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免疫学杂志

免疫学杂志

(非官网)

  • 主管单位:第三军医大学
  • 主办单位:第三军医大学,中国免疫学会
  • 国际刊号:1000-8861
  • 国内刊号:51-1332/R
  • 影响因子:0.70
  • 创刊:1985
  • 周期:
  • 发行:
  • 语言:中文
  • 邮发:78-32
  • 全年订价:280.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
  • 中国科协优秀期刊三等奖
  • 医药卫生综合
相关期刊
期刊级别:
产品参数:
主管单位:第三军医大学
主办单位:第三军医大学,中国免疫学会
出版地方:
期刊标签:医药卫生综合
国际刊号:1000-8861
国内刊号:51-1332/R
邮发代号:78-32
创刊时间:1985
发行周期:

免疫学杂志简介

               本刊是由中国免疫学会和第三军医大学主办,公开发行的专业性学术期刊。自1985年创刊以来,先后被确定为国家中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库源期刊,并被美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘(AJ)收录。适合各级医务人员、医学生、免疫学工作者和相关学科的人员阅读。                

栏目设置

论著_基础免疫学、论著_临床免疫学、消息、论著_技术与方法、综述、专家述评

杂志收录/荣誉

/ 中国科协优秀期刊三等奖

免疫学杂志投稿要求

免疫学杂志社征稿要求

  1《免疫学》文章应具有科学性、真实性、先进性和实用性。论点明确、重点突出、数据可靠、文字简炼。论著类一般不超过4000字(含图表、参考文献、中英文摘要所占位置);综述、讲座类不超过4500字(含参考文献、中英文摘要);短篇报道1000字左右。文稿须附中英文摘要、关键词和中国图书分类号。短报道可不写中英文摘要,但要附中英文文题,中文关键词及中图分类号。

  2《免疫学》文稿一律用16开纸5号宋体打印,行距适当加宽,以便审编人员修改。文内外文,大小写、正体、斜体、符号的上下角标要分清,英文以外的外文要注明语种。汉字不得使用不规范化的简化字,简化字与国家语言文字工作委员会1986年01月10日重新公布的《简化字总表》为准,已经有规范的简化字不用繁体字。要正确使用标点符号,每个标点占一格,连字符“-”占半格(用于复合词),起止号“-”和范围号“-”占一格,破折号“”占两格。字迹潦草、涂改以及复印不清楚的稿件恕不接收。

  3正文各层次标题一律用阿拉伯数字连续编号,不同层次的数字之间用下圆点“.”相隔,末位数字后面不加标点,如“1”,“1.1”“1.1.2”;各层次的序号均左顶格书写,后空一格写标题。一级标题单独占一行,二级标题下如不再分出三级标题,可空一格接排。标题层次最多不超过4级。

  4图表应少而精,不可与文字重复。线条图应由专业绘图员用绘图墨水绘于绘图纸或洁净的白色图画纸上,或釆用计算机制图,激光打印,线条应粗细均匀,着色要深,画面整洁,其尺寸为16㎝×11㎝或8㎝×5.5㎝(宽×高);照片图(仅限于黑白片)应清晰,对比度适宜。表应采用三线表(无斜线和竖线),写明表序及表题,表内数字应核对准确,上下行对齐。图题和表题用中英两种文字对照,图、表内的说明只用英文,文字要简明扼要。每篇文章一般不超过4个图和4个表。图表可直接插入文内。

  5医学专业术语应采用国际和国内统一名词;使用的缩略语在文稿中首次出现时用括号附注全名;外文人名、地名一般写原文;计量单位按国务院1984年2月颁发的《中华人民共和国计量单位》执行,并以单位符号表示。

