本学报是主要反映本校医药学等方面研究成果的学术性刊物，刊载基础医学、临床医学、药学、预防医学、口腔医学、生物医学以及相关学科的文章。
1 投稿要求
1.1 作者投稿通过编辑部邮箱(zdxbyxb@zju.edu.cn)或网站“作者在线投稿”系统()均可。原著需提供作者单位推荐信，注明单位或科室对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。
1.2 稿件首页内容包括题名，每位作者的姓名、出生年份、学历、学位、专业技术职称及工作单位，第一作者和通讯作者的姓名及其通讯地址(单位详细到科室)、电话、电子邮箱。
1.3 论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金或攻关项目资助，请标注基金项目全称以及基金编号，并附课题标书首页扫描件。
1.4 本刊对重大研究成果将使用“快速通道”，论文将在最快时间内发表。凡要求以“快速通道”发表的论文，作者应提供关于论文创新性的书面说明和查新报告。
1.5 编辑部收到稿件后通过邮箱返回稿件编号回函。接到本刊回函3个月后未接到稿件处理通知，系该稿仍在审阅中。作者若欲改投他刊，请先与编辑部联系。切勿一稿两投，一旦发现一稿两投，将立即退稿;而一旦发现一稿两用，本刊将刊登该文系重复发表的声明，并在2年内拒绝该文第一作者为作者的任何来稿。
1.6 本刊采用同行评议审稿制度，录用稿件至少需两位同行专家审稿通过。若对审稿意见有异议可以提出商榷或复议。
1.7 来稿文责自负。根据《中华人民共和国著作权法》，结合本刊具体情况，编辑部对稿件作必要的文字修改和删节，并征得作者同意。凡涉及原意的重大修改，则提请作者考虑。修改稿逾期2个月不返回者，按自动退稿处理。
1.8 稿件一经接受刊登，由全部作者亲笔签署论文使用授权书，授权该论文复制、发行、翻译、汇编等专有使用权为《浙江大学学报(医学版)》编辑部所有。未经编辑部同意，该发表论文包括版式不得转载他处。
1.9 每篇来稿收取稿件处理费100元，邮寄地址：310028杭州市天目山路148号浙江大学出版社内浙江大学学报医学版编辑部。论文发表后赠当期杂志若干册。
2 撰稿要求
2.1 一般要求：文稿应具科学性、创新性，论点明确，资料可靠，数据准确，层次清楚，文字精练，术语规范。当报告是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位的、地区性的或国家级的)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准，是否取得受试对象的知情同意。
2.2 文题：力求简明，且能反映出文章的主题;一般采用名词性词组。中文文题一般不超过30个汉字，英文文题一般不宜超过20个实词。
2.3 作者：作者姓名在文题下依次排列，投稿后不应再做更改;作者单位按照单位全称(详细到部门或科室)、所在省市(县)、邮政编码的顺序列于文题下方。多作者分属于不同单位时，作者姓名右上角数码与单位序号相应。
作者应是：(1)参与选题和设计，或参与资料的分析和解释者;(2)起草或修改论文中主要观点或其他主要内容者;(3)能对编辑部的修改意见进行核修，在学术方面进行答辩，并最终同意该文发表者。
2.4 摘要：述评、原著、病例报告和综述栏目文章需附300～500字中文摘要，200~500词英文摘要。原著摘要为结构式摘要，包括目的、方法、结果(列出主要数据)、结论4部分，各部分冠以相应的标题。其他文章采用指示性摘要。英文摘要应包括文题、文中所有作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市及邮政编码，其后加列国名;多作者分属于不同单位时，作者姓名右上角数码与单位序号相应。
2.5 关键词：除学术动态栏目文章外，其他文章均需在文前标引3～8个中、英文关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词。如果无相应的词，可按下列方法处理：(1)可选用直接相关的几个主题词进行组配;(2)可根据树状结构表选用最直接的上位主题词;(3)必要时，可采用习用的自由词并列于最后。关键词中的缩写词应按MeSH表还原为全称，如“HbsAg”应标引为“乙型肝炎表面抗原”。关键词之间用“;”分隔,每个英文关键词首字母大写。
2.6 专业术语：医学名词以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定并公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准，尚未公布者以人民卫生出版社所编《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用化学工业出版社1995年出版的《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。
