本刊是由中国科学技术协会主管,中国药理学会主办学术性刊物,以从事新药开发,临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。
一、稿件总体要求
文稿应具有科学性、实用性、新颖性,论点明确,资料可靠,文字精炼,层次清楚,数据准确,统计正确。发表以人为研究对象的试验时,应说明是否获得伦理委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意书。本刊欢迎临床药理学、定量药理学以及药物治疗学等研究领域的优秀稿件。专论主要为约稿。本刊现不接收Meta分析类稿件。
二、稿件具体要求
1.文题:力求简明、醒目,能准确反映文章主题。中文题名一般以20个汉字以内为宜,最好不设副标题,一般不用标点符号,尽量不使用缩略语。英文题名勿用阿拉伯数字或缩写词开头,不出现非公知公认的缩写,一般不以The或A开始,中、英文题名含义应一致。药名一般不用代号,不用商品名。
2.作者、单位和脚注:作者姓名居题目下方,单位写在姓名下方,写明具体科室,注明城市和邮政编码。稿件首页注明通讯作者,并附第一作者和通讯作者的简介,包括性别、学历、职称、学衔(如院士,博导,硕导,或其他学术头衔)、研究方向、联系电话、E-mail。论文的署名不宜过多,一般不超过10人,需注意的是医学论文必须署真名、全名,一般不署笔名,署名作者应征得本人同意。2位以上作者如系不同单位时,则在作者的右上角分别用阿拉伯数字注明。
作者应同时具备下列条件:(1)参与选题和设计,或参与资料的收集、分析与解释者;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;(3)能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者。
3.摘要:论著需附中、英文摘要,摘要应按照目的、方法、结果(包括关键性或主要的数据)和结论的结构形式(综述与讲座可不按此结构)书写。用第三人称撰写,不列图、表,不引用文献,不加评论和解释。英文摘要应包括题名、作者姓名(汉语拼音,姓每个字母大写,名首字母大写,双字名中间加连接字符,外籍作者用其本国名)、单位名称、所在城市名、邮政编码及国名。应列出全部作者姓名及工作单位。中文摘要一般不超过400个汉字,英文摘要为250个实词左右,且英文摘要应与中文摘要内容相对应。摘要应尽可能达到以下几点:完整性、自明性、独立性和简洁性。非公知公认的符号或术语第一次出现时应给出全称。
4.关键词:论著需标引3~5个关键词。关键词尽量是美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词,其中文译名可参照《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语(自由词)可直接作为关键词使用,建议排在最后。中医药关键词应从《中医药主题词表》中选取。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称,英文关键词小写,且应与中文的相对应。各词汇之间用“;”隔开。
5.引言:字数可多可少,一般的医学论文通常200~500字为宜。引言不能独立成文,是论文的开端,主要回答“为什么研究”,概述立题的目的和国内外研究现状,不应进行详细的历史回顾和综述,不必阐述公知公认的内容,不要涉及本研究中的数据或结论。不可自我评价“达到××水平”或“填补××空白”,若宣称“首次发现”、“未见报道”、“首次报道”,须有充分检索和鉴定证明。
6.材料与方法:清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物,包括对照组)的选择情况,实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤,以便他人重复验证。列出建立方法的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法,要提供简要的描述和文献。对新的或有实质性改进的方法要详细介绍,并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的使用方法,包括商品名称、剂量以及给药途径。
病理标本号、药品批号、仪器型号、所用动物的清洁度、种系等均应列出。药物应尽量采用最新版药典中英文药名、化学名或代号,不使用商品名。所用的材料、药品、食品、动物均需标明出处、批号、性别等。
7.结果:按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据,也不得只注“结果见表(或图)”,还需用文字强调或概括其重要发现。临床研究中,其有效性和安全性方面的重要数据,要清晰表达以方便他人进行荟萃分析。所有数据需经统计学处理,无需引证他人资料,不展开讨论,仅强调或概述重要的观察结果。文字能说明的问题,不用表和图;表和图不能重复同一数据,其设计应正确、易懂,有自明性。
8.讨论:讨论部分应包括以下主要内容:前人研究中存在的问题;本研究的新发现及其意义;本研究结果与其他相关研究的联系与比较;本研究中需要说明的问题;本研究存在的不足;进一步研究的展望。不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。应当避免交待不成熟的论点和不足以为自己的资料所支持的结论。避免工作尚未完成就提出或者暗示要求首创权。有充足理由时可提出新的假说,但应恰如其分。
