作者：徐静文；徐梅；Greenwald RobertA 刊期： 2000年第01期
开展经皮腔内冠状动脉成形术(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)至今20多年,为无数冠心病患者带来了福音.但是,PTCA后3～6 mon经冠脉造影诊断的再狭窄(resteno- sis,RS)一般为15%～30%,少数甚至50%.因此,RS是PTCA面临的一大难题,大量研究发现其机理主要为血管壁的弹性回缩,平滑肌细胞迁移和增殖,细胞外基质的合成增加,血栓形成和机化;并发现PTCA损伤血管内膜而引起局部的炎性反应可能是诱发RS的启动因素之一.本文对近年来可以减轻RS比较有前景的药物如抗氧化剂普罗布考、抗血小板糖蛋白抗体、抗增生药物等作一综述.
作者：赵智深；黄从新 刊期： 2000年第01期
作者：杜喆 刊期： 2000年第01期
作者：彭弋峰；彭守静；俞丽华 刊期： 2000年第01期
银杏叶甙是由传统中药银杏叶中提取出来的有效成份,其药理作用主要是改善脑及周围血液循环,已应用于脑部、周围血管血液循环障碍疾病及器质性痴呆等症的治疗[1,2].我们观察了银杏叶甙对冠心病患者心脏功能的影响,报道如下.
作者：庄爱玲；管恩聚；赵淑凤 刊期： 2000年第01期
消渴丸(xiao ke wan,简称XKW)是中国中西医结合学会糖尿病专业委员会推荐用药.为格列本脲(优降糖)与部分中药组成的复方制剂(主要成分为格列本脲、黄芪、地黄、天花粉等),主治非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM).本文对XKW的临床疗效及毒副作用进行近期观察,以期对XKW的降糖效果和安全性作出评价.
作者：杨兴海；柳蔚；廖幼萍；王凤霞 刊期： 2000年第01期
清上蠲痛颗粒由安徽省药物研究所研制的中药新药.为研究该药的疗效和安全性,由北京中医药大学东直门医院为临床验证负责单位,我院受其委托于1998年2月～12月对该药进行Ⅱ期临床研究,现将我院研究结果报告如下.
作者：储照虎；吴家幂；陈绍兰；袁存国；冒国光；陈雨石 刊期： 2000年第01期
采用法国Sanofi公司生产的低分子肝素(速避凝)治疗43例急性脑梗塞患者, 报告如下.1 对象与方法1.1 对象 69例急性脑梗塞患者,均符合1995年全国第四次脑血管病会议诊断标准[1],经头颅CT排除脑出血.男24例,女45例;年龄56～74岁,平均年龄65岁.
作者：沈克胜；任明 刊期： 2000年第01期
目的肾上腺髓质素(ADM)为新型的血管扩张物质,有关ADM与其它血管收缩物质的相互作用尚无报道.方法本文以14例正常志愿者为对象,分两组经肱动脉分别注射ADM或/和去甲肾上腺素(NE)(n=7),及ADM或/和内皮素(n=7),观察前臂血流量的变化,并将单独用药和联合用药进行比较.结果经肱动脉注射ADM,可使前臂血流量较用药前增加3倍,血管扩张作用在停药后40 min逐渐消失.经肱动脉注射NE或内皮素,分别使前臂血流量下降61%和73%.低浓度的ADM与NE或内皮素联合输注,即可完全逆转后两者的血管收缩作用.结论 ADM为强烈的血管扩张剂,单次注射作用持续约40 min.在前臂阻力血管低浓度的ADM可以逆转高浓度的NE或内皮素的血管收缩作用.
