学术投稿

参麦注射液的临床应用

宋文广;许雅英

关键词:参麦注射液, 适应证, 临床应用
摘要:对参麦注射液治疗病毒性心肌炎、小儿肺炎、不稳定型心绞痛、冠心病及心功能不全等疾病以及作为化疗增效剂提高肺癌者免疫力的临床应用作一概述.
中国药业杂志相关文献
  • 煎煮时间对四物汤某些成分含量的影响

    测定了不同煎煮时间的四物汤煎膏煎出率和还原糖、磷脂含量.当煎煮时间达到30min时煎出率、还原糖、磷脂含量达高,分别为33.1%、54.4mg/ml、42.06μg/ml.

    作者:杜中惠 刊期: 2001年第04期

  • 盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查方法的探讨

    目的:考察盐酸洛美沙星注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法:干扰试验和对比试验.结果:1:8的样品溶液无干扰作用,与家兔法结果一致.结论:将盐酸洛美沙星注射液稀释8倍可用灵敏度为0.5EU/ml的鲎试剂作细菌内毒素检查.

    作者:吴寒寅;陈雅 刊期: 2001年第04期

  • 国产红参与朝鲜红参的经验鉴别

    列表介绍国产红参与朝鲜红参的性状、特征,以帮助有关人员对二者进行正确鉴别.

    作者:陈亚艺 刊期: 2001年第04期

  • 他莫昔芬的不良反应

    结合近年来的文献资料,综述了口服他莫昔芬的不良反应,包括对子宫、卵巢、性激素及性激素受体的影响,对肝脏的损伤,对血液系统的影响等.

    作者:李振新 刊期: 2001年第04期

  • 重组人促红细胞生成素生产工艺研究

    采用Bellco公司转瓶机,用无血清培养基培养分泌RhEPO的工程细胞株CHOEPO-2.所收集的上清液预处理后经染料亲和层析-离子交换层析-分子筛层析纯化后,所得EPO纯度达99%以上,比活性大于1.5×105IU/mg,整个纯化全过程的EPO体内活性回收率为45%.所纯化的EPO分子量为37kD.分析表明,所纯化的EPO可与抗EPO的单克隆抗体特异性结合.该工艺纯化路线简单,重复性好,生产成本低,产品活性高,适合大规模生产重组人促红细胞生成素.

    作者:朱绿松;伞德忠;李振武;高晶;候晓薇;彭文广 刊期: 2001年第04期

  • 水乐维他治疗口腔溃疡20例

    应用水乐维他静脉滴注治疗口腔溃疡,并与维生素B6、维生素C对照.结果表明治疗组疗效优于对照组(P<0.05).

    作者:王尚山 刊期: 2001年第04期

  • 呋喃西林溶液稳定性试验

    采用经典恒温试验法对呋喃西林溶液进行稳定性试验,得出1gk对1/T的回归方程式为lgk=7.8930-3759.79/T,t=0.9931,活化能E=72.59kJ//mol,K25℃=1.8528×10-3,室温(25℃)贮存期为8个月.

    作者:沈建飞;姜纪武 刊期: 2001年第04期

  • 溴莫普林胶囊剂的稳定性考察

    考察了溴莫普林胶囊剂的稳定性.结果表明溴莫普林及其胶囊剂须在密封条件下保存,在此条件下贮存期可达3年以上.

    作者:黄双全;衷金生;郑梅琴 刊期: 2001年第04期

  • 双嘧达莫乳膏的配制及临床应用

    目的:自制双嘧达莫乳膏和其对皮肤病毒感染的临床疗效评价.方法:自拟双嘧达莫乳膏的处方、质量控制标准和制备方法,以传统疗法为对照进行临床观察.结果:治疗带状疱疹、疱疹性唇炎,有效率100%;治疗小儿水痘,有效率100%.同传统治疗方法相比较,均可缩短治疗时间,用药方法简单易行,经济且安全可靠.治疗扁平疣,总有效率83.3%.结论:自制双嘧达莫乳膏对皮肤病毒性感染疗效确切.

    作者:粟珊 刊期: 2001年第04期

  • 慢性乙型病毒性肝炎患者不良用药行为的干预

    试从200例慢性乙型病毒性肝炎患者的用药观察,分析其不良用药行为的形式,剖析其用药不合理的成因,并就此对有关不良用药行为干预问题进行了讨论,提出若干对策性意见,并在实践中加以运用,旨在指导慢性乙型病毒性肝炎患者的合理用药.

    作者:王坚;文睿;刘瑾;包晗 刊期: 2001年第04期

  • 消炎止痢灵薄膜衣基片工艺研究

    通过正交法对消炎止痢灵薄膜衣基片生产的主要影响因素进行优选,确定淀粉浆浓度为14%;苦参生药粉与浸膏粉比例1:4;原辅料细度140目为佳工艺条件.用该工艺条件生产的消炎止痢灵基片硬度与光洁度均符合消炎止痢灵薄膜衣技术要求,为消炎止痢灵糖衣片改为薄膜衣片提供基础材料.

