目的 观察化浊解毒法对黄褐斑患者血清白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响.方法 选择80例黄褐斑患者作为治疗组,30例健康女性作为对照组.治疗组采用化浊解毒方口服加颜面熏蒸方法治疗,对照组不予任何药组干预.观察治疗组患者临床疗效及治疗前后空腹静脉血清IL-1,IL-6,TNF-α水平变化情况.结果 治疗组患者血清IL-1,IL-6,TNF-α含量与对照组比较均显著升高(均P＜0.01);治疗组患者治疗后血清IL-1,IL-6,TNF-α含量与治疗前相比,显著降低(均P＜0.01).结论 化浊解毒方可能是通过降低黄褐斑患者体内IL-1,IL-6,TNF-α含量,从而抑制黑素细胞的合成达到治疗黄褐斑的作用.
作者：刘艳苏；王丽丽 刊期： 2013年第24期
目的 建立检测大鼠血浆中咪达唑仑质量浓度的高效液相色谱法.方法 取大鼠20只,一次性给予尾静脉注射咪达唑仑10 mg/kg,分别于给药后0 min,5 min,10 min,20 min,30 min,1h,1.5h,2h,4h,6h时眼内眦取血,采用高效液相色谱法检测其血药浓度.采用Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(62:38),流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 咪达唑仑的保留时间为6.7 min,回归方程为Y=0.075 2X-0.004 2(r =0.999 9,n=7),检测质量浓度的线性范围为0.1～30 mg/L.低、中、高3种质量浓度血浆样品的绝对回收率分别为(109.8±4.54)％,(101.6±3.28)％和(104.9±4.30)％;日内RSD分别为2.86％,4.38％,3.54％,日间RSD分别为3.25％,3.17％,3.14％;咪达唑仑血浆样品-40℃保存3d及反复冻融3次,性质稳定,血浆样品处理后放置4h对测定无影响.20只大鼠血浆样品中咪达唑仑的平均质量浓度为(8.78±2.18)mg/L.结论 该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于大鼠血浆中咪达唑仑浓度的测定.
作者：刘宏达；张志清；任静华；何文娟 刊期： 2013年第24期
目的 对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据.方法 采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应.结论 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠.
作者：赖东梅；张丹霞；陈惠英；廖朝峰；张吕钊 刊期： 2013年第24期
目的 探讨盐酸氟西汀配合心理干预对2型糖尿病伴发情绪障碍的临床疗效.方法 选取符合标准的2型糖尿病患者64例,随机分为观察组和对照组,各32例.对照组只给予常规降糖药物,观察组同时给予盐酸氟西汀抗抑郁治疗和心理干预,12周后比较两组空腹血糖、果糖胺、糖化血红蛋白及焦虑、抑郁自评量表评分情况.结果 治疗前后观察组在糖尿病生化指标及焦虑、抑郁评分方面均下降明显,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸氟西汀配合心理干预治疗2型糖尿病伴发情绪障碍患者,可改善患者情绪,增加遵医行为,在降低血糖的同时,延缓并发症的发生,提高患者的生活质量.
作者：徐小溪；孙淑群；安新涛 刊期： 2013年第24期
目的 观察石荠苧提取物对流感病毒感染小鼠氧自由基损伤的预防作用.方法 建立小鼠流感病毒性肺炎的生物模型,用不同剂量石荠苧提取物灌胃给药,检测小鼠肺指数、肺组织病毒载量并观察其病理形态变化,测定肺组织匀浆丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总一氧化氮合酶(NOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性.结果 石荠苧提取物能明显降低感染小鼠肺指数和病毒载量,减轻肺组织病变程度及过氧化水平.结论 石荠苧提取物可通过抑制流感病毒性肺炎小鼠脂质过氧化水平及氧自由基损伤而发挥保护作用.
