刘艳苏；王丽丽
目的 对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据.方法 采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应.结论 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠.
作者：赖东梅；张丹霞；陈惠英；廖朝峰；张吕钊 刊期： 2013年第24期
目的 评价医院口服抗组胺药应用情况及趋势.方法 对医院2010年至2012年口服抗组胺药应用品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计和分析.结果 口服抗组胺药用药金额逐年上升,第2代、第3代抗组胺药使用率远远大于第1代,占到总销售额的98％以上,其中氯雷他定糖浆和左西替利嗪片2010年至2012年一直位于DDDs排序的前两位.结论 该院主要选择安全高效的第2代、第3代抗组胺药使用,基本符合临床合理用药的要求.
作者：李应婷 刊期： 2013年第24期
目的 建立原料药马来酸曲美布汀中乙醇、异丙醇、正己烷、四氢呋喃、甲苯等6种有机溶剂的分离测定方法.方法 色谱柱采用Agilent DB-624柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm);柱温为初始温度40℃,保持5 min,以10℃/min速度升温至180℃,保持5 min;进样口温度200℃;检测器温度250℃;载气为N2;载气流速为2mL/min;分流比为1∶5;顶空条件为平衡温度60℃,平衡时间30 min,进样体积1 mL.结果 被测组分均能得到有效分离,上述溶剂在所考察的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7 ～0.999 9),回收率为99.7％～101.5％.结论 该方法灵敏、准确、重复性好,可用于马来酸曲美布汀原料药中残留溶剂的测定.
作者：吴毅彦；王卫 刊期： 2013年第24期
目的 提高药品生产质量水平,从而大程度地保障公众用药安全.方法 通过分析医院制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议.结果 制剂生产过程中偏差管理存在的问题有,对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等.结论 制剂生产单位偏差管理需要提高偏差管理认识,加强偏差管理培训,建立科学的偏差管理程序.
作者：武晓琼；李连新 刊期： 2013年第24期
目的 为提升辽宁省医药产业技术创新能力提出科学合理的对策.方法 通过构建医药产业技术创新能力评价指标体系,将辽宁与上海、广东、江苏、浙江等医药产业发达省市的技术创新能力进行量化比较,评价辽宁省创新药物研发的优势和劣势.结果 辽宁省医药产业的技术创新综合能力暂居全国平均水平之下,除在研发成本上具有优势外,在创新投入、创新产出、研发机构等方面都处于劣势.结论 应采取发挥低研发成本优势、优化产业结构、拓宽资金来源、引进和培养创新人才等策略提升辽宁省的医药产业技术创新能力.
作者：杨莉；傅书勇；杨舒杰 刊期： 2013年第24期
目的 探讨国家基本药物麦角新碱注射液的历史概况、生产现状和停产原因.方法 通过全国药品评价抽验工作,与相关生产企业、研究机构和使用单位等进行沟通和调研,对麦角新碱注射液进行了全面评价.结果与结论 麦角新碱注射液安全有效、价格低廉,作为妇产科类的国家基本药物符合我国国情,应尽快建立协调机制,恢复生产,保障基本药物的可获得性.
作者：李哲媛；任杰红 刊期： 2013年第24期
目的 分析医院西药房处方不合理应用情况,提高用药安全性.方法 回顾性分析医院2012年西药房12 874份处方,分析不合理类型和科室分布.结果 12 874份处方中共有296份处方不合理,占2.30％.处方不合理应用情况主要为给药剂量和用药疗程不合理,分别占30.74％和25.00％.以妇产科、儿科和老年科常见,分别为3.31％,3.00％和2.55％.抗菌药物处方不合理率为3.93％,其中常见的为配伍禁忌和选药错误,分别占39.19％和22.97％.不合理应用处方中不良反应发生率为66.22％,合理应用处方不良反应发生率为3.67％ (P＜0.05),其中以皮肤损害常见,占46.94％.结论 西药房处方不合理情况依然存在,应加强处方审核、监督,保证用药安全.
