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免疫学杂志

免疫学杂志

(非官网)

  • 主管单位:第三军医大学
  • 主办单位:第三军医大学,中国免疫学会
  • 国际刊号:1000-8861
  • 国内刊号:51-1332/R
  • 影响因子:0.70
  • 创刊:1985
  • 周期:
  • 发行:
  • 语言:中文
  • 邮发:78-32
  • 全年订价:280.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
  • 中国科协优秀期刊三等奖
  • 医药卫生综合
相关期刊
期刊级别:
产品参数:
主管单位:第三军医大学
主办单位:第三军医大学,中国免疫学会
出版地方:
期刊标签:医药卫生综合
国际刊号:1000-8861
国内刊号:51-1332/R
邮发代号:78-32
创刊时间:1985
发行周期:

免疫学杂志简介

               本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办,公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来,先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊,并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘(AJ)收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。                

栏目设置

论著_基础免疫学、论著_临床免疫学、消息、论著_技术与方法、综述、专家述评

杂志收录/荣誉

/ 中国科协优秀期刊三等奖

免疫学杂志投稿要求

免疫学杂志社征稿要求

  1《免疫学》文章应具有科学性、真实性、先进性和实用性。论点明确、重点突出、数据可靠、文字简炼。论著类一般不超过4000字(含图表、参考文献、中英文摘要所占位置);综述、讲座类不超过4500字(含参考文献、中英文摘要);短篇报道1000字左右。文稿须附中英文摘要、关键词和中国图书分类号。短报道可不写中英文摘要,但要附中英文文题,中文关键词及中图分类号。

  2《免疫学》文稿一律用16开纸5号宋体打印,行距适当加宽,以便审编人员修改。文内外文,大小写、正体、斜体、符号的上下角标要分清,英文以外的外文要注明语种。汉字不得使用不规范化的简化字,简化字与国家语言文字工作委员会1986年01月10日重新公布的《简化字总表》为准,已经有规范的简化字不用繁体字。要正确使用标点符号,每个标点占一格,连字符“-”占半格(用于复合词),起止号“-”和范围号“-”占一格,破折号“”占两格。字迹潦草、涂改以及复印不清楚的稿件恕不接收。

  3正文各层次标题一律用阿拉伯数字连续编号,不同层次的数字之间用下圆点“.”相隔,末位数字后面不加标点,如“1”,“1.1”“1.1.2”;各层次的序号均左顶格书写,后空一格写标题。一级标题单独占一行,二级标题下如不再分出三级标题,可空一格接排。标题层次最多不超过4级。

  4图表应少而精,不可与文字重复。线条图应由专业绘图员用绘图墨水绘于绘图纸或洁净的白色图画纸上,或釆用计算机制图,激光打印,线条应粗细均匀,着色要深,画面整洁,其尺寸为16㎝×11㎝或8㎝×5.5㎝(宽×高);照片图(仅限于黑白片)应清晰,对比度适宜。表应采用三线表(无斜线和竖线),写明表序及表题,表内数字应核对准确,上下行对齐。图题和表题用中英两种文字对照,图、表内的说明只用英文,文字要简明扼要。每篇文章一般不超过4个图和4个表。图表可直接插入文内。

  5医学专业术语应采用国际和国内统一名词;使用的缩略语在文稿中首次出现时用括号附注全名;外文人名、地名一般写原文;计量单位按国务院1984年2月颁发的《中华人民共和国计量单位》执行,并以单位符号表示。

  6本刊常用的许用计量单位符号:米-m,秒-s,分-min,(小)时-h,天(日)-d,千克(公斤)-kg,克-g,毫克-mg,微克-μg,质量单位-u(lu=1.66057×10-27kg),升-L,毫升-mL,微升-μL,摩尔每升-mol/L[1M=1mol/L,N=(mol/L)×离子价或mol/L=N÷离子价数],转每分-r/min,帕[斯卡]-Pa,贝可[勒尔]-Bq(1Ci=37GBq),国际单位-U,瓦[特]-W,伏[特]-V。一个组合单位符号中不得有两条以上斜线,如mg/kg/d应改用mg.(kg.d)-1或mg.kg-1.d-1。

