邢冰琪；孙洪胜；傅春升；李刚
目的 分析儿童用药不合理问题,促进儿科合理用药.方法 查阅医院2013年1月至2月儿科处方,按患儿年龄、性别、疾病诊断、抗生素使用率等项目进行统计与分析,根据药品说明书和相关文献资料寻找处方中不合理的用药问题.结果 儿科每张处方平均用药数及处方平均费用较合理,但也存在不合理现象,如非电子处方的书写不够规范,抗生素、注射剂、激素类药物使用率偏高等.结论 医疗机构应进一步加强儿童用药的处方点评工作,规范抗生素、注射剂、中药制剂等的合理应用,切实提高儿童用药的合理性和安全性.
作者：朱美红；焦惠惠；杨燕；徐勤 刊期： 2013年第24期
目的 探讨国家基本药物麦角新碱注射液的历史概况、生产现状和停产原因.方法 通过全国药品评价抽验工作,与相关生产企业、研究机构和使用单位等进行沟通和调研,对麦角新碱注射液进行了全面评价.结果与结论 麦角新碱注射液安全有效、价格低廉,作为妇产科类的国家基本药物符合我国国情,应尽快建立协调机制,恢复生产,保障基本药物的可获得性.
作者：李哲媛；任杰红 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定门冬氨酸含量的异硫氰酸苯酯柱前衍生化方法.方法采用高效液相色谱法测定门冬氨酸的含量.色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为12.5 mmol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.8)、B为乙腈-水(80∶20),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 门冬氨酸质量浓度在50.0～800.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.18％,RSD=1.74％(n=9).结论 该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于门冬氨酸的含量测定.
作者：杨颖；阎秀美；陈乃江 刊期： 2013年第24期
目的 观察石荠苧提取物对流感病毒感染小鼠氧自由基损伤的预防作用.方法 建立小鼠流感病毒性肺炎的生物模型,用不同剂量石荠苧提取物灌胃给药,检测小鼠肺指数、肺组织病毒载量并观察其病理形态变化,测定肺组织匀浆丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总一氧化氮合酶(NOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性.结果 石荠苧提取物能明显降低感染小鼠肺指数和病毒载量,减轻肺组织病变程度及过氧化水平.结论 石荠苧提取物可通过抑制流感病毒性肺炎小鼠脂质过氧化水平及氧自由基损伤而发挥保护作用.
作者：臧家娜；邓丽丽；余陈欢；方杰；应华忠；吴晓宁 刊期： 2013年第24期
目的 了解医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的应用现状及合理性.方法 随机抽取360例2009年9月至2011年8月Ⅰ类切口围手术期患者,进行回顾性调查.结果 抗菌药物使用率为95.83％,指征预防用药不合理为21.45％,预防用药首次使用时间不合理为33.06％,术后给药时间不合理31.11％.结论 应加强围手术期抗菌药物的应用的管理和监督,促进临床医师合理用药.
作者：史强；张易；张艳菊 刊期： 2013年第24期
目的 分析门诊糖皮质激素的使用情况,促进合理用药.方法 收集2011年3月医院门诊处方共23 420张,其中应用糖皮质激素处方1 480张(6.22％),进行使用现状统计及处方分析.结果 门诊患者糖皮质激素合理应用在适应证、药品选用、药品联用等方面存在问题.结论 应进一步加强合理用药知识学习与培训,做好临床药学工作,提高门诊糖皮质激素用药的合理性和安全性.
作者：卞元清；罗燕梅 刊期： 2013年第24期
目的 观察半夏泻心汤加减治疗胃食管反流病的临床效果.方法 将2009至2012年间入选的胃食管反流病患者90例,随机分为观察组(n=43)与对照组(n=47),对照组给予口服奥美拉唑+吗丁啉方案,观察组在此基础上加服半夏泻心汤加减,治疗2个疗程后对比两组临床症状改善情况与食管炎治疗效果.结果 服药2个疗程后,两组患者临床症状与食管炎均明显改善,观察组改善程度均优于对照组(P＜0.05);临床症状总有效与食管炎总有效观察组均高于对照组(90.70％对78.72％;90.63％对75.76％),但差异均不具有统计学差异(P＞0.05);观察组与对照组患者服药期间药品不良反应发生率分别为25.58％和17.02％,差异也不具有统计学意义(P＞0.05).结论 半夏泻心汤治疗胃食管反流病能明显改善胃肠功能,保护食管黏膜,促进炎症修复,临床安全性较高.
