胡仁胜；席仲洪
目的 优选桑寄生的佳醋制工艺.方法 以槲皮素含量为指标,对影响醋制品质量的3个主要因素(加醋量、烘烤温度、烘烤时间)进行正交试验.结果 佳炮制工艺为加醋量50%、烘烤温度80～85℃、烘烤时间20 min.结论 该条件可作为桑寄生的佳醋制工艺.
作者：刘丽娟；周诚 刊期： 2009年第10期
该文通过分析网上药店药品价格的主要影响因素,提出了网上药店应采用低位定价、折扣定价等定价策略.
作者：陈芳；陈玉文；许伟 刊期： 2009年第10期
通过查阅国内近5年有关医药文献,总结喷昔洛韦在治疗扁平疣、单纯疱疹、水痘、带状疱疹、生殖嚣疱疹等方面的临床应用.
作者：张红 刊期： 2009年第10期
目的 探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效.方法 制备利多卡因胶浆.将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0.2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前官腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1 h舌下含服米索前列醇0.2 mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0.2 mg.结果 A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组(P<0.05或0.01),在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组(P<0.01).结论 利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广.
作者：王刚；罗裕清；罗育新 刊期： 2009年第10期
目的 确定四磨汤颗粒剂中混合挥发油包合工艺佳路线.方法 采用正交设计试验,以包合物收得率、包合率、包合物含油率为指标筛选包合工艺.结果 恒温磁力搅拌法包合混合挥发油优工艺条件是,挥发油:β-环糊精(1:3,mL:g),包合温度40℃,恒温磁力搅拌2h.结论 按上述工艺条件包合本制剂中挥发油合理.
作者：王琼；赵斌 刊期： 2009年第10期
目的 研究注射用过氧化碳酰胺的制备工艺.方法 分别采用真空干燥法(方法一)和冻干法(方法二)制备注射用过氧化碳酰胺,对制得的产品以加速试验进行质量考察.结果 方法一生产的产品含量不太稳定,下降较快;而方法二生产的产品含量稳定,质量可靠.结论 方法二生产工艺过程比较简单,成本较低,操作简便易行,适合于大规模生产.
作者：郑正春；彭清；郭丙炎 刊期： 2009年第10期
目的 优选复方金钱草颗粒干燥的佳工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验法,以风机频率、喷液频率、干燥温度、浸膏相对密度为参数,考察粒度水分、粒度合格率、生产效率.结果 干燥温度对粒度水分影响较大,喷液频率及风机频率对粒度合格率影响较大,喷液频率及浸膏相对密度对生产效率影响较大.结论 佳工艺条件为喷液频率8Hz、浸膏相对密度1.17、干燥温度50-55℃、风机频率45～50Hz.
作者：汪成伟；刘伟红 刊期： 2009年第10期
该文阐述了产业创新体系相关理论,对中日医药产业创新体系进行了对比分析,提出了建立和完善我国医药产业创新体系的建议.
作者：阿丽塔；汪楠；田玲 刊期： 2009年第10期
目的 研究大叶冬青中的化学成分.方法 应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用核磁共振(NMR)和质谱(MS)等方法鉴定分离得到的化合物.结果 从大叶冬青的干燥叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇、熊果酸、23-羟基齐墩果酸、熊果醇、27-羟基-α-香树脂醇、坡模酸、3β,23-二羟基鸟索-12-烯-28-酸、羽扇-20(29)-烯-3B,24-二醇.结论 该植物具有较好的研究价值.
作者：伍彬；郑曦孜 刊期： 2009年第10期
目的 探讨甲硫酸新斯的明与盐酸氯丙嗪穴位注射治疗中风合并呃逆的疗效.方法 随机选择中风合并呃逆患者80例,治疗组40例予甲硫酸新斯的明注射液穴位注射中脘、盐酸氯丙嗪注射液穴位注射足三里,对照组40例予甲硫酸新斯的明注射液、盐酸氯丙嗪注射液肌肉注射.结果 总有效率治疗组为97.50%,对照组为80.00%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 穴位注射药物具有亲和性、直达性、速效性的优点,优于一般给药途径.
