学术投稿
中国药业杂志

中国药业杂志

国家级期刊

  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:重庆市食品药品监督管理局
  • 国际刊号:1006-4931
  • 国内刊号:50-1054/R
  • 影响因子:1.36
  • 创刊:1992
  • 周期:半月刊
  • 发行:重庆
  • 语言:中文
  • 邮发:78-130
  • 全年订价:408.00
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  • CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏
  • 重庆市科技期刊二等奖
  • 医药卫生综合
中国药业杂志   2001年4期文献
  • 消炎止痢灵薄膜衣基片工艺研究

    通过正交法对消炎止痢灵薄膜衣基片生产的主要影响因素进行优选,确定淀粉浆浓度为14%;苦参生药粉与浸膏粉比例1:4;原辅料细度140目为佳工艺条件.用该工艺条件生产的消炎止痢灵基片硬度与光洁度均符合消炎止痢灵薄膜衣技术要求,为消炎止痢灵糖衣片改为薄膜衣片提供基础材料.

    作者:黄桂雅;王海蜂 刊期: 2001年第04期

  • 不同炮制方法对决明子抗菌作用的影响

    对决明子古今常用炮制品抗菌作用进行研究.结果表明:醋炙能增强决明子对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的抗菌作用,酒炙能增强决明子对大肠杆菌、福氏痢疾杆菌的抗菌作用.

    作者:陈梅玲;饶春恺 刊期: 2001年第04期

  • 利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究

    目的:用利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍,以考察其配伍的稳定性.方法:在室温(25℃)下,观察混合液的外观性状,pH值,用紫外分光光度法测定其含量.结果:室温下,配伍液48h内澄明,12h内pH值、含量、紫外扫描光谱均无明显改变.结论:在室温下,两药可以配伍.

    作者:崔梅;钟远军 刊期: 2001年第04期

  • 呋喃西林溶液稳定性试验

    采用经典恒温试验法对呋喃西林溶液进行稳定性试验,得出1gk对1/T的回归方程式为lgk=7.8930-3759.79/T,t=0.9931,活化能E=72.59kJ//mol,K25℃=1.8528×10-3,室温(25℃)贮存期为8个月.

    作者:沈建飞;姜纪武 刊期: 2001年第04期

  • 溴莫普林胶囊剂的稳定性考察

    考察了溴莫普林胶囊剂的稳定性.结果表明溴莫普林及其胶囊剂须在密封条件下保存,在此条件下贮存期可达3年以上.

    作者:黄双全;衷金生;郑梅琴 刊期: 2001年第04期

  • 护肝解酒含片治疗酒精性肝病临床研究

    目的:主要研究护肝解酒含片治疗酒精性肝病的疗效.方法:对其制备方法、质量控制标准、药理作用、毒理试验、临床应用进行研究.结果:实验表明,护肝解酒含片制备方法简单科学,临床上作为治疗酒精性肝病的预防和保健用药,安全有效,质量稳定,经毒理试验,未发现有明显毒副反应.结论:本品能从各个环节抑制酒精对肝细胞的损伤,并促进肝组织修复再生,疗效确切,可在临床上推广使用.

    作者:王如伟;詹鸿鹏;李颂华;岩崎纯夫 刊期: 2001年第04期

  • 重组人促红细胞生成素生产工艺研究

    采用Bellco公司转瓶机,用无血清培养基培养分泌RhEPO的工程细胞株CHOEPO-2.所收集的上清液预处理后经染料亲和层析-离子交换层析-分子筛层析纯化后,所得EPO纯度达99%以上,比活性大于1.5×105IU/mg,整个纯化全过程的EPO体内活性回收率为45%.所纯化的EPO分子量为37kD.分析表明,所纯化的EPO可与抗EPO的单克隆抗体特异性结合.该工艺纯化路线简单,重复性好,生产成本低,产品活性高,适合大规模生产重组人促红细胞生成素.

