楼晓峰；胡献跃；方肖庆；郑望升；黄秀清
目的 考察阿替洛尔与片剂辅料的相容性.方法 应用差示扫描量热法考察.结果 阿替洛尔与微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等辅料的相容性好,与微粉硅胶、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、枸橼酸、十二烷基硫酸钠等辅料有配伍反应.结论 用热分析技术考察主药与辅料的相容性是一种简便有效的方法.
作者：梁荣财；范本杰；孙考祥；王爱萍 刊期： 2009年第10期
目的 优选桑寄生的佳醋制工艺.方法 以槲皮素含量为指标,对影响醋制品质量的3个主要因素(加醋量、烘烤温度、烘烤时间)进行正交试验.结果 佳炮制工艺为加醋量50%、烘烤温度80～85℃、烘烤时间20 min.结论 该条件可作为桑寄生的佳醋制工艺.
作者：刘丽娟；周诚 刊期： 2009年第10期
目的 选择治疗冠状动脉硬化性心脏病不稳定型心绞痛更有效的临床药物.方法 将248例不稳定型心绞痛患者随机均分为两组,治疗组用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中,对照组用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中,均每日1次静脉滴注,以14d为1个疗程.结果 疏血通治疗组临床疗效及静息心电图改善情况均显著优于丹参注射液组(P<0.05),两组未发现明显不良反应.结论 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用.
作者：王正中 刊期： 2009年第10期
目的 分析门诊头孢菌素类药物应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 对2003年至2007年3852315张门诊处方中头孢菌素类药物的品种、用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)、应用密度(AUD)进行统计分析.结果 头孢菌素类药物DDDs,DDDc,AUD的年平均增长率分别为30.06%,2.43%和8.85%.其中第4代头孢菌素类药物的AUD年平均增长率为81.21%,增长快;第3代头孢菌素的AUD几年均排位第一并逐年上升,与2003年相比,2007年其DDDs和AUD分别上升了484.84%和185.90%,而DDDc下降了50.71%.结论 第3代头孢菌素类药物的AUD大,第4代头孢类菌素类药物的AUD年平均增长快,为减少细菌耐药性的发生,应进一步规范管理该类药物.
作者：龙爽；彭永富；何菊英；夏培元 刊期： 2009年第10期
目的 建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(8:4:88)为流动相,检测波长为236 nm,流速为1.0mL/min.结果 方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101.6-812.4 ng,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.61%(n=9).结论 该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定.
作者：王玉峰；刘敏彦；李向军；叶晓红 刊期： 2009年第10期
蛇毒是含有多种生物活性蛋白质和多肽的混合物,其中一些蛋白可作用于人的凝血系统.蛇毒纤溶酶原激活剂是具独特活性的蛇毒丝氨酸蛋白酶,具有较长的半衰期,可专一性地裂解人Glu-纤溶酶原的Arg561-Val562肽键,使之变成有活性的纤溶酶,从而发挥溶栓作用.该文主要对蛇毒纤溶酶原激活剂的结构特点和作用机制进行了阐述,旨在为新型溶栓剂的研究提供方向.
作者：张进华；游枫慧；许云禄 刊期： 2009年第10期
目的 探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效.方法 制备利多卡因胶浆.将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0.2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前官腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1 h舌下含服米索前列醇0.2 mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0.2 mg.结果 A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组(P<0.05或0.01),在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组(P<0.01).结论 利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广.
作者：王刚；罗裕清；罗育新 刊期： 2009年第10期
蔷薇科植物巴旦杏是维吾尔族传统的常用药用保健品,巴旦杏仁具有很高的营养和药用价值,是新疆传统的药用资源.该文就巴旦杏的资源分布、化学成分、功效及其临床应用等方面进行了较详细的概述.