作者：张谦 刊期： 2013年第24期
目的 观察复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 将96例老年性阴道炎患者随机均分为两组,各48例.对照组患者每晚清洗外阴后,将复方莪术油栓1粒置入阴道深部,1次/天.治疗组在此基础上,将雌三醇乳膏0.5g置入阴道深部,第1周,1次/天,7d后据症状缓解状况逐渐减至每周使用2次.两组均以4周1个疗程.观察血清雌激素、促卵泡素水平,并判断疗效.结果 治疗组总有效率为97.92％,对照组总有效率为77.08％(P＜0.05).治疗组较对照组阴道健康评分明显增高,血清雌激素水平升高,促卵泡素水平下降,对子宫内膜影响较小.结论 复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎,疗效显著,不良反应少.
作者：韩凯云 刊期： 2013年第24期
目的 观察干扰电疗法对颈肩腰腿痛的治疗效果.方法 将颈肩腰腿痛患者150例随机分成试验组和对照组,各75例.对照组给予药盐包热敷,试验组给予干扰电疗法,对比分析两组的治疗效果、临床症状改善情况等.结果 试验组治疗总有效率为98.67％,与对照组的96.00％相比,差异无统计学意义(x2=1.0274,P＞0.05);试验组患者临床改善情况(JOA评分)及疼痛分均明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现显著并发症.结论 与药盐包热敷疗法相比,干扰电疗法虽然未提高治疗有效率,但可显著改善临床症状,并显著缓解患者的疼痛情况,无明显不良反应.
作者：卢柳梅 刊期： 2013年第24期
目的 科学使用煎药机,提高煎药质量.方法 以医院煎药机为例,结合多年使用经验,总结科学使用煎药机的方法.结果与结论 尽管目前煎药机仍存在不足,但在实践中不断地完善和改进煎药机功能,使其充分发挥它的优越性,为中药现代化作贡献.
作者：石新华；李原；邵龙 刊期： 2013年第24期
目的 探讨鼻渊舒口服液治疗老年慢性鼻窦炎的疗效及对鼻黏膜嗜酸性粒细胞的影响.方法 将2009年6月至2012年12月收治的老年鼻窦炎患者894例随机分为对照组和观察组,各447例.对照组给予口服克拉霉素,观察组给予鼻渊舒口服液,治疗6周后对临床疗效、复发率以及鼻黏膜组织中嗜酸性粒细胞细胞数量进行分析.结果 对照组和观察组的临床总有效率分别为75.39％和89.93％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).随访1年,观察组复发率为1.12％,明显低于对照组的5.37％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后鼻黏膜中嗜酸性粒细胞数量较治疗前均显著下降,而观察组下降更显著(P＜0.05).两组均未见不良反应发生.结论 鼻渊舒口服液治疗老年慢性鼻窦炎患者安全可靠,可显著降低鼻窦炎患者鼻黏膜组织中嗜酸性粒细胞数量.
作者：宋颖 刊期： 2013年第24期
目的为加强临床药师患者用药教育,促进临床合理用药提供参考.方法介绍台湾医院的临床药师对患者开展用药教育的模式与特色.结果台湾临床药师的工作细致深入,用药教育的形式多样化,且后续工作周到完善.结论与台湾地区相比,大陆的临床药师在人员配备、培养模式以及信息化程度方面存在较大的差距,用药教育的开展也非常有限.可借鉴台湾用药教育的模式,逐渐提升临床药师在治疗团队中的地位和作用.
作者：韩璐；原永芳 刊期： 2013年第24期
该文在对辽宁省医药产业技术创新的现状进行分析的基础上,剖析了辽宁省医药产业技术创新存在的问题,并提出了有针对性的提升辽宁省医药产业技术创新能力的对策及建议.
作者：杨莉；连桂玉 刊期： 2013年第24期
椎间盘突出症(LDH)是引起腰腿痛常见的原因之一,目前对于轻中度的LDH大多采用非手术疗法,且取得了较好的治疗效果.该文就目前临床上有关椎间盘突出症的几种主要非手术治疗研究进展进行综述如下.