    作者:朱绿松;伞德忠;李振武;高晶;候晓薇;彭文广 刊期: 2001年第04期

  • 试论在药学监护中强化用药心理调整

    在临床实践中,药物治疗的心理学问题普遍存在,并对药物防治疾病的效果有重要影响.因此,在药学监护的全过程中,药师应从提高病人生活质量和安全、有效、经济用药方面调整病人用药心理,满足病人用药的基本心理需求.同时,药师还应加强药物心理学知识的学习,增强与病人的沟通能力.

    作者:韩守智;唐立尧;薛秉文 刊期: 2001年第04期

  • 重庆市446名青少年苯二氮类药物使用情况调查

    目的:了解苯二氮类药物(BZD)在青少年人群中的滥用情况.方法:在重庆市4个区里分别选取两所学校,采用自编BZD使用情况问卷表,对初二至高二年级各两个班共8个班446名学生进行统一问卷调查.结果:446名学生中使用过BZD的有71人(占15.92%),已形成依赖者7人(占1.57%).结论:BZD在青少年中有很高的使用率,这种现象应充分引起社会各界的重视.

    作者:卢殿军;邱建国;付以容 刊期: 2001年第04期

  • 慢性乙型病毒性肝炎患者不良用药行为的干预

    试从200例慢性乙型病毒性肝炎患者的用药观察,分析其不良用药行为的形式,剖析其用药不合理的成因,并就此对有关不良用药行为干预问题进行了讨论,提出若干对策性意见,并在实践中加以运用,旨在指导慢性乙型病毒性肝炎患者的合理用药.

    作者:王坚;文睿;刘瑾;包晗 刊期: 2001年第04期

  • 陈香露白露片铋盐检测方法改进

    本研究以硫脲显色,用分光光度法在425nm波长处测定了陈香露白露片中铋盐含量,结果表明铋溶液在0.40~3.20μg/ml浓度范围呈良好线性关系,回收率为93.58%,变异系数为1.248%.

    作者:周方勇 刊期: 2001年第04期

  • 高效液相色谱法测定玉泉散中甘草酸单铵的含量

    目的:建立玉泉散中甘草酸单铵的含量测定方法.方法:超声提取,HPLC法测定玉泉散中甘草酸单铵的含量.使用C18柱,以甲醇-含3%冰醋酸的0.2mol/L醋酸铵溶液(62:38)为流动相,检测波长为250nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.1%.结论:本方法分离良好,可用于玉泉散的质量控制.

    作者:缪华蓉;薛磊冰;钱亚萍;崔波;叶纪沟 刊期: 2001年第04期

  • 白头翁习用品的理化分析研究

    经调查,临床上常用委陵菜的干燥全草,祁州漏芦的根作白头翁用,但据文献报道三者的化学成分各不相同.本研究对三种药材进行了检测,结果表明:其荧光反应、试管反应、紫外光谱、薄层色谱等均有显著差异,完全可以区分.

    作者:侯玲;黄华 刊期: 2001年第04期

  • 盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查方法的探讨

    目的:考察盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法:干扰试验和对比试验.结果:1:8的样品溶液无干扰作用,与家兔法结果一致.结论:将盐酸洛美沙星注射液稀释8倍可用灵敏度为0.5EU/ml的鲎试剂作细菌内毒素检查.

    作者:吴寒寅;陈雅 刊期: 2001年第04期

  • 薄层色谱法鉴别速效伤风胶囊中的人工牛黄

    为有效控制速效伤风胶囊质量,采用薄层色谱法对胶囊中人工牛黄进行鉴别,方法简便、可靠、实用.

    作者:沈惠琴;何伟 刊期: 2001年第04期

  • 肾福康颗粒剂质量控制的研究

    目的:研制肾福康颗粒.方法:建立该制剂的质量控制方法.采用薄层色谱法对肾福康颗粒中的大黄、丹参、半夏、陈皮进行定性鉴别,并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定.结论:该制剂性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求.

    作者:王宇红;张水寒 刊期: 2001年第04期

  • 低分子肝素治疗不稳定型心绞痛24例

    对24例不稳定型心绞痛采用低分子肝素治疗,临床总有效率达91.7%.