2.7 缩略语：文中尽量少用缩略语。必须使用时于首次出现处先列出其全称，然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语，后两者间用“,”分开。
2.8 计量单位：执行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》，并以单位符号表示，具体使用参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用(第3版)》一书。首次出现不常用法定计量单位时在括号内注明与旧制单位的换算关系。量的符号一律用斜体字母，如吸光度的符号为A。
2.9 数字：执行GB/T 15835-1995《出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后超过3位数字时，每3位数字一组，组间空1/4个汉字，如“1329.4765”应写成“1 329.476 5”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差，前一个数字的百分符号不能省略，如：5%～95%，不能写成5～95%，(50.2±0.6)%不能写成50.2±0.6%。附带长度单位的数值相乘，按下列方式书写：4 cm×3 cm×5 cm，而不写成4×3×5 cm3。
2.10 统计学符号：按GB 3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定书写，常用如下：(1)样本的算术平均数用英文小写x(中位数仍用M);(2)标准差用英文小写s;(3)标准误用英文小写s x;(4)t检验用英文小写t;(5)F检验用英文大写F;(6)卡方检验用希文小写χ2;(7)相关系数用英文小写r;(8)自由度用希文小写υ;(9)概率用英文大写P (P值前应给出具体检验值，如t值、 χ2值、q值等)。以上符号均用斜体。
2.11 图表：图、表随文，分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图(表)必要的说明性文字置于图(表)的下方;表题置于表上方，图题置于图下方，图(表)题下方列出相应英文题名。若刊用人像，应征得本人的书面同意，或遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记，病理图片要求注明特殊染色方法和高、中、低倍数。图片要求有良好的清晰度和对比度。说明文字应简短，不应超过50字，所有的图在文中相应部分应提及。本刊采用三横线表(顶线、表头线、底线)，如遇有合计或统计学处理行(如t值、P值等)，则在这行上面加一条分界横线;表内数据要求同一指标有效位数一致，一般按标准差的l/3确定有效位数。图(表)中如有引自他刊者,应注明出处。
2.12 参考文献 文末列出的文献仅限于作者直接阅读过的文章，且以引用近期发表的论著为主，未公开发表的不宜引用(必要时在文中加注说明)，已肯定将被公开刊物采用者，可注明“待发表”。参考文献按文中引用先后编号，并在文中引用处右上角，用阿拉伯数字加方括号注明。本刊要求对中文参考文献，采用中英文对照形式。常用文献类型标识：期刊[J]、专著[M]、论文集[C]、学位论文[D]、专利[P]、技术标准[S]、报纸[N]、科技报告[R]、专著或论文集中的析出文献[A]、其他未说明的文献类型[Z]。文献书写格式举例：
期刊：[序号] 作者(3人以下需全列出，超过3人时列前3人后加et al或等).文题[J].刊名，年份，卷(期)：起止页码.
[1] 张大勇, 林义茜, 何非, 等. TcpC通过促进活性氧的产生诱导巨噬细胞凋亡[J]. 浙江大学学报: 医学版, 2013,42(5):486-491.
ZHANG Da-yong, LIN Yi-qian, HE Fei, et al. TcpC induces apoptosis of macrophages through promoting ROS production[J].Journal of Zhejiang University: Medical Sciences, 2013,42(5):486-491.(in Chinese)
[2] MAYER T K , FREEDMAN Z R. Protein glycosylation in diabetes mellitus: a review of laboratory measurement and of their clinical utility[J]. Clin Chem Acta, 1983,127(2):147-152.
外文刊名缩写以Index Medicus的“List of Journals Indexed Abbreviation Listing”为准。
书籍：[序号] 作者.书名[M].版次(初版可不写).出版地：出版社，年份:起止页码.
