本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果;交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会;介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态;促进国内与国际的学术交流;宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等;2.临床药理学进展及国内外研究动态综述;3.新药介绍及评价;4.药物治疗学方面的经验及问题;5.临床药理方法学的研究及介绍;6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者;广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
1 投稿与处理
1.1 投稿。欢迎通过E-mail投稿。
1.2 来稿请附单位介绍信，保 证未一稿两投，并对内容的真实性负责。
1.3 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。
1.4 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。
1.5 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔(如院士，博导，硕导，或其他学术头衔)，研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。
1.6 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词(4～8个);英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写(讲座与综述可不按此结构书写)。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。
1.7 引言 阐述论文的研究背景和目的。
1.8 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象(病人或实验动物，包括对照组)的选择情况，实验方法、所用仪器(注明制造厂商、产地)及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献;对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。
1.9 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表(或图)”，还需用文字强调或概括其重要发现。
1.10 讨论
1.101 前人研究中存在的问题;
1.102 本研究的新发现及其意义;
1.103 本研究结果与其他有关研究的联系与比较;
1.104 本研究中需要说明的问题;
1.105 本研究存在的不足;
1.106 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的：探讨同源盒基因转录反义RNA（ HOTAIR）调控乳腺癌细胞MDA－MB－231转移的分子机制。方法以人乳腺癌细胞MDA－MB－231为研究材料，用小RNA干扰技术下调乳腺癌细胞HOTAIR表达，实时荧光定量聚合酶链反应检测HOTAIR下调水平。用细胞计数法检测HOTAI下调前后细胞增值能力变化，划痕实验（ Wound Healing模型）检测下调HOTAIR前后乳腺癌细胞迁移能力变化。结果小干扰RNA下调HOTAIR表达后，乳腺癌MDA－MB－231细胞增殖能力显著降低（ P ＜0.05）；小干扰 RNA 下调 HOTAIR 表达后， si －HOTAIR乳腺癌细胞的迁移能力显著下降。结论长链非编码RNA HOTAIR可促进乳腺癌MDA－MB－231细胞增殖迁移，可作为乳腺癌药物研制的潜在靶点。
作者：洪伟；陈世良；陈祥锦；蔡伟华；李樟寿 刊期： 2015年第17期
目的 监测卫生部全国细菌耐药监测网(Mohnarin)成员单位2009年度临床分离非发酵革兰阴性杆菌对常用抗菌药物敏感性.方法 各成员单位即全国114家医院,按照监测方案要求进行目标细菌的收集、鉴定和药物敏感性测定并上报.负责单位依据2009年CLSI标准,用WHONET 5.5对收集到的监测资料,进行复核、分析及总结.结果 共收集到临床分离非发酵革兰阴性杆菌54566株.其中,第1位为铜绿假单胞菌(23525株),占43.1%;其次为鲍曼不动杆菌,19801株,占36.3%.对铜绿假单胞菌敏感率高于70%的药物有多粘菌素、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南和妥布霉素.除多粘菌素(敏感率93.2%)和米诺环素(敏感率65.4%)外,鲍曼不动杆菌对其他被测药物敏感率低于55%;对碳青霉烯类耐药率在47%左右.结论 非发酵革兰阴性杆菌多重耐药已成为世界问题;急需加强细菌耐药监测,控制耐药菌的发展与传播.
作者：李耘；吕媛 刊期： 2011年第05期
为了观察围术期应用可乐定透皮制剂对术后病人自控镇痛(PCA)的影响,将试验设计为随机、双盲的对照研究.60例腹部手术患者随机分为两组,术前两日上臂贴安慰剂贴剂或可乐定透皮制剂2贴(每贴2.5mg),术后病人自控吗啡镇痛72h.评定术后吗啡用量、疼痛、镇静、焦虑水平,对血流动力学的影响及恶心、呕吐等药物不良反应.分别在麻醉前、手术完毕及术后一日取静脉血,测定血浆肾素、血管紧张素、醛固酮水平.结果表明可乐定组患者病人自控镇痛吗啡用量减少,镇静增强,焦虑水平降低,血流动力学及应激激素稳定.结论为可乐定透皮制剂有助于病人自控镇痛的实施.
作者：李民；蒋建渝；李水清；李红坡 刊期： 2000年第02期
目的 研究不同剂量甲硝唑对受孕小鼠的致畸作用.方法 按照体重将检出的孕鼠随机分为4组:3个剂量实验组和对照组,每组25只.对照组(不服药),低、中、高3个剂量实验组服用甲硝唑1.25,2.50,5.00 mg· kg-1,在受孕7～15 d给药.计算死胎率和吸收胎率.检查外观、骨骼、心脏的致畸情况.结果 对照组和低、中、高3个剂量实验组的活胎率分别为96％和93％,83％,60％;这4组的吸收胎率分别为3.8％和7.1％,17％,40％,中、高2个剂量实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.001).与对照组的外部畸形率为0比较,中、高2个剂量实验组分别为1.5％,6.8％,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001).对照组的骨骼致畸率和心脏致畸率分别为0.8％,0,高剂量实验组分别为8.9％,4.1％,差异均有统计学意义(均P ＜0.001).结论 甲硝唑服用剂量较大时,对受孕小鼠的致畸作用较大,发生骨骼畸形的概率较大.