作者：谭宗祥 刊期： 2013年第24期
目的 科学使用煎药机,提高煎药质量.方法 以医院煎药机为例,结合多年使用经验,总结科学使用煎药机的方法.结果与结论 尽管目前煎药机仍存在不足,但在实践中不断地完善和改进煎药机功能,使其充分发挥它的优越性,为中药现代化作贡献.
作者：石新华；李原；邵龙 刊期： 2013年第24期
目的 探讨氯雷他定联合中药丸剂治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将122例慢性荨麻疹患者随机分为观察组62例、对照组60例,两组均给予氯雷他定口服,观察组另加服医院自拟中药丸剂.结果 观察组治愈率为72.58％,总有效率为93.55％,均明显高于对照组的治愈率41.67％和总有效率73.33％ (P ＜0.01).两组患者治疗期间均未见明显不良反应.随访6个月后观察组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论 中药丸剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著、不良反应轻微且复发率低,值得临床推广.
作者：张永红 刊期： 2013年第24期
目的 分析暴发性急性胰腺炎用药方案,探讨临床药师对暴发性急性胰腺炎的药学监护点.方法 对1例暴发性急性胰腺炎患者进行药学监护.结果 临床药师可在有效循环血量、营养支持、胰腺休息及抗感染药物等方面对患者进行药学监护,避免潜在的用药风险.结论 临床药师参与暴发性急性胰腺炎药物治疗,有利于对患者进行个体化治疗,提高药物治疗水平.
作者：徐新；唐春梅 刊期： 2013年第24期
目的 观察干扰电疗法对颈肩腰腿痛的治疗效果.方法 将颈肩腰腿痛患者150例随机分成试验组和对照组,各75例.对照组给予药盐包热敷,试验组给予干扰电疗法,对比分析两组的治疗效果、临床症状改善情况等.结果 试验组治疗总有效率为98.67％,与对照组的96.00％相比,差异无统计学意义(x2=1.0274,P＞0.05);试验组患者临床改善情况(JOA评分)及疼痛分均明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现显著并发症.结论 与药盐包热敷疗法相比,干扰电疗法虽然未提高治疗有效率,但可显著改善临床症状,并显著缓解患者的疼痛情况,无明显不良反应.
作者：卢柳梅 刊期： 2013年第24期
目的 对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据.方法 采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应.结论 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠.
作者：赖东梅；张丹霞；陈惠英；廖朝峰；张吕钊 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法.方法 Waters e2695高效液相色谱系统,Empower Waters工作站,Waters 2489 UV/visible Detector检测器;Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流速1.0 mL/min,流动相甲醇-水(62:38),检测波长254 nm,进样量20 μL.结果 欧前胡素进样质量浓度在1.274 ～ 25.48 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);异欧前胡素与峰面积在1.338～26.76 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99).欧前胡素的平均加样回收率为100.57％(n=9),RSD=1.31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100.87％ (n =9),RSD=1.95％.结论 所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制.
作者：何荣芬 刊期： 2013年第24期
目的 研制盐酸左旋西替利嗪咀嚼片,并确定其含量检测方法.方法 以粉末直接压片法制备工艺对盐酸左旋西替利嗪咀嚼片处方进行制备;采用可见-紫外分光光度法对其进行含量测定,并对方法进行考察.结果 制备的盐酸左旋西替利嗪咀嚼片口感良好,符合咀嚼片要求;盐酸左旋西替利嗪在2.0～40.0μg/mL质量浓度范围内线性良好(r =0.999 7),平均回收率为98.99％,RSD=0.29％.结论 制得的盐酸西替利嗪咀嚼片处方合理,制备工艺适宜规模化生产;可见-紫外分光光度法检测本品含量简便、快速、准确,可用于盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的含量测定相下的质量控制.