[1] 王淑贞. 实用妇产科学[M]. 北京: 人民卫生出版社, 1987:303-308.
WANG Shu-zhen. Practice of Gynecology and Obstetrics [M]. Beijing: People's Health Publishing House, 1987:303-308. (in Chinese)
专利：[序号] 专利所有者.专利题目[P].专利国别：专利号，出版日期.
[1] UTRECHT H B A W, WEESP V C. Oxime ethers having anti-depressive activity [P]. US 4085225, 1978.
电子文献：[序号] 作者.电子文献名[文献类型/载体类型].(发表或更新日期)[引用日期].文献网址.
[1] PARK S H, VEERAPU N S, SHIN E C, et al. Subinfectious hepatitis C virus exposures suppress T cell responses against subsquent acute infection [J/OL]. (2013-11-24)[2013-11-25]. http://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/full/nm.3408.html.
常用电子文献载体类型标识：磁带[MT]、磁盘[DK]、光盘[CD]、联机网络[OL]等。
析出文献：[序号]析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型]//原文献主要责任者.原文献题名.出版地:出版者,出版年: 起止页码.
[1] 毕涉. 水和电解质代谢紊乱[A]//冯新为.病理生理学. 北京: 人民卫生出版社, 1986:19-35.
BI Se. Disturbances of water and electrolyte balance[M]//FENG Xin-wei.Pathophysiology. Beijing: People's Health Publishing House, 1986:19-35. (in Chinese)
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的：了解2013年杭州市手足口病（ HFMD）流行特征、不同HFMD病原体与疾病严重程度关系以及人肠道病毒71型（ HEV71）阳性重症HFMD患儿接触人群HEV71携带率。方法：采集2013年杭州市儿童医院收治的HFMD疑似患儿咽拭子或粪便标本，采用实时荧光定量PCR检测HFMD病原体，了解轻症和重症HFMD患儿中HFMD病原体的分布。选取54例HEV71阳性重症HFMD患儿家属中密切接触和一般接触者各1名，检测其粪便标本中的HEV71并随访1个月。分析杭州市儿童医院2011～2013年检出的HFMD病原体构成比差异和优势病原体转变。结果：849例HFMD疑似患儿中确诊641例，男女患儿比例1．4∶1，1～3岁患儿占80．3％。 HFMD患儿标本中24．3％（156/641）检出HEV71，4．7％（30/641）检出A组16型柯萨奇病毒（CVA16），71．0％（455/641）检出其他肠道病毒。75．6％（118/156）HEV71感染病例为重症HFMD，但CVA16和其他HFMD病毒感染病例中仅分别有13．3％（4/30）和6．2％（28/455）为重症HFMD，三者间差异有统计学意义（χ2＝43．28， P ＜0．05）。2011、2012年 HFMD 优势病原体为HEV71，2013年为其他肠道病毒。54例密切接触者和54例一般接触者中分别有9例和10例检出HEV71（ P＞0．05），且均无HFMD临床表现。结论：2013年杭州市HFMD流行季节、好发年龄与性别无明显变化，HEV71感染易引发重症HFMD，但其他肠道病毒已替代HEV71成为HFMD优势病原体。
作者：周俊；吴亦栋；陈晓玲；宋超；严杰 刊期： 2014年第02期
目的:探讨体外循环(CPB)中犬心肌能量代谢和脂质过氧化反应的变化,并用吡咯烷二硫氨基甲酸酯(PDTC)进行干预治疗.方法:将12只犬随机分为对照组(C组,n=6)和PDTC组(P组,n=6),建立CPB心肌缺血再灌注模型.P组于CPB前静脉注射PDTC 30 mg/kg,C组静脉注射等量生理盐水.分别于CPB前和阻断主动脉60 min及开放主动脉60 min时,取心肌进行三磷酸腺苷(ATP)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)含量和线粒体肿胀度(MSD)检测.于CPB前和开放主动脉30 min及开放主动脉60 min时测定血液动力学指标.结果:P组在阻断主动脉60 min和开放主动脉60 min时ATP、SOD、GSH-PX含量均显著高于C组(P<0.01),而MDA和MSD均显著低于C组(P<0.01).P组在开放主动脉30 min和开放主动脉60 min时血液动力学指标恢复迅速(P<0.01).结论:PDTC可明显提高缺血心肌抗氧化能力,改善心肌能量代谢.