9.志谢:志谢排在正文之后,参考文献之前。是对曾经给予论文的选题、构思或撰写以指导或建议,对考察或实验过程中做出某种贡献的人员,或给予过技术、信息、物质或经济帮助的单位、团体或个人致以谢意。志谢需要征得被志谢者的书面同意。
10.参考文献:著录格式基本执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,排列于文后。尽量避免引用摘要作为参考文献。内部刊物、未发表资料(不包括已被接受的待发表资料)、个人通信等请勿作为文献引用。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3位时全部著录;超过3位可以只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,姓氏首字母大写,名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”、“and”等连词。题名后标注文献类型标志对电子文献是必选著录项目,其他文献可选择标注。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB3469《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,如 British Journal of Clinical Pharmacology应缩写为 Br J Clin Pharmacol,以Index Medicus中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页码。示例如下:
期刊引用格式:作者.题名.刊名,年,卷(期):起页-止页。如:谢海棠,黄晓晖,孙瑞元.国外常用药代动力学软件介绍[J].中国临床药理学与治疗学,2001,6(4):289-292.
Gu J, Kagawa S, Takakura M, et al. Tumor-specific transgene expression from the human telomerase reserve transcriptase promoter enables targeting of the therapeutic effects of the Bax gene to cancers[J].Cancer Res,2000,60(19): 5359-5364.
编著中章节引用格式:析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标志] //专著主要责任者.专著题名.版本.出版地:出版者,出版年:起页-止页。如:郑青山,孙瑞元.药物联用定量分析方法研究进展[M]//金正均,王永铭,苏定冯. 药理学进展.北京:科学出版社,1998:148-159.
三、格式要求及其他注意事项
1.名词术语:医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可以选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语应于文内第一次出现时注明原词。中、西药名以最新版本《中华人民共和国药典》、《临床用药指南》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。英文药物名称则用国际非专利药名。在题名及正文中药名一般不得使用商品名,确需要使用时应先注明其通用名称。中医名词术语按GB/T 16751.2-1997《经穴部位》和GB/T 16751.3-1997《耳穴名称与部位》执行。中药应采用正名,药典未收录者应附拉丁文。
文中尽量少用缩略语。已公知公认的缩略语可以不加注释直接使用,例如:DNA,RNA,PCR等。尚未被公知公认的缩略语以及原词过长、在文中多次出现者,若为中文可于文中第一次出现时写出全称,在圆括号内写出缩略语;若为外文可于文中第一次出现时写出中文全称,在圆括号内写出外文全称及其缩略语。例如:流行性脑脊髓膜炎(流脑),阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)。不超过4个汉字的名词不宜使用缩略语,以免影响论文的可读性。西文缩略语不得拆开转行。
2.中图分类号:中图分类号应按《中国图书馆分类法(第4版)》标注。可选1~3个,主分类号排前,其间用分号“;”分隔。
3.图表:图表均用英文标示。图表应少而精,能用文字说明的,不用图表,按其在文中出现的先后次序连续编码且附于该段落下方。每幅图表应冠以图(表)题。说明性的文字应置于图(表)下方注释中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公认的缩写。建议采用三横线表(顶头、表字头、底线),如遇有合计和统计学处理内容(如t值、P值等),则在此行上面加一条分界横线。表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。照片必须为原件,应有鲜明的对比度,层次清楚;病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图表中如有引自他刊者,应注明出处。电子版投稿中图片建议采用JPG格式。图表中组间比较的符号表示法,以英文字母按顺序类推:与A组比较aP>0.05,bP<0.05,cP<0.01;与B组比较dP>0.05,eP<0.05,fP<0.01;与C组比较gP>0.05,hP<0.05,iP<0.01;P>0.05不列出。
