页。如:谢海棠,黄晓晖,孙瑞元.国外常用药代动力学软件介绍[J].中国临床药理学与治疗学,2001,6(4):289-292.
Gu J, Kagawa S, Takakura M, et al. Tumor-specific transgene expression from the human telomerase reserve transcriptase promoter enables targeting of the therapeutic effects of the Bax gene to cancers[J].Cancer Res,2000,60(19): 5359-5364.
编著中章节引用格式:析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标志] //专著主要责任者.专著题名.版本.出版地:出版者,出版年:起页-止页。如:郑青山,孙瑞元.药物联用定量分析方法研究进展[M]//金正均,王永铭,苏定冯. 药理学进展.北京:科学出版社,1998:148-159.
三、格式要求及其他注意事项
1.名词术语:医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可以选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语应于文内第一次出现时注明原词。中、西药名以最新版本《中华人民共和国药典》、《临床用药指南》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。英文药物名称则用国际非专利药名。在题名及正文中药名一般不得使用商品名,确需要使用时应先注明其通用名称。中医名词术语按GB/T 16751.2-1997《经穴部位》和GB/T 16751.3-1997《耳穴名称与部位》执行。中药应采用正名,药典未收录者应附拉丁文。
文中尽量少用缩略语。已公知公认的缩略语可以不加注释直接使用,例如:DNA,RNA,PCR等。尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文可于文中第一次出现时写出全称,在圆括号内写出缩略语;若为外文可于文中第一次出现时写出中文全称,在圆括号内写出外文全称及其缩略语。例如:流行性脑脊髓膜炎(流脑),阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)。不超过4个汉字的名词不宜使用缩略语,以免影响论文的可读性。西文缩略语不得拆开转行。
2.中图分类号:中图分类号应按《中国图书馆分类法(第4版)》标注。可选1~3个,主分类号排前,其间用分号“;”分隔。
3.图表:图表均用英文标示。图表应少而精,能用文字说明的,不用图表,按其在文中出现的先后次序连续编码且附于该段落下方。每幅图表应冠以图(表)题。说明性的文字应置于图(表)下方注释中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公认的缩写。建议采用三横线表(顶头、表字头、底线),如遇有合计和统计学处理内容(如t值、P值等),则在此行上面加一条分界横线。表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。照片必须为原件,应有鲜明的对比度,层次清楚;病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图表中如有引自他刊者,应注明出处。电子版投稿中图片建议采用JPG格式。图表中组间比较的符号表示法,以英文字母按顺序类推:与A组比较aP>0.05,bP<0.05,cP<0.01;与B组比较dP>0.05,eP<0.05,fP<0.01;与C组比较gP>0.05,hP<0.05,iP<0.01;P>0.05不列出。
4.计量单位:执行GB 3100~3102-1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》,如:m,kg,mg,h,d,min,s,i.v.,i.p.,p.o.,i.g.,s.c.,i.a.,i.c.v.,U,♂,♀,mol/L等。注意单位名称与单位符号不可混用。组合单位符号中超过三个表示相除的斜线应采用负数冥的形式表示,如ng/kg/d应采用ng·kg-1·d-1的形式。应尽可能使用单位符号,也可以与非物理单位(如:人、次、台等)的汉字构成组合形式的单位,如:次/min。参量及其公差均需附单位,当参量与其公差的单位相同时,单位可只写1次,即将数值组合,置共同单位符号于全部数值之后。例如:“75.5 ng/L±18.2 ng/L”可以表示为“(75.5±18.2) ng/L”。
人体内生化指标尽量按法定计量单位,如血中总蛋白、脂蛋白、总脂用g/L,葡萄糖、钾、尿素、CO2结合力用mol/L等。表示物质在人体内的含量,尽可能统一用L(升)作分母,一般不用?l、mL、dL以及mm作分母。克分子浓度、克当量浓度改为物质的量浓度mol/L。具有相同单位的数值范围,如1.5 mL~9.6 mL可写成1.5~9.6 mL。一系列数值的单位相同时,可在最末一个数值后标明单位,如5、10、15、20、25 mol/L。
