李应婷
目的 建立清热安宫丸等中成药微生物限度检查方法.方法 采用2010年版《中国药典(一部)》微生物限度检查法.结果 清热安宫丸等中成药对5株阳性代表菌株均有不同程度的抗菌活性.结论 选择适当的检查方法,可提高中成药的微生物检出率.
作者：黄英 刊期： 2013年第24期
目的 评价住院患者注射用质子泵抑制剂(PPIs)的应用情况及趋势.方法 对医院住院患者2009年至2011年注射用PPIs的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析.结果 从注射用PPIs的销售金额构成比来看,泮托拉唑所占比例大,每年均在45％以上;从单品种药物来看,3年总销售金额前3位排序是泮托拉唑、奥美拉唑、埃索美拉唑;从DDDs排序来看,3年排序均为奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑.结论 该院住院患者注射用PPIs的应用基本合理,但仍存在不合理用药现象,值得改进.
作者：马爱华；冷静 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法.方法 Waters e2695高效液相色谱系统,Empower Waters工作站,Waters 2489 UV/visible Detector检测器;Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流速1.0 mL/min,流动相甲醇-水(62:38),检测波长254 nm,进样量20 μL.结果 欧前胡素进样质量浓度在1.274 ～ 25.48 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);异欧前胡素与峰面积在1.338～26.76 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99).欧前胡素的平均加样回收率为100.57％(n=9),RSD=1.31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100.87％ (n =9),RSD=1.95％.结论 所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制.
作者：何荣芬 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agela Promosil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1％冰醋酸(19:81),柱温为35℃,检测波长为318 nm,流速为1.0mL/min.结果 阿魏酸进样量在0.105 0～1.680μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 8),平均回收率为97.47％,RSD为0.37％.结论 该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法.
作者：梁艳；程喜乐 刊期： 2013年第24期
该文在对辽宁省医药产业技术创新的现状进行分析的基础上,剖析了辽宁省医药产业技术创新存在的问题,并提出了有针对性的提升辽宁省医药产业技术创新能力的对策及建议.
作者：杨莉；连桂玉 刊期： 2013年第24期
目的 建立黄芩中黄芩素及汉黄芩素的绿色环保提取方法.方法 在适宜温度下,采用自身酶解法,以水为提取溶剂,借助于苷元类、黄芩药材碎块和黄芩苷的粒度和溶解度之差,分离得到黄芩苷元总提物.结果 总提物中黄芩总苷元含量在70％以上,其中黄芩素含量为63％以上,汉黄芩素含量为7％以上.结论 所用方法简便、快捷、成本低,是一条绿色的无污染环保提取工艺.
作者：李晓燕；赵韶华；韩桂茹；安丽娜 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定门冬氨酸含量的异硫氰酸苯酯柱前衍生化方法.方法采用高效液相色谱法测定门冬氨酸的含量.色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为12.5 mmol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.8)、B为乙腈-水(80∶20),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 门冬氨酸质量浓度在50.0～800.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.18％,RSD=1.74％(n=9).结论 该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于门冬氨酸的含量测定.
作者：杨颖；阎秀美；陈乃江 刊期： 2013年第24期
目的 分析暴发性急性胰腺炎用药方案,探讨临床药师对暴发性急性胰腺炎的药学监护点.方法 对1例暴发性急性胰腺炎患者进行药学监护.结果 临床药师可在有效循环血量、营养支持、胰腺休息及抗感染药物等方面对患者进行药学监护,避免潜在的用药风险.结论 临床药师参与暴发性急性胰腺炎药物治疗,有利于对患者进行个体化治疗,提高药物治疗水平.
