本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
1 投稿与处理
1.1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。
1.2 来稿请附单位介绍信，保 证未一稿两投，并对内容的真实性负责。
1.3 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。
1.4 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。
1.5 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔(如院士，博导，硕导，或其他学术头衔)，研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。
1.6 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词(4～8个);英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写(讲座与综述可不按此结构书写)。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。
1.7 引言 阐述论文的研究背景和目的。
1.8 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物，包括对照组)的选择情况，实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。
1.9 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表(或图)”，还需用文字强调或概括其重要发现。
1.10 讨论
1.101 前人研究中存在的问题;
1.102 本研究的新发现及其意义;
1.103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较;
1.104 本研究中需要说明的问题;
1.105 本研究存在的不足;
1.106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 探讨高变异药物生物等效性评价(BE)的确切样本量计算方法.方法 基于常规2x2交叉设计生物等效性评价双单侧检验原理和统计分布理论,阐明其确切样本量估计的方法.分析美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)对高变异药物BE研究指南所涉及的方法学内涵,推导出高变异药物生物等效性评价两种重复交叉设计下确切样本量计算的方法.借助SAS编程计算出两种重复交叉设计下不同参数设定的确切样本量列表,并与已发表文献的公式近似法结果进行比较,分析其差别规律.结果 因为EMA指南利用参比制剂个体内变异调整生物等效限值的标准比FDA指南更加严格,故其在同样的参数设定下所需的样本量更大.与文献公式近似法的结果对比,当几何均数的比值(GMR)为1时,确切法的样本量均大于近似法,而对于GMR不为l的情形,确切法普遍小于或等于近似法.本文还给出EMA指南要求下确切样本量计算的SAS程序代码,可容易实现不同参数设定下的确切样本量计算.结论 本文给出的FDA和EMA指南高变异药物BE研究生物等效性评价的确切样本量计算方法具有严谨的统计理论基础,提供的SAS程序代码简明实用,希望能为开展高变异药物BE研究的样本量确定提供方法学支持.
作者：刘甜甜；陆梦洁；周憧憧；钟伟华；杨劲；刘玉秀 刊期： 2017年第12期
目的：通过不同剂量、不同时间的米索前列醇阴道给药，观察其在晚期妊娠引产中的临床疗效和安全性，探索米索前列醇阴道用药的剂量和方法。方法180例符合引产指征的足月妊娠妇女随机分为6组，其中5组分别阴道内放置米索前列醇引产，剂量和时间分别为12．5μg q6 h（ A组），25μg q6 h（ B组），25μg q12 h（C组），50μg q6 h（D组），50μg q12 h（E组），1组为对照组，静脉点滴催产素引产。结果 A组24，48 h引产成功率低于对照组，B、C、D、E组引产成功率均高于对照组（P＜0．05），4组间差异无统计学意义（P＞0．05）。 A、B、C、D、E组剖宫产率低于对照组，阴道分娩率高于对照组（ P＜0．05）；B、C、D、E组产程显著短于对照组（ P＜0．01）；B、C组引产48 h成功率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论25μgq6h米索前列醇引产成功率高，阴道分娩率高，剖宫产率低且宫缩过强，且不良反应发生率低，为临床值得推荐的剂量和方法。
作者：刘海艳；陈寒；李智 刊期： 2015年第21期
作者：权菊香 刊期： 2015年第02期
利培酮(risperidone)是已在中国上市的非典型抗精神病药,由于其疗效肯定,且锥体外系反应及运动功能抑制等药物不良反应少,因而倍受关注.因此本文就利培酮在人体内吸收、分布、代谢、排泄的药代动力学特征,年龄、肝肾功能损伤等因素对这些过程造成的影响及其他药物的相互作用做一综述.