作者：陆海鹏 刊期： 2013年第24期
目的 观察桂枝茯苓胶囊辅治药物流产后阴道出血的疗效.方法 将124例接受药物流产的妇女随机分成治疗组和对照组,各62例,两组采用相同的服药方法药物流产.在孕囊排出后,治疗组口服桂枝茯苓胶囊,对照组口服益母草胶囊,均3粒/次,3次/天,10d为1个疗程.观察两组阴道出血量及出血时间.结果 治疗组阴道出血总量显著小于对照组,出血持续天数显著短于对照组(P＜0.05).结论 桂枝茯苓胶囊辅治药物流产后阴道出血,可减少阴道出血量、缩短出血时间,疗效显著,值得临床应用.
作者：高军秒 刊期： 2013年第24期
目的 利用小鼠拘束应激负荷模型评价四逆散汤剂的疏肝解郁作用,并通过检测应激性激素水平以及和肝脏炎症、氧化水平的变化探讨其可能的作用机制.方法 建立小鼠拘束应激肝郁模型,测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、皮质酮(CORT)水平,检测肝组织激素受体(GR)基因表达水平、抗氧化能力指数(ORAC)、丙二醛(MDA)水平、一氧化氮(NO)水平、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性.结果 与模型组相比,四逆散能显著降低应激小鼠血浆ALT和AST水平,并能降低拘束负荷小鼠血浆CORT水平和肝组织NO及MDA水平,提高ORAC水平、SOD及GSH-Px活性.结论 四逆散的疏肝解郁作用可能与缓解应激负荷引起的肝损伤有关,其保护机制与抑制应激负荷引起的炎症发生以及氧化损伤作用有关.
作者：郭青文；何银；何蓉蓉 刊期： 2013年第24期
目的 探讨阿奇霉素联合盆腔炎2号方治疗支原体感染盆腔炎的临床疗效.方法 将72例支原体感染盆腔炎患者随机分为对照组(阿奇霉素)和观察组(阿奇霉素联合盆腔炎2号方),每组各36例,对两组临床疗效、复发率、不良反应以及治疗后子宫血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、平均血流速度(Vmin)]进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显提高(97.22％对77.78％),不良反应发生率(2.78％对22.22％)均显著降低,RI[(0.86±0.05)对(0.83±0.04)],PI[(2.42±0.10)对(2.21±0.11)],Vmin[(0.57±0.05)cm/s对(0.48±0.05)cm/s]均明显提高(P＜0.05).结论 对于支原体感染盆腔炎患者,阿奇霉素联合盆腔炎2号方的疗效显著,可明显改善患者的预后质量,值得临床推广.
作者：祁明花；杨素兰；刘珊珊；于福丽 刊期： 2013年第24期
目的 探讨医院400例次苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的连续输注药品特点,为冠心病治疗使用苦碟子注射液与合并用药的相互作用研究提供数据支持.方法 回顾性分析2012年1月至2012年4月就诊的400例次应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药,重点分析用药前后连续输注其他药品情况.结果 21.25％患者在苦碟子注射液输注前后未连续输注其他药品,66.50％患者连续输注了其他药品.结论 应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者用药前或后多数患者存在连续输注其他药品情况.
作者：胡大强；傅若秋；宋宏宇；徐靖；向明凤 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定颈康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 ～0.432 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.86％,RSD=1.42％(n=6).结论 该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制.
作者：杨慈海；宋军；成森 刊期： 2013年第24期
目的 通过探讨儿科药品不良事件发生的情况,为儿童合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,对医院2008年至2012年收集的41例儿科药品不良事件进行分析.结果 41例药品不良事件报告中,患者男23例(56.09％),女18例(46.34％);0～3岁发生率高,性别差异不明显;静脉给药20例(48.78％);皮肤及其附件损害16例(39.02％);引发药品不良反应/不良事件(ADR/ADE)以头孢菌素类多.结论 医院应加强对儿科药品不良事件的监测,以确保儿童安全合理用药.
作者：杨树仙；周财学；崔岚 刊期： 2013年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
