蔡琴
目的 对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据.方法 采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应.结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应.结论 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠.
作者：赖东梅；张丹霞；陈惠英；廖朝峰；张吕钊 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定门冬氨酸含量的异硫氰酸苯酯柱前衍生化方法.方法采用高效液相色谱法测定门冬氨酸的含量.色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为12.5 mmol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.8)、B为乙腈-水(80∶20),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 门冬氨酸质量浓度在50.0～800.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.18％,RSD=1.74％(n=9).结论 该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于门冬氨酸的含量测定.
作者：杨颖；阎秀美；陈乃江 刊期： 2013年第24期
目的 观察干扰电疗法对颈肩腰腿痛的治疗效果.方法 将颈肩腰腿痛患者150例随机分成试验组和对照组,各75例.对照组给予药盐包热敷,试验组给予干扰电疗法,对比分析两组的治疗效果、临床症状改善情况等.结果 试验组治疗总有效率为98.67％,与对照组的96.00％相比,差异无统计学意义(x2=1.0274,P＞0.05);试验组患者临床改善情况(JOA评分)及疼痛分均明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现显著并发症.结论 与药盐包热敷疗法相比,干扰电疗法虽然未提高治疗有效率,但可显著改善临床症状,并显著缓解患者的疼痛情况,无明显不良反应.
作者：卢柳梅 刊期： 2013年第24期
目的 建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agela Promosil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1％冰醋酸(19:81),柱温为35℃,检测波长为318 nm,流速为1.0mL/min.结果 阿魏酸进样量在0.105 0～1.680μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 8),平均回收率为97.47％,RSD为0.37％.结论 该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法.
作者：梁艳；程喜乐 刊期： 2013年第24期
目的 探讨盐酸氟西汀配合心理干预对2型糖尿病伴发情绪障碍的临床疗效.方法 选取符合标准的2型糖尿病患者64例,随机分为观察组和对照组,各32例.对照组只给予常规降糖药物,观察组同时给予盐酸氟西汀抗抑郁治疗和心理干预,12周后比较两组空腹血糖、果糖胺、糖化血红蛋白及焦虑、抑郁自评量表评分情况.结果 治疗前后观察组在糖尿病生化指标及焦虑、抑郁评分方面均下降明显,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸氟西汀配合心理干预治疗2型糖尿病伴发情绪障碍患者,可改善患者情绪,增加遵医行为,在降低血糖的同时,延缓并发症的发生,提高患者的生活质量.
作者：徐小溪；孙淑群；安新涛 刊期： 2013年第24期
目的 观察复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 将96例老年性阴道炎患者随机均分为两组,各48例.对照组患者每晚清洗外阴后,将复方莪术油栓1粒置入阴道深部,1次/天.治疗组在此基础上,将雌三醇乳膏0.5g置入阴道深部,第1周,1次/天,7d后据症状缓解状况逐渐减至每周使用2次.两组均以4周1个疗程.观察血清雌激素、促卵泡素水平,并判断疗效.结果 治疗组总有效率为97.92％,对照组总有效率为77.08％(P＜0.05).治疗组较对照组阴道健康评分明显增高,血清雌激素水平升高,促卵泡素水平下降,对子宫内膜影响较小.结论 复方莪术油栓联合雌三醇乳膏治疗老年性阴道炎,疗效显著,不良反应少.
作者：韩凯云 刊期： 2013年第24期
目的 探讨氯雷他定联合中药丸剂治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将122例慢性荨麻疹患者随机分为观察组62例、对照组60例,两组均给予氯雷他定口服,观察组另加服医院自拟中药丸剂.结果 观察组治愈率为72.58％,总有效率为93.55％,均明显高于对照组的治愈率41.67％和总有效率73.33％ (P ＜0.01).两组患者治疗期间均未见明显不良反应.随访6个月后观察组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论 中药丸剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著、不良反应轻微且复发率低,值得临床推广.
作者：张永红 刊期： 2013年第24期
目的 探讨阿奇霉素联合盆腔炎2号方治疗支原体感染盆腔炎的临床疗效.方法 将72例支原体感染盆腔炎患者随机分为对照组(阿奇霉素)和观察组(阿奇霉素联合盆腔炎2号方),每组各36例,对两组临床疗效、复发率、不良反应以及治疗后子宫血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、平均血流速度(Vmin)]进行观察和比较.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显提高(97.22％对77.78％),不良反应发生率(2.78％对22.22％)均显著降低,RI[(0.86±0.05)对(0.83±0.04)],PI[(2.42±0.10)对(2.21±0.11)],Vmin[(0.57±0.05)cm/s对(0.48±0.05)cm/s]均明显提高(P＜0.05).结论 对于支原体感染盆腔炎患者,阿奇霉素联合盆腔炎2号方的疗效显著,可明显改善患者的预后质量,值得临床推广.