作者：严晓伟；Christoph Schalcher；Wolfgang Kiowski 刊期： 2000年第01期
目的观察异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌缺血损伤时心肌细胞核钙转运功能的异常变化及牛磺酸对其影响.方法给Wister大鼠皮下注射5 mg·kg-1ISO液,造成心肌缺血损伤模型.超速离心分离纯化心肌细胞核.酶学方法鉴定核纯度和测定核膜Ca 2+-ATP酶活性,同位素法观测核钙的摄取.结果与正常对照组比较,心肌缺血组(实验组)心肌细胞核膜钙依赖性ATPase活性降低18.1%(P<0.05),45Ca 2+摄取效率也显著降低,其大速度降低54.6%;牛磺酸保护组心肌细胞核Ca 2+-ATPase活性及核45Ca2+摄取与正常对照组比较均未见显著性改变.结论牛磺酸对ISO致大鼠心肌损伤时心肌细胞核钙转运功能降低有保护作用.
作者：万福生；曾昭建；赵小曼；罗达亚 刊期： 2000年第01期
作者：彭向欣；蔡湄 刊期： 2000年第01期
目的探讨全反式维甲酸(all trans-retinoic acid, ATRA)和阿糖胞苷(Ara-c)诱导人早幼粒细胞白血病细胞凋亡和分化的机制.方法采用PCR-ELISA方法观察ATRA 和Ara-c对HL-60细胞端粒酶活性的影响.结果 ATRA和Ara-c在诱导HL-60细胞凋亡和分化过程中均可使端粒酶活性减低.结论 ATRA和Ara-c抑制HK-60细胞端粒酶的活性,可能是其诱导白血病细胞凋亡和分化的重要机制之一.
作者：吴向华；叶开和；胡爱群 刊期： 2000年第01期
目的评价地高辛抗血清对心肌缺氧损伤的保护作用与机制.方法制备心肌组织缺氧损伤模型,观察不同剂量的地高辛抗血清对缺氧损伤心肌组织内源性洋地黄样因子水平和心肌细胞膜ATP酶活性的影响.结果缺氧损伤可使心肌组织内源性洋地黄样因子水平明显升高,心肌细胞膜ATP酶活性明显下降;地高辛抗血清能明显拮抗缺氧对心肌细胞膜ATP酶活性的抑制作用,使酶活性得到恢复.结论缺氧损伤所致心肌组织内源性洋地黄样因子水平升高是缺氧介导心肌损伤的分子生物学基础,地高辛抗血清通过拮抗内源性洋地黄样因子的作用,减轻缺氧所致心肌损伤,对缺氧损伤心肌具有保护作用.
作者：柯永胜；杨浩；杨霆；程光华；汪佑霞 刊期： 2000年第01期
目的探讨赤芍总甙对大鼠神经细胞脑缺血样损伤模型的保护作用及其机制.方法采用组织培养法,以原代大鼠大脑皮层神经细胞为材料,制备缺糖损伤、缺氧损伤、自由基损伤、咖啡因损伤、一氧化氮损伤及NMDA毒性损伤模型.结果形态学检查发现赤芍总甙(total paeony glycoside,TPG)对6六种脑缺血样损伤模型中的大鼠神经细胞具有明显保护作用,结晶紫染色也提示TPG可显著提高损伤模型中神经细胞的存活数.结论 TPG对上述6种大鼠神经细胞缺血损伤均有显著的保护作用.
作者：何丽娜；杨军；何素冰；王静；刘超 刊期： 2000年第01期
目的观察黄芪抗肝纤维化的疗效并探讨其机理.方法用黄芪治疗CCl4诱导的肝纤维化模型,观察它对血清HA、肝组织纤维化评分及ICAM-1表达的影响.结果黄芪组肝纤维化评分及血清HA明显低于模型组,肝组织中ICAM-1阳性细胞数明显减少.结论黄芪有良好的抗肝纤维化作用,其机理可能与其抑制肝细胞中ICAM-1的表达有关.