  6本刊常用的许用计量单位符号:米-m,秒-s,分-min,(小)时-h,天(日)-d,千克(公斤)-kg,克-g,毫克-mg,微克-μg,质量单位-u(lu=1.66057×10-27kg),升-L,毫升-mL,微升-μL,摩尔每升-mol/L[1M=1mol/L,N=(mol/L)×离子价或mol/L=N÷离子价数],转每分-r/min,帕[斯卡]-Pa,贝可[勒尔]-Bq(1Ci=37GBq),国际单位-U,瓦[特]-W,伏[特]-V。一个组合单位符号中不得有两条以上斜线,如mg/kg/d应改用mg.(kg.d)-1或mg.kg-1.d-1。

  7本刊常用的统计学符号书写规则:①样本的算术平均数用英文小写表示,不用大写X,也不用Mean。②标准差用英文小写s,不用SD。③标准误用英文小写sx,不用SE。④t检验用英文小写t。⑤F检验用英文大写F。卡方检验用希文小写χ2。⑥相关系数用英文小写r。⑦样本数用小写n。⑧概率用英文大写P。以上符号均用斜体。

  8数字表达:

  凡有明显数量意义者均用阿拉伯数字表示,如1个,2例等。年、月、日采用加连字符分隔的全数字表示,如1996年1月15日为1996-01-15。年份应写全,如1996年不能写成96年或ˊ96,也不得使用时间代词,如“今年”,“上月”等。4位和4位以上的数字,采用3位分节法,节与节之间留半个阿拉伯数字空隙,不用千分撇(“,”)分节法,如9,284,537P写为9284537。5位数以上,尾数零多的数,可以用“万”,“亿”作单位,但不得以十、百、千、十万、十亿等作单位,如3578可写357.8万。5万~10万不能写成5~10万;3×109~5×109不能写成3~5×109;63%~70%不能写成63~70%,(25±3)%不能写为25±3%;而17~20℃不必写成17℃~20℃;50~60mg不必写成50mg~60mg;附带长度单位的数值相乘,每个数值后单位不能省略,如40mm×20mm×30mm,不能写成40×20×30mm;分数分号用斜线表示,如2/3,不用.检验结果的构成比用小数表示,不用百分号,如白细胞分类,中性粒细胞75%,应为0.75。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

免疫学杂志影响因子
免疫学杂志发文量
免疫学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 低剂量阿奇霉素对铜绿假单胞菌引起小鼠肺部感染的抗炎机制

    目的 分析阿奇霉素对感染铜绿假单胞菌小鼠的肺组织TLR4表达及相关炎症因子的影响.方法 采用气道接种含铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)的琼脂糖于Balb/c小鼠,感染后第7天起分别予低剂量阿奇霉素和生理盐水治疗,并于感染后第7、10、14天分别进行支气管肺泡灌洗液中炎性因子IL-6和IL-17的ELISA检测以及肺组织TLR4 mRNA表达水平的定量PCR分析,同时进行肺组织细菌培养、肺泡灌洗液白细胞计数和肺组织病理检查.接种无菌琼脂糖的小鼠做空白对照组.结果 阿奇霉素组的小鼠在治疗后肺部感染症状明显改善.感染后第7天,感染PA小鼠肺组织病理损伤程度、细胞因子及TLR4mRNA表达均高于对照组.感染后第10、14天,阿奇霉素组小鼠的IL-6、IL-17及TLR4 mRNA的表达量显著低于同时间点的生理盐水组.第14天时,阿奇霉素组小鼠的IL-17已降至对照组IL-17水平.结论 在PA感染初期,低剂量阿奇霉素的治疗可通过下调TLR4表达发挥抗炎作用.