作者：臧家娜；邓丽丽；余陈欢；方杰；应华忠；吴晓宁 刊期： 2013年第24期
目的 利用小鼠拘束应激负荷模型评价四逆散汤剂的疏肝解郁作用,并通过检测应激性激素水平以及和肝脏炎症、氧化水平的变化探讨其可能的作用机制.方法 建立小鼠拘束应激肝郁模型,测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、皮质酮(CORT)水平,检测肝组织激素受体(GR)基因表达水平、抗氧化能力指数(ORAC)、丙二醛(MDA)水平、一氧化氮(NO)水平、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性.结果 与模型组相比,四逆散能显著降低应激小鼠血浆ALT和AST水平,并能降低拘束负荷小鼠血浆CORT水平和肝组织NO及MDA水平,提高ORAC水平、SOD及GSH-Px活性.结论 四逆散的疏肝解郁作用可能与缓解应激负荷引起的肝损伤有关,其保护机制与抑制应激负荷引起的炎症发生以及氧化损伤作用有关.
作者：郭青文；何银；何蓉蓉 刊期： 2013年第24期
目的 评价医院口服抗组胺药应用情况及趋势.方法 对医院2010年至2012年口服抗组胺药应用品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计和分析.结果 口服抗组胺药用药金额逐年上升,第2代、第3代抗组胺药使用率远远大于第1代,占到总销售额的98％以上,其中氯雷他定糖浆和左西替利嗪片2010年至2012年一直位于DDDs排序的前两位.结论 该院主要选择安全高效的第2代、第3代抗组胺药使用,基本符合临床合理用药的要求.
作者：李应婷 刊期： 2013年第24期
目的 探讨临床药师如何为血液透析患者提供药学服务.方法 临床药师利用药学知识并结合药学服务实践,对血液透析患者进行常用药物的用药指导.结果与结论 临床药师提供药学服务非常必要,可提高血液透析患者用药的依从性,提高药物疗效,降低药品不良反应发生几率,提高患者的生活质量.
作者：蔡琴 刊期： 2013年第24期
目的 探讨医院400例次苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的连续输注药品特点,为冠心病治疗使用苦碟子注射液与合并用药的相互作用研究提供数据支持.方法 回顾性分析2012年1月至2012年4月就诊的400例次应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药,重点分析用药前后连续输注其他药品情况.结果 21.25％患者在苦碟子注射液输注前后未连续输注其他药品,66.50％患者连续输注了其他药品.结论 应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者用药前或后多数患者存在连续输注其他药品情况.
作者：胡大强；傅若秋；宋宏宇；徐靖；向明凤 刊期： 2013年第24期
目的 了解医院抗菌药物致药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床抗菌药物合理使用.方法 对医院2006年1月至2011年6月自发呈报的抗菌药物致273例ADR报告进行回顾性分析.结果 273例ADR报告中,40 ～ 59岁的中年患者比例高(103例,占37.73％),涉及的药品以头孢菌素类多(97例,占35.53％),临床表现以皮肤及其附件损害常见(107例,占32.52％).结论 医疗机构应加强抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,保障用药安全,减少或避免ADR发生.
作者：马春红 刊期： 2013年第24期
目的 探讨改进门急诊药房咨询服务的措施.方法 收集2011年11月至2012年10月医院门急诊药房咨询窗口工作记录1 250张,对咨询内容进行统计和分析.结果 咨询者中患者及家属占多数(78.24％),其中大于55岁的中老年人占51.33％;咨询内容中药物服用时间咨询多(30.88％),药物的用法用量(13.09％),药品不良反应(12.99％),品名、品种及价格咨询(15.03％)较常见.结论 药物咨询是促进合理用药的重要环节,也是开展药学服务的基础,药师要加强专业知识学习,不断提高药物咨询服务水平.
作者：钱先中；杨积顺；金惠静；陈超；徐立平 刊期： 2013年第24期
目的 通过对肾病综合征继发肺栓塞患者实施药学监护,保障治疗的安全性及提高治疗有效性.方法 临床药师协同医生为患者制订治疗方案,针对所选药物对患者进行药学监护及用药教育.结果 患者的治疗依从性与有效性明显提高,保障了患者治疗的安全性.结论 临床药师积极协同医生制订治疗方案,对患者进行有效的药学监护及用药教育,有利于保障患者治疗的安全性及提高治疗有效性.
