学术投稿

大叶冬青化学成分研究

伍彬;郑曦孜

关键词:冬青属, 大叶冬青, 化学成分, 三萜
摘要:目的 研究大叶冬青中的化学成分.方法 应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用核磁共振(NMR)和质谱(MS)等方法鉴定分离得到的化合物.结果 从大叶冬青的干燥叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇、熊果酸、23-羟基齐墩果酸、熊果醇、27-羟基-α-香树脂醇、坡模酸、3β,23-二羟基鸟索-12-烯-28-酸、羽扇-20(29)-烯-3B,24-二醇.结论 该植物具有较好的研究价值.
中国药业杂志相关文献
  • 患者用药维权的分析与思考

    该文通过对患者在医疗机构用药过程中权益受损情况的阐述,分析其在维权中存在的问题,并提出相应的对策思考.

    作者:丁韶东;吴问胜 刊期: 2009年第10期

  • 服务营销在处方药销售中的应用

    目的 探讨服务营销在处方药销售中的应用.方法 结合服务营销理念和处方药的服务特性,分析服务营销在药品营销中的应用.结果 与结论基于服务营销理念,处方药销售应以顾客为中心,实施内部营销,提供优质服务,实现服务的标准化、品牌化、有形化、差异化、互动化和创新化.

    作者:李九翔;黄泰康 刊期: 2009年第10期

  • 邵明立:建立国家基本药物制度保证群众基本用药

    据新华社信息,卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立日前介绍说,近期将公布国家基本药物目录,规范基本药物的采购和配送,合理确定基本药物的价格,完善基本药物报销政策,3年内初步建立国家基本药物制度.他强调,国家基本药物制度是一项全新的制度,将对医药卫生相关领域的利益格局产生重大影响,卫生行政部门、食品药品监管部门要高度重视,积极稳妥地实施基本药物制度.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素和山柰素含量

    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量.方法 药材经提取水解后,采用HPLC法测定.色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(60:40),检测波长370MM,流速0.6 Ml/min,柱温30℃.结果 槲皮素质量浓度在6~36 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.1%,RSD=1.05%(n=6),山柰素质量浓度在4.8~28.8 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.5%,RSD=1.28%(n=6).结论 该方法快速、简便、重现性好.为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法.

    作者:缪亚东;欧阳臻;袁斌 刊期: 2009年第10期

  • 杜仲炮制的历史沿革与现代研究

    介绍杜仲炮制的历史及现状,探讨杜仲的规范化炮制与药效的关系.

    作者:常晓红;王荣芳;于玥 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中马钱苷含量

    目的 建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(8:4:88)为流动相,检测波长为236 nm,流速为1.0mL/min.结果 方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101.6-812.4 ng,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.61%(n=9).结论 该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定.

    作者:王玉峰;刘敏彦;李向军;叶晓红 刊期: 2009年第10期

  • 网上药店的药品定价策略

    该文通过分析网上药店药品价格的主要影响因素,提出了网上药店应采用低位定价、折扣定价等定价策略.

    作者:陈芳;陈玉文;许伟 刊期: 2009年第10期

  • 新医改背景下我国医药商业发展问题研究

    目的 阐述我国医药商业的现状和面临的新挑战,预测医药商业未来发展的方向.方法 通过文献研究,分析药品集中招标采购和医疗机构格局调整对我国医药商业的影响.结果 与结论医药商业将进入快速整合阶段,现代医药物流企业将兴起.

    作者:彭诗荣;吴惠芳;任吉民;杨悦 刊期: 2009年第10期

  • 3种中药对细菌释放内毒素的影响

    目的 研究肿节风、新鱼腥草素纳及穿琥宁注射液对肺炎克雷伯菌释放内毒素能力的影响.方法 以头孢三嗪为阳性对照品,将3种中药单独或与头孢三嗪联用,体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较高、中、低3种浓度作用4 h后细菌内毒素释放量.结果 无论是单用还是与头孢三嗪联用,3种中药都与头孢三嗪一样,均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小,低浓度组产生的内毒素量比不加任何抗菌药物的阴性对照组更大.结论 3种中药抗菌药物时肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响类似头孢三嗪.

    作者:朱国婵;俞冰;康盛坤 刊期: 2009年第10期

  • 盐酸左氧氟沙星片溶出度测定方法研究

    目的 建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0~20.0 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98,5%,RSD:0,6%(n=6).结论 该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定.