    作者:纪晓莉;徐凌;陆奕;汤瑾;沈策 刊期: 2014年第08期

  • 负载滋养层细胞抗原对小鼠树突状细胞表型及功能的影响

    目的 研究负载滋养层细胞抗原对小鼠髓源性树突状细胞(DC)分化成熟过程的影响,获得致耐受性DC.方法 体外使用粒细胞巨细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导小鼠骨髓细胞定向分化、经LPS刺激获得成熟DC;通过外胎盘锥组织块培养法获得滋养层细胞,制备可溶性抗原,加入DC培养体系.流式细胞术检测DC表面共刺激分子及MHC-Ⅱ的表达,ELISA法检测DC分泌IL-10和IL-12的浓度,混合淋巴细胞培养评估 DC刺激同种T细胞增殖、活化的功能.结果 成熟DC表型为CD40high CD80highCD86highMHC-Ⅱhigh,分泌大量的IL-12和极少量的IL-10 ,体外能有效刺激T细胞的增殖;负载滋养层细胞抗原的DC表型为CD40midCD80lo wCD86lowMHC-Ⅱlow,在分泌大量IL-12的同时IL-10也明显升高,不能有效刺激T细胞增殖,并使T细胞分泌细胞因子呈现明显Th2偏倚.结论 负载滋养层细胞抗原后的DC表面共刺激分子及MHC-Ⅱ表达降低,刺激T细胞增殖能力下降;其自分泌和促使T细胞旁分泌的细胞因子呈现Th2偏倚,是一种耐受性DC.

    作者:刘超;孙宗全;陈家军;苏刚;史嘉玮;刘金平;邓勇志 刊期: 2008年第01期

  • 血清总前列腺特异抗原、f/t值及PSAD在鉴别前列腺良恶性疾病中的价值

    目的比较血清总前列腺特异抗原(tPSA)、游离PSA(fPSA)与tPSA的比值(f/t)、前列腺特异抗原密度(PSAD)鉴别前列腺增生(BPH)和前列腺癌(Pca)的价值.方法回顾性总结2000-01-2002-12在山西医科大学第二医院泌尿外科住院的176例BPH患者及56例Pca患者的血清tPSA、fPSA、经腹部B超前列腺的前后径、左右径、上下径、年龄,计算出f/t比值、前列腺体积(PV)及PSAD值.分别比较 tPSA、f/t及PSAD在诊断灰区、灰区外低值区、灰区外高值区中鉴别2种疾病的能力.结果在诊断灰区外高值区tPSA、f/t及PSAD在2组间的差别均有显著意义(P<0.001, P<0.05和P<0.01);在诊断灰区, 2组患者间tPSA差别无显著意义(P>0.5),而f/t、PSAD的差别则有显著意义(P<0.05);在灰区外低值区tPSA、f/t及PSAD在 2组间的差别均无显著意义(P>0.05).结论血清tPSA为前列腺癌的标志物.f/t及PSAD作为tPSA的辅助指标,在诊断灰区有重要的意义.

    作者:潘建刚;刘俊生 刊期: 2004年第03期

  • 脂多糖对呼吸道合胞病毒感染小鼠气道炎症及气道高反应性的影响及其机制研究

    目的 探讨脂多糖(LPS)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠的气道炎症及气道高反应性的影响及其机制.方法 将6~8周龄雌性Balb/c小鼠分为4组:对照组、LPS组、RSV组及RSV+LPS组,于首次处理后第7天收取肺组织、肺泡灌洗液标本,Q-PCR检测肺组织病毒拷贝数,计数肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数及分类计数,H&E染色观察肺部病理损伤,肺功能测定AHR,Western blot检测TRIF和MyD88蛋白表达,ELISA检测BALF中IFN-γ、KC、IL-1β、IL-6质量浓度.结果 RSV+LPS组病毒拷贝数与RSV组基本一致.RSV+LPS组BALF中细胞总数较LPS组、RSV组增加,且RSV组以淋巴细胞为主,RSV+LPS组以中性粒细胞为主.LPS组、RSV组、RSV+LPS组肺组织炎症及评分均较对照组明显增高.RSV+LPS组AHR较RSV组、LPS组增高.RSV+LPS组肺组织中TRIF表达较LPS组、RSV组增高,各组MyD88基本无变化.RSV组BALF中IFN-γ明显增高,RSV+LPS组KC明显增高,IL-1β、IL-6各组基本无变化.结论 LPS刺激可通过TRIF-KC途径加重RSV感染小鼠气道炎症及AHR.