    作者:李晓丽;廖荣宏;刘德琼 刊期: 2001年第04期

  • 抗乙肝免疫核糖核酸与α-干扰素联合聚肌胞治疗慢性乙型肝炎62例

    对同一时期内的62例慢性乙型肝炎患者分别以抗乙肝免疫核糖核酸和小剂量α-干扰素联合较大剂量聚肌胞进行治疗,3月为1疗程.结果两组总有效率分别为83、87%和77.42%,疗效无显著性差异(P>0.05).两种疗法对缓解症状、改善体征均有较好疗效,对肝功能复常、乙型肝炎病毒标志阴转也有一定作用.

    作者:薛冬 刊期: 2001年第04期

  • 水乐维他治疗口腔溃疡20例

    应用水乐维他静脉滴注治疗口腔溃疡,并与维生素B6、维生素C对照.结果表明治疗组疗效优于对照组(P<0.05).

    作者:王尚山 刊期: 2001年第04期

  • 一次性硬膜外腔注射吗啡治疗前列腺术后疼痛

    目的:观察一次性硬膜外腔注射吗啡治疗前列腺摘除术后疼痛的效果.方法:选择50例前列腺增生症(BPH)患者,随机分为两组,均于持续硬膜外麻醉下行耻骨上经膀胱前列腺摘除术.实验组于术毕拔出硬膜外管前一次性注入吗啡,对照组于术后出现疼痛时肌肉注射哌替啶.结果:在VAPS测痛评分、膀胱痉挛次数、膀胱停止冲洗时间、术后平均住院天数等方面实验组均优于对照组.结论:吗啡一次性经硬膜外腔注入具有镇痛效果好而持久、患者康复快等优点,可用于前列腺术后镇痛.

    作者:袁羽;李明 刊期: 2001年第04期

  • 重组人α干扰素治疗慢性粒细胞白血病10例

    目的:观察重组人α干扰素(rhIFN-α)联合羟基脲(Hu)治疗慢性粒细胞白血病的疗效.方法:6例先用rhIFN-α 3×106U皮下注射,隔日1次,于10~30天后改为每日皮下注射1次;4例用rhIFN-α 3×106U每日皮下注射1次.10例均同时合用Hu 2.0~3.0g/d,维持量为0.5~1.0g/d.结果:完全缓解(CR)率70%,部分缓解(PR)率20%,总有效率90%;获部分细胞遗传学反应1例,获微小细胞遗传学反应1例,总有效率为40%,未发生明显毒副反应.结论:慢性粒细胞白血病在确诊后6个月内即开始长疗程(治疗时间>3个月)连续使用rhIFN-α有可能获得较好的细胞遗传学反应.

    作者:钟福高;叶纪沟;张洁;谢万灼 刊期: 2001年第04期

  • 参麦注射液和大剂量维生素C联合治疗急性病毒性心肌炎30例

    目的:观察参麦注射液和大剂量维生素C联合治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效.方法:符合病毒性心肌炎诊断标准的患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予能量合剂、病毒唑治疗,治疗组加用参麦注射液与大量维生素C静脉滴注,每日1次,14天为一个疗程.结果:治疗组总有效率为93.3%(28/30),显效率为56.7%(17/30);对照组总有效率为73.3%(22/30),显效率为16.7%(5/30),两组间疗效有非常显著性差异(P<0.01).结论:参麦注射液联合大剂量维生素C静脉滴注治疗病毒性心肌炎有显著疗效.