  7本刊常用的统计学符号书写规则:①样本的算术平均数用英文小写表示,不用大写X,也不用Mean。②标准差用英文小写s,不用SD。③标准误用英文小写sx,不用SE。④t检验用英文小写t。⑤F检验用英文大写F。卡方检验用希文小写χ2。⑥相关系数用英文小写r。⑦样本数用小写n。⑧概率用英文大写P。以上符号均用斜体。

  8数字表达:

  凡有明显数量意义者均用阿拉伯数字表示,如1个,2例等。年、月、日采用加连字符分隔的全数字表示,如1996年1月15日为1996-01-15。年份应写全,如1996年不能写成96年或ˊ96,也不得使用时间代词,如“今年”,“上月”等。4位和4位以上的数字,采用3位分节法,节与节之间留半个阿拉伯数字空隙,不用千分撇(“,”)分节法,如9,284,537P写为9284537。5位数以上,尾数零多的数,可以用“万”,“亿”作单位,但不得以十、百、千、十万、十亿等作单位,如3578可写357.8万。5万~10万不能写成5~10万;3×109~5×109不能写成3~5×109;63%~70%不能写成63~70%,(25±3)%不能写为25±3%;而17~20℃不必写成17℃~20℃;50~60mg不必写成50mg~60mg;附带长度单位的数值相乘,每个数值后单位不能省略,如40mm×20mm×30mm,不能写成40×20×30mm;分数分号用斜线表示,如2/3,不用.检验结果的构成比用小数表示,不用百分号,如白细胞分类,中性粒细胞75%,应为0.75。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

免疫学杂志影响因子
免疫学杂志发文量
免疫学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 外周炎症及慢性应激对认知功能的影响及影响机制

    越来越多的研究表明外周炎症及慢性应激可以引起中枢炎症,造成认知功能的损伤.外周炎症和慢性应激对中枢神经系统的影响与激活的神经胶质细胞有关.本文阐述了神经胶质细胞在外周炎症和慢性应激中发挥的作用及对中枢神经系统的影响.

    作者:李卫;边艳青 刊期: 2014年第07期

  • 巨细胞病毒感染对动脉粥样硬化的影响

    目的研究巨细胞病毒(CMV)感染和动脉粥样硬化的关系,并探讨其可能机制.方法通过一个大样本从血清流行病学(ELISA检测患者血清中抗CMV的IgG抗体)和分子生物学(PCR检测动脉粥样硬化病变中CMV特异性基因)方面探讨巨细胞病毒感染和动脉粥样硬化的关系,并检测CMV感染对内皮细胞趋化因子表达的影响.结果动脉粥样硬化组血清中CMV的阳性率显著高于非动脉粥样硬化组(分别为82.2%和61.0%,P=0.02);而且动脉粥样硬化斑块中HCMV基因出现率显著高于正常血管组织(13/15和2/7,P=0.01);CMV感染还可上调内皮细胞ECV-304表达MCP-1.结论CMV感染参与动脉粥样硬化的形成和发生,这可能与CMV上调内皮细胞趋化因子表达有关.

    作者:许从峰;陈瑞珍;徐薇;沈燕;葛均波;陈灏珠;郑秀娟;熊思东 刊期: 2003年第06期

  • 雷公藤抑制致敏小鼠CD4+T细胞核因子GATA3、NFAT的活性

    目的 探讨致敏小鼠CD4+T淋巴细胞核转录因子GATAs、NFAT活性的变化及雷公藤内酯醇(TP)的作用。方法 采用卵蛋白(OVA)致敏的方法建立模型;运用pannmg法分离CD4+T淋巴细胞;通过凝胶电泳迁移率实验(EMSA)对CD4+T淋巴细胞核因子GATA3、NFAT的DNA结合活性及TP的作用进行检测,同时就TP的作用与地塞米松(DM)相比较。结果 正常小鼠CD4+T淋巴细胞核因子GATA3、NFAT的活性很弱,致敏小鼠CD4+T淋巴细胞体外经伴刀豆蛋白A(ConA)刺激后,GATA3、NFAT的活性与正常对照组比较显著增强,并呈时间依赖关系。经TP、DM处理后,GATA3、NFAT的活性显著减弱。结论 GATA3和NFAT是调控Th2类细胞因子基因转录的重要核因子。TP、DM抑制Th2类细胞因子基因转录的分子机制可能与其抑制GATA3、NFAT的DNA结合活性有关。