4.计量单位:执行GB 3100~3102-1993《量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》,如:m,kg,mg,h,d,min,s,i.v.,i.p.,p.o.,i.g.,s.c.,i.a.,i.c.v.,U,♂,♀,mol/L等。注意单位名称与单位符号不可混用。组合单位符号中超过三个表示相除的斜线应采用负数冥的形式表示,如ng/kg/d应采用ng·kg-1·d-1的形式。应尽可能使用单位符号,也可以与非物理单位(如:人、次、台等)的汉字构成组合形式的单位,如:次/min。参量及其公差均需附单位,当参量与其公差的单位相同时,单位可只写1次,即将数值组合,置共同单位符号于全部数值之后。例如:“75.5 ng/L±18.2 ng/L”可以表示为“(75.5±18.2) ng/L”。
人体内生化指标尽量按法定计量单位,如血中总蛋白、脂蛋白、总脂用g/L,葡萄糖、钾、尿素、CO2结合力用mol/L等。表示物质在人体内的含量,尽可能统一用L(升)作分母,一般不用?l、mL、dL以及mm作分母。克分子浓度、克当量浓度改为物质的量浓度mol/L。具有相同单位的数值范围,如1.5 mL~9.6 mL可写成1.5~9.6 mL。一系列数值的单位相同时,可在最末一个数值后标明单位,如5、10、15、20、25 mol/L。
作为修饰单位词仅为数字时,天(日)用“d”,小时用“h”,分钟用“min”,秒用“s”。非单位时可用天、小时、分钟、秒,如第×天、第×小时、第×分钟、第×秒,或每天、每小时、每分钟等时,均用汉字。
根据国家质量技术监督局和卫生部联合发出的质技监局量函[ 1998]126号文件《关于血压计量单位使用规定的补充通知》,凡是涉及人体及动物体内的压力测定,可以使用毫米汞柱(mm Hg)或厘米水柱(cm H2O)为计量单位,但首次使用时应注明mm Hg或cm H2O与kPa的换算系数(1 mm Hg=0.133 kPa,1 cm H2O=0.098 kPa)。
5.数字:执行GB/T 15835-1995《出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。但序数词和年份、页数、部队番号、仪器型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%不能写成5~95%,(50.2±0.6)%不能写成50.2±0.6 %。附带尺寸单位的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3 cm×5 cm,不能写成4×3×5 cm3。
6.统计学符号:按GB 3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定,统计学符号一律采用斜体排印。常用(1)样本的算术平均数用英文小写(中位数仍用M);(2) 标准差用英文小写s; (3) t检验用英文小写t;(4) F检验用英文大写F;(5) 卡方检验用希文小写χ2;(6) 相关系数用英文小写r;(7)自由度用希文小写υ;(8)概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等);(9)标准误用英文小写s。
7.统计学分析方法的选择:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料具备的条件和分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用t 检验和单因素方差分析。对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用χ2检验。对于回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合适的回归类型,不应盲目套用直线回归分析;对具有重复实验数据检验回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元分析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标之间的内在联系做出全面、合理的解释和评价。
8.统计学结果的解释和表达:当P<0.05(或P<0.01)时,应说与对比组之间的差异具有统计学意义,而不是说与对比组之间具有显著性(或非常显著性)差异;应写明所用统计分析方法的具体名称(如:成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等),统计量的具体值( 如:t=3.45,χ2=4.68,F=6.79等);在用不等式表示P值的情况下,一般选用P>0.05、P<0.05和P<0.01三种表达方式既可满足需要,无须再细分为P<0.001或P<0.0001。当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,再给出95%的可信区间。
9.正体使用范围:(1)所有计量单位、词头和7个量纲符号如时间(T)、发光强度(J);(2)量符号中为区别于其他量而加的具有特定含义的非量符号下角标如动能(EK)、热能(EP);(3)元素符号、仪器符号;(4)数学公式中的运算符号、特殊函数符号和某些特殊的集符号等,如微分(d)、连加(Σ)、有限增量(△)、极限(Lim)、最大(max)、虚数符号i、指数函数(exp)、整数集(Z)等;(5)生物学中拉丁学名的定名人。
