学术投稿

四逆散对应激性肝郁小鼠的保护作用机制研究

郭青文;何银;何蓉蓉

关键词:四逆散, 疏肝解郁, 拘束应激, 氧化应激
摘要:目的 利用小鼠拘束应激负荷模型评价四逆散汤剂的疏肝解郁作用,并通过检测应激性激素水平以及和肝脏炎症、氧化水平的变化探讨其可能的作用机制.方法 建立小鼠拘束应激肝郁模型,测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、皮质酮(CORT)水平,检测肝组织激素受体(GR)基因表达水平、抗氧化能力指数(ORAC)、丙二醛(MDA)水平、一氧化氮(NO)水平、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性.结果 与模型组相比,四逆散能显著降低应激小鼠血浆ALT和AST水平,并能降低拘束负荷小鼠血浆CORT水平和肝组织NO及MDA水平,提高ORAC水平、SOD及GSH-Px活性.结论 四逆散的疏肝解郁作用可能与缓解应激负荷引起的肝损伤有关,其保护机制与抑制应激负荷引起的炎症发生以及氧化损伤作用有关.
中国药业杂志相关文献
  • 医院煎药机使用经验与体会

    目的 科学使用煎药机,提高煎药质量.方法 以医院煎药机为例,结合多年使用经验,总结科学使用煎药机的方法.结果与结论 尽管目前煎药机仍存在不足,但在实践中不断地完善和改进煎药机功能,使其充分发挥它的优越性,为中药现代化作贡献.

    作者:石新华;李原;邵龙 刊期: 2013年第24期

  • 椎间盘突出症非手术治疗研究进展

    椎间盘突出症(LDH)是引起腰腿痛常见的原因之一,目前对于轻中度的LDH大多采用非手术疗法,且取得了较好的治疗效果.该文就目前临床上有关椎间盘突出症的几种主要非手术治疗研究进展进行综述如下.

    作者:陆海鹏 刊期: 2013年第24期

  • 国家基本药物麦角新碱注射液停产的原因及思考

    目的 探讨国家基本药物麦角新碱注射液的历史概况、生产现状和停产原因.方法 通过全国药品评价抽验工作,与相关生产企业、研究机构和使用单位等进行沟通和调研,对麦角新碱注射液进行了全面评价.结果与结论 麦角新碱注射液安全有效、价格低廉,作为妇产科类的国家基本药物符合我国国情,应尽快建立协调机制,恢复生产,保障基本药物的可获得性.

    作者:李哲媛;任杰红 刊期: 2013年第24期

  • 四逆散对应激性肝郁小鼠的保护作用机制研究

    目的 利用小鼠拘束应激负荷模型评价四逆散汤剂的疏肝解郁作用,并通过检测应激性激素水平以及和肝脏炎症、氧化水平的变化探讨其可能的作用机制.方法 建立小鼠拘束应激肝郁模型,测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、皮质酮(CORT)水平,检测肝组织激素受体(GR)基因表达水平、抗氧化能力指数(ORAC)、丙二醛(MDA)水平、一氧化氮(NO)水平、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性.结果 与模型组相比,四逆散能显著降低应激小鼠血浆ALT和AST水平,并能降低拘束负荷小鼠血浆CORT水平和肝组织NO及MDA水平,提高ORAC水平、SOD及GSH-Px活性.结论 四逆散的疏肝解郁作用可能与缓解应激负荷引起的肝损伤有关,其保护机制与抑制应激负荷引起的炎症发生以及氧化损伤作用有关.

    作者:郭青文;何银;何蓉蓉 刊期: 2013年第24期

  • 补肾活血法治疗激素性股骨头坏死的研究进展

    目的 概括补肾活血法治疗激素性股骨头坏死的研究进展.方法 查阅近几年的文献资料,进行分析、综合和归纳,对补肾活血方法防治激素性股骨头坏死的机制及在临床的试验研究概况进行介绍.结果与结论 补肾活血法可以调节脂肪代谢紊乱、改善骨质疏松及股骨内血管病变并减缓细胞凋亡,治疗效果理想.