作者：林海霞；刘秋莎；匡扶；官真水 刊期： 2013年第24期
目的 分析暴发性急性胰腺炎用药方案,探讨临床药师对暴发性急性胰腺炎的药学监护点.方法 对1例暴发性急性胰腺炎患者进行药学监护.结果 临床药师可在有效循环血量、营养支持、胰腺休息及抗感染药物等方面对患者进行药学监护,避免潜在的用药风险.结论 临床药师参与暴发性急性胰腺炎药物治疗,有利于对患者进行个体化治疗,提高药物治疗水平.
作者：徐新；唐春梅 刊期： 2013年第24期
目的 分析门诊糖皮质激素的使用情况,促进合理用药.方法 收集2011年3月医院门诊处方共23 420张,其中应用糖皮质激素处方1 480张(6.22％),进行使用现状统计及处方分析.结果 门诊患者糖皮质激素合理应用在适应证、药品选用、药品联用等方面存在问题.结论 应进一步加强合理用药知识学习与培训,做好临床药学工作,提高门诊糖皮质激素用药的合理性和安全性.
作者：卞元清；罗燕梅 刊期： 2013年第24期
目的 了解医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的应用现状及合理性.方法 随机抽取360例2009年9月至2011年8月Ⅰ类切口围手术期患者,进行回顾性调查.结果 抗菌药物使用率为95.83％,指征预防用药不合理为21.45％,预防用药首次使用时间不合理为33.06％,术后给药时间不合理31.11％.结论 应加强围手术期抗菌药物的应用的管理和监督,促进临床医师合理用药.
作者：史强；张易；张艳菊 刊期： 2013年第24期
目的 通过探讨儿科药品不良事件发生的情况,为儿童合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对医院2008年至2012年收集的41例儿科药品不良事件进行分析.结果 41例药品不良事件报告中,患者男23例(56.09％),女18例(46.34％);0～3岁发生率高,性别差异不明显;静脉给药20例(48.78％);皮肤及其附件损害16例(39.02％);引发药品不良反应/不良事件(ADR/ADE)以头孢菌素类多.结论 医院应加强对儿科药品不良事件的监测,以确保儿童安全合理用药.
作者：杨树仙；周财学；崔岚 刊期： 2013年第24期
目的 探讨临床药师参与老年高血压患者药物治疗后对治疗效果的影响.方法 将120例老年高血压患者随机分为干预组和对照组,各60例.干预组临床药师定期参与回访,给予患者用药指导、生活健康教育及治疗药物方案调整等;对照组患者定期直接到门诊由医生进行常规治疗.6个月后比较两组间的疗效,因血压升高额外就诊人次,使用降压药物品种数和相应人数及药品不良反应发生例次的差异.结果 干预组的显效率明显优于对照组(P＜0.05),而两组间的总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);因血压升高额外就诊人次、使用降压药物品种数和相应人数及药品不良反应发生例次方面干预组明显好于对照组(P＜0.05).结论 临床药师参与老年高血压患者的治疗过程,能协助医生更好地做到安全、有效、合理、经济的药物治疗.
作者：李刚；陈岷；曾杰；童荣生 刊期： 2013年第24期
目的 提高医疗质量,促进合理使用抗菌药物.方法 随机抽查医院2012年7月至12月门诊处方12 000张,对抗菌药物不合理应用情况进行回顾性分析.结果 门诊抗菌药物的使用率为26.80％,其中不合理使用抗菌药物处方256张,占抗菌药物处方的7.96％.结论 医院门诊抗菌药物的使用率偏高且存在不合理使用,应加强用药监督和指导.
作者：黄恩；付翔 刊期： 2013年第24期
目的 分析儿童用药不合理问题,促进儿科合理用药.方法 查阅医院2013年1月至2月儿科处方,按患儿年龄、性别、疾病诊断、抗生素使用率等项目进行统计与分析,根据药品说明书和相关文献资料寻找处方中不合理的用药问题.结果 儿科每张处方平均用药数及处方平均费用较合理,但也存在不合理现象,如非电子处方的书写不够规范,抗生素、注射剂、激素类药物使用率偏高等.结论 医疗机构应进一步加强儿童用药的处方点评工作,规范抗生素、注射剂、中药制剂等的合理应用,切实提高儿童用药的合理性和安全性.
