本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
1 临床资料患者,男,48岁.因发现右下腹包块15天入院.无其他不适,既往健康.体检:腹软,右下腹可触及一4 cm×5 cm左右包块,质硬、表面光整、境界清楚,推移可活动,活动度不大,无压痛及反跳痛.余(-).
作者：李希波；卢绮媚 刊期： 2006年第06期
患儿女,8个月,右下肢功能障碍3天.查体:右小腿下1/3向外方凸出,局部无红肿热痛,无短缩.无外伤及家族史.实验室检查血、尿常规正常,钙、磷均正常.
作者：宋杰；宋华印 刊期： 2004年第04期
目的 检测Graves病患者在治疗前后外周血中树突状细胞(DCs)不同亚群和相关细胞因子的数量和表达情况,并与健康对照组进行比较,分析DCs细胞亚群和相关细胞因子与Graves病的关联性.方法 利用流式细胞仪检测5 6例Graves病患者和30名健康体检者的外周血树突状细胞亚群数量,其中Graves病患者中30人为治疗前组、26人为治疗后组,同时利用ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞介素-6(IL-6)等细胞因子的水平.结果 测定得出Graves病治疗前组浆细胞样树突状细胞(mDC)和髓样树突状细胞(pDC)值显著高于健康对照组,经治疗后mDC和pDC值明显降低,略高于健康对照组.通过对比3组细胞因子水平发现,Graves病治疗前组患者血清中TNF-α、IFN-γ、IL-6水平均高于其他2组,治疗后组与健康对照组的细胞因子水平相近.结论 Graves病患者血中树突状细胞(DC)明显升高,细胞因子分泌失调,经治疗病情好转后,DC和细胞因子水平逐渐恢复正常,提示DC和细胞因子可能参与Graves病的发病机制,并有望作为分析Graves病治疗效果的一项依据.
作者：吴嘉；徐秀双；谢谦；徐晓燕；唐春梅 刊期： 2017年第04期
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作者：吴磊；张怡红；徐凯 刊期： 2017年第01期
我院胸外科自1986年11月至2000年7月共收治食管癌、贲门癌709例,发现上消化道双原发癌3例.现报告如下.
作者：张祖艮 刊期： 2001年第04期
目的 观察比较不同剂量静注人免疫球蛋白对新生儿防治感染的效果.方法 将104例新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组52例.在常规治疗基础上,对照组静脉滴注免疫球蛋白,剂量为1.25g/次,给药1次;观察组静脉滴注免疫球蛋白,剂量为2.5g/次,给药1-2次.比较两组新生儿肺炎症状消失时间、肺部湿啰音消失时间、疗程,并比较两组临床治疗有效率.结果 观察组治疗有效率为94.2%明显大于对照组的73.1%(P<0.05).观察组较对照组肺炎症状消失时间、肺部湿啰音消失时间及疗程均明显缩短(P<0.05).结论 静脉注射大剂量免疫球蛋白可促进新生儿肺炎患儿症状快速消失,提高治疗有效率,值得临床推广.
作者：冯中静 刊期： 2017年第03期
1 病例资料患者,男,22岁,2007年7月13日入院.患者于入院前一天在单位体检时胸片发现心脏针状金属样异物,无症状,否认胸部及其他部位的外伤及针扎史.患者心音有力,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.胸部透视及正位片:心影区可见针状金属异物影.心电图正常.心脏彩超:右心室心尖部肌束间见长约36mm针状异常极强回声,前后径约2mm,表面粗糙,伴声影,一端游离于心腔内,另一端贯穿室壁,随心搏活动.
作者：李敬来；任明明；许志锋 刊期： 2012年第06期
目的总结对真两性畸形的诊断和治疗经验. 方法结合文献,回顾性分析我院收治的1例真两性畸形患者的临床资料.结果本患者社会性别男性,原有先天性尿道下裂、双侧隐睾症,15岁时反复间断出现无痛性肉眼血尿,伴睾丸疼痛,喉结及阴茎、睾丸较同龄男性小,乳房较大.17岁时行盆腔探查,予子宫、阴道及右侧输卵管切除.病理诊断真两性畸形.术后1年睾丸酮水平正常,恢复良好. 结论真两性畸形确诊必须依靠性腺组织学检查.性别决定以恢复性功能为目的.治疗必须切除与决定性别相抵触的性腺及所属内生殖道,并行相应外生殖器矫形术.对决定为男性者,术后要长期随诊睾丸,以防恶变.
作者：张炜；王玲珑；张杰 刊期： 2004年第01期
胸内迷走性甲状腺病变,由胚胎发育期部分或全部甲状腺胚基离开原基并与心包大血管共同由颈部下降入胸内发育而成,临床少见,现报告3例.1 临床资料例1,女,44岁,胸闷不适2年.查体无阳性表现.CT检查示(图1):左前上纵隔胸骨后方、大血管前方间隙见一密度尚均匀的肿块,大小为3cm×4cm,前方内界不清,毛糙,紧贴主动脉,未见积液,未见肿大的淋巴结.CT诊断:胸腺瘤.
作者：柴青芬；黄其鎏；许乙凯 刊期： 2002年第02期
睾丸鞘膜纤维假瘤临床较为少见,我院于2008年8月收治1例,现报告如下.
作者：万磊；关志忱；蔡志明 刊期： 2009年第01期
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
请问一下，罕少疾病杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
请问罕少疾病杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
9月中旬在投罕少疾病杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
审稿速度很快，我是2月10日投的稿件，一个月不到就返回了审稿意见，速度上还是很认可的，编辑老师很认真负责，专家也很专业，给出的意见都很可观，让我受益很多。
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢罕少疾病杂志编辑部大大，感谢~~感谢
罕少疾病杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
罕少疾病杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