作者：林朝晖 刊期： 2013年第24期
目的 建立检测大鼠血浆中咪达唑仑质量浓度的高效液相色谱法.方法 取大鼠20只,一次性给予尾静脉注射咪达唑仑10 mg/kg,分别于给药后0 min,5 min,10 min,20 min,30 min,1h,1.5h,2h,4h,6h时眼内眦取血,采用高效液相色谱法检测其血药浓度.采用Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(62:38),流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 咪达唑仑的保留时间为6.7 min,回归方程为Y=0.075 2X-0.004 2(r =0.999 9,n=7),检测质量浓度的线性范围为0.1～30 mg/L.低、中、高3种质量浓度血浆样品的绝对回收率分别为(109.8±4.54)％,(101.6±3.28)％和(104.9±4.30)％;日内RSD分别为2.86％,4.38％,3.54％,日间RSD分别为3.25％,3.17％,3.14％;咪达唑仑血浆样品-40℃保存3d及反复冻融3次,性质稳定,血浆样品处理后放置4h对测定无影响.20只大鼠血浆样品中咪达唑仑的平均质量浓度为(8.78±2.18)mg/L.结论 该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于大鼠血浆中咪达唑仑浓度的测定.
作者：刘宏达；张志清；任静华；何文娟 刊期： 2013年第24期
目的 通过探讨儿科药品不良事件发生的情况,为儿童合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对医院2008年至2012年收集的41例儿科药品不良事件进行分析.结果 41例药品不良事件报告中,患者男23例(56.09％),女18例(46.34％);0～3岁发生率高,性别差异不明显;静脉给药20例(48.78％);皮肤及其附件损害16例(39.02％);引发药品不良反应/不良事件(ADR/ADE)以头孢菌素类多.结论 医院应加强对儿科药品不良事件的监测,以确保儿童安全合理用药.
作者：杨树仙；周财学；崔岚 刊期： 2013年第24期
目的 探讨改进门急诊药房咨询服务的措施.方法 收集2011年11月至2012年10月医院门急诊药房咨询窗口工作记录1 250张,对咨询内容进行统计和分析.结果 咨询者中患者及家属占多数(78.24％),其中大于55岁的中老年人占51.33％;咨询内容中药物服用时间咨询多(30.88％),药物的用法用量(13.09％),药品不良反应(12.99％),品名、品种及价格咨询(15.03％)较常见.结论 药物咨询是促进合理用药的重要环节,也是开展药学服务的基础,药师要加强专业知识学习,不断提高药物咨询服务水平.
作者：钱先中；杨积顺；金惠静；陈超；徐立平 刊期： 2013年第24期
目的 观察桂枝茯苓胶囊辅治药物流产后阴道出血的疗效.方法 将124例接受药物流产的妇女随机分成治疗组和对照组,各62例,两组采用相同的服药方法药物流产.在孕囊排出后,治疗组口服桂枝茯苓胶囊,对照组口服益母草胶囊,均3粒/次,3次/天,10d为1个疗程.观察两组阴道出血量及出血时间.结果 治疗组阴道出血总量显著小于对照组,出血持续天数显著短于对照组(P＜0.05).结论 桂枝茯苓胶囊辅治药物流产后阴道出血,可减少阴道出血量、缩短出血时间,疗效显著,值得临床应用.
作者：高军秒 刊期： 2013年第24期
目的 概括补肾活血法治疗激素性股骨头坏死的研究进展.方法 查阅近几年的文献资料,进行分析、综合和归纳,对补肾活血方法防治激素性股骨头坏死的机制及在临床的试验研究概况进行介绍.结果与结论 补肾活血法可以调节脂肪代谢紊乱、改善骨质疏松及股骨内血管病变并减缓细胞凋亡,治疗效果理想.
作者：邢冰琪；孙洪胜；傅春升；李刚 刊期： 2013年第24期
目的 观察化浊解毒法对黄褐斑患者血清白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响.方法 选择80例黄褐斑患者作为治疗组,30例健康女性作为对照组.治疗组采用化浊解毒方口服加颜面熏蒸方法治疗,对照组不予任何药组干预.观察治疗组患者临床疗效及治疗前后空腹静脉血清IL-1,IL-6,TNF-α水平变化情况.结果 治疗组患者血清IL-1,IL-6,TNF-α含量与对照组比较均显著升高(均P＜0.01);治疗组患者治疗后血清IL-1,IL-6,TNF-α含量与治疗前相比,显著降低(均P＜0.01).结论 化浊解毒方可能是通过降低黄褐斑患者体内IL-1,IL-6,TNF-α含量,从而抑制黑素细胞的合成达到治疗黄褐斑的作用.
作者：刘艳苏；王丽丽 刊期： 2013年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