作者：朱美红；焦惠惠；杨燕；徐勤 刊期： 2013年第24期
目的 总结临床药师在皮肤科开展药学服务的工作内容和体会.方法 回顾性总结临床药师在皮肤科开展药学服务的具体情况.结果 临床药师针对临床治疗需要发挥自身药学专长,并在皮肤科开展药学服务工作中取得了一定成效.结论 临床药师应在临床工作中不断的学习和探索,为患者的用药安全提供安全和质量的保障.
作者：周俊霞 刊期： 2013年第24期
目的 分析医院静脉用药调配中心(PIVAS)不合理用药医嘱,为临床安全、有效、合理用药提供参考.方法 运用美康合理用药软件及药师审核对医院2012年1月至2012年12月住院患者静脉用药医嘱进行合理性审核,对不合理医嘱进行统计和分析.结果 不合理用药医嘱共4 803份,占总医嘱的0.52％,主要包括溶剂选择不合理、溶剂用量不合理、给药剂量不合理、药物配伍不合理、用药频次不合理等.结论 通过对静脉用药医嘱进行审核和干预,并定期分析总结,可促进临床合理用药.
作者：陈辰；刘圣；徐维平；夏宏 刊期： 2013年第24期
目的 提高药品生产质量水平,从而大程度地保障公众用药安全.方法 通过分析医院制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议.结果 制剂生产过程中偏差管理存在的问题有,对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等.结论 制剂生产单位偏差管理需要提高偏差管理认识,加强偏差管理培训,建立科学的偏差管理程序.
作者：武晓琼；李连新 刊期： 2013年第24期
目的 分析医院西药房处方不合理应用情况,提高用药安全性.方法 回顾性分析医院2012年西药房12 874份处方,分析不合理类型和科室分布.结果 12 874份处方中共有296份处方不合理,占2.30％.处方不合理应用情况主要为给药剂量和用药疗程不合理,分别占30.74％和25.00％.以妇产科、儿科和老年科常见,分别为3.31％,3.00％和2.55％.抗菌药物处方不合理率为3.93％,其中常见的为配伍禁忌和选药错误,分别占39.19％和22.97％.不合理应用处方中不良反应发生率为66.22％,合理应用处方不良反应发生率为3.67％ (P＜0.05),其中以皮肤损害常见,占46.94％.结论 西药房处方不合理情况依然存在,应加强处方审核、监督,保证用药安全.
作者：张谦 刊期： 2013年第24期
目的 评价住院患者注射用质子泵抑制剂(PPIs)的应用情况及趋势.方法 对医院住院患者2009年至2011年注射用PPIs的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析.结果 从注射用PPIs的销售金额构成比来看,泮托拉唑所占比例大,每年均在45％以上;从单品种药物来看,3年总销售金额前3位排序是泮托拉唑、奥美拉唑、埃索美拉唑;从DDDs排序来看,3年排序均为奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑.结论 该院住院患者注射用PPIs的应用基本合理,但仍存在不合理用药现象,值得改进.
作者：马爱华；冷静 刊期： 2013年第24期
目的 调查体外循环心脏手术患者抗菌药物应用现状,分析抗菌药物使用的合理性.方法 随机选取医院2011年7月至2012年6月心胸外科接受体外循环心脏手术出院病历104份,回顾性分析抗菌药物的合理应用情况.结果 104份体外循环心脏手术病历中抗菌药物预防使用率为100％,均采用单一抗菌药物预防感染,以第1代头孢菌素为主(79.81％);术前0.5～2h给药率为99.04％,手术时间大于3h者均追加用药,平均用药时间为3.77d.结论 该院体外循环心脏手术患者预防性应用抗菌药物基本合理,但仍存在选药不当、预防应用时间过长、病原学送检率低等问题.
作者：顾平；米佳丽 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agela Promosil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1％冰醋酸(19:81),柱温为35℃,检测波长为318 nm,流速为1.0mL/min.结果 阿魏酸进样量在0.105 0～1.680μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 8),平均回收率为97.47％,RSD为0.37％.结论 该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法.