作者：杨晓君；韩海霞 刊期： 2009年第10期
目的 研究大叶冬青中的化学成分.方法 应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用核磁共振(NMR)和质谱(MS)等方法鉴定分离得到的化合物.结果 从大叶冬青的干燥叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇、熊果酸、23-羟基齐墩果酸、熊果醇、27-羟基-α-香树脂醇、坡模酸、3β,23-二羟基鸟索-12-烯-28-酸、羽扇-20(29)-烯-3B,24-二醇.结论 该植物具有较好的研究价值.
作者：伍彬；郑曦孜 刊期： 2009年第10期
目的 规范复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氟己定含量测定的方法.方法 在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进.结果 葡萄糖酸氯已定的平均回收率分别为99.9%,RSD为0.57%(n=9).结论 改进后的刺定方法准确性、重复性较好.
作者：柳忠义；苏宏瑞；赵万均 刊期： 2009年第10期
该文阐述了产业创新体系相关理论,对中日医药产业创新体系进行了对比分析,提出了建立和完善我国医药产业创新体系的建议.
作者：阿丽塔；汪楠；田玲 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱(HPLC)法,用于人体药代动力学研究.方法 色谱柱为Zichrom ODS柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为pH=4.2的缓冲溶液(于500 mL水中加入2.1 g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺)-甲醇(79:21),流速1.0 mL/min,检测波长265 nm.结果 头孢克洛的质量浓度线性范围为0.06～20.0 μg/mL,r=0.999 7(n=7),低检测质量浓度为0.06 p,g/mL,日内、日间精密度的RSD在5.03%～6.26%之间,平均回收率为(100.77±3.17)%.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究.
作者：钱南萍；魏润新；万维香 刊期： 2009年第10期
目的 考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性.方法 观察配伍液室温放置6 h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化.结果 配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生.结论 头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定.
作者：李雪松；杨龙；钱斌；李小军；晏远志；杨家爱 刊期： 2009年第10期
患者,男,43岁,2007年4月28日因肾脏B超显示低密度病灶来我院就诊,建议其作肾脏CT增强造影以进一步明确诊断.就诊时体格检查示体温(T)36.8℃,脉搏(P)78次／min,呼吸(R)20次／rain,血压(BP)135／90 mmHg.
作者：牛大维；张静宇 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱选用Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5 μm)以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测渡长为241 nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0.5-1000 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 99(n=8).该方法与内标法及紫外一可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0.39%(n=3).结论 HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强.
作者：赵纯玉；周文杰；文丽 刊期： 2009年第10期
该文通过对患者在医疗机构用药过程中权益受损情况的阐述,分析其在维权中存在的问题,并提出相应的对策思考.
作者：丁韶东；吴问胜 刊期： 2009年第10期
目的 建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0～20.0 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98,5%,RSD:0,6%(n=6).结论 该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定.
作者：王艳华；董艳丽 刊期： 2009年第10期
静脉药物配置中心(PIVAS)是应用生物洁净技术和药物专业技术为临床提供安全、有效、合理、经济的静脉药物配置的一种服务机构.PIVAS的建立,可以让药师参与临床合理用药的工作和在配置过程中的审核工作,将有效减少医疗给药错误,促进合理用药;同时PIVAS也为临床药师参与临床用药治疗、开展临床药学提供了工作平台,使药师的职能从单纯的收药、发药转向为,临床提供药学服务.
作者：张慧；高跃进 刊期： 2009年第10期
目的 加强围手术期抗菌药物使用管理,防止不合理预防用药.方法 参考相关文献,对围手术期用药现状进行分析,并提出相应管理对策.结果 围手术期抗菌药物应用存在使用率高、时机不当、时间过长等问题.结论 医务人员应不断更新知识,探索更适当的用药方法,使抗菌药物使用趋于合理.
作者：刁继红；廉美香 刊期： 2009年第10期
目的 建立参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-水(12:88)为流动相,检测波长250 nm,流速1 mL/min.结果 五味子甲素进样量在126.24-2524.8 ng范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=5),平均加样回收率为99.93%,RSD=1.70%(n=9).结论 该方法适用于参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定.
作者：李向军；刘敏彦；王玉峰；叶晓红 刊期： 2009年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