作者：徐新；唐春梅 刊期： 2013年第24期
目的 观察干扰电疗法对颈肩腰腿痛的治疗效果.方法 将颈肩腰腿痛患者150例随机分成试验组和对照组,各75例.对照组给予药盐包热敷,试验组给予干扰电疗法,对比分析两组的治疗效果、临床症状改善情况等.结果 试验组治疗总有效率为98.67％,与对照组的96.00％相比,差异无统计学意义(x2=1.0274,P＞0.05);试验组患者临床改善情况(JOA评分)及疼痛分均明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现显著并发症.结论 与药盐包热敷疗法相比,干扰电疗法虽然未提高治疗有效率,但可显著改善临床症状,并显著缓解患者的疼痛情况,无明显不良反应.
作者：卢柳梅 刊期： 2013年第24期
目的 为提升辽宁省医药产业技术创新能力提出科学合理的对策.方法 通过构建医药产业技术创新能力评价指标体系,将辽宁与上海、广东、江苏、浙江等医药产业发达省市的技术创新能力进行量化比较,评价辽宁省创新药物研发的优势和劣势.结果 辽宁省医药产业的技术创新综合能力暂居全国平均水平之下,除在研发成本上具有优势外,在创新投入、创新产出、研发机构等方面都处于劣势.结论 应采取发挥低研发成本优势、优化产业结构、拓宽资金来源、引进和培养创新人才等策略提升辽宁省的医药产业技术创新能力.
作者：杨莉；傅书勇；杨舒杰 刊期： 2013年第24期
目的 探讨医院400例次苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的连续输注药品特点,为冠心病治疗使用苦碟子注射液与合并用药的相互作用研究提供数据支持.方法 回顾性分析2012年1月至2012年4月就诊的400例次应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者的主要合并用药,重点分析用药前后连续输注其他药品情况.结果 21.25％患者在苦碟子注射液输注前后未连续输注其他药品,66.50％患者连续输注了其他药品.结论 应用苦碟子注射液治疗冠心病住院患者用药前或后多数患者存在连续输注其他药品情况.
作者：胡大强；傅若秋；宋宏宇；徐靖；向明凤 刊期： 2013年第24期
目的 了解医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的应用现状及合理性.方法 随机抽取360例2009年9月至2011年8月Ⅰ类切口围手术期患者,进行回顾性调查.结果 抗菌药物使用率为95.83％,指征预防用药不合理为21.45％,预防用药首次使用时间不合理为33.06％,术后给药时间不合理31.11％.结论 应加强围手术期抗菌药物的应用的管理和监督,促进临床医师合理用药.
作者：史强；张易；张艳菊 刊期： 2013年第24期
该文在论述了医药知识产权保护与技术创新的关系的基础上,分析了辽宁省医药产业技术创新中的知识产权保护现状,提出完善辽宁省医药产业技术创新的知识产权保障措施的对策建议.
作者：杨莉；董丽 刊期： 2013年第24期
目的 对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据.方法 采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应.结论 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠.
作者：赖东梅；张丹霞；陈惠英；廖朝峰；张吕钊 刊期： 2013年第24期
目的 评价医院口服抗组胺药应用情况及趋势.方法 对医院2010年至2012年口服抗组胺药应用品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计和分析.结果 口服抗组胺药用药金额逐年上升,第2代、第3代抗组胺药使用率远远大于第1代,占到总销售额的98％以上,其中氯雷他定糖浆和左西替利嗪片2010年至2012年一直位于DDDs排序的前两位.结论 该院主要选择安全高效的第2代、第3代抗组胺药使用,基本符合临床合理用药的要求.
作者：李应婷 刊期： 2013年第24期
目的 提高药品生产质量水平,从而大程度地保障公众用药安全.方法 通过分析医院制剂室生产药品过程中偏差处理管理存在的问题,提出有效的管理建议.结果 制剂生产过程中偏差管理存在的问题有,对偏差管理认识不足;偏差管理培训不到位;偏差管理程序制定不合理;纠正预防措施不全面等.结论 制剂生产单位偏差管理需要提高偏差管理认识,加强偏差管理培训,建立科学的偏差管理程序.