作者：方华；李昌熙；王泉云；刘进；左云霞 刊期： 2008年第02期
目的:研究磁共振对比剂超顺磁性氧化铁(SPIO)对血管内皮细胞生物学影响及磁共振成像的可能性,为SPIO对血管内皮细胞靶向性成像提供依据.方法:采用经典共沉淀法,合成柠檬酸包被的SPIO.实验组为浓度分别为0.01、0.05、0.10、0.15 mg/ml的SPIO,共同孵育人脐静脉血管内皮细胞,对照组为细胞在不含SPIO的培养液中孵育.采用普鲁士蓝染色,评价血管内皮细胞对SPIO的摄取情况.采用Calcein-AM法检测细胞活性的变化.通过免疫荧光染色对血管内皮细胞的肌动蛋白、微管蛋白进行荧光染色,评价血管内皮细胞骨架的变化.采用免疫荧光染色的方法,对局部粘着斑蛋白激酶(FAK)进行荧光染色,评价细胞迁移、粘附能力的变化.通过透射电镜观察SPIO在细胞内的分布及细胞内细胞器的变化.采用原子吸收分光光度计检测细胞内SPIO的含量.通过Philips 3.0T 磁共振,对细胞琼脂凝胶细胞悬液进行磁共振扫描,了解磁共振扫描时信号的变化.结果:血管内皮细胞按浓度依赖式摄取SPIO.与对照组相比随SPIO孵育浓度的增加,SPIO对细胞的活性的毒性增加.与对照组相比细胞的肌动蛋白、微管蛋白纤维紊乱,FAK颗粒变粗,分布稀疏.SPIO主要位于胞质的溶酶体内,随孵育浓度的增加,溶酶体的数量增多,并出现大小不一空泡样结构.当SPIO浓度为0.15 mg/ml时,细胞内铁含量为(55.86±9.935)pg.磁共振扫描图像显示与SPIO共同孵育的细胞,信号出现明显的降低.结论:摄取SPIO的血管内皮细胞可以被MR检测到,但SPIO对血管内皮细胞的活性、骨架、粘附、迁移造成了一定影响,而这些影响与SPIO浓度有明显的依赖性.
作者：谭延斌；武新英；张景峰；张敏鸣 刊期： 2010年第02期
卵胞浆内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)是目前辅助生殖技术的重要组成部分,主要用于严重男性不育症的治疗.不同来源的精子对ICSI结局及安全性是否存在影响是目前众多学者所关心的问题.文中从不同参数的射出精子、睾丸和附睾精子、冻融精子等几个方面,详述了不同源性精子ICSI后的结局及后代安全性等问题.