    作者:周娜;谢晓虹;邓昱;臧娜;李伟;王莉佳;刘恩梅 刊期: 2014年第10期

  • 提高抗体库容量和亲和力方法的新进展

    抗体库为抗体工程带来了革命性的突破,其核心是将抗体的基因型与表型耦联,从抗体库中找到针对特异抗原的抗体基因.但是抗体工程发展所面临的两大难点是如何构建大库容量的抗体库和提高抗体的亲和力.抗体库方法和技术的出现使得改造工程抗体更方便、更有效.利用不同抗体库方法构建大库容量的突变抗体库,然后通过抗体库技术在体外模拟抗体亲和力成熟过程获得高亲和力的抗体.本文简要综述了抗体库方法和技术的新进展.

    作者:代鹏;周广青;马军武 刊期: 2012年第08期

  • 微小RNA-126基因敲减对CD4+T细胞体外功能的影响

    目的 研究微小RNA-126 (microRNA-126,miR-126)基因敲减(knock down,KD)后对CD4+T细胞体外功能的影响并探讨其意义.方法 MACS分选miR-126 KD小鼠脾脏CD4+CD62L+T细胞,ConA刺激48 h后,Real-time PCR技术检测细胞内miR-126成熟体表达水平;FACS分别检测CD4+T细胞表面活化分子CD69、CD62L、CD44和增殖相关分子Ki-67,以及细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17表达变化;Annexin V/PI双染色法检测CD4+T细胞的凋亡情况.结果 与野生型(wide-type,WT)小鼠相比,miR-126KD小鼠的CD4+T细胞中miR-126成熟体表达显著下调(P<0.001);miR-126 KD小鼠CD4+T细胞活化后CD62L的表达比例显著减少(P<0.01),而CD69、CD44的比例显著增加(P<0.05);同时Ki-67+的比例也明显增加(P<0.05);此外,miR-126 KD小鼠CD4+T细胞的INF-γ表达比例显著上调(P<0.001),IL-4的比例显著下调(P<0.01),而IL-17的比例没有明显变化(P>0.05);后,CD4+T细胞的凋亡比例显著减少(P<0.05).结论 miR-126基因敲减后CD4+T细胞的活化、增殖和相关细胞因子分泌均明显增强,为后续深入探讨miR-126在免疫应答中的作用及机制提供前期实验基础.

    作者:褚风云;胡燕;郭萌萌;李永菊;贾力;王海嵘;周涯;罗军敏;徐林 刊期: 2017年第02期

  • 山药多糖促进小鼠巨噬细胞向M1型极化

    目的 考察山药多糖对小鼠巨噬细胞极化的影响.方法 在体外实验中,将RAW264.7细胞与山药多糖共孵育24 h,采用MTT法检测细胞活性;利用Griess试剂盒检测NO分泌水平;采用CBA法检测细胞因子分泌水平;采用流式细胞术检测细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达水平.在动物实验中,将Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、山药多糖低剂量组(50 mg/kg)和高剂量组(200 mg/kg),每天灌胃给药1次连续15d;第11~15天除正常组外,其余小鼠腹腔注射氢化可的松.末次给药第2天取脾和胸腺称质量,计算免疫器官指数;利用流式细胞术检测腹腔巨噬细胞MHC-Ⅱ类分子表达水平.结果 山药多糖剂量低于500 μg/ml时对RAW264.7细胞活性无显著影响,但可以促进细胞分泌NO和细胞因子IL-6、TNF-α、MCP-1,提高细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平.动物实验结果显示山药多糖可以恢复免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞MHC-Ⅱ类分子表达水平.结论 研究表明山药多糖可以促进巨噬细胞向M1型极化.