作者：周志凌；李焕德 刊期： 2004年第03期
目的 观察不同剂量和溶栓时间的阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 将220例急性缺血性脑卒中患者随机分为A组90例、B组90例和C组40例.A组予以阿替普酶0.6 mg·kg-1,静脉滴注,溶栓时间＜30 min;B组予以阿替普酶0.6 mg·kg-1,静脉滴注,溶栓时间约60 min;C组予以阿替普酶0.9 mg·kg-1,静脉滴注,溶栓时间约60 min.溶栓治疗1d后,所有患者均口服阿司匹林100 mg · d-1,qd,持续3个月.比较3组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后1h,A、B、C组NIHSS评分分别为(7.11±0.83),(8.24±0.96),(8.32±1.38)分;治疗后1d,A、B、C组NIHSS评分分别为(7.92±0.93),(8.92±1.03),(9.09±1.17)分;治疗后7d,A、B、C组NIHSS评分分别为(6.63±0.77),(7.31±0.83),(7.36±0.88)分;治疗后30 d,A、B、C组NIHSS评分分别为(4.89±0.62),(5.62±0.76),(5.78±0.87)分;治疗后90 d,A、B、C组NIHSS评分分别为(3.53±0.58),(4.77±0.55),(4.69±0.61)分,A组与B、C组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但B组和C组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后90 d,A、B、C组的预后良好率分别为72.22％(65/90例),54.44％(49/90例),55.00％(22/40例),A组与B、C组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但B组和C组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).3组患者出现的药物不良反应以牙龈出血为主,A、B、C组的药物不良反应率分别为8.89％,12.22％,17.50％,差异均无统计学差异(P＞0.05).结论 阿替普酶0.6 mg· kg-1,溶栓时间＜30 min的方案治疗脑卒中的临床疗效显著,不仅不增加出血的风险,而且可以减轻患者的经济负担.
作者：王自然；郑梅；赵广建；杨代群；雷红艳 刊期： 2017年第05期
目的 评价麻醉前用盐酸戊乙奎醚(抗胆碱药)的疗效及安全性.方法 颈椎手术全麻下手术患者90例,随机分为3组:对照组Ⅰ(阿托品)、对照组Ⅱ(东莨菪碱)和试验组(盐酸戊乙奎醚),每组各30例.于用药前及用药后5,15,30 min分别记录心率、平均动脉压及血氧饱和度,观察病人的面红、口干程度及对觉醒/镇静(OAA/S)评分,记录术后拔除尿管时间及恢复排气时间.结果 用药后各时点心率试验组较用药前有下降趋势,但无显著性差异(P＞0.05);但与对照组Ⅰ比较有显著性差异(P＜0.05).OAA/S评分试验组明显优于对照组Ⅰ(P＜0.05).对照组Ⅰ拔除尿管时间明显长于对照组Ⅱ和试验组(P＜0.05).3组恢复排气时间无明显差异(P＞0.05);3组均未发现镇静过深和严重呼吸抑制情况.结论 盐酸戊乙奎醚作为麻醉前用药安全、有效.
作者：王军；李水清；贾东林 刊期： 2007年第01期
目的 观察电耳镜下行鼓膜穿刺术治疗分泌性中耳炎的疗效.方法 经保守治疗无效的分泌性中耳炎患者109例(158耳),在表面麻醉下,行电耳镜下鼓膜穿刺术和鼓室注入醋酸泼尼松龙和α-靡蛋白酶混合液.结果 治愈108耳(68.4％),显效37耳(23.4％),无效13耳(8.2％),总有效率为91.8％.结论 电耳镜下行鼓膜穿刺术治疗分泌性中耳炎,疗效好,操作简便,无术后并发症.
作者：王春利；于西武；刘艳慧；郑艳 刊期： 2012年第09期
目的 观察大鼠脑内神经核団中缝背核(DRN)在一氧化氮(N0)介导的吗啡依赖和戒断形成的作用机制.方法 雄性成年SD大鼠随机分为5组:戒断组(腹腔注射吗啡+纳洛酮)；依赖组(注射吗啡+生理盐水)；生理盐水组(注射生理盐水)；纳洛酮组(注射生理盐水+纳洛酮)；抑制剂组(注射吗啡加NOS抑制剂+纳洛酮).戒断组和依赖组,用剂量递增法经腹腔注射吗啡10 ～ 100mg·kg-1,每天3次,连续5天,建立吗啡依赖与戒断模型,并进行行为学观测与评分后,用神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组织化学标记,计数各组动物相同层面脑片上nNOS标记细胞的表达情况.结果戒断组,戒断症状及总评分较对照组和依赖组均差异显著(P＜0.01)；NOS抑制剂组,戒断症状评分较戒断组明显降低(P＜0.05).于中缝背核相应区域计数到部分nNOS标记神经元,生理盐水组及纳洛酮组比较无显著性差异；而依赖组与戒断组,其神经元计数明显增加(P＜0.05)；而NOS抑制剂组,神经元数量较戒断组明显减少(P＜0.05).结论脑内中缝背核可能通过一氧化氮信号通路参与了大鼠吗啡依赖与戒断的形成.