    作者:黄桂雅;王海蜂 刊期: 2001年第04期

  • 重组人α干扰素治疗慢性粒细胞白血病10例

    目的:观察重组人α干扰素(rhIFN-α)联合羟基脲(Hu)治疗慢性粒细胞白血病的疗效.方法:6例先用rhIFN-α 3×106U皮下注射,隔日1次,于10~30天后改为每日皮下注射1次;4例用rhIFN-α 3×106U每日皮下注射1次.10例均同时合用Hu 2.0~3.0g/d,维持量为0.5~1.0g/d.结果:完全缓解(CR)率70%,部分缓解(PR)率20%,总有效率90%;获部分细胞遗传学反应1例,获微小细胞遗传学反应1例,总有效率为40%,未发生明显毒副反应.结论:慢性粒细胞白血病在确诊后6个月内即开始长疗程(治疗时间>3个月)连续使用rhIFN-α有可能获得较好的细胞遗传学反应.

    作者:钟福高;叶纪沟;张洁;谢万灼 刊期: 2001年第04期

  • 国家药品监督管理局、国家工商行政管理局、新闻出版署公布允许刊播处方药广告的第一批164种医药专业媒体名单

    [本刊讯]根据国家药品监督管理局、国家工商行政管理局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》(国药管市[2001]14号)规定,粉针剂、大输液类和已经正式发文明确必须凭医生处方才能销售、购买和使用的品种以及抗生素类的处方药,自2001年2月1日起,停止受理和审查在大众媒体发布广告的申请.国家药品监督管理局市场监督司并就停止受理和审查在大众媒介发布广告的部分处方药品种予以说明,其中抗生素类的处方药品种包括:(一)抗感染药物1.β-内酰胺类(1)青霉素类(2)头孢菌素类(3)其他β-内酰胺类:如头霉素类、碳青霉烯类、单环β-内酰胺类、氧头孢烯类和β-内酰胺酶抑制剂.2.氨基糖苷类3.四环素类4.氯霉素类5.大环内酯类6.林可霉素类

    作者: 刊期: 2001年第04期

  • 陈香露白露片铋盐检测方法改进

    本研究以硫脲显色,用分光光度法在425nm波长处测定了陈香露白露片中铋盐含量,结果表明铋溶液在0.40~3.20μg/ml浓度范围呈良好线性关系,回收率为93.58%,变异系数为1.248%.

    作者:周方勇 刊期: 2001年第04期

  • 临床使用抗菌药物易出现的不合理配伍

    简述了临床使用抗菌药物易出现的几种不合理配伍,供临床合理用药时参考.

    作者:王心愉;高志成;王忍 刊期: 2001年第04期

  • 不同炮制方法对决明子抗菌作用的影响

    对决明子古今常用炮制品抗菌作用进行研究.结果表明:醋炙能增强决明子对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的抗菌作用,酒炙能增强决明子对大肠杆菌、福氏痢疾杆菌的抗菌作用.

    作者:陈梅玲;饶春恺 刊期: 2001年第04期

  • 苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎35例

    目的:探讨在综合治疗的基础上加用苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及不良反应.方法:对照组(30例)采用综合治疗,治疗组(35例)在综合治疗的基础上加用苦黄注射液.结果:治疗组在降低转氨酶、消退黄疸方面疗效明显(P<0.05),总有效率为85.7%,明显优于对照组(66.7%)(P<0.01),且未见严重不良反应.结论:苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎安全可靠,效果好,值得推广.

    作者:张经良;张晓莉;田桂珍 刊期: 2001年第04期

  • 护肝解酒含片治疗酒精性肝病临床研究

    目的:主要研究护肝解酒含片治疗酒精性肝病的疗效.方法:对其制备方法、质量控制标准、药理作用、毒理试验、临床应用进行研究.结果:实验表明,护肝解酒含片制备方法简单科学,临床上作为治疗酒精性肝病的预防和保健用药,安全有效,质量稳定,经毒理试验,未发现有明显毒副反应.结论:本品能从各个环节抑制酒精对肝细胞的损伤,并促进肝组织修复再生,疗效确切,可在临床上推广使用.

    作者:王如伟;詹鸿鹏;李颂华;岩崎纯夫 刊期: 2001年第04期

  • 雷尼替丁在非消化系统疾病中的临床应用

    综述了雷尼替丁在非消化系统疾病中的应用.

    作者:宋福欣 刊期: 2001年第04期

  • 鲎试剂检测化学类药品细菌内毒素的研究现状

    综述了1995~1999年间鲎试验法用于检测化学类药品细菌内毒素的研究现状,并对加快鲎试剂检测化学药品细菌内毒素的研究提出建议与看法.

    作者:伍利锋;汪穗福;颜可智 刊期: 2001年第04期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局