10.斜体使用范围:(1)英文摘要中作者单位;(2)量的符号及量符号中代表量和变动性数字的下角标符号如电压(V),能量Ei(i=1,2,3…);(3)矢量和张量用黑斜体;(4)生物学中属以下含量的拉丁学名;(5)化学中表示旋光性、分子构型、构象、取代基位置的符号,其符号后面常紧随半字线“-”,如d-,dl-,iso-,o-,sp-,Z-,as,trans-,N,P,O,S;(6)无量纲参数如Re(雷诺数)和常数K;(7)数学中用字母表示的参数和一般函数及统计符号等,如X、Y、△ABC、P、±s、r、n;(8)离心力×g,半衰期t1/2;(9)拉丁文in vivo,in vitro。
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1.投稿请通过本网站在线投稿,并附联系电话、E-mail。根据《中华人民共和国著作权法》,并结合本刊具体情况,凡来稿在接到回执后3个月内未接到稿件处理通知者,可自行处理稿件。切勿一稿两投,一旦发现一稿两投,将立即退稿;而一旦发现一稿两用,本刊将刊登该文系重复发表的声明,在中国药理学会系列杂志上通报,并在2年内拒绝以该文第一作者为作者的任何来稿。来稿请自留底稿。
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影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
我院于1998年12月~2000年5月用中药爱迪注射液合并MVP联合化疗方案用于晚期肺癌治疗,并以单用MVP方案作为对照,现将结果报道如下。
作者:陈立军;欧柳红 刊期: 2001年第01期
目的:系统评价振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,搜集振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭的相关随机对照试验,经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析.结果:共纳入11个RCT合计1 006例患者.Meta分析结果显示,振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭在提高临床疗效[OR=4.35,95%CI(2.97,6.36),P<0.000 01],增加左室射血分数[MD=7.89,95% CI (4.24,11.54),P<0.000 1],降低氨基末端脑钠肽前体水平[MD=572.24,95% CI (427.16,717.32),P<0.00001],增加心输出量[MD=0.79,95% CI(0.61,0.98),P<0.000 01]等指标上均优于单用西药治疗,其差异均具有统计学意义.结论:当前证据显示,振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于单用西药.但受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证.
作者:伍长娟;汤天生 刊期: 2017年第03期
目的:研究新的四氢异喹啉类化合物CPUE1逆转K562/A02细胞多药耐药性的作用及机制.方法:在CPUE1的作用下,用MTT法检测长春新碱(vincristine, VCR)对K562/A02多药耐药细胞的细胞毒作用的变化,使用DNA分析和Annexin-Ⅴ/PI双染法研究CPUE1对VCR诱导K562/A02细胞凋亡的影响,流式细胞仪检测CPUE1对P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)外排罗丹明123 (rhodamine123, Rh123)的作用.结果:CPUE1能明显提高VCR对K562/A02多药耐药细胞的细胞毒作用以及凋亡诱导作用,10 μmol·L-1的CPUE1能使K562/A02对VCR的IC50值由 60.54 μmol·L-1降至 4.17 μmol·L-1.CPUE1还能抑制Rh123外排从而增加细胞内Rh123的蓄积浓度.结论:CPUE1通过抑制P-gp的活性逆转K562/A02细胞的多药耐药性.
作者:祝浩杰;后媛媛;刘国卿 刊期: 2004年第05期
目的:观察氯沙坦对大鼠胸主动脉的舒张作用,并探讨其作用机制.方法:记录氯沙坦对血栓素A2 (TXA2)类似物U46619、氯化钾(KCl)预收缩的离体大鼠胸主动脉环作用,观察N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)与吲哚美辛对其作用的影响.结果:氯沙坦(3×10-8~3×10-5 mol/L)对U46619(1μmol/L)预收缩的主动脉环有内皮依赖性的、浓度依赖性的舒张作用.L-NAME(0.1 mmol/L)可显著抑制氯沙坦的舒血管作用.吲哚美辛(1 μmol/L)对氯沙坦的舒血管作用无明显影响.氯沙坦对KCl(60 mmol/L)诱发的血管收缩无明显影响.结论:氯沙坦对U46619引起的血管收缩有浓度依赖性的舒张作用,此作用具有内皮依赖性,与内皮产生的一氧化氮(NO)有关,与前列环素( PGI2)无关.
