部分药物控释技术研究概述

我国推广药品快速鉴别方法等8则

作者： 刊期： 2002年第04期

利多卡因-氯胺酮混合液在小儿麻醉中的应用

目的:采用利多卡因-氯胺酮混合液对2～12岁小儿施行硬膜外麻醉,为小儿硬膜外麻醉镇静和镇痛寻求更佳方法.方法:用生理盐水配成含1%～1.5%浓度的利多卡因液,再按2～3mg/kg氯胺酮加入配好的利多卡因溶液中备用.结果:患儿呼吸、循环状态改变;90%血压平稳,仅10%升高;57.14%心率平稳,40%增快,2.86%减慢;SPO2保持在97%～99%之间;无排尿困难、皮肤瘙痒、恶心呕吐、呼吸抑制等并发症.结论:本方法经131例临床观察,不但可增加术中镇痛效果,延长局麻药作用时间,减少其它辅助药用量,而且具有良好的术后镇痛作用,是小儿硬膜外麻醉可供选择的方案.

作者：刘德育；房秀生 刊期： 2002年第04期

硫酸西索米星注射液细菌内毒素检查干扰试验

目的:研究硫酸西索米星注射液细菌内毒素检查干扰试验.方法:通过干扰试验证明硫酸西索米星注射液对细菌内毒素检查有增强作用.结果:使用λ=0.5,0.25EU/mL的鲎试剂对样品有增强作用,使用λ=0.125,0.06EU/mL鲎试剂可消除干扰作用.结论:在进行硫酸西索米星注射液细菌内毒素检查时,应使用λ=0.125EU/mL或更灵敏的鲎试剂.

作者：何忠平；叶根余；方远书；金康 刊期： 2002年第04期

HPLC法分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的:分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量.方法:高效液相色谱法.采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和甲硝唑浓度分别在2.810～6.570μg/mL和4.050～32.85μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.67%和99.83%,RSD分别为1.16%和1.23%.结论:方法简便、快速、准确,可作为样品的检测方法.

作者：崔灿；李伟 刊期： 2002年第04期

我院麻醉药品处方调查分析

对本院2000年麻醉药品处方4078张进行统计,用DDD和DUI为指标分析其使用情况.结果本院常用麻醉药品5种,使用率依次为哌替啶52.4%、吗啡针14.3%、吗啡片8.85%、可待因片2.53%、芬太尼21.92%;使用多的科室为麻醉科52.4%,其次为门诊38.4%,内科为3.1%.用药病人年龄分布很广(7～86岁),其中20～60岁范围内各种麻醉品使用均较多;用药病人性别差异明显(男58%、女42%);哌替啶、可待因、吗啡片、吗啡针的DUI＜1,唯有芬太尼的DUI＞1,为1.76.调查结果显示本院麻醉药品使用基本合理.

作者：赵乐萍 刊期： 2002年第04期

内蒙古自治区药监局积极推进GMP工作

作者：葛力 刊期： 2002年第04期

西部药业轶事--来自重庆的故事

作者：龚毅；王四海；韩捷 刊期： 2002年第04期

欧洲国家药品广告管理的先进经验值得借鉴

作者：辛桦 刊期： 2002年第04期

扬子江药业重质量得市场

作者：刘良鸣 刊期： 2002年第04期

39例癫痫患者应用苯妥英血药浓度监测

目的:分析苯妥英治疗癫痫过程中血药浓度与疗效的关系,以指导个体化用药.方法:以荧光偏振免疫法(FPIA)对71例次癫痫患者进行苯妥英血药浓度监测.结果:有效70.4%,其中浓度在10～20μg/mL范围内者占30%;疗效不足14.1%;无效4.2%;中毒11.3%.结论:苯妥英血药浓度监测对指导临床合理用药具有重要意义.

作者：曲永娟；张华芸 刊期： 2002年第04期

王不留行的土法炮制

介绍王不留行的基层炮制方法.主要从早湿润、控火候、限投料、改炒具及求手法等操作技能,探索提高其炮制位置的措施.该法能达到爆花率98%的效果.

作者：赵勇 刊期： 2002年第04期

门诊麻醉性镇痛药的处方分析

通过对门诊麻醉处方的统计调查,分析麻醉性镇痛药的使用情况,发现存在的问题,以便找到解决的办法.

作者：康和利；王淑美；马传光 刊期： 2002年第04期

合理用药呼唤加快医院药学工作的改革

为科学、规范医疗机构药事管理工作,保证群众用药安全、有效、经济、卫生部和国家中医药管理局已联合下发了《医疗机构药事管理暂行规定》(以下简称《暂行规定》)..其中提出,要逐步建立临床药师制.这是我国第一次在法规中提出要建立这一制度.这个暂行规定提出了新形势下医院药学工作的新理念.

作者：杨希山 刊期： 2002年第04期

零售药市群雄逐鹿

作者：白扬 刊期： 2002年第04期

盐酸洛美沙星缓释滴眼液的研制

目的:研究盐酸洛美沙星缓释滴眼液的处方和制备工艺,建立制剂含量测定的方法,并对其稳定性进行初步探讨.方法:采用紫外分光光度法在287nm波长处测定盐酸洛美沙星缓释滴眼液中洛美沙星的含量,线性范围为1～7μg/mL.结果:平均回收率为99.97%,RSD为0.39%,结论:该制剂制备工艺简单,质量可控.

作者：刘祖雄；李晓东；汤韧 刊期： 2002年第04期

山东潍坊市药监局规范医院用药行为

作者：田洪顺 刊期： 2002年第04期

组胺H1受体拮抗剂的研究进展与临床评价

组胺H1受体拮抗剂是一类既古老而又发展迅猛的药物,在拮抗组胺的病理生理活性上有着特异的作用.近年来,随着环境污染的加剧,过敏反应的增加,对第2代H1受体拮抗剂的开发日趋重视,新药不断上市,其作用强而持久,不良反应少,对中枢神经系统几不抑制,也无抗胆碱作用,但对心脏的毒性日益突出.为此,临床的选用和合理应用有待于我们审慎地研讨.

作者：张石革 刊期： 2002年第04期

肉碱的临床应用

根据肉碱作为营养补充物临床应用日益广泛的实际,复习肉碱临床应用的国内外有关文献,主要包括在血液透析、心血管系统和消化系统等疾病方面的应用,展望肉碱临床应用的前景.

作者：徐蜀远；张香 刊期： 2002年第04期

乳增平口服液的制备及疗效观察

目的:探讨乳增平口服液的制备及质量控制标准,观察乳增平口服液对乳腺增生症的临床疗效.方法:按处方比例用水蒸气蒸馏法和水煎醇沉法制成口服液,并对处方药物成分进行定性鉴别.治疗组和对照组分别服用本品和乳癖消片2～3个疗程,观察其疗效.结果:治疗组和对照组的总有效率分别达到89.13%和69.09%,P＜0.01,有显著性差异.结论:乳增平口服液制备工艺合理,质量可靠,疗效确切.

作者：菅卫中；焦智民；张向东 刊期： 2002年第04期

美洛西林钠的细菌内毒素检查

采用鲎试剂法检测美洛西林钠的细菌内毒素,所用鲎试剂的灵敏度为0.25EU/mL.实验结果表明,美洛西林钠按1:20稀释后,即浓度为5mg/mL时,可以用鲎试剂法检测其细菌内毒素,并可排除干扰.

作者：王洛玉 刊期： 2002年第04期