本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
1 投稿与处理
1.1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。
1.2 来稿请附单位介绍信，保 证未一稿两投，并对内容的真实性负责。
1.3 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。
1.4 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。
1.5 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔(如院士，博导，硕导，或其他学术头衔)，研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。
1.6 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词(4～8个);英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写(讲座与综述可不按此结构书写)。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。
1.7 引言 阐述论文的研究背景和目的。
1.8 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物，包括对照组)的选择情况，实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。
1.9 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表(或图)”，还需用文字强调或概括其重要发现。
1.10 讨论
1.101 前人研究中存在的问题;
1.102 本研究的新发现及其意义;
1.103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较;
1.104 本研究中需要说明的问题;
1.105 本研究存在的不足;
1.106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 制定某院β内酰胺类在铜绿假单胞菌(PA)血流感染中的治疗方案.方法 收集某院2015年至2016年血培养中铜绿假单胞菌共64株,测定β内酰胺类(哌拉西林/他唑巴坦,头孢他啶,头孢吡肟,亚胺培南,美罗培南)对铜绿假单胞菌的低抑菌浓度(MIC).用蒙特卡洛模拟计算多种治疗方案的达标率(PTA)和累积反应分数(CFR).结果 经验治疗时,哌拉西林/他唑巴坦4.5 g(q6 h),头孢他啶2 g(q8 h),头孢Ⅱ比肟2 g(q8h),亚胺培南1g(q6h),美罗培南1 g(q8 h,q6h),共6种方案的CFR值＞90％;目标治疗时,当MIC≥16μg·mL-1时,模拟的所有方案达标概率值均＜90％.结论铜绿假单胞菌血流感染经验治疗时可选哌拉西林/他唑巴坦4.5 g(q6 h),头孢他啶2 g(q8h),头孢吡肟2 g(q8 h),亚胺培南1 g(q6 h),美罗培南1g(q8 h,q6h);目标治疗当MIC≥16 μg·nL-1时需要联合用药.
作者：李春华；钱玉兰；于迪；李彦萍；杭永付 刊期： 2017年第24期
癫痫是一种常见病,但约30%为难治型,一些证据表明多种药物转运蛋白如P-糖蛋白(P-GP)和多种药物抗结合蛋白(MRP)在癫痫脑组织中过量表达,从而减少了抗癫痫药物进入癫痫神经元的量,这一假设可能是产生癫痫抗药性的原因之一,这方面有待进一步研究.
作者：施安国 刊期： 2003年第03期
目的：观察益气活血颗粒对大鼠心气虚证T淋巴细胞亚群的影响。方法制作心气虚证大鼠动物模型，随机分为4组：大、小剂量实验组（2.0，0.5 g/100 g益气活血颗粒）、对照组（1 g/100 g天王补心丸）及空白组，均1次/日，连续7d灌胃，观察各组外周血T淋巴细胞亚群的变化。结果模型组外周血CD3＋、CD4＋低于空白组， CD8＋含量高于空白组，且与各组比较均有显著性差异（P＜0.01）；大剂量实验组与对照组比较有显著性差异（P ＜0.01）。结论益气活血颗粒可升高CD3＋、CD4＋的含量，降低CD8＋含量。
作者：金戈；董晓丽；顾静 刊期： 2014年第05期
人工神经网络(ANN)在药代动力学领域主要用于血药浓度预测、药物结构和药代动力学定量关系、体内体外相关关系研究,群体药物动力学数据分析、药代动力学-药效动力学统一模型研究等.本文就ANN的基本理论及其在药代动力学研究的应用作简要综述.
作者：刘朝晖；李明亚；黄榕波 刊期： 2008年第04期
目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)在子宫颈癌组织中的表达水平及其与临床病理因素间的关系.方法 用实时荧光定量聚合链式反应和免疫印迹法检测61例子宫颈癌癌组织(试验组)和对应癌旁正常宫颈组织(对照组)中CTGF mRNA及蛋白的表达水平,并进行多因素Logistic回归分析.结果 对照组和试验组的CTGF mRNA表达量分别为(1.00±0.01)和(0.30±0.03),CTGF蛋白的表达量分别为(0.98±0.02)和(0.22±0.05),差异均有统计学意义(均P＜0.01).多因素Logistic回归分析结果显示:CTGF mRNA表达与宫颈癌的FIGO分期、淋巴结转移和分化程度呈负相关,CTGF蛋白表达与FIGO分期呈负相关.结论 CTGF在宫颈癌中低表达,可能作为抑癌因子在宫颈癌的发生发展中发挥作用.
作者：连相尧；郑小影；郝云涛；赵淑敏；马卫军；刘胜 刊期： 2017年第17期
目的 研究雌激素对内皮前体细胞(EPC)的动员作用,并探讨其血管保护作用机制.方法 将♂新西兰兔分为2组:对照组和雌激素组;用药后1,2,3,4周,测量外周血的EPC含量;第3周,测血清一氧化氮(NO)和血脂水平.结果 用药1,2,3,4周,EPC曲线:正常组为低水平基线.雌激素组为锯齿状曲线;第3周高,且该组第3,4周均有作用,(P＜0.01).NO水平雌激素组较正常组增高(P＜0.05);2组血脂均在正常范围内.结论 雌激素对EPCs有动员作用,这可能与NO有关.