作者：祁明花；杨素兰；刘珊珊；于福丽 刊期： 2013年第24期
目的 建立原料药马来酸曲美布汀中乙醇、异丙醇、正己烷、四氢呋喃、甲苯等6种有机溶剂的分离测定方法.方法 色谱柱采用Agilent DB-624柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm);柱温为初始温度40℃,保持5 min,以10℃/min速度升温至180℃,保持5 min;进样口温度200℃;检测器温度250℃;载气为N2;载气流速为2mL/min;分流比为1∶5;顶空条件为平衡温度60℃,平衡时间30 min,进样体积1 mL.结果 被测组分均能得到有效分离,上述溶剂在所考察的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7 ～0.999 9),回收率为99.7％～101.5％.结论 该方法灵敏、准确、重复性好,可用于马来酸曲美布汀原料药中残留溶剂的测定.
作者：吴毅彦；王卫 刊期： 2013年第24期
目的 分析儿童用药不合理问题,促进儿科合理用药.方法 查阅医院2013年1月至2月儿科处方,按患儿年龄、性别、疾病诊断、抗生素使用率等项目进行统计与分析,根据药品说明书和相关文献资料寻找处方中不合理的用药问题.结果 儿科每张处方平均用药数及处方平均费用较合理,但也存在不合理现象,如非电子处方的书写不够规范,抗生素、注射剂、激素类药物使用率偏高等.结论 医疗机构应进一步加强儿童用药的处方点评工作,规范抗生素、注射剂、中药制剂等的合理应用,切实提高儿童用药的合理性和安全性.
作者：朱美红；焦惠惠；杨燕；徐勤 刊期： 2013年第24期
目的 通过对肾病综合征继发肺栓塞患者实施药学监护,保障治疗的安全性及提高治疗有效性.方法 临床药师协同医生为患者制订治疗方案,针对所选药物对患者进行药学监护及用药教育.结果 患者的治疗依从性与有效性明显提高,保障了患者治疗的安全性.结论 临床药师积极协同医生制订治疗方案,对患者进行有效的药学监护及用药教育,有利于保障患者治疗的安全性及提高治疗有效性.
作者：林海霞；刘秋莎；匡扶；官真水 刊期： 2013年第24期
目的 观察六味安神胶囊治疗失眠症的疗效.方法 将105例患者随机分为2组,六味安神胶囊组(治疗组)60例,对照组45例,2组均连续治疗观察6周.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.66％和84.22％,两组疗效差异有显著性意义(P＜0.05).患者治疗6周后失眠、焦虑等症状较治疗前明显减轻;治疗后及随访时,两组患者匹慈堡睡眠质量指数评分中睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、日间功能等因子及总分积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组睡眠障碍积分治疗后与治疗前比较明显降低(P＜0.01).失眠患者脑干中的5-羟色胺合成减少,治疗组在随访观察时5-羟色胺水平明显高于对照组(P＜0.01).结论 六味安神胶囊用于消除失眠、心律失常、易汗、口干、少津、健忘等症状,优于常用化学催眠药物.
作者：刘锦龙；刘涛；欧雨 刊期： 2013年第24期
目的 分析暴发性急性胰腺炎用药方案,探讨临床药师对暴发性急性胰腺炎的药学监护点.方法 对1例暴发性急性胰腺炎患者进行药学监护.结果 临床药师可在有效循环血量、营养支持、胰腺休息及抗感染药物等方面对患者进行药学监护,避免潜在的用药风险.结论 临床药师参与暴发性急性胰腺炎药物治疗,有利于对患者进行个体化治疗,提高药物治疗水平.
作者：徐新；唐春梅 刊期： 2013年第24期
目的 建立清热安宫丸等中成药微生物限度检查方法.方法 采用2010年版《中国药典(一部)》微生物限度检查法.结果 清热安宫丸等中成药对5株阳性代表菌株均有不同程度的抗菌活性.结论 选择适当的检查方法,可提高中成药的微生物检出率.
作者：黄英 刊期： 2013年第24期
目的 探讨临床药师参与老年高血压患者药物治疗后对治疗效果的影响.方法 将120例老年高血压患者随机分为干预组和对照组,各60例.干预组临床药师定期参与回访,给予患者用药指导、生活健康教育及治疗药物方案调整等;对照组患者定期直接到门诊由医生进行常规治疗.6个月后比较两组间的疗效,因血压升高额外就诊人次,使用降压药物品种数和相应人数及药品不良反应发生例次的差异.结果 干预组的显效率明显优于对照组(P＜0.05),而两组间的总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);因血压升高额外就诊人次、使用降压药物品种数和相应人数及药品不良反应发生例次方面干预组明显好于对照组(P＜0.05).结论 临床药师参与老年高血压患者的治疗过程,能协助医生更好地做到安全、有效、合理、经济的药物治疗.