    作者:王艳华;董艳丽 刊期: 2009年第10期

  • 1468例门诊患儿抗菌药物应用情况分析

    目的 促进儿科门诊抗菌药物的合理应用.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取医院儿科门诊2008年6~12月的3028张处方,对其中抗菌药物的使用情况进行统计、分析.结果 使用抗菌药物的处方有1468张(占总处方数的48.48%),其中单一用药处方869张(59.20%),两联用药处方501张(34.13%),未发现三联用药情况;主要抗菌药物包括头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类等.结论 该院门诊患儿抗菌药物应用基本合理,但也存在联用不当、给药次数不合理等问题,需引起重视.

    作者:陈立峰 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮片的含量

    目的 建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱选用Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5 μm)以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测渡长为241 nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0.5-1000 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 99(n=8).该方法与内标法及紫外一可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0.39%(n=3).结论 HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强.

    作者:赵纯玉;周文杰;文丽 刊期: 2009年第10期

  • 我院中药注射剂使用情况分析

    目的 促进中药注射剂的合理应用.方法 统计分析2005年至2007年医院中药注射剂销售金额、用量及用药频度.结果 中药注射剂的销售金额及用量呈上升趋势,心脑血管类用药占主导地位.结论 中药注射剂的应用基本合理,但应进一步规范以确保用药安全.

    作者:丁爱茹 刊期: 2009年第10期

  • 巴旦杏的近代研究

    蔷薇科植物巴旦杏是维吾尔族传统的常用药用保健品,巴旦杏仁具有很高的营养和药用价值,是新疆传统的药用资源.该文就巴旦杏的资源分布、化学成分、功效及其临床应用等方面进行了较详细的概述.

    作者:杨晓君;韩海霞 刊期: 2009年第10期

  • 门诊配方差错原因分析及防范对策

    目的 分析门诊配方差错产生的原因,探讨相应的防范措施,减少配方差错.方法 根据实际工作经验分析总结配方差错,并提出应对措施.结果 与结论配方差错原因有人员和环境等因素造成,采取有效措施可减少配方差错.

    作者:张蓉晖 刊期: 2009年第10期

  • 头孢哌酮他唑巴坦配伍含果糖氯化钠溶液的稳定性考察

    目的 考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性.方法 观察配伍液室温放置6 h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化.结果 配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生.结论 头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定.

    作者:李雪松;杨龙;钱斌;李小军;晏远志;杨家爱 刊期: 2009年第10期

  • 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛124例

    目的 选择治疗冠状动脉硬化性心脏病不稳定型心绞痛更有效的临床药物.方法 将248例不稳定型心绞痛患者随机均分为两组,治疗组用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中,对照组用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中,均每日1次静脉滴注,以14d为1个疗程.结果 疏血通治疗组临床疗效及静息心电图改善情况均显著优于丹参注射液组(P<0.05),两组未发现明显不良反应.结论 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用.

    作者:王正中 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定氯芬黄敏片中胆红素含量

    目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定氯芬黄敏片中胆红素含量.方法 采用Eurospher一100C18色谱柱(250mm×4 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(81:13:6)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为453nm,柱温为30℃.结果 胆红素进样量在40~80μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好, 平均加样回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为氯芬黄敏片的质量控制方法.

    作者:吴琳;陈国章 刊期: 2009年第10期

  • 中日医药产业创新体系对比分析

    该文阐述了产业创新体系相关理论,对中日医药产业创新体系进行了对比分析,提出了建立和完善我国医药产业创新体系的建议.

    作者:阿丽塔;汪楠;田玲 刊期: 2009年第10期

  • 注射用过氧化碳酰胺制备工艺研究

    目的 研究注射用过氧化碳酰胺的制备工艺.方法 分别采用真空干燥法(方法一)和冻干法(方法二)制备注射用过氧化碳酰胺,对制得的产品以加速试验进行质量考察.结果 方法一生产的产品含量不太稳定,下降较快;而方法二生产的产品含量稳定,质量可靠.结论 方法二生产工艺过程比较简单,成本较低,操作简便易行,适合于大规模生产.

    作者:郑正春;彭清;郭丙炎 刊期: 2009年第10期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局