    作者:段雁平;魏群 刊期: 2001年第04期

  • 131 I治疗巨大甲状腺肿大伴功能亢进163例

    为拓宽131I治疗巨大甲状腺功能亢进(甲亢)的适应症提供临床资料,将近几年来131I治疗巨大甲状腺肿大伴甲亢163例进行了总结,本组病例均采取一次性足量口服,为了大程度减少副反应,在治疗前后均予抗甲状腺药物治疗,仅部分患者(92例次)出现副反应,而131I治疗巨大甲状腺肿大伴甲亢的总有效率为97.5%,1年内的甲状腺功能低下(甲低)发生率为9.2%,均与131I治疗中度甲状腺肿大伴功能亢进的文献报道相当.因此,131I对中度、巨大甲状腺肿大伴甲亢的患者均可首选,具有方法简便、疗效好、安全和无痛苦等优点.

    作者:何建华;曾钦文;喻文才;吴从军 刊期: 2001年第04期

  • 苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎35例

    目的:探讨在综合治疗的基础上加用苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及不良反应.方法:对照组(30例)采用综合治疗,治疗组(35例)在综合治疗的基础上加用苦黄注射液.结果:治疗组在降低转氨酶、消退黄疸方面疗效明显(P<0.05),总有效率为85.7%,明显优于对照组(66.7%)(P<0.01),且未见严重不良反应.结论:苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎安全可靠,效果好,值得推广.

    作者:张经良;张晓莉;田桂珍 刊期: 2001年第04期

  • 灯盏花素治疗脑梗塞28例

    采用灯盏花素注射液治疗脑梗塞,取得了满意疗效,值得临床推广.

    作者:曾永梅 刊期: 2001年第04期

  • 肝素钙皮下注射佐治小儿肺炎62例

    目的:探讨肝素钙皮下注射佐治小儿肺炎的疗效.方法:小儿肺炎127例,随机分成治疗组62例,对照组65例,治疗组在对照组抗感染及对症处理基础上加用肝素钙皮下注射,疗程5~7天.结果:治疗组咳嗽停止、罗音消失时间及总疗程与对照组相比有显著性差异,但退热时间两者无显著差异.结论:肝素钙皮下注射佐治小儿肺炎具有良好的疗效.

    作者:张霞平;沈文娟 刊期: 2001年第04期

  • 黄芪注射液治疗病毒性心肌炎48例

    应用黄芪注射液治疗病毒心肌炎,与同等条件下同期住院患者作比较观察.结果:治疗组在用药后能有效地缓解临床症状、体征,改善心肌酶谱,促进心电图恢复,其疗效优于对照组.结论:黄芪注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物.

    作者:邹凡文 刊期: 2001年第04期

  • 长效皮质激素局部注射治疗斑秃60例

    目的:为了长效皮质激素(得宝松)局部注射治疗斑秃的临床疗效.方法:得宝松1ml+2%利多卡因1ml在针筒内混合摇匀后,在脱发处作点状局部注射.结果;与用醋酸确炎舒松局部注射治疗斑秃40例患者作对照,其疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:得宝松局部注射治疗斑秃疗效可靠,且使用方便.

    作者:何慧英 刊期: 2001年第04期

  • 煎煮时间对四物汤某些成分含量的影响

    测定了不同煎煮时间的四物汤煎膏煎出率和还原糖、磷脂含量.当煎煮时间达到30min时煎出率、还原糖、磷脂含量达高,分别为33.1%、54.4mg/ml、42.06μg/ml.

    作者:杜中惠 刊期: 2001年第04期

  • 论中药时辰药理学与临床疗效

    时辰药理学是研究药物与生物周期性相互关系的一门科学.中药与西药一样也存在着时间效应性,它体现在:中药自身的阴阳、煎药时间的长短与火候、给药时间及周期等方面.因此,选药合时、煎药法时、服药守时是保证临床疗效的首要条件.

    作者:吴海芬 刊期: 2001年第04期

  • 中药管理与中药剂型改革思考

    目的:探讨21世纪医院中药房的管理与中药剂型改革的模式.方法:分析中药事业面临的机遇与挑战及药业新时期的工作任务.结果:从转变观念、转变机能和转变管理模式上,树立全程质量意识,市场竞争意识,人才素质意识,社会效益意识.结论:提高认识,以人为本,改变条件,不断创新,促进传统中药现代化.