作者：李刚；陈岷；曾杰；童荣生 刊期： 2013年第24期
目的 了解医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的应用现状及合理性.方法 随机抽取360例2009年9月至2011年8月Ⅰ类切口围手术期患者,进行回顾性调查.结果 抗菌药物使用率为95.83％,指征预防用药不合理为21.45％,预防用药首次使用时间不合理为33.06％,术后给药时间不合理31.11％.结论 应加强围手术期抗菌药物的应用的管理和监督,促进临床医师合理用药.
作者：史强；张易；张艳菊 刊期： 2013年第24期
目的 概括补肾活血法治疗激素性股骨头坏死的研究进展.方法 查阅近几年的文献资料,进行分析、综合和归纳,对补肾活血方法防治激素性股骨头坏死的机制及在临床的试验研究概况进行介绍.结果与结论 补肾活血法可以调节脂肪代谢紊乱、改善骨质疏松及股骨内血管病变并减缓细胞凋亡,治疗效果理想.
作者：邢冰琪；孙洪胜；傅春升；李刚 刊期： 2013年第24期
目的 分析医院西药房处方不合理应用情况,提高用药安全性.方法 回顾性分析医院2012年西药房12 874份处方,分析不合理类型和科室分布.结果 12 874份处方中共有296份处方不合理,占2.30％.处方不合理应用情况主要为给药剂量和用药疗程不合理,分别占30.74％和25.00％.以妇产科、儿科和老年科常见,分别为3.31％,3.00％和2.55％.抗菌药物处方不合理率为3.93％,其中常见的为配伍禁忌和选药错误,分别占39.19％和22.97％.不合理应用处方中不良反应发生率为66.22％,合理应用处方不良反应发生率为3.67％ (P＜0.05),其中以皮肤损害常见,占46.94％.结论 西药房处方不合理情况依然存在,应加强处方审核、监督,保证用药安全.
作者：张谦 刊期： 2013年第24期
目的 探讨鼻渊舒口服液治疗老年慢性鼻窦炎的疗效及对鼻黏膜嗜酸性粒细胞的影响.方法 将2009年6月至2012年12月收治的老年鼻窦炎患者894例随机分为对照组和观察组,各447例.对照组给予口服克拉霉素,观察组给予鼻渊舒口服液,治疗6周后对临床疗效、复发率以及鼻黏膜组织中嗜酸性粒细胞细胞数量进行分析.结果 对照组和观察组的临床总有效率分别为75.39％和89.93％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).随访1年,观察组复发率为1.12％,明显低于对照组的5.37％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后鼻黏膜中嗜酸性粒细胞数量较治疗前均显著下降,而观察组下降更显著(P＜0.05).两组均未见不良反应发生.结论 鼻渊舒口服液治疗老年慢性鼻窦炎患者安全可靠,可显著降低鼻窦炎患者鼻黏膜组织中嗜酸性粒细胞数量.
作者：宋颖 刊期： 2013年第24期
目的 建立检测大鼠血浆中咪达唑仑质量浓度的高效液相色谱法.方法 取大鼠20只,一次性给予尾静脉注射咪达唑仑10 mg/kg,分别于给药后0 min,5 min,10 min,20 min,30 min,1h,1.5h,2h,4h,6h时眼内眦取血,采用高效液相色谱法检测其血药浓度.采用Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(62:38),流速1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 咪达唑仑的保留时间为6.7 min,回归方程为Y=0.075 2X-0.004 2(r =0.999 9,n=7),检测质量浓度的线性范围为0.1～30 mg/L.低、中、高3种质量浓度血浆样品的绝对回收率分别为(109.8±4.54)％,(101.6±3.28)％和(104.9±4.30)％;日内RSD分别为2.86％,4.38％,3.54％,日间RSD分别为3.25％,3.17％,3.14％;咪达唑仑血浆样品-40℃保存3d及反复冻融3次,性质稳定,血浆样品处理后放置4h对测定无影响.20只大鼠血浆样品中咪达唑仑的平均质量浓度为(8.78±2.18)mg/L.结论 该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于大鼠血浆中咪达唑仑浓度的测定.
作者：刘宏达；张志清；任静华；何文娟 刊期： 2013年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