作者：梁艳；程喜乐 刊期： 2013年第24期
目的 建立清热安宫丸等中成药微生物限度检查方法.方法 采用2010年版《中国药典(一部)》微生物限度检查法.结果 清热安宫丸等中成药对5株阳性代表菌株均有不同程度的抗菌活性.结论 选择适当的检查方法,可提高中成药的微生物检出率.
作者：黄英 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定颈康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 ～0.432 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.86％,RSD=1.42％(n=6).结论 该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制.
作者：杨慈海；宋军；成森 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为AgilentC18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-缓冲液(10％四丁基氢氧化铵溶液6 mL,加水稀释至200 mL,以磷酸调节pH至6.5)-水(20:20:60),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果 乙二胺四乙酸二钠进样量在0.1～2.0 μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 8),平均回收率为100.37％,RSD为0.78％(n=9).结论 该方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定.
作者：陆滢 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定门冬氨酸含量的异硫氰酸苯酯柱前衍生化方法.方法采用高效液相色谱法测定门冬氨酸的含量.色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为12.5 mmol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.8)、B为乙腈-水(80∶20),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 门冬氨酸质量浓度在50.0～800.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.18％,RSD=1.74％(n=9).结论 该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于门冬氨酸的含量测定.
作者：杨颖；阎秀美；陈乃江 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法.方法 Waters e2695高效液相色谱系统,Empower Waters工作站,Waters 2489 UV/visible Detector检测器;Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流速1.0 mL/min,流动相甲醇-水(62:38),检测波长254 nm,进样量20 μL.结果 欧前胡素进样质量浓度在1.274 ～ 25.48 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);异欧前胡素与峰面积在1.338～26.76 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99).欧前胡素的平均加样回收率为100.57％(n=9),RSD=1.31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100.87％ (n =9),RSD=1.95％.结论 所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制.
作者：何荣芬 刊期： 2013年第24期
目的 建立原料药马来酸曲美布汀中乙醇、异丙醇、正己烷、四氢呋喃、甲苯等6种有机溶剂的分离测定方法.方法 色谱柱采用Agilent DB-624柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm);柱温为初始温度40℃,保持5 min,以10℃/min速度升温至180℃,保持5 min;进样口温度200℃;检测器温度250℃;载气为N2;载气流速为2mL/min;分流比为1∶5;顶空条件为平衡温度60℃,平衡时间30 min,进样体积1 mL.结果 被测组分均能得到有效分离,上述溶剂在所考察的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7 ～0.999 9),回收率为99.7％～101.5％.结论 该方法灵敏、准确、重复性好,可用于马来酸曲美布汀原料药中残留溶剂的测定.
作者：吴毅彦；王卫 刊期： 2013年第24期
目的 探讨氯雷他定联合中药丸剂治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将122例慢性荨麻疹患者随机分为观察组62例、对照组60例,两组均给予氯雷他定口服,观察组另加服医院自拟中药丸剂.结果 观察组治愈率为72.58％,总有效率为93.55％,均明显高于对照组的治愈率41.67％和总有效率73.33％ (P ＜0.01).两组患者治疗期间均未见明显不良反应.随访6个月后观察组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论 中药丸剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著、不良反应轻微且复发率低,值得临床推广.
作者：张永红 刊期： 2013年第24期
目的 探讨阿奇霉素联合盆腔炎2号方治疗支原体感染盆腔炎的临床疗效.方法 将72例支原体感染盆腔炎患者随机分为对照组(阿奇霉素)和观察组(阿奇霉素联合盆腔炎2号方),每组各36例,对两组临床疗效、复发率、不良反应以及治疗后子宫血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、平均血流速度(Vmin)]进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显提高(97.22％对77.78％),不良反应发生率(2.78％对22.22％)均显著降低,RI[(0.86±0.05)对(0.83±0.04)],PI[(2.42±0.10)对(2.21±0.11)],Vmin[(0.57±0.05)cm/s对(0.48±0.05)cm/s]均明显提高(P＜0.05).结论 对于支原体感染盆腔炎患者,阿奇霉素联合盆腔炎2号方的疗效显著,可明显改善患者的预后质量,值得临床推广.