    作者:钱云川 刊期: 2001年第04期

  • 浅谈合理使用中成药

    中成药以其疗效确切、副作用小、使用和携带方便,受到患者的青睐.中成药能否合理使用,将直接影响临床治疗效果和用药安全.

    作者:潘君汉;任巧莉;陈素珍 刊期: 2001年第04期

  • 国产红参与朝鲜红参的经验鉴别

    列表介绍国产红参与朝鲜红参的性状、特征,以帮助有关人员对二者进行正确鉴别.

    作者:陈亚艺 刊期: 2001年第04期

  • 开展药师临床药学服务的体会

    药师参与临床药物治疗,提供药学服务,已成为临床药学发展的必然.本文小结药师下临床工作的体会.

    作者:高岩芳;赵爱保 刊期: 2001年第04期

  • 医院实施执业药师制度的实践与体会

    执业药师制度在医院实施是可行的、必要的.只要认真组织,学习方法得当,通过执业药师考试的可能性是很大的.实施执业药师制度对医院加强药品管理、提高服务水平和人员素质大有益处.

    作者:李学辉;张引弟 刊期: 2001年第04期

  • 发展临床药学的若干思考

    浅谈怎样促进临床药学的发展,分析我国临床药学发展中存在的问题,提出促进临床药学发展的办法.

    作者:左申存 刊期: 2001年第04期

  • 我院开展药学监护的实践和体会

    目的:开展药疗保健,提高合理用药非常必要.方法:查阅我院1545例用药咨询记录和737份病历,进行回顾性分析.结果:用药咨询内容中指导合理性用药比例占57%,病历调查合理性用药比例占92%.结论:开展药疗保健意义重大而深远.

    作者:苏英 刊期: 2001年第04期

  • 氟罗沙星滴耳剂的研制

    目的:研制以氟罗沙星为主药的滴耳剂.方法:拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,进行稳定性实验.结果:处方设计合理,制备工艺简便可行;氟罗沙星测定的标准曲线为C=9.674A+0.034,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD 0.32%.结论:该滴耳剂处方合理,质量控制方法可靠.

    作者:侯金成;王海峰;刘德友 刊期: 2001年第04期

  • 活性炭对雷尼替丁的吸附作用研究

    目的:研究活性炭对雷尼替丁氯化钠注射液中雷尼替丁的吸附作用.方法:从不同用量、不同温度、不同pH值三个方面进行考察,用紫外分光光度法测定结果.结果:随着活性炭用量增加,注射液中雷尼替丁含量明显下降,而温度、pH值对活性炭吸附影响不大.结论:不同用量的活性炭对雷尼替丁的吸附影响不同,在实际生产中要根据活性炭的加入量酌情增加雷尼替丁投入量,并注意生产工艺的设计.

    作者:应中和;徐哲;施劲松 刊期: 2001年第04期

  • 复方氯甲硫霜的制备及临床应用

    研制了复方氯甲硫霜,并观察其对痤疮的疗效.结果:该制剂制备简便、有效,值得推广.

    作者:肖科武;李伟;易运辉;熊正龙 刊期: 2001年第04期

  • 盐酸左旋氧氟沙星滴眼液的制备与质量控制

    用羟苯乙酯作防腐剂,用氢氧化钠调节pH值至6.0~7.0,配制了左旋氧氟沙星滴眼液,用紫外分光光度法测定其含量,波长为(293±1)nm,浓度在2~10μg/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,得回归方程为A=1.83×10-3+0.07415C,r=0.9991,回收率试验平均回收率±标准差为100.18%±0.94% 测定方法简便,结果可靠.

    作者:舒德芬 刊期: 2001年第04期

  • 乳泉膏的制备及临床应用

    目的:制备乳泉膏并探讨其促进产后乳汁分泌,提高母乳喂养率的可行性及对母儿的安全性.方法:制备乳泉膏.治疗组选择300例单胎足月分娩的健康初产妇,其中200例于产后24h内开始口服乳泉膏30g,每日2次,共3天;100例于产后3天后因乳汁分泌不足口服乳泉膏3~5天,剂量同上.以300例同样条件的产妇不服用(抗生素除外)任何药物作为对照组.结果:治疗组显效率、总有效率明显高于对照组(P<0.01),两组服药前后肝功能、肾功能、心电图检查无变化.结论:乳泉膏制备简便,安全有效,服用方便,无毒副作用,值得临床推广应用.