    作者:邢冰琪;孙洪胜;傅春升;李刚 刊期: 2013年第24期

  • 干扰电疗法治疗颈肩腰腿痛75例

    目的 观察干扰电疗法对颈肩腰腿痛的治疗效果.方法 将颈肩腰腿痛患者150例随机分成试验组和对照组,各75例.对照组给予药盐包热敷,试验组给予干扰电疗法,对比分析两组的治疗效果、临床症状改善情况等.结果 试验组治疗总有效率为98.67%,与对照组的96.00%相比,差异无统计学意义(x2=1.0274,P>0.05);试验组患者临床改善情况(JOA评分)及疼痛分均明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05).两组均未出现显著并发症.结论 与药盐包热敷疗法相比,干扰电疗法虽然未提高治疗有效率,但可显著改善临床症状,并显著缓解患者的疼痛情况,无明显不良反应.

    作者:卢柳梅 刊期: 2013年第24期

  • 我院273例抗菌药物不良反应报告分析

    目的 了解医院抗菌药物致药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床抗菌药物合理使用.方法 对医院2006年1月至2011年6月自发呈报的抗菌药物致273例ADR报告进行回顾性分析.结果 273例ADR报告中,40 ~ 59岁的中年患者比例高(103例,占37.73%),涉及的药品以头孢菌素类多(97例,占35.53%),临床表现以皮肤及其附件损害常见(107例,占32.52%).结论 医疗机构应加强抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,保障用药安全,减少或避免ADR发生.

    作者:马春红 刊期: 2013年第24期

  • 阿奇霉素联合盆腔炎2号方治疗支原体感染盆腔炎72例

    目的 探讨阿奇霉素联合盆腔炎2号方治疗支原体感染盆腔炎的临床疗效.方法 将72例支原体感染盆腔炎患者随机分为对照组(阿奇霉素)和观察组(阿奇霉素联合盆腔炎2号方),每组各36例,对两组临床疗效、复发率、不良反应以及治疗后子宫血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、平均血流速度(Vmin)]进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显提高(97.22%对77.78%),不良反应发生率(2.78%对22.22%)均显著降低,RI[(0.86±0.05)对(0.83±0.04)],PI[(2.42±0.10)对(2.21±0.11)],Vmin[(0.57±0.05)cm/s对(0.48±0.05)cm/s]均明显提高(P<0.05).结论 对于支原体感染盆腔炎患者,阿奇霉素联合盆腔炎2号方的疗效显著,可明显改善患者的预后质量,值得临床推广.

    作者:祁明花;杨素兰;刘珊珊;于福丽 刊期: 2013年第24期

  • 辽宁省医药产业技术创新的知识产权保障措施研究

    该文在论述了医药知识产权保护与技术创新的关系的基础上,分析了辽宁省医药产业技术创新中的知识产权保护现状,提出完善辽宁省医药产业技术创新的知识产权保障措施的对策建议.

    作者:杨莉;董丽 刊期: 2013年第24期

  • 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶皮肤用药安全性试验

    目的 对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据.方法 采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应.结论 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠.

    作者:赖东梅;张丹霞;陈惠英;廖朝峰;张吕钊 刊期: 2013年第24期

  • 高效液相色谱法测定颈康胶囊中二苯乙烯苷含量

    目的 建立测定颈康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 ~0.432 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.86%,RSD=1.42%(n=6).结论 该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制.

    作者:杨慈海;宋军;成森 刊期: 2013年第24期

  • 地市级药品检验所开展食品检验机构资质认定工作实践

    目的 为药品检验所开展食品检验机构资质认定工作提供参考.方法 总结在实际工作中积累的经验,从认可前期准备、试运行、申请资料、整改落实4个方面对食品实验室认可工作进行分析.结果与结论 要提高药品检验所对食品检验机构资质认定工作的认识,积极开展食品检验机构资质认定工作,提高食品检测能力.

    作者:王影;马平 刊期: 2013年第24期

  • 血液透析患者的临床药学服务探讨

    目的 探讨临床药师如何为血液透析患者提供药学服务.方法 临床药师利用药学知识并结合药学服务实践,对血液透析患者进行常用药物的用药指导.结果与结论 临床药师提供药学服务非常必要,可提高血液透析患者用药的依从性,提高药物疗效,降低药品不良反应发生几率,提高患者的生活质量.

    作者:蔡琴 刊期: 2013年第24期

  • 复方雷尼替丁胶囊生产工艺优化

    目的 优化复方雷尼替丁胶囊的生产工艺.方法 采用正交试验设计考察生产工艺参数,如烘干温度、环境湿度、颗粒水分对产品质量的影响.结果 当烘干温度控制在65℃、环境相对湿度小于45%、颗粒水1.0%以下生产时,颗粒色泽、含量未发生明显改变,符合质量标准要求.结论 按新工艺生产的产品质量稳定,适合批量生产.