作者:田晶;吕吉元;牛龙刚 刊期: 2011年第11期
目的探索中药蜈蚣的心脏毒性及人体作用机制.方法采用成年雄性Wistar大鼠,腹腔注射乌拉坦以100mg·kg-1,背位固定.用标准肢体Ⅱ导记录给药后0,15,30,45,60min体表心电图,60min后采集血样,测定心肌酶.并用1.0g·(100ml)-1蜈蚣水提取液灌胃.结果高浓度蜈蚣水提取液对心律的影响较中、低剂量组大,降低心律的作用与对照相比有显著性差异(P<0.05).对心电图的影响可导致S_T段下移和T波倒置.对血清心肌酶指标与对照组相比,没有显著性差异(P<0.05).结论蜈蚣水提取液对大鼠心脏的毒性作用呈现剂量依赖性.
作者:郭志达;吉小莉;宋建贞;王峰;侯亚萍 刊期: 2000年第03期
目的:系统评价利西拉来与安慰剂比较治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、OVID、Cochrane、CNKI、VIP、CBM数据库,查找利西拉来与安慰剂比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),对纳入研究进行方法学质量评价,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析.通过Stata 12.0软件对其是否对称按Begg's法进行分析,另外通过考察单项研究对总合并效应量的影响来进行敏感性分析,以评价结论的稳健性.结果:共纳入8个RCT,随访时间≤24周的Me-ta分析结果显示:利西拉来在控制糖化血红蛋白(hemoglobin A1C,HbA1c) <7%[RR=1.96,95%CI(1.65,2.32),P<0.00001,Z=7.79]或≤6.5%[RR=2.70,95% CI (2.26,3.23),P<0.00001,Z=10.83]的达标率方面均优于安慰剂组.总不良反应及低血糖、注射部位反应、胃肠道反应、恶心、呕吐、头晕的发生率与安慰剂组相比,利西拉来组均高于安慰剂.头痛、腹泻的发生率两组相似,无统计学差异.所有不良反应均较轻微,绝大多数患者可以耐受.随访时间为76周时,Meta分析结果显示:利西拉来在控制糖化血红蛋白<7%[RR=1.30,95%CI(1.12,1.51),P=0.0005,Z=3.49]或≤6.5%[RR=1.41,95%CI(1.12,1.78),P=0.004,Z=2.89]的达标率方面均优于安慰剂组.总不良反应、注射部位反应、胃肠道反应、恶心、呕吐的发生率与安慰剂组相比,利西拉来组均高于安慰剂,而低血糖、腹泻两组无明显差异.结论:利西拉来可以有效控制2型糖尿病患者血糖,利西拉来主要的不良反应是低血糖、注射部位反应、胃肠道反应、恶心、呕吐、头晕、头痛、腹泻,但不良反应较轻微,因此可以用来治疗2型糖尿病,但远期结果有待高质量、大样本、长期随访的临床研究予以验证.
作者:伍艳;吴翠芳;汪江林 刊期: 2015年第02期
目的:建立大鼠肝微粒体蛋白含量以及肝微粒体细胞色素P450酶系含量与活性测定的紫外和荧光分光光度方法.方法:应用差速离心法提取大鼠肝微粒体,Lowery法测定肝微粒体蛋白浓度,应用紫外和荧光分光光度法测定肝微粒体细胞色素P450酶系含量及活性.结果:牛血清白蛋白标准曲线的线性范围为25~250 mg·L-1,低检测限为 25 mg·L-1,相关系数r为 0.9975;紫外分光光度法测定细胞色素P450和细胞色素b5含量及NADPH-CytC还原酶活性的结果显示方法灵敏;测定氨基比林N-脱甲基酶、红霉素N-脱甲基酶活性的甲醛标准曲线,线性范围为 0.05~0.5 mmol·L-1,低检测限为 0.05 mmol·L-1,相关系数r为 0.9988;测定7-乙氧基香豆素脱烃酶活性的resorufin标准曲线线性范围为1~8 μmol·L-1,低检测限为 1 μmol·L-1,相关系数r为 0.9998.结论:紫外和荧光分光光度方法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450酶系中6种酶的含量及活性的灵敏可靠,重复性较好.