作者：陆月红；高惠娟；金帆 刊期： 2009年第05期
目的：探讨窄带成像放大内镜（ NBI－ME ）对早期胃癌的诊断价值。方法：检索Embase、PubMed、Web of Science及Cochrane Library四大数据库，对运用NBI－ME诊断早期胃癌的文献进行meta分析。结果：终纳入12篇文献，包括2048例患者的2278个病灶，合并灵敏度为0．84（95％ CI：0．80～0．87）、特异性为0．96（95％CI：0．95～0．97），综合受试者工作特征的曲线下面积（ AUC ）为0．9592。 NBI－ME联合传统白光内镜亚组的AUC值（0．9706）高于单用NBI－ME亚组（0．8162）。 NBI－ME联合传统白光内镜较单用传统白光内镜诊断早期胃癌的增量效应差异具有统计学意义（ IY＝9．4％， P＝0．011），而单用NBI－ME较传统白光内镜的增量效应差异无统计学意义（ IY＝0．8％， P＝0．498）。结论：NBI－ME联合传统白光内镜对诊断早期胃癌具有较高的准确性；而单用NBI－ME较单用传统白光内镜诊断早期胃癌无显著优势。
作者：黄伟；王蕾；杜静；杨建民 刊期： 2015年第04期
目的:研究VLA-4拮抗剂BIO-1211对嗜酸粒细胞趋化、聚集和释放的影响.方法:采用离体方法测定血小板活化因子(PAF)诱导的嗜酸性粒细胞反应,整体方法观察嗜酸性粒细胞聚集和释放反应.结果:BIO-1211能明显抑制PAF对嗜酸性粒细胞的趋化作用,BIO-1211 4×10-11、4×10-10、4×10-9 mol*L-1的抑制率分别为24.9%、29.9%、31.3%.BIO-1211 1、3、10 mg*kg-1单次腹腔给药,呈剂量依赖性抑制大鼠葡聚糖凝胶引起的腹腔嗜酸粒细胞聚集,抑制率分别为60.3%、68.9%和72.9%(P<0.05),但不能抑制嗜酸性粒细胞释放嗜酸细胞过氧化物酶.结论:BIO-1211抑制嗜酸性粒细胞趋化和聚集,减轻局部炎症反应,有可能发展成为一种新的抗变态反应性药物.
作者：赵晓燕；陈季强；谢强敏；汤慧芳；卞如濂 刊期： 2003年第04期
目的:鉴定转染大鼠组胺H3受体基因的HEK293细胞株受体表达情况,筛选具有H3受体拮抗活性的新型非咪唑类化合物.方法:利用RT-PCR和免疫印迹的方法检测转染细胞株组胺H3受体的表达,以阳性刺激物forskolin诱导细胞内cAMP含量升高为指标,初步筛选具有拮抗作用的化合物.结果:细胞鉴定结果显示,稳定转染H3受体基因的HEK293细胞株高表达大鼠H3受体.H3受体选择性激动剂(R)-α-甲基组胺可浓度依赖性抑制阳性刺激物forskolin(10 μmol/L)诱导的cAMP含量升高(P＜0.05),当(R)-α-甲基组胺浓度达到30 nmol/L时,抑制率接近平台值(P＞0.05).而H3受体拮抗剂噻普酰胺和新合成的非咪唑类化合物XHA23及XHA25则能够浓度依赖性阻断(R)-α-甲基组胺对forskolin诱导的cAMP含量升高的抑制作用(P＜0.05),IC50分别为3.62 μmol/L、0.49 μmol/L、0.14 μmol/L.结论:高表达H3受体的HEK293细胞株可用于有H3受体拮抗活性化合物的筛选,而非咪唑类化合物XHA23和XHA25具有一定的H3受体拮抗剂样活性.