作者：武晓琼；李连新 刊期： 2013年第24期
目的 建立检测大鼠血浆中咪达唑仑质量浓度的高效液相色谱法.方法 取大鼠20只,一次性给予尾静脉注射咪达唑仑10 mg/kg,分别于给药后0 min,5 min,10 min,20 min,30 min,1h,1.5h,2h,4h,6h时眼内眦取血,采用高效液相色谱法检测其血药浓度.采用Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(62:38),流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 咪达唑仑的保留时间为6.7 min,回归方程为Y=0.075 2X-0.004 2(r =0.999 9,n=7),检测质量浓度的线性范围为0.1～30 mg/L.低、中、高3种质量浓度血浆样品的绝对回收率分别为(109.8±4.54)％,(101.6±3.28)％和(104.9±4.30)％;日内RSD分别为2.86％,4.38％,3.54％,日间RSD分别为3.25％,3.17％,3.14％;咪达唑仑血浆样品-40℃保存3d及反复冻融3次,性质稳定,血浆样品处理后放置4h对测定无影响.20只大鼠血浆样品中咪达唑仑的平均质量浓度为(8.78±2.18)mg/L.结论 该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于大鼠血浆中咪达唑仑浓度的测定.
作者：刘宏达；张志清；任静华；何文娟 刊期： 2013年第24期
目的 分析医院静脉用药调配中心(PIVAS)不合理用药医嘱,为临床安全、有效、合理用药提供参考.方法 运用美康合理用药软件及药师审核对医院2012年1月至2012年12月住院患者静脉用药医嘱进行合理性审核,对不合理医嘱进行统计和分析.结果 不合理用药医嘱共4 803份,占总医嘱的0.52％,主要包括溶剂选择不合理、溶剂用量不合理、给药剂量不合理、药物配伍不合理、用药频次不合理等.结论 通过对静脉用药医嘱进行审核和干预,并定期分析总结,可促进临床合理用药.
作者：陈辰；刘圣；徐维平；夏宏 刊期： 2013年第24期
目的 观察半夏泻心汤加减治疗胃食管反流病的临床效果.方法 将2009至2012年间入选的胃食管反流病患者90例,随机分为观察组(n=43)与对照组(n=47),对照组给予口服奥美拉唑+吗丁啉方案,观察组在此基础上加服半夏泻心汤加减,治疗2个疗程后对比两组临床症状改善情况与食管炎治疗效果.结果 服药2个疗程后,两组患者临床症状与食管炎均明显改善,观察组改善程度均优于对照组(P＜0.05);临床症状总有效与食管炎总有效观察组均高于对照组(90.70％对78.72％;90.63％对75.76％),但差异均不具有统计学差异(P＞0.05);观察组与对照组患者服药期间药品不良反应发生率分别为25.58％和17.02％,差异也不具有统计学意义(P＞0.05).结论 半夏泻心汤治疗胃食管反流病能明显改善胃肠功能,保护食管黏膜,促进炎症修复,临床安全性较高.
作者：谭宗祥 刊期： 2013年第24期
目的 探讨阿奇霉素联合盆腔炎2号方治疗支原体感染盆腔炎的临床疗效.方法 将72例支原体感染盆腔炎患者随机分为对照组(阿奇霉素)和观察组(阿奇霉素联合盆腔炎2号方),每组各36例,对两组临床疗效、复发率、不良反应以及治疗后子宫血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、平均血流速度(Vmin)]进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显提高(97.22％对77.78％),不良反应发生率(2.78％对22.22％)均显著降低,RI[(0.86±0.05)对(0.83±0.04)],PI[(2.42±0.10)对(2.21±0.11)],Vmin[(0.57±0.05)cm/s对(0.48±0.05)cm/s]均明显提高(P＜0.05).结论 对于支原体感染盆腔炎患者,阿奇霉素联合盆腔炎2号方的疗效显著,可明显改善患者的预后质量,值得临床推广.
作者：祁明花；杨素兰；刘珊珊；于福丽 刊期： 2013年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