    作者:陈庆龙;张景良 刊期: 2013年第24期

  • 复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎48例

    目的 观察复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 将96例老年性阴道炎患者随机均分为两组,各48例.对照组患者每晚清洗外阴后,将复方莪术油栓1粒置入阴道深部,1次/天.治疗组在此基础上,将雌三醇乳膏0.5g置入阴道深部,第1周,1次/天,7d后据症状缓解状况逐渐减至每周使用2次.两组均以4周1个疗程.观察血清雌激素、促卵泡素水平,并判断疗效.结果 治疗组总有效率为97.92%,对照组总有效率为77.08%(P<0.05).治疗组较对照组阴道健康评分明显增高,血清雌激素水平升高,促卵泡素水平下降,对子宫内膜影响较小.结论 复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎,疗效显著,不良反应少.

    作者:韩凯云 刊期: 2013年第24期

  • 自身酶解水提取黄芩中黄芩素及汉黄芩素的方法

    目的 建立黄芩中黄芩素及汉黄芩素的绿色环保提取方法.方法 在适宜温度下,采用自身酶解法,以水为提取溶剂,借助于苷元类、黄芩药材碎块和黄芩苷的粒度和溶解度之差,分离得到黄芩苷元总提物.结果 总提物中黄芩总苷元含量在70%以上,其中黄芩素含量为63%以上,汉黄芩素含量为7%以上.结论 所用方法简便、快捷、成本低,是一条绿色的无污染环保提取工艺.

    作者:李晓燕;赵韶华;韩桂茹;安丽娜 刊期: 2013年第24期

  • 氯雷他定联合中药丸剂治疗慢性荨麻疹62例

    目的 探讨氯雷他定联合中药丸剂治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将122例慢性荨麻疹患者随机分为观察组62例、对照组60例,两组均给予氯雷他定口服,观察组另加服医院自拟中药丸剂.结果 观察组治愈率为72.58%,总有效率为93.55%,均明显高于对照组的治愈率41.67%和总有效率73.33% (P <0.01).两组患者治疗期间均未见明显不良反应.随访6个月后观察组复发率明显低于对照组(P<0.05).结论 中药丸剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著、不良反应轻微且复发率低,值得临床推广.

    作者:张永红 刊期: 2013年第24期

  • 104例体外循环心脏手术预防性应用抗菌药物调查分析

    目的 调查体外循环心脏手术患者抗菌药物应用现状,分析抗菌药物使用的合理性.方法 随机选取医院2011年7月至2012年6月心胸外科接受体外循环心脏手术出院病历104份,回顾性分析抗菌药物的合理应用情况.结果 104份体外循环心脏手术病历中抗菌药物预防使用率为100%,均采用单一抗菌药物预防感染,以第1代头孢菌素为主(79.81%);术前0.5~2h给药率为99.04%,手术时间大于3h者均追加用药,平均用药时间为3.77d.结论 该院体外循环心脏手术患者预防性应用抗菌药物基本合理,但仍存在选药不当、预防应用时间过长、病原学送检率低等问题.

    作者:顾平;米佳丽 刊期: 2013年第24期

  • 柱前衍生高效液相色谱法测定门冬氨酸的含量

    目的 建立测定门冬氨酸含量的异硫氰酸苯酯柱前衍生化方法.方法采用高效液相色谱法测定门冬氨酸的含量.色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为12.5 mmol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.8)、B为乙腈-水(80∶20),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 门冬氨酸质量浓度在50.0~800.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.18%,RSD=1.74%(n=9).结论 该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于门冬氨酸的含量测定.

    作者:杨颖;阎秀美;陈乃江 刊期: 2013年第24期

  • 1例暴发性急性胰腺炎的药学监护体会

    目的 分析暴发性急性胰腺炎用药方案,探讨临床药师对暴发性急性胰腺炎的药学监护点.方法 对1例暴发性急性胰腺炎患者进行药学监护.结果 临床药师可在有效循环血量、营养支持、胰腺休息及抗感染药物等方面对患者进行药学监护,避免潜在的用药风险.结论 临床药师参与暴发性急性胰腺炎药物治疗,有利于对患者进行个体化治疗,提高药物治疗水平.

    作者:徐新;唐春梅 刊期: 2013年第24期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局