作为修饰单位词仅为数字时,天(日)用“d”,小时用“h”,分钟用“min”,秒用“s”。非单位时可用天、小时、分钟、秒,如第×天、第×小时、第×分钟、第×秒,或每天、每小时、每分钟等时,均用汉字。
根据国家质量技术监督局和卫生部联合发出的质技监局量函[ 1998]126号文件《关于血压计量单位使用规定的补充通知》,凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用毫米汞柱(mm Hg)或厘米水柱(cm H2O)为计量单位,但首次使用时应注明mm Hg或cm H2O与kPa的换算系数(1 mm Hg=0.133 kPa,1 cm H2O=0.098 kPa)。
5.数字:执行GB/T 15835-1995《出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。但序数词和年份、页数、部队番号、仪器型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%不能写成5~95%,(50.2±0.6)%不能写成50.2±0.6 %。附带尺寸单位的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3 cm×5 cm,不能写成4×3×5 cm3。
6.统计学符号:按GB 3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定,统计学符号一律采用斜体排印。常用(1)样本的算术平均数用英文小写(中位数仍用M);(2) 标准差用英文小写s; (3) t检验用英文小写t;(4) F检验用英文大写F;(5) 卡方检验用希文小写χ2;(6) 相关系数用英文小写r;(7)自由度用希文小写υ;(8)概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等);(9)标准误用英文小写s。
7.统计学分析方法的选择:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料具备的条件和分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用t 检验和单因素方差分析。对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用χ2检验。对于回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合适的回归类型,不应盲目套用直线回归分析;对具有重复实验数据检验回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系做出全面、合理的解释和评价。
8.统计学结果的解释和表达:当P<0.05(或P<0.01)时,应说与对比组之间的差异具有统计学意义,而不是说与对比组之间具有显著性(或非常显著性)差异;应写明所用统计分析方法的具体名称(如:成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等),统计量的具体值( 如:t=3.45,χ2=4.68,F=6.79等);在用不等式表示P值的情况下,一般选用P>0.05、P<0.05和P<0.01三种表达方式既可满足需要,无须再细分为P<0.001或P<0.0001。当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,再给出95%的可信区间。
9.正体使用范围:(1)所有计量单位、词头和7个量纲符号如时间(T)、发光强度(J);(2)量符号中为区别于其他量而加的具有特定含义的非量符号下角标如动能(EK)、热能(EP);(3)元素符号、仪器符号;(4)数学公式中的运算符号、特殊函数符号和某些特殊的集符号等,如微分(d)、连加(Σ)、有限增量(△)、极限(Lim)、最大(max)、虚数符号i、指数函数(exp)、整数集(Z)等;(5)生物学中拉丁学名的定名人。
10.斜体使用范围:(1)英文摘要中作者单位;(2)量的符号及量符号中代表量和变动性数字的下角标符号如电压(V),能量Ei(i=1,2,3…);(3)矢量和张量用黑斜体;(4)生物学中属以下含量的拉丁学名;(5)化学中表示旋光性、分子构型、构象、取代基位置的符号,其符号后面常紧随半字线“-”,如d-,dl-,iso-,o-,sp-,Z-,as,trans-,N,P,O,S;(6)无量纲参数如Re(雷诺数)和常数K;(7)数学中用字母表示的参数和一般函数及统计符号等,如X、Y、△ABC、P、±s、r、n;(8)离心力×g,半衰期t1/2;(9)拉丁文in vivo,in vitro。
四、投稿方式与稿件处理程序