作者：程晓军；冯基高；石萍 刊期： 2018年第06期
目的 比较度洛西汀与帕罗西汀治疗不同症状抑郁症的疗效.方法 将126例符合ICD-10抑郁症诊断标准的患者,按不同主诉(精神症状或躯体症状)分为2组,每组再随机分为2个亚组,分别采用度洛西汀(每天60 mg)和帕罗西汀(每天20 mg)治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 在以精神症状为主的患者中,度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为84%和75%,两者比较差异无显著性(P>0.05);在以躯体症状为主的患者中,度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为80%和55%,两者比较差异有显著性(P<0.05).结论 与帕罗西汀相比,度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症患者疗效更好.
作者：魏昆岭；成玉敏；桑文华；刘增龙 刊期： 2011年第04期
目的 研究丹参胶囊在健康志愿者体内对氯吡格雷抗血小板聚集的作用.方法 12名受试者单次口服氯吡格雷负荷剂量300 mg,7d后,于第8天口服丹参胶囊每次1.12g,tid,连服6d.在第14天口服丹参胶囊1.12g,然后口服氯吡格雷300 mg,于氯吡格雷服药前和服药后的不同时间采集血样,用血小板聚集功能检测试剂盒(光学比浊法)测定血小板聚集率.结果 与单用氯吡格雷比较,合用丹参胶囊后,血小板聚集抑制率明显降低,即血小板聚集率增加.结论 与单用氯吡格雷比较,合用丹参胶囊后,丹参胶囊使氯吡格雷的抗血小板聚集作用减弱.
作者：许萌；周春华 刊期： 2019年第01期
目的 分析2011年本院铜绿假单胞菌(PAE)感染分布和耐药情况,为临床治疗提供依据.方法 用纸片扩散法(K-B)进行药物敏感试验,对病原菌科室分布、标本来源及药敏情况进行分析.结果 分离出PAE共276株,呼吸道标本多,占84.1％,其次为伤口分泌物和尿液.在综合科、ICU、神经外科、急诊ICU及呼吸科分布较多,共占66.7％.PAE对氨曲南、替卡西林、头孢曲松和头孢噻肟的耐药率较高；对氨基糖苷类、喹诺酮类以及β内酰胺类抗生素耐药率较低.结论 PAE耐药严重,要依据药敏结果合理用药.
作者：张淑明；马国贤；李晓辉；林蕊艳 刊期： 2012年第09期
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》是2005年国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光过敏性反应)研究的技术指导原则》和《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》的修订版.本文通过介绍该指导原则的修订背景、阐述修订的指导思想及主要修订内容,解读需要关注的相关问题,以方便药品研发单位及申请人理解,并在试验设计及撰写注册申报资料时参考.
作者：光红梅；王庆利；王海学 刊期： 2015年第06期
目的：评价复方托吡卡胺眼液对中央角膜厚度测量的影响及影响持续的时间。方法选择拟行激光角膜屈光手术的近视眼患者120例240眼，分别于点眼前和点眼后1，4 h 用 OrbscanⅡ眼前节检查系统和非接触反射显微镜SP－2000P测量角膜厚度。结果以OrbscanⅡ测量复方托吡卡胺点眼前、点眼后1 h、点眼后4 h中央角膜厚度（CCT）分别为（545±27），（559±31），（544±26）μm；以SP－2000P测量分别为（508±26），（521±29），（506±24）μm。复方托吡卡胺点眼后1 h与点眼前与相比，2种仪器测量CCT均增加（ P＜0．01）；复方托吡卡胺点眼后4 h 与点眼后1 h 相比，2种仪器测量 CCT 均下降（ P ＜0．01）；复方托吡卡胺点眼后4 h与点眼前相比，CCT均无变化。结论复方托吡卡胺点眼1 h后使CCT增加；复方托吡卡胺对CCT影响在点眼4 h后消除。准分子激光屈光手术术前检查中，CCT的测量应在复方托吡卡胺点眼前或者点眼后4h进行。
作者：曾原；李懿 刊期： 2015年第14期
目的 观察波动高糖和持续高糖对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及凋亡的影响.方法 以体外培养HUVEC为研究对象,实验分为3组:正常组(5.5 mmol·L-1)、持续高糖组(30.5 mmol·L-1)、波动高糖组(每24 h 轮换加入5.5 mmol·L-1或30.5 mmol·L-1葡萄糖溶液).用CCK-8法和流式细胞仪,分别检测细胞存活率及凋亡率,倒置相差显微镜观察细胞形态.结果 持续及波动高糖均可明显抑制HUVEC增殖,诱导其凋亡,与正常组比较各组细胞间差异有统计学意义(P<0.05).其中波动高糖条件下细胞生存率又低于持续高糖,凋亡率则相反.结论 高浓度葡萄糖能抑制培养的HUVEC增殖,促进细胞凋亡,且波动高糖较持续高糖对血管内皮细胞可能具有更强的损伤效应.
作者：林敏华；林宇涵；许双临；富显果；陈子春 刊期： 2014年第01期
你好，请问中国临床药理学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
中国临床药理学杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
中国临床药理学杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
请问中国临床药理学杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
中国临床药理学杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
昨天联系了中国临床药理学杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
请问一下，中国临床药理学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