    作者:邓向亮;马忠华;赖小平;胡明华;马方励;罗霞;周联;罗爽;郑永艳 刊期: 2016年第12期

  • NK细胞的抗肿瘤治疗作用

    NK细胞是天然免疫的关键细胞,发挥着重要免疫功能.由于NK细胞在识别肿瘤细胞和细胞毒性作用方面具有先天特点,使得NK细胞免疫抗肿瘤治疗成为研究热点,并且在临床上已经取得一定的效果.本文就目前抗肿瘤方法中NK细胞发挥的作用进行梳理.

    作者:江伦;白丽 刊期: 2017年第12期

  • 黑色素瘤小鼠体内CD8+记忆T细胞亚群特性研究

    目的 探讨黑色素瘤小鼠体内CD8+T淋巴细胞亚群的比例变化并对CD8+CD62L+CD 127+T细胞亚群的功能做初步研究.方法 将B16细胞注入C57/BL小鼠右腋皮下,制备黑色素瘤小鼠模型,4周后处死,用流式细胞术检测脾脏、血液及骨髓细胞中各CD8+T淋巴细胞亚群的比例变化,将升高的CD8+CD62L+CD127+细胞群与肿瘤细胞共培养,流式检测其凋亡、ELISA检测共培养上清中IFN-γ的分泌水平;将CD8+CD62L+CD127+T细胞体外刺激后用MTT法检测其增殖情况.结果 在B16荷瘤小鼠脾脏CD8+CD62L+、CD8+CD127+和CD8+CD62L+CD127+T细胞频率显著高于正常对照小鼠,外周血和骨髓中这些细胞的频率在2组小鼠之间无显著性差异.荷瘤小鼠体内CD8+CD62L+CD127+T细胞亚群IFN-γ分泌的能力低于CD8+CD62L+CD127+T细胞(P<0.05),也明显低于CD8+T细胞(P<0.01).但相对于CD8+T细胞,CD8+CD62L+CD127+T增殖能力明显增强(P<0.01)而凋亡减弱(P<0.05).结论 B16荷瘤小鼠脾脏中记忆CD8+T细胞亚群频率升高,而CD8+CD62L+CD127+T细胞亚群有更强的增殖能力和抗凋亡能力,提示小鼠黑色素瘤促进了记忆CD8+T细胞生成且CD8+CD62LCD 127+T细胞可能具有更独特的作用.

    作者:廖云梅;姜南雁;张梦洁;阮志华 刊期: 2013年第11期

  • 筛选出一株可识别多种变异HBsAg的单克隆抗体及其应用

    目的 制备筛选可识别变异表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)的单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb).用筛选出的单克隆抗体建立检测变异HBsAg的ELISA实验方法.方法 用血源HBsAg免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤细胞融合技术制备抗-HBs单克隆抗体.不同单克隆抗体包被酶标反应孔,检测真核细胞表达的野生及变异HBsAg,了解各种单克隆抗体的反应模式 .筛选出可以较好识别变异HBsAg的单克隆抗体Hb1,优化该抗体ELISA检测HBsAg的方法,与 8种HBs Ag检测试剂比较检测变异HBsAg的能力.结果 经过筛选,得到一种可以较好识别包括G145R在内大多数变异HBsAg的单克隆抗体.检测变异HBsAg的能力优于市售HBsAg 诊断试剂.结论 用本实验制备的单克隆抗体可以用于ELISA检测变异HBsAg,减少HBsAg变异株的漏检率.

    作者:田拥军;张振华;李磊;刘慎沛;徐飏;陆蒙吉;杨东亮 刊期: 2008年第01期

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网友反馈(不代表本站观点)

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]

爱有天意** 的反馈:

昨天联系了免疫学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

快点毕业** 的反馈:

各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

小荷** 的反馈:

等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢免疫学杂志编辑部大大,感谢~~感谢

罗羽明** 的反馈:

急急,免疫学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。