1.投稿请通过本网站在线投稿,并附联系电话、E-mail。根据《中华人民共和国著作权法》,并结合本刊具体情况,凡来稿在接到回执后3个月内未接到稿件处理通知者,可自行处理稿件。切勿一稿两投,一旦发现一稿两投,将立即退稿;而一旦发现一稿两用,本刊将刊登该文系重复发表的声明,在中国药理学会系列杂志上通报,并在2年内拒绝以该文第一作者为作者的任何来稿。来稿请自留底稿。
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影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:研究转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)在自发性高血压大鼠(spontaneously hypertertensive rat,SHR)肾小管的表达及其与肾小管间质纤维化的关系, 氯沙坦对TGF-β1在肾小管表达的影响及肾保护作用.方法: 以同龄雄性正常大鼠(Wistar Kyoto,WKY)和SHR为研究对象, 其中SHR大鼠分为阳性对照组和氯沙坦组.监测治疗前后大鼠尾动脉血压、肾功能及β2微球蛋白(β2-MG),并采用免疫组织化学的方法检测TGF-β1在肾小管中的表达.结果:同WKY组比较, β2-MG在阳性对照组显著增高(P<0.05),氯沙坦组较阳性对照组显著减少(P<0.01),而尿素氮和血肌酐各组间差异无显著性(P>0.05).TGF-β1在WKY组肾小管的表达无或极微量,在阳性对照组肾小管的表达显著, 且随高血压病程的进展, TGF-β1的表达显著增加(P<0.05),而TGF-β1在氯沙坦组的表达显著减少(P<0.01), 血压亦显著降低.结论:TGF-β1在自发性高血压大鼠肾小管的表达显著增加,它可能是致肾间质纤维化的重要因素.氯沙坦具有降低血压、减少蛋白尿、保护肾功能及延缓肾小管间质纤维化的作用.
作者:刘淑华;张黎军;刘昌慧;王绍华 刊期: 2005年第02期
目的:在中国健康成年志愿者中评价单次皮下注射重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36)[rhGLP-1(7-36)]的安全性、耐受性.方法:根据GCP设计试验方案,并获得伦理委员会批准.受试者须自愿签署知情同意书.选择42名18~50岁健康成人, 将受试者随机分至 0.10~0.45 mg 7个剂量组,每组6名,男女各半,分别接受单次皮下注射rhGLP-1(7-36),进行临床和实验室检查,考察药物耐受性.结果: 单次皮下注射rhGLP-1(7-36)耐受性试验中,各组受试者各项指标测定值均在正常范围内,条件均衡,具较好可比性.因剂量至 0.30 mg 时,不良事件(恶心、呕吐)在该组发生率超过50%,故于该剂量组试验完成后终止了下一剂量组试验,仅有4个剂量组共24名健康受试者完成了本试验.24例受试者完成的4个剂量组耐受性试验中,给药后实验室检查未见有临床意义的改变.试验中出现10例(共15例次)可能与药物有关的不良反应,如头晕、恶心、呕吐等,但均可耐受,且为一过性反应,于给药后 1 h 内自行消失.其中,不良反应主要发生在 0.25、0.30 mg 组(共7例12例次),而低剂量组(0.10、0.20 mg)仅有3例发生轻度不良反应.15例次不良反应中,头晕、恶心有10例次,呕吐有5例次;整个试验过程未见严重不良事件.结论:24名中国健康成年受试者分别单次皮下注射rhGLP-1(7-36),大剂量至 0.20 mg,比较安全、耐受性较好,为大耐受剂量.而单次给药剂量至 0.25 mg 或 0.30 mg 则不良反应发生率较高,大耐受剂量为 0.20 mg.建议单次用药剂量不宜超过 0.20 mg.在Ⅱ期临床试验中需严密观察恶心、呕吐这些与药物可能有关的不良反应及其发生机制.
作者:王睿;裴斐;柴栋;方翼;郑专杰;尚雯;梁蓓蓓;董涛;李聪然;安毛毛 刊期: 2007年第07期
目的:观察硫喷妥钠或异丙酚麻醉不同时期,大鼠皮层、脑干Ca2+-ATPase、Na+,K+-ATPase活性、NOS活性和NO生成量的动态变化.方法:大鼠腹腔注射硫喷妥钠30mg·kg-1或异丙酚100mg·kg-1,以翻正反射消失为标准,分别于诱导期、麻醉期,恢复期和苏醒期断头取脑(n=8),分离出皮层和脑干,测定Ca2+-ATPse、Na+,K+-ATPase、NOS的活性以及NO的生成量,腹腔注射生理盐水10 ml·kg-1作为对照组.结果:大鼠皮层、脑干Ca2+-ATPase、Na+,K+-ATPase的活性在硫喷妥钠诱导期、麻醉期和恢复期显著性降低(P<0.05或P<0.01),在异丙酚麻醉期亦显著性降低(P<0.05).腹腔注射硫喷妥钠或异丙酚后,NOS活性和NO生成量从诱导期到恢复期均显著性降低(P<0.01),在苏醒期可恢复至对照水平.结论:Ca2+-ATPase、Na+,K+-ATPase、NOS活性及NO的产生介导了硫喷妥钠或异丙酚的麻醉作用.