作者：王要军；权启镇；孙自勤；齐凤；江学良；张修礼；王东 刊期： 2000年第01期
作者：李性天；耿立坚；丁苏敏 刊期： 2000年第01期
作者：肖淑华；魏广力；陆榕 刊期： 2000年第01期
作者：陈珊；单江；金宏义 刊期： 2000年第01期
作者：王晖；薛漫清 刊期： 2000年第01期
目的观察用药90 d及停药2 kw后,茶多酚(TP)对家犬的长期毒性反应.方法家犬以650、65、6.5 mg·kg-1·d-1 3个剂量分别连续饲服TP 90 d及停药2 kw后,观察动物的一般情况、检查动物的心电图、血尿常规、血脂、血糖、凝血时间、肝肾功能等生化指标.结果用药组体重增加情况与对照组无显著性差异(P>0.05);用药前、服药中、停药后家犬的活动情况、毛发、粪便、心电图、血尿常规、各项生化指标均未见异常,用药前后比较无显著性差异(P>0.05);大、中、小剂量组血清胆固醇水平进行性降低.结论 TP按650 mg·kg-1·d-1饲服90 d对家犬未见明显毒性作用.
作者：赵亚男；柯永胜；郑青山；桂常青 刊期： 2000年第01期
目的建立测定兔眼球组织中高三尖杉酯碱(HHT)的含量及其分布.方法以三尖杉酯碱(HT)为内标,荧光法检测;眼球旁注射HHT,分离各眼球组织分别制匀浆、萃取后进行测定.结果 HHT与HT的保留时间(tR)分别为6.35 min和4.70 min;在5～200 μg·L-1线性相关系数为0.994.平均加样回收率为(93.17±4.31)%.眼球旁注射HHT 2 mg后兔眼各组织含量按巩膜、角膜、视网膜、玻璃体、晶状体依次下降,并且巩膜组织内含量远高于其他组织,但消除速率却呈相反顺序.结论球旁注射HHT可以分布至眼球各组织.
作者：闫芳；刘金祥；陈常松；李俊生 刊期： 2000年第01期
目的观察缺氧-复氧对大鼠心室肌细胞的损伤及川芎嗪的保护作用.方法在缺氧-复氧条件下,测量对照组和不同浓度川芎嗪组对杆形心肌细胞百分比、心肌细胞内K+/Na+浓度比及Ca2+浓度的影响.结果缺氧-复氧对大鼠心室肌细胞有损伤作用,浓度为4 μmol·L-1的川芎嗪对缺氧-复氧损伤细胞有保护作用,它能抑制损伤细胞挛缩,提高损伤细胞生存率,抑制心肌细胞内K+/Na+浓度比的降低、增加细胞内Ca2+浓度,且剂量越大,保护作用越好,即川芎嗪对缺氧-复氧损伤细胞的保护呈剂量依赖性.结论川芎嗪对缺氧-复氧损伤的大鼠心肌细胞具有保护作用,它能显著地对抗缺氧-复氧对心室肌细胞的损伤作用.
作者：陈江斌；江洪；孙小梅；李庚山；黄从新；许家俐；唐其柱 刊期： 2000年第01期
目的观察洛芬待因(可待因+布洛芬)的镇痛作用及其组方分析.方法采用小鼠扭体法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法等毒理和药效试验,观察洛芬待因及其各组分的镇痛作用,用金氏法分析药物相互作用性质.结果可待因和布洛芬按13∶200配方其镇痛作用增强,同时也能增加布洛芬的抗炎作用,毒性下降.结论洛芬待因的组方是合理的.