作者：祁明花；杨素兰；刘珊珊；于福丽 刊期： 2013年第24期
目的 探讨鼻渊舒口服液治疗老年慢性鼻窦炎的疗效及对鼻黏膜嗜酸性粒细胞的影响.方法 将2009年6月至2012年12月收治的老年鼻窦炎患者894例随机分为对照组和观察组,各447例.对照组给予口服克拉霉素,观察组给予鼻渊舒口服液,治疗6周后对临床疗效、复发率以及鼻黏膜组织中嗜酸性粒细胞细胞数量进行分析.结果 对照组和观察组的临床总有效率分别为75.39％和89.93％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).随访1年,观察组复发率为1.12％,明显低于对照组的5.37％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后鼻黏膜中嗜酸性粒细胞数量较治疗前均显著下降,而观察组下降更显著(P＜0.05).两组均未见不良反应发生.结论 鼻渊舒口服液治疗老年慢性鼻窦炎患者安全可靠,可显著降低鼻窦炎患者鼻黏膜组织中嗜酸性粒细胞数量.
作者：宋颖 刊期： 2013年第24期
目的 观察干扰电疗法对颈肩腰腿痛的治疗效果.方法 将颈肩腰腿痛患者150例随机分成试验组和对照组,各75例.对照组给予药盐包热敷,试验组给予干扰电疗法,对比分析两组的治疗效果、临床症状改善情况等.结果 试验组治疗总有效率为98.67％,与对照组的96.00％相比,差异无统计学意义(x2=1.0274,P＞0.05);试验组患者临床改善情况(JOA评分)及疼痛分均明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现显著并发症.结论 与药盐包热敷疗法相比,干扰电疗法虽然未提高治疗有效率,但可显著改善临床症状,并显著缓解患者的疼痛情况,无明显不良反应.
作者：卢柳梅 刊期： 2013年第24期
目的 科学使用煎药机,提高煎药质量.方法 以医院煎药机为例,结合多年使用经验,总结科学使用煎药机的方法.结果与结论 尽管目前煎药机仍存在不足,但在实践中不断地完善和改进煎药机功能,使其充分发挥它的优越性,为中药现代化作贡献.
作者：石新华；李原；邵龙 刊期： 2013年第24期
目的 观察半夏泻心汤加减治疗胃食管反流病的临床效果.方法 将2009至2012年间入选的胃食管反流病患者90例,随机分为观察组(n=43)与对照组(n=47),对照组给予口服奥美拉唑+吗丁啉方案,观察组在此基础上加服半夏泻心汤加减,治疗2个疗程后对比两组临床症状改善情况与食管炎治疗效果.结果 服药2个疗程后,两组患者临床症状与食管炎均明显改善,观察组改善程度均优于对照组(P＜0.05);临床症状总有效与食管炎总有效观察组均高于对照组(90.70％对78.72％;90.63％对75.76％),但差异均不具有统计学差异(P＞0.05);观察组与对照组患者服药期间药品不良反应发生率分别为25.58％和17.02％,差异也不具有统计学意义(P＞0.05).结论 半夏泻心汤治疗胃食管反流病能明显改善胃肠功能,保护食管黏膜,促进炎症修复,临床安全性较高.
作者：谭宗祥 刊期： 2013年第24期
目的 观察桂枝茯苓胶囊辅治药物流产后阴道出血的疗效.方法 将124例接受药物流产的妇女随机分成治疗组和对照组,各62例,两组采用相同的服药方法药物流产.在孕囊排出后,治疗组口服桂枝茯苓胶囊,对照组口服益母草胶囊,均3粒/次,3次/天,10d为1个疗程.观察两组阴道出血量及出血时间.结果 治疗组阴道出血总量显著小于对照组,出血持续天数显著短于对照组(P＜0.05).结论 桂枝茯苓胶囊辅治药物流产后阴道出血,可减少阴道出血量、缩短出血时间,疗效显著,值得临床应用.