    作者:程晓明;王长征;钱桂生 刊期: 2000年第06期

  • 四川凉山地区彝族家系KIR单体型分析

    目的 了解四川凉山地区彝族家系KIR单体型的基因组成情况.方法 采用多重PCR-SSP的方法对89个四川凉山地区彝族家系共364人的16个KIR基因位点进行基因分型;根据KIR基因型结合家系分析推导KIR单体型.对部分样本中某些不能确定拷贝数的KIR基因进行荧光定量PCR分析,再结合家系分析得到其KIR单体型.结果 89个四川凉山地区彝族家系中发现22种KIR基因型,21种单体型,其中3种A单体型,18种B单体型;并发现了2种较为独特的KIR单体型.结论 四川彝族家系有其独特的KIR单体型种类,其基因组成具有以下规律:2DL1、2DP1总是和3DP1同时出现;有2DS1时则2DS4缺失,反之亦然;2DS2总是和2DL2同时出现.

    作者:詹小亭;陈强;王珏;邓正华 刊期: 2016年第09期

  • 生物工程人源抗-HBsFab的抗原特异亲合力简易测定

    目的建立一种简易的抗体亲合力测定技术,对生物工程抗-HBsFab进行抗原特异亲合力测定.方法应用异种抗体竞争抑制法,在硝酸纤维素膜上进行不同抗原浓度、不同抗体抑制浓度的抗原、抗体反应.酶标记抗Fab抗体(Fabspecific)与相应底物显色,通过抑制效果估测靶抗体的亲合力.结果①抗-HBsFab组对不同浓度的抗原皆为阳性且能显示浓度差.②鼠腹水单克隆抗-HBs在10倍于人源抗-HBsFab范围内无抑制作用;多克隆羊抗-HBsAg在10倍于人源抗-HBsFab时显示抑制效应,而在同倍和1/10浓度时无抑制作用.结论本研究建立的是一种简易、实用的方法,能够达到直观、实际的抗体亲合力检测目的.

    作者:韩焕兴;陆慧琦;安峰;叶伟民;范列英;朱烨;曾万杰;罗荣城 刊期: 2003年第03期

  • 膜表达的HLA-G1对同种反应性PBMC分泌Th1/Th2型细胞因子的影响

    目的研究人脐静脉内皮细胞系(ECV304)表达的HLA-G1对同种异体外周血单个核细胞(PBMC)Th1/Th2型细胞因子分泌的影响.方法采用脂质体介导的基因转染技术将pcDNA3-HLA-G1转入ECV304,以间接免疫荧光技术在蛋白质水平上检测HLA-G1分子在ECV304上的表达;以表达HLA-G1的ECV304作为刺激细胞,灭活后,与健康人PBMC共同培养,用ELISA检测上清液中Th1/Th2型细胞因子的浓度,观察HLA-G1对同种异体抗原激活的PBMC分泌Th1/Th2型细胞因子的影响.结果与转染pcDNA3空质粒的对照组相比,HLA-G1能使PBMC的IL-10分泌增加(P<0.05),而IL-2,IFN-γ、IL-4分泌无明显影响.结论HLA-G1能引起由同种异体抗原激活的PBMC分泌IL-10增加,提示HLA-G1有可能使Th1/Th2型细胞因子向Th2型偏移.

    作者:杨惠军;吴雄文;张彩娥;梁智辉;韩军艳;黄亚非;龚非力 刊期: 2005年第04期

  • 纳西族人血清Ig(G、A、M)、C3、C4的测定

    Ig是生物体的主要抗体.由于它具有对抗外来细菌、病毒等有害物质侵袭,以很多方式调控细胞介导免疫(CMI)的重要作用,因此,检测Ig在免疫基础理论研究和临床诊断实践中很有必要.前文[1]已报道过纳西族人血清总IgE水平,本文报导54名该民族中青年人血清IgG、IgA、IgM及C3、C4检测值,以供参考.