作者：方治平；刘小康；肖逸；宋晓红；李玉红 刊期： 2000年第01期
目的观察吗啡依赖戒断时大鼠脊髓和脑干μ受体和κ受体mRNA表达以及毒蕈碱受体拮抗剂、NMDA受体拮抗剂和NOS抑制剂对这些基因表达的影响.方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),以β-actinmRNA为内标检测μ受体和κ受体mRNA的表达水平.结果吗啡依赖大鼠脊髓和脑干μ受体mRNA表达明显升高,纳洛酮激发大鼠戒断反应1h后μ受体基因表达降低,4h后接近正常组,而脊髓和脑干κ受体基因的变化与μ受体基因表达趋势相反.鞘内注射PKA抑制剂Rp-cAMPs和蛋白磷酸酶抑制剂calyculinA可以明显减少脊髓和脑干中μ受体和κ受体基因表达,而PKA激活剂Sp-cAMPs则无明显影响;经NOS抑制剂l-N-硝基精氨酸甲酯(l-NAME)处理后,脊髓μ受体和κ受体基因表达明显减少,经毒蕈碱(M)受体拮抗剂甲基东莨菪碱处理后,脊髓μ受体和脑干κ受体基因表达也明显减少,而脊髓κ受体和脑干μ受体基因表达变化不明显;经NMDA拮抗剂MK801和M1受体拮抗剂哌拉唑嗪处理后,脊髓和脑干μ受体和κ受体基因表达较戒断1h组无明显差异.脊髓和脑干中β-actin基因表达各处理组之间没有差别.结论吗啡依赖和戒断动物脊髓和脑干中μ受体和κ受体基因表达发生改变,M受体拮抗剂和NOS抑制剂在吗啡戒断反应时减少μ受体和κ受体基因表达可能是它们有效控制吗啡戒断症状的机制之一.
作者：刘惠芬；谢小虎；周文华；杨国栋 刊期： 2000年第01期
作者：郭树仁；吴俊芳；罗卫芳 刊期： 2000年第01期
目的比较孕酮的还原性代谢产物四氢孕酮和地西泮抗焦虑作用.方法 C57小鼠腹腔注射四氢孕酮、地西泮或赋形剂,20 min后观察在架高十字迷宫试验中的表现,测定其自发活动.结果腹腔注射四氢孕酮0.1 mg.kg-1,明显缩短小鼠进入十字迷宫开臂的潜伏期[从(31.30±8.39)s减少到(8.80±6.00)s,P<0.001],并显著增加进入十字迷宫开臂的次数(从1.20± 0.42增到4.80±1.75,P<0.001)及在开臂的滞留时间占总时间的百分比(从7.13%增加到32.50%,P<0.001).而腹腔注射地西泮0.25 mg·kg-1的抗焦虑作用弱于四氢孕酮.自发活动实验显示,0.5 mg·kg-1地西泮明显减少小鼠自发活动(P<0.01),而0.1 mg·kg-1地西泮和0.25 mg·kg-1的四氢孕酮均不影响小鼠自发活动.结论试验结果提示神经甾体和地西泮对小鼠行为有不同的作用.四氢孕酮具选择性抗焦虑作用而不影响自发活动,可望成为地西泮抗焦虑的代用品.
作者：于榕；鲁映青；盛美萍；史念慈；姚明辉 刊期： 2000年第01期
作者：王良兴；陈少贤；徐正介 刊期： 2000年第01期
作者： 刊期： 2000年第01期
女性生殖器淋病是女性性传播疾病中常见的一种, 我院自1996年1月至1998年6月对68例确诊为淋病患者,分别采用青霉素和环丙沙星治疗,报告如下.
作者：郑从翠 刊期： 2000年第01期
作者：王震亚 刊期： 2000年第01期
作者：刘敬之；刘志刚；张秀芝 刊期： 2000年第01期
近年来,随着肺癌发病率的增加,肺癌脑转移的发病率亦明显上升.肺癌脑转移预后不佳,自然生存期为1～3 mon[1].但随着CT及MRI的普及使脑转移及早发现以及对肺癌脑转移进行手术、放疗、化疗等综合治疗后,明显延长生存期,提高生活质量.我科采用放-化-放联合治疗肺癌脑转移取得满意疗效,现报道如下.
作者：汪金云 刊期： 2000年第01期
一种药物或处理方法作用于机体,使之发生了某种变化,对这些变化指标进行正确的统计学分析值得讨论.
作者：刘晓平；汪涛；解放军；宋建国 刊期： 2000年第01期
作者：程能能；孙瑞元；姚光弼 刊期： 2000年第01期