    作者:杨玉秀;孟瑞雪;方芳 刊期: 2001年第04期

  • 环丙沙星注射剂的制备

    目的:环丙沙星为第三代氟喹诺酮中作用强的药物,其注射剂疗效得到临床肯定,但市售的注射剂产生较多的静脉炎,使其使用受到限制.现对其制备工艺进行了改进,刺激性大大减少.本文介绍环丙沙星注射液的制备方法、质量标准、稳定性试验及临床应用等.结果表明,本制剂设计合理、稳定性好、无刺激性、工艺简单、疗效肯定,值得推广.

    作者:邓葵强 刊期: 2001年第04期

  • 双嘧达莫乳膏的配制及临床应用

    目的:自制双嘧达莫乳膏和其对皮肤病毒感染的临床疗效评价.方法:自拟双嘧达莫乳膏的处方、质量控制标准和制备方法,以传统疗法为对照进行临床观察.结果:治疗带状疱疹、疱疹性唇炎,有效率100%;治疗小儿水痘,有效率100%.同传统治疗方法相比较,均可缩短治疗时间,用药方法简单易行,经济且安全可靠.治疗扁平疣,总有效率83.3%.结论:自制双嘧达莫乳膏对皮肤病毒性感染疗效确切.

    作者:粟珊 刊期: 2001年第04期

  • 氟康唑滴眼剂的研制及临床观察

    目的:扩大氟康唑的临床应用,满足眼科抗霉菌治疗的需要.方法:制备并建立该制剂的质量控制标准;对50例患真菌性角膜炎患者进行疗效观察.结果:该制剂制备工艺简便,质量可控;50例真菌性角膜炎患者,痊愈40例,显效9例,总有效率达98%.结论:氟康唑可以制成滴眼剂,应用于临床.

    作者:孙安国 刊期: 2001年第04期

  • 复方环丙沙星喷鼻剂的制备

    目的:介绍复方环丙沙星喷鼻剂的制备和质量控制.方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量.结果:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为100.1%,RSD为0.9%.

    作者:梁红云 刊期: 2001年第04期

  • 炉甘石洗剂制备方法的改进

    目的:改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬液的物理稳定性.方法:加入0.25%的枸橼酸钠作为反絮凝剂.结果:改进后的炉甘石洗剂稳定性良好.

    作者:林美仙 刊期: 2001年第04期

  • 对住院处方中抗生素应用的调查分析

    目的:了解医院住院患者抗生素应用情况,为临床合理用药提供依据.方法:随机抽取我院2000年1月~6月每月中的两天住院处方,共计10 547张,进行逐一统计分析.结果:用抗生素的处方数占调查处方总数的59.11%,单用抗生素处方数占用抗生素处方总数的50.51%,不合理应用抗生素处方数占用抗生素处方总数的27.35%.结论:抗生素的使用情况不容乐观.

    作者:陈萍;程昌华 刊期: 2001年第04期

  • 奥美拉唑与消化性溃疡复发的分析研究

    观察三种方案治疗的32例十二指肠球部溃疡疗效,发现持续使用奥美拉唑的患者治疗后血胃泌素显著升高,且停药后溃疡复发时间早,复发率高.

    作者:李红梅;李文杰;张萍 刊期: 2001年第04期

  • 临床使用抗菌药物易出现的不合理配伍

    简述了临床使用抗菌药物易出现的几种不合理配伍,供临床合理用药时参考.