    作者:王志光;王成芬;朱玉芳 刊期: 1999年第02期

  • 布氏杆菌pCDNA3.1-L7/L12核酸疫苗的构建及其免疫学评价

    目的获得布氏杆菌保护性抗原L7/L12重组蛋白及pCDNA3.1-L7/L12重组质粒,并比较其诱导特异性免疫应答的能力.方法 PCR扩增布氏杆菌核蛋白L7/L12基因分别构建至原核表达载体PET32a(+)和真核表达载体pCDNA3.1(+)中;pET32a-L7/L12重组质粒转化BL21(DE3),所表达蛋白经SDS-PAGE、免疫印迹分析、纯化后免疫小鼠;pCDNA3.1-L7/L12重组质粒配以GM-CSF同时肌肉注射免疫小鼠,3次免疫后测定免疫功能进行免疫效果的评价.结果 ELISA、Western blot 检测到免疫鼠体内有特异性抗体产生,蛋白苗所诱导的抗体效价远远高于DNA 疫苗;通过淋巴细胞增殖实验、细胞因子和CD分子测定表明 DNA疫苗以诱发TH1型免疫为主.结论所构建的布氏杆菌DNA疫苗和蛋白苗均具有诱导特异性细胞和体液免疫应答的能力, DNA疫苗诱导产生的细胞免疫反应强于蛋白苗,可作为潜在的布氏菌新型疫苗,有进一步研究的意义.

    作者:曾政;王英;赵光宇;周华;于三科;韩岳;罗德炎;马丽娟;王希良 刊期: 2004年第03期

  • Ii-Key/前列腺特异性抗原CD4+T细胞表位肽融合疫苗的制备及对PBMC的增殖影响的实验研究

    目的 预测并鉴定前列腺癌特异性抗原CD4+T细胞表位,并构建Ii-Key/前列腺癌特异性抗原CD4+T细胞表位肽(Ii-Key/PSA)疫苗的抗肿瘤效应.方法 采用syfpeithi表位预测软件进行表位预测,采用酶联免疫斑点检测、淋巴细胞增殖实验对表位活化淋巴细胞的能力进行检测.结果 我们预测的5条表位肽中PSA154是前列腺特异性抗原CD4+T细胞的优势表位,li-Key/PSA154疫苗诱导淋巴细胞活化的能力强于PSA154表位肽.结论 Ii-Key/PSA154在体外实验中显示了较强的免疫效应,可作为多肽疫苗用于表达前列腺癌特异性抗原的前列腺癌的免疫治疗.

    作者:何建川;邵阳 刊期: 2013年第10期

  • 间充质干细胞对系统性红斑狼疮T淋巴细胞的免疫调节作用

    目的 研究正常健康捐献者骨髓来源的间充质干细胞(MSC)对系统性红斑狼疮(SLE)患者来源的T淋巴细胞的免疫调节作用.方法 共培养MSC与正常对照或SLE患者来源的T淋巴细胞,检测MSC对T细胞的作用,包含T细胞增殖能力,细胞表型及其产生的细胞因子等.实验分为健康对照组(C组)与SLE组(S组).每一大组又分为T细胞组(C1组、S1组)、T细胞+植物血凝素组(C2组、S2组)、T细胞+植物血凝素+MSC组(C3组、S3组).结果MSC能抑制SLE患者来源的T淋巴细胞增殖[S2:(2615.7±582.3)cpm;S3:(784.7±417.5)cpm;P<0.05],促使SLE T细胞向调节性CD4+CD25+Foxp3+T细胞转化增加(S2:11.85%±1.99%;S3:24.17%±5.82%,P<0.05).MSC还能促使SLET细胞分泌IFN-y[S2:(14.13±11.16)pg/ml;S3:(39.68±26.73)pg/ml,P<0.05]与IL-10[S2:(5.09±2.96)pg/ml;S3:(17.15±3.61)pg/ml,P<0.05].结论MSC能抑制SLE患者来源的T细胞增殖,促进T细胞向调节性T细胞转化,诱导免疫耐受,有望成为治疗SLE的细胞疗法.

    作者:罗利梅;骆辑;周晓泉;蒋红梅;陈琨;安宇;匡颖;骆妹琳;聂瑛洁 刊期: 2016年第08期

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网友反馈(不代表本站观点)

一江春水** 的反馈:

文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。免疫学杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。

谢正勇** 的反馈:

请问一下,免疫学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。

谢飞明** 的反馈:

尊敬的免疫学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

江东宇** 的反馈:

请问免疫学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

一江春水** 的反馈:

免疫学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问免疫学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

罗羽明** 的反馈:

急急,免疫学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢免疫学杂志编辑部大大,感谢~~感谢

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

大圣西归** 的反馈:

先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。