作者：高军秒 刊期： 2013年第24期
目的 观察复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 将96例老年性阴道炎患者随机均分为两组,各48例.对照组患者每晚清洗外阴后,将复方莪术油栓1粒置入阴道深部,1次/天.治疗组在此基础上,将雌三醇乳膏0.5g置入阴道深部,第1周,1次/天,7d后据症状缓解状况逐渐减至每周使用2次.两组均以4周1个疗程.观察血清雌激素、促卵泡素水平,并判断疗效.结果 治疗组总有效率为97.92％,对照组总有效率为77.08％(P＜0.05).治疗组较对照组阴道健康评分明显增高,血清雌激素水平升高,促卵泡素水平下降,对子宫内膜影响较小.结论 复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎,疗效显著,不良反应少.
作者：韩凯云 刊期： 2013年第24期
目的 观察比拜克胶囊联合2.5％二硫化硒洗剂外用治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效.方法 将90例患者随机分成两组,治疗组45例采用比拜克胶囊内服联合2.5％二硫化硒洗剂外用,对照组45例仅采用2.5％二硫化硒洗剂外用,对患者的临床疗效、复发情况及不良反应进行观察.结果 治疗4周后治疗组有效率为91.11％,对照组为68.89％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).继续观察8周后复发率治疗组为17.07％,对照组为40.54％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用比拜克胶囊内服联合2.5％二硫化硒洗剂外用治疗头皮脂溢性皮炎,有较好的临床疗效.
作者：谢飞；陈正萍 刊期： 2013年第24期
目的 观察六味安神胶囊治疗失眠症的疗效.方法 将105例患者随机分为2组,六味安神胶囊组(治疗组)60例,对照组45例,2组均连续治疗观察6周.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.66％和84.22％,两组疗效差异有显著性意义(P＜0.05).患者治疗6周后失眠、焦虑等症状较治疗前明显减轻;治疗后及随访时,两组患者匹慈堡睡眠质量指数评分中睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、日间功能等因子及总分积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组睡眠障碍积分治疗后与治疗前比较明显降低(P＜0.01).失眠患者脑干中的5-羟色胺合成减少,治疗组在随访观察时5-羟色胺水平明显高于对照组(P＜0.01).结论 六味安神胶囊用于消除失眠、心律失常、易汗、口干、少津、健忘等症状,优于常用化学催眠药物.
作者：刘锦龙；刘涛；欧雨 刊期： 2013年第24期
目的 建立黄芩中黄芩素及汉黄芩素的绿色环保提取方法.方法 在适宜温度下,采用自身酶解法,以水为提取溶剂,借助于苷元类、黄芩药材碎块和黄芩苷的粒度和溶解度之差,分离得到黄芩苷元总提物.结果 总提物中黄芩总苷元含量在70％以上,其中黄芩素含量为63％以上,汉黄芩素含量为7％以上.结论 所用方法简便、快捷、成本低,是一条绿色的无污染环保提取工艺.
作者：李晓燕；赵韶华；韩桂茹；安丽娜 刊期： 2013年第24期
目的 研制盐酸左旋西替利嗪咀嚼片,并确定其含量检测方法.方法 以粉末直接压片法制备工艺对盐酸左旋西替利嗪咀嚼片处方进行制备;采用可见-紫外分光光度法对其进行含量测定,并对方法进行考察.结果 制备的盐酸左旋西替利嗪咀嚼片口感良好,符合咀嚼片要求;盐酸左旋西替利嗪在2.0～40.0μg/mL质量浓度范围内线性良好(r =0.999 7),平均回收率为98.99％,RSD=0.29％.结论 制得的盐酸西替利嗪咀嚼片处方合理,制备工艺适宜规模化生产;可见-紫外分光光度法检测本品含量简便、快速、准确,可用于盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的含量测定相下的质量控制.
作者：林朝晖 刊期： 2013年第24期
目的 优化复方雷尼替丁胶囊的生产工艺.方法 采用正交试验设计考察生产工艺参数,如烘干温度、环境湿度、颗粒水分对产品质量的影响.结果 当烘干温度控制在65℃、环境相对湿度小于45％、颗粒水1.0％以下生产时,颗粒色泽、含量未发生明显改变,符合质量标准要求.结论 按新工艺生产的产品质量稳定,适合批量生产.