    作者:王心愉;高志成;王忍 刊期: 2001年第04期

  • 头孢噻肟钠引起心肌缺血2例

    报道2例罕见的由静脉注射头孢噻肟钠所致的心肌缺血病例,提示即使头孢噻肟钠皮试阴性,医护人员也应高度重视并密切监护病情瞬息变化,适时高效地抢救,以防意外发生.

    作者:罗筱萍 刊期: 2001年第04期

  • 头孢唑啉钠致周围神经损害1例

    头孢唑啉钠致周围神经损害尚未见文献报道,我们遇到1例,报道如下.1 临床资料

    作者:温励志;高岩芳 刊期: 2001年第04期

  • 哌替啶致皮质盲1例

    哌替啶在治疗剂量时可引起轻度不良反应,包括眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速或晕厥,但致皮质盲尚未见报道.作者遇见1例,报道如下.1 病例资料

    作者:卢丽玉;邱云美;林卫英 刊期: 2001年第04期

  • 参麦注射液的临床应用

    对参麦注射液治疗病毒性心肌炎、小儿肺炎、不稳定型心绞痛、冠心病及心功能不全等疾病以及作为化疗增效剂提高肺癌者免疫力的临床应用作一概述.

    作者:宋文广;许雅英 刊期: 2001年第04期

  • 治疗口腔疾病的药物

    综述某些药物在口腔疾病治疗中的应用,供临床参考.

    作者:马勇;马国政;杨秀华 刊期: 2001年第04期

  • 纳洛酮在急救中的临床应用

    盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochloride)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体纯拮抗剂,无任何激动活性,安全性高,副作用小,在临床急救中应用广泛.

    作者:张岚 刊期: 2001年第04期

  • TPN的配制及临床应用

    简要综述了TPN的成分、配制及临床应用.

    作者:曹国建 刊期: 2001年第04期

  • 雷尼替丁在非消化系统疾病中的临床应用

    综述了雷尼替丁在非消化系统疾病中的应用.

    作者:宋福欣 刊期: 2001年第04期

  • 利福平的不良反应

    对利福平的不良反应进行了较全面的综述.

    作者:张谨福 刊期: 2001年第04期

  • 鲎试剂检测化学类药品细菌内毒素的研究现状

    综述了1995~1999年间鲎试验法用于检测化学类药品细菌内毒素的研究现状,并对加快鲎试剂检测化学药品细菌内毒素的研究提出建议与看法.

    作者:伍利锋;汪穗福;颜可智 刊期: 2001年第04期

  • 他莫昔芬的不良反应

    结合近年来的文献资料,综述了口服他莫昔芬的不良反应,包括对子宫、卵巢、性激素及性激素受体的影响,对肝脏的损伤,对血液系统的影响等.

    作者:李振新 刊期: 2001年第04期

  • 国家药品监督管理局、国家工商行政管理局、新闻出版署公布允许刊播处方药广告的第一批164种医药专业媒体名单

    [本刊讯]根据国家药品监督管理局、国家工商行政管理局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》(国药管市[2001]14号)规定,粉针剂、大输液类和已经正式发文明确必须凭医生处方才能销售、购买和使用的品种以及抗生素类的处方药,自2001年2月1日起,停止受理和审查在大众媒体发布广告的申请.国家药品监督管理局市场监督司并就停止受理和审查在大众媒介发布广告的部分处方药品种予以说明,其中抗生素类的处方药品种包括:(一)抗感染药物1.β-内酰胺类(1)青霉素类(2)头孢菌素类(3)其他β-内酰胺类:如头霉素类、碳青霉烯类、单环β-内酰胺类、氧头孢烯类和β-内酰胺酶抑制剂.2.氨基糖苷类3.四环素类4.氯霉素类5.大环内酯类6.林可霉素类

    作者: 刊期: 2001年第04期

  • 新型非甾体抗炎药物——依托度酸

    介绍了依托度酸的药理学特征、临床应用及安全性评价.依托度酸是新型非甾体抗炎药物,具有确切的抗炎镇痛作用,且有更高的胃肠安全性,值得临床推广.

    作者:余莲 刊期: 2001年第04期