作者：包美莉 刊期： 2009年第10期
目的 为合理使用中药注射剂、减少其ADR发生率提供依据.方法 回顾性分析云南省玉溪市第三人民医院2006-2008年临床上报的85份中药注射剂不良反应(ADR)报告.结果 在临床常用的中药注射剂中,鱼腥草、双黄连、刺五加、清开灵、黄芪、丹参、参麦和葛根素的ADR发生率排在前8位,其ADR临床表现主要为皮肤及附件损害、胃肠道损害、用药部位损害等.结论 中药注射剂因自身质量问题及与其他药物不恰当配伍易诱发ADR,临床使用时应严格控制适用范围、重视配伍禁忌.
作者：奉海萍；奉永泉 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Watets 2690型高效液相色谱仪,色谱柱为KromasilC18柱(250 rain×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),检测波长为276 nm,流速1.0 mL/min,柱温(30±0.5)℃.结果 黄芩苷质量浓度在7.92～39.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为97.38%,RSD=1.14%(n=6)结论 HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量.
作者：刘珍；杨甫昭；李富贤；杨莲芳；陈萍 刊期： 2009年第10期
目的 建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(8:4:88)为流动相,检测波长为236 nm,流速为1.0mL/min.结果 方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101.6-812.4 ng,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.61%(n=9).结论 该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定.
作者：王玉峰；刘敏彦；李向军；叶晓红 刊期： 2009年第10期
静脉药物配置中心(PIVAS)是应用生物洁净技术和药物专业技术为临床提供安全、有效、合理、经济的静脉药物配置的一种服务机构.PIVAS的建立,可以让药师参与临床合理用药的工作和在配置过程中的审核工作,将有效减少医疗给药错误,促进合理用药;同时PIVAS也为临床药师参与临床用药治疗、开展临床药学提供了工作平台,使药师的职能从单纯的收药、发药转向为,临床提供药学服务.
作者：张慧；高跃进 刊期： 2009年第10期
蛇毒是含有多种生物活性蛋白质和多肽的混合物,其中一些蛋白可作用于人的凝血系统.蛇毒纤溶酶原激活剂是具独特活性的蛇毒丝氨酸蛋白酶,具有较长的半衰期,可专一性地裂解人Glu-纤溶酶原的Arg561-Val562肽键,使之变成有活性的纤溶酶,从而发挥溶栓作用.该文主要对蛇毒纤溶酶原激活剂的结构特点和作用机制进行了阐述,旨在为新型溶栓剂的研究提供方向.
作者：张进华；游枫慧；许云禄 刊期： 2009年第10期
目的 建立溃疡灵胶囊的质量控制标准.方法 以薄层色谱法鉴别处方中的儿茶和浙贝母,以反相高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量.结果 溃疡灵胶囊中儿茶和浙贝母的薄层色谱斑点清晰;三七皂苷R1进样量线性范囤是0.04228～2.114 μg(n=7,r=0.9981),平均回收率为102.56%,RSD=0.30%(n=6).结论 方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合于溃疡灵胶囊的质量控制.
作者：韩海红 刊期： 2009年第10期
目的 研究癸氟奋乃静注射液的制备工艺及配制处方.方法 采用加速破坏试验法考察不同工艺条件下癸氟奋乃静注射液的稳定性结果与结论选用过氧化值小于5的大豆油作为制备注射用大豆油的原料,控制配制前注射用大豆油的过氧化值小于15,加入维生素E作抗氧剂的工艺处方条件,所制备的癸氟奋乃静注射液质量稳定.
作者：莫肇江 刊期： 2009年第10期
目的 考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性.方法 观察配伍液室温放置6 h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化.结果 配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生.结论 头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定.
作者：李雪松；杨龙；钱斌；李小军；晏远志；杨家爱 刊期： 2009年第10期
目的 探讨电子处方在医院门诊应用的优势与存在的问题,并提出改进建议.方法 结合医院工作实践进行分析.结果 电子处方可实时显示药品信息,可提高配方速度和正确率、患者用药正确率、收费效率和正确率,但仍存在特殊药品管理规定不明确、医院成本和医师工作量增加、挂号登记出错等不足,需要不断完善和改进.结论 电子处方值得在门诊医疗工作中推广.
作者：张艳；赵赤；胡忠杰；苏静 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量.方法 药材经提取水解后,采用HPLC法测定.色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(60:40),检测波长370MM,流速0.6 Ml/min,柱温30℃.结果 槲皮素质量浓度在6～36 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.1%,RSD=1.05%(n=6),山柰素质量浓度在4.8～28.8 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.5%,RSD=1.28%(n=6).结论 该方法快速、简便、重现性好.为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法.
作者：缪亚东；欧阳臻；袁斌 刊期： 2009年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