作者：陈庆龙；张景良 刊期： 2013年第24期
椎间盘突出症(LDH)是引起腰腿痛常见的原因之一,目前对于轻中度的LDH大多采用非手术疗法,且取得了较好的治疗效果.该文就目前临床上有关椎间盘突出症的几种主要非手术治疗研究进展进行综述如下.
作者：陆海鹏 刊期： 2013年第24期
目的 为药品检验所开展食品检验机构资质认定工作提供参考.方法 总结在实际工作中积累的经验,从认可前期准备、试运行、申请资料、整改落实4个方面对食品实验室认可工作进行分析.结果与结论 要提高药品检验所对食品检验机构资质认定工作的认识,积极开展食品检验机构资质认定工作,提高食品检测能力.
作者：王影；马平 刊期： 2013年第24期
目的 探讨国家基本药物麦角新碱注射液的历史概况、生产现状和停产原因.方法 通过全国药品评价抽验工作,与相关生产企业、研究机构和使用单位等进行沟通和调研,对麦角新碱注射液进行了全面评价.结果与结论 麦角新碱注射液安全有效、价格低廉,作为妇产科类的国家基本药物符合我国国情,应尽快建立协调机制,恢复生产,保障基本药物的可获得性.
作者：李哲媛；任杰红 刊期： 2013年第24期
目的为加强临床药师患者用药教育,促进临床合理用药提供参考.方法介绍台湾医院的临床药师对患者开展用药教育的模式与特色.结果台湾临床药师的工作细致深入,用药教育的形式多样化,且后续工作周到完善.结论与台湾地区相比,大陆的临床药师在人员配备、培养模式以及信息化程度方面存在较大的差距,用药教育的开展也非常有限.可借鉴台湾用药教育的模式,逐渐提升临床药师在治疗团队中的地位和作用.
作者：韩璐；原永芳 刊期： 2013年第24期
目的 概括补肾活血法治疗激素性股骨头坏死的研究进展.方法 查阅近几年的文献资料,进行分析、综合和归纳,对补肾活血方法防治激素性股骨头坏死的机制及在临床的试验研究概况进行介绍.结果与结论 补肾活血法可以调节脂肪代谢紊乱、改善骨质疏松及股骨内血管病变并减缓细胞凋亡,治疗效果理想.
作者：邢冰琪；孙洪胜；傅春升；李刚 刊期： 2013年第24期
在医药产业技术创新中,政府的作用不可忽视.该文分析了医药产业技术创新中政府行为的重要性,并提出了加强政府在医药产业技术创新中的推动作用的建议.
作者：杨莉；陈玉文 刊期： 2013年第24期
该文在论述了医药知识产权保护与技术创新的关系的基础上,分析了辽宁省医药产业技术创新中的知识产权保护现状,提出完善辽宁省医药产业技术创新的知识产权保障措施的对策建议.
作者：杨莉；董丽 刊期： 2013年第24期
目的 为提升辽宁省医药产业技术创新能力提出科学合理的对策.方法 通过构建医药产业技术创新能力评价指标体系,将辽宁与上海、广东、江苏、浙江等医药产业发达省市的技术创新能力进行量化比较,评价辽宁省创新药物研发的优势和劣势.结果 辽宁省医药产业的技术创新综合能力暂居全国平均水平之下,除在研发成本上具有优势外,在创新投入、创新产出、研发机构等方面都处于劣势.结论 应采取发挥低研发成本优势、优化产业结构、拓宽资金来源、引进和培养创新人才等策略提升辽宁省的医药产业技术创新能力.
作者：杨莉；傅书勇；杨舒杰 刊期： 2013年第24期
该文在对辽宁省医药产业技术创新的现状进行分析的基础上,剖析了辽宁省医药产业技术创新存在的问题,并提出了有针对性的提升辽宁省医药产业技术创新能力的对策及建议.
作者：杨莉；连桂玉 刊期： 2013年第24期