作者:刘红亮;戴体俊;姚尚龙 刊期: 2005年第03期
儿童用药不同于成人,随着年龄增长身体的发育会影响药物的吸收、分布、代谢及清除等许多方面,从而影响药物的药代动力学.儿童的用药量及用药间隔随年龄增长而有所变化,临床上儿童用药应当制订与年龄相适应的佳方案,而不是简单的按体重或年龄给药.
作者:鞠瑞秀;王慎田 刊期: 2004年第08期
腹蛇抗栓酶是蛋白质酶类制剂,临床上用于治疗脑血栓、血栓闭塞性脉管炎、大动脉炎等疾病.我院近10年来应用腹蛇抗栓酶治疗病人时出现过敏反应3例,现报道如下.
作者:王吉珍 刊期: 2000年第04期
目的:观察信号传导子及转录激活子(STAT)-6和前列腺特异抗原(PSA)在前列腺癌中的表达,探讨前列腺癌的发病机制和早期诊断方法.方法:20例前列腺癌和36例良性前列腺增生患者均来自2005年1月-2008年5月的住院手术者,免疫组化法测定前列腺组织STAT-6和PSA蛋白的表达,电化学发光法测定血清总PSA(tPSA)及游离PSA(fPSA),彩色多普勒超声测量前列腺体积(PV),计算f/t比值和前列腺特异抗原密度(PSAD).结果:前列腺癌组前列腺组织的STAT-6和PSA蛋白的表达水平(OD值分别为0.24±0.08和0.31±0.09)显著高于良性前列腺增生组(OD值分别为0.12±0.06和0.20±0.07)(P<0.01).前列腺癌组血清tPSA及fPSA的含量和PSAD值[分别为(43±26)、(3.8±2.2)ng/mL和(0.88±0.66)ng·mL~(-1)·cm~(-3)]显著高于良性前列腺增生组[分别为(6±4)、(1.2±0.8)ng/mL和0.12±0.09)ng·mL~(-1)·cm~3].两组之间f/t比值和PV值[分别为(0.14±0.10)、(61±35)cm~3;(0.31±0.48)、(47±24)cm~3]比车乏差异无统计学意义(均P>0.05).结论:STAT-6和PSA可能参与了前列腺癌的形成过程,血清tP-SA、fPSA、PSAD可作为前列腺癌(PCa)筛查良好的指标.
作者:陈荣生;罗冬娇;陈立;童夏生;陈豪;王恩智 刊期: 2009年第09期
高血压是多种心脑血管疾病的独立危险因素.抗高血压药的研发已经取得了重要进展,但血压的控制仍任重道远.寻找安全、有效的降压药物依然是药物研发的重要任务.杜仲含有多种降压成分,其降压效果稳定持久,且对高血压靶器官损伤具有保护作用.本文综述了杜仲降压和对靶器官的作用以及其作用机制.