作者：秦承伟；张勇；赵彦明；高桃；张如意；张励才 刊期： 2011年第10期
目的 观察沙格列汀片联合二甲双胍片治疗2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化(AS)的临床疗效及安全性.方法 将74例T2DM合并AS患者随机分为对照组37例和试验组37例.对照组予以吡格列酮每次15 mg,qd,口服+二甲双胍每次0.5g,bid,口服;试验组予以沙格列汀每次5 mg,qd,口服+二甲双胍每次0.5g,bid,口服.2组患者均治疗24周.比较2组患者的临床疗效、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的有效率分别为94.59％(35例/37例)和86.49％(32例/37例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组和对照组的TC分别为(3.19±0.81)和(3.97±0.92)mmol·L-1,TG分别为(1.34±0.28)和(1.60±0.38) mmol·L-1,HDL-C分别为(1.95±0.32)和(1.78 ±0.33)mmol·L-1,LDL-C分别为(1.36±0.21)和(1.75±0.36) mmol·L-,HOMA-IR分别为0.54±0.19和0.84±0.15,HOMA-β分别为4.53±0.47和3.19 ±0.38,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应以胃肠道反应、肝功能异常、肾功能异常为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.81％和13.51％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 沙格列汀片联合二甲双胍片治疗T2DM合并AS的临床疗效确切,其能更有效地控制血脂水平和改善胰岛β细胞功能,且不增加药物不良反应的发生率.
作者：邢春燕；孔祥；夏礼斌；高家林；华强 刊期： 2018年第02期
目的 研究当归对血虚便秘模型小鼠胃肠激素和酪氨酸激酶受体(C-kit)表达的影响.方法 按照性别和体重将昆明种小鼠随机分为6组,每组10只:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组.除正常组外,其余各组小鼠每天灌胃复方地芬诺酯25 mg·kg-1联合第1,4,7,10天皮下注射乙酰苯肼60 mg·kg-1及第10至14天腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg-1复制血虚便秘模型.第14天开始,正常组和模型组小鼠灌胃等体积0.9％ NaCl,对照组小鼠灌胃常通舒颗粒溶液5 g· kg-1,3个剂量实验组小鼠分别灌胃当归水煎液4.17,8.33,16.67 g· kg-1,造模给药持续至28 d.第28天,以酶联免疫法检测血清的胃动素(MLT)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、八肽胆囊收缩素(CCK-8)和生长抑素(SS)含量,以免疫组化染色法检测结肠C-kit表达.结果 正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组血清的MLT (pg·mL-1)分别为1830±246,1498±198,1722±237,1697±245,1754±199,1865±259;SP(ng·L-1)分别为266±30,222±34,259±32,218±28,252±29,268±30;VIP(ng·L-1)分别为435±109,579±107,508±105,417±139,413±126,445±101;CCK-8 (pmol· L-1)分别为229±26,138±12,180±22,164±16,159±26,210±31;SS (n·L-1)分别为100±20,138±29,93±16,104±23,101±22,99±16;模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.05);对照组CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01);低剂量实验组VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);中剂量实验组MLT、VIP和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);高剂量实验组MLT、SP、VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.05).低、中、高3个剂量实验组与模型组C-kit阳性表达相比较,明显增加.结论 当归治疗小鼠血虚便秘的作用机制可能与调节血清和结肠胃肠激素水平、增加C-kit的表达有关.
作者：杜丽东；牛亭惠；吴国泰；刘五州；邵晶；任远 刊期： 2018年第10期
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
急急，中国临床药理学杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
中国临床药理学杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
中国临床药理学杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
退得挺快，挺好的[流泪]
9月中旬在投中国临床药理学杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