作者：王改玲；肖传实；邱龄；赵文燕 刊期： 2007年第01期
目的 了解患者对伏立康唑个体化用药的认知与意愿,探讨参与临床决策时患者的考虑因素,为伏立康唑个体化用药指南的推荐强度的形成提供依据.方法 用横断面研究方法,通过问卷的形式在9家医院调查不同类型患者对于伏立康唑治疗药物监测(TDM)及细胞色素2C19 (CYP2C19)基因型检测的认知与意愿.结果 本研究共纳入119例患者,其中有24例(20.17％)儿童.95例(79.83％)患者认为在治疗真菌感染期间有必要进行伏立康唑TDM,曾经接受过伏立康唑TDM与没有接受过的患者对于接受伏立康唑TDM的意愿存在显著差异(100％vs75.76％,P＜0.05).有54例(45.38％)患者愿意进行CYP2C19基因型检测,不同医保类型的患者存在显著性差异(P＜0.05).对于患者做出以上2个决策的影响因素排序均有统计学上的一致性(P＜0.05),临床有效性均是患者为看重的因素(秩均值3.46:3.87),花费(秩均值1.89)和潜在获益(秩均值2.00)分别为伏立康唑TDM和CYP2C19基因型检测对患者临床决策影响小的因素.结论 不同真菌感染患者对伏立康唑TDM及CYP2C19基因型检测的意愿存在较大差异.其可能是临床医师做临床决策的一个重要因素.在临床指南的建立和临床实践过程中应考虑患者的认知与意愿.
作者：徐晓涵；陈恳；孙浩；王陶陶；颜苗；金海英；蒋诗皓；温爱萍；郭一萌；黄琳；翟所迪 刊期： 2017年第05期
目的 评价封闭式负压引流治疗老年腹部创伤及感染创面的临床疗效和安全性. 方法 将42例老年腹部创伤及感染创面患者随机分为试验组21例和对照组21例. 对照组予以红霉素软膏每日涂抹2次和常规换药处理;试验组予以封闭式负压引流治疗,并配合抗菌治疗. 用视觉模拟评分量表( VAS)比较治疗前后疼痛情况,用生活质量评分量表( QOL)比较治疗前后生活质量. 比较2组患者的日引流量、换药次数、住院天数、1 ,2 ,3周的感染控制情况和不良反应情况. 结果 治疗后,试验组VAS评分(4.9 ±1.8)分低于对照组(6.5 ±2.2)分( P <0.05 ). 治疗后,试验组 QOL 评分( 95.1 ±3.9 ) 分高于对照组(82.8 ±10.7)分(P<0.01). 试验组日引流量(51.93 ±10.14)mL高于对照组(13.91 ±5.22 ) mL ( P<0.01 ). 试验组换药次数( 9.08 ±2.72 )次、住院天数(20.56 ±4.95 ) d 均少于对照组换药次数( 18.07 ±5.54 )次、住院天数(30.91 ±7.80)d(P<0.01). 试验组感染控制率95.21%优于对照组66.74%( P<0.05 ). 试验组不良反应发生率为0显著低于对照组23.80%( P<0.01 ).结论 封闭式负压引流在老年腹部创伤及感染创面的治疗中能有效地缓解患者的疼痛,加快创面愈合,有效控制感染,促进预后,改善患者的生活质量.
作者：陈道英；彭宗银 刊期： 2015年第19期
目的：评价经导管肝动脉化疗栓塞术（ TACE）联合索拉非尼治疗肝细胞肝癌的疗效和安全性。方法入选57例原发性肝细胞肝癌患者，其中23例行TACE联合索拉菲尼治疗（试验组），34例行单纯TACE治疗（对照组），对照组用阿霉素类药物20～40 mg化疗，超液化碘油剂量5～20 mL。如果患者需要进行多次TACE治疗，每次TACE治疗的时间间隔约为45 d。试验组在对照组基础上，第1次TACE治疗后72 h内口服索拉非尼400 mg，早、晚各服1次，连续服药，直至药品不良反应不能耐受或疾病进展。比较2组疗效、生存状况和不良反应。结果试验组近期疗效优于对照组（ P＜0.05）。试验组中位生存期为14.9个月，高于对照组的8.7个月（ P＞0.05）。试验组患者腹泻、手足综合征、皮疹的发生率均高于对照组（ P＜0.05）；2组患者消化道反应、骨髓抑制、肝功能异常的发生率差异均无统汁学意义（ P＞0.05）。结论 TACE联合索拉非尼治疗肝细胞肝癌能延长患者生存期，且安全性与耐受性较好。
作者：马丽丽；韩忠诚；柳江 刊期： 2015年第15期
肾脏转运蛋白对药物在体内排泄和重吸收过程重要作用.本文对肾脏转运蛋白的种类、分布、作用机制及其对药物排泄过程的影响和可能产生的药物相互作用做了综述.
作者： 刊期： 2006年第04期
中国临床药理学杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
你好，请问中国临床药理学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
请问一下，中国临床药理学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
急急，中国临床药理学杂志 投稿要多长时间才能出结果，投了好久了，没见一点动静，有人告诉我么
投稿一周，就说初审没过，我好想大哭一场，投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
中国临床药理学杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
中国临床药理学杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
尊敬的中国临床药理学杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
中国临床药理学杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