作者:王欣桐;曾祥昌;罗伟;周宏灏;欧阳冬生 刊期: 2016年第12期
目的:研究辛伐他汀诱导人红白血病细胞株K562细胞凋亡及细胞内活性氧与Ca2+水平的变化,以探讨凋亡机制.方法:20 μmol·L-1辛伐他汀处理K562细胞,24 h 后光镜观察细胞形态;流式细胞术检测细胞凋亡率、活性氧和细胞内游离Ca2+水平.结果:20 μmol·L-1辛伐他汀作用K562细胞 48 h 后出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变;AnnexinV-FITC/PI检测细胞早期凋亡率,处理组凋亡率高于对照组,随药物作用时间延长逐渐增大,具有时间依赖性.荧光染料2',7'-二氯荧光乙酰乙酸(2',7'-dichloro fluorescein diacetate, DCFH-DA)检测K562细胞内活性氧,不同时间处理组与对照组比较活性氧均升高,峰值时间为 24 h,与对照组比较发生显著改变.荧光染料Fluo-3AM检测K562细胞内游离Ca2+浓度,不同时间细胞内游离Ca2+浓度均升高,峰值时间为 12 h,与对照组比较发生显著变化.结论:辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制是通过提高细胞内活性氧及游离Ca2+水平,从而导致细胞凋亡.
作者:黄文芳;曾娅莉;刘华;杨永长;周定安 刊期: 2006年第12期
目的:研究左旋一叶萩碱诱导人非小细胞肺癌A549细胞自噬的机制.方法:常规体外培养人非小细胞肺癌A549细胞株,取对数生长期的细胞传代24 h后加入不同浓度(6.25、12.5、25、50、100、200 μmol/L)左旋一叶萩碱处理,分别继续培养24、36、48 h后,用CCK-8法测定细胞增殖活性;倒置显微镜下观察对照组和各实验组的细胞形态变化;分别用不同浓度(0、20 μmol/L)左旋一叶萩碱作用A549细胞48 h后,进行单丹磺酰尸胺(monodansylcadaverine,MDC)染色,分别通过荧光显微镜检测细胞自噬发生情况;荧光定量RT-PCR法检测Beclin 1在mRNA水平表达变化情况.结果:左旋一叶萩碱可以抑制A549细胞增殖,并且呈浓度和时间依赖性(P<0.05).其中,21.204 μmol/L左旋一叶萩碱作用A549细胞48 h后,细胞死亡率接近50%;倒置显微镜观察到药物作用后细胞形态发生了明显变化;随着左旋一叶萩碱剂量增加,MDC阳性细胞的荧光强度及细胞内MDC荧光颗粒数目明显增加.另外,研究还发现随着药物浓度的上升,自噬基因Beclin 1的表达明显增强.结论:左旋一叶萩碱具有抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖、诱导细胞自噬性凋亡,其作用具有浓度和时间依赖性.左旋一叶萩碱上调自噬基因Beclin 1 mRNA的表达水平可能是其诱导A549细胞自噬性凋亡的机制之一.
作者:张刚;陈冬云;程静;吉兆宁 刊期: 2014年第08期
目的:研究黄芩苷对离体大鼠心肌缺血的保护作用及其机制.方法:将36只SD大鼠分为3组.对照组(n=12)灌流 110 min,模型组(n=12)灌流 25 min 缺血 25 min 再灌注 1 h,给药组(n=12)灌流 20 min 后换含 5 mg/L黄芩苷灌流液灌流 5 min,后同模型组.监测血流动力学及冠状动脉流出量.测定冠脉流出液中CK及LDH水平.心肌内p38mapk、NF-κB表达量及TNF-ɑ、IL-6水平分别以免疫组化及ELISA法检测.结果:给药组较模型组心功能明显改善;冠脉流出量增多;冠脉流出液中心肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)均有下降(P<0.05);心肌组织TNF-ɑ及IL-6含量降低(P<0.05);p38mapk、NF-κB表达减弱.结论:黄芩苷对离体大鼠心肌缺血具有保护作用,可能与降低心肌p38mapk、NF-κB等与缺血相关的酶从而下调心肌TNF-ɑ及IL-6表达有关.
作者:张晓丹;吴晓冬 刊期: 2007年第02期
急急,中国临床药理学与治疗学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
尊敬的中国临床药理学与治疗学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
中国临床药理学与治疗学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
中国临床药理学与治疗学杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
请问中国临床药理学与治疗学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
9月中旬在投中国临床药理学与治疗学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
你好,请问中国临床药理学与治疗学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
中国临床药理学与治疗学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。