作者：何萍；谭丽；胡薇薇；戴海斌；胡永洲；陈忠 刊期： 2013年第03期
目的:研究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)侵入小鼠树突状细胞株(DC2.4)时细胞骨架微丝、微管变化及其与磷脂酶C(PLC)分子的关系.方法:建立人结核分枝杆菌H37Rv株DC2.4细胞混合培养模型.采用罗丹明标记的鬼笔环肽(Palloidin-TRITC)染细胞F-actin,用抗微管蛋白β亚单位的小鼠一抗和荧光素标记的兔抗小鼠二抗染细胞微管,检测H37Rv株侵入DC2.4细胞时细胞骨架的变化情况,并计算F-actin重排率.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测DC2.4细胞浆和细胞膜中PLC分子的表达.采用PLC分子抑制剂U73122预处理DC2.4细胞,观察H37Rv株侵入率变化以及对细胞骨架变化的影响.结果:结核分枝杆菌H37Rv株与DC2.4细胞共育2h,即见有细菌侵入,共育4、6、8、10、12 h后,H37Rv侵入率分别为(26.1±4.5)％、(39.9±5.6)％、(51.2±5.9)％、(57.9±6.1)％和(63.9±6.8)％;H37Rv侵入2、4、6、8、10、12 h时,F-actin重排百分率分别为(26.9±1.5)％、(59.3±2.8)％、(72.7±4.8)％、(78.2±5.9)％、(63.3±2.9)％和(43.2±2.6)％,而PLC信号分子阻断后,DC2.4细胞的侵入率则分别为(13.6±3.1)％、(14.2±3.9)％、(15.1±4.3)％、(16.8±4.0)％和(18.3±5.2)％,F-actin重排率也分别为(18.5±1.2)％、(22.3±1.7)％、(23.6±2.5)％、(24.8±2.3)％、(22.3±1.3)％和(23.8±1.8)％,而微管变化不大;混合培养4、6、8、10 h,PLC信号通路阻断前的侵入率和F-actin重排率明显高于PLC分子阻断后(P＜0.05).侵入2h后,DC2.4细胞膜中的PLC分子表达即开始升高,至8h时达高;U73122可抑制DC2.4细胞膜中PLC分子的表达,而对细胞浆中的PLC分子影响不大.结论:结核分枝杆菌可通过激活DC2.4细胞PLC分子触发F-actin细胞骨架重排,从而侵入DC2.4细胞,且PLC分子的表达主要存在于DC2.4细胞膜上.
作者：徐水凌；徐妍；黄佳；范宏彦；金梦媚 刊期： 2013年第02期
目的:用黄芪多糖和黄芪总甙对LX-2细胞分泌的与纤维化相关的主要细胞因子进行研究,以探讨黄芪抗纤维化的确切分子机制.方法:不同浓度的黄芪多糖和黄芪甙作用于LX-2细胞,以Real Time Cell Electronics Sensing技术实时检测细胞增殖状态;分别再以25 pμg/ml和300 μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙作用LX-2细胞24 h,提取细胞mRNA,以荧光定量PCR测定转化生长因子1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶2(MMP2)及基质金属蛋白酶9(MMP9)mRNA的变化.结果:300μg/ml的黄芪多糖可抑制LX-2的增殖(P＜0.05,94.7 h),但不同浓度的黄芪总甙对LX-2细胞均有促进增殖的作用(P＜0.05);25μg/ml的黄芪多糖和黄芪总甙在TGF-β1促进分泌的同时,也上调其它抗纤维化因子,其中黄芪多糖对MMP2的上调(104.9倍)、黄芪总甙对IL-10的上调(550.65倍)为显著;300μg/ml的黄芪多糖可抑制TGF-β1及HGF、MMP9、IL-10的表达,但仍然上调MMP2的表达,300 μg/ml的黄芪总甙也可抑制TGF-β1的表达,但对抗纤维化因子MMP2、MMP9及IL-10仍有明显的上调作用.结论:低浓度(25μg/ml)和高浓度(300μg/ml)的黄芪多糖和黄芪总甙可通过不同的分子机制调控肝星状细胞因子的分泌而发挥抗纤维化作用;黄芪多糖主要以促进MMP2分泌为主,而黄芪总甙则主要通过上调MMP2、MMP9及IL-10的分泌而发挥作用.高剂量的黄芪多糖和总甙抗纤维化效果优于低剂量组.
作者：李淑萍；许晓燕；孙箴；周林福；羊正纲；陈峰；朱海红；陈智 刊期： 2007年第06期
作者： 刊期： 2015年第04期
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
浙江大学学报（医学版）杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
浙江大学学报（医学版）杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
9月中旬在投浙江大学学报（医学版）杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
等得好心急哟，编辑大哥大姐们，能不能快点审下我的稿子
请问一下，浙江大学学报（医学版）杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
昨天联系了浙江大学学报（医学版）杂志，杂志社说我的文章还在初审当中，不知道要什么时候才出结果，好急，菩萨保佑过了，过了