作者:朱曼;王睿;张永青;梁蓓蓓 刊期: 2004年第05期
目的:对于使用阿司匹林预防心血管疾病的患者,通过临床药师宣传、讲解阿司匹林用药知识,了解临床药师对阿司匹林依从性的影响.方法:选择使用阿司匹林预防心血管疾病的患者262例.临床药师宣传讲解阿司匹林预防心血管疾病的疗效、用药剂量、服用时间与疗程、不良反应鉴别及减少、减轻药品不良反应的措施.宣教干预前后,给每位患者分别进行B超检查,并测定出凝血时间、血常规、肝功能、肾功能.结果:患者对阿司匹林用药预防心血管疾病的信心显著增强,患者全部相信临床药师的用药讲课.讲解干预后依从性四个检验项目(按次数服用、按剂量服药、按时服用、坚持长期用药)评分均优于干预前.胃肠道反应、出血倾向、血栓形成、肝功能异常四项指标干预后显著降低,但肾功能异常、神经系统症状及凝血障碍降低无统计意义.干预后依从性(68.3%)较干预前(23.3%)有显著提高.结论:临床药师通过讲课等形式积极干预,可以显著提高阿司匹林用药依从性.
作者:孙安修;刘阳晨;顾玲;吕建锋;范辉;石爱平;王琳 刊期: 2009年第10期
目的:研究靶向内皮细胞α7受体的新化合物对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生的影响.方法:应用鸡胚绒毛尿囊膜模型,通过计数血管的分支点数,观察16种靶向内皮细胞α7受体的新化合物对于在体血管新生的影响.结果与结论:化合物13、14在1~100 μmol·L-1浓度范围内,既没有促进血管新生的作用,也没有抑制血管新生的作用,与生理盐水组相比无显著差异,而在浓度为 1 000 μmol·L-1时,对CAM的血管新生有促进作用.化合物5在浓度为100和 1 000 μmol·L-1有抑制血管新生的作用,而在浓度为1和 10 μmol·L-1时,则对血管新生没有影响.
作者:刘静霞;龙超良;包存刚;汪海 刊期: 2004年第07期
目的:观察人参皂苷Rg1治疗性给药对缩窄腹主动脉所致大鼠左心室肥厚的影响.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、Rg1 (3.75, 15 mg/kg)组以及左旋精氨酸(L-arg)200 mg/kg 组.后4组用腹主动脉缩窄术(AAC)造模,手术3周后腹腔注射给药共4周.给药末监测大鼠血流动力学,称心脏质量以计算左室肥厚指标(即左室肥厚指数,LVHI=左室重/体重)和左室重/右室重(LVW/RVW),用实时荧光定量PCR (Real-Time PCR)法检测心房利钠因子(ANF)和钙调神经磷酸酶(CaN) mRNA的表达.结果:与假手术组比较,模型组的血压、左室内收缩压、左室舒张期末压、LVHI和LVW/RVW均显著升高,±dp/dtmax降低,ANF和CaN mRNA表达明显上调.Rg1和L-arg给药不影响血压及左室内收缩压,但显著降低左心室舒张期末压(LVEDP)而增加±dp/dtmax,并使LVHI和LVW/RVW减低,ANF和CaN mRNA表达下调.结论:Rg1具有抗压力超负荷所致左心室肥厚作用,并可能与其抑制CaN信息通路有关.
作者:邓江;黄燮南 刊期: 2008年第03期
中国临床药理学与治疗学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。
尊敬的中国临床药理学与治疗学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
中国临床药理学与治疗学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
急急,中国临床药理学与治疗学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
9月中旬在投中国临床药理学与治疗学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
昨天联系了中国临床药理学与治疗学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子