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微生物学免疫学进展杂志

微生物学免疫学进展杂志

(非官网)

  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中华预防医学会 兰州生物制品研究所
  • 国际刊号:1005-5673
  • 国内刊号:62-1120/R
  • 影响因子:0.50
  • 创刊:1973
  • 周期:
  • 发行:
  • 语言:中文
  • 邮发:
  • 全年订价:190.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
  • 中国核心期刊遴选数据库
  • 医药卫生综合
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主管单位:中华人民共和国卫生部
主办单位:中华预防医学会 兰州生物制品研究所
出版地方:
期刊标签:医药卫生综合
国际刊号:1005-5673
国内刊号:62-1120/R
邮发代号:
创刊时间:1973
发行周期:

微生物学免疫学进展杂志简介

  《微生物学免疫学进展》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,微生物学免疫学进展杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN62-1120/R,国际刊号:ISSN1005-5673。微生物学免疫学进展杂志社由中华人民共和国卫生部主管、主办,本刊为刊。自创刊以来,被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。微生物学免疫学进展并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。

  《微生物学免疫学进展》办刊宗旨为推动医学科技进步,交流经验,培养人才,为卫生防疫、临床医学、生物制品研制提供最新科技信息。


栏目设置

论著、文摘、致读者·作者、综述

杂志收录/荣誉

/ 中国核心期刊遴选数据库

微生物学免疫学进展杂志投稿要求

微生物学免疫学进展杂志社征稿要求

  1《微生物学免疫学进展》来稿请用规范简化字,A4纸打印或16开方格稿纸誊清。文中外文字母、符号请打字或以印刷体书写,大写、小写、正体、斜体要分清。上、下角的标号及数码须大小分明,高低适宜。

  2《微生物学免疫学进展》论著要求不超过5000字,综述不超过8000字(包括图表所占版面),其它文章不超过2000字,简报不超过1000字为宜。

  3《微生物学免疫学进展》原稿的各组成部分请另行开始,其顺序是:文题(包括作者、单位、地址和邮编)、中文摘要和关键词、英文摘要(包括文题、作者、单位、地址与邮编)、英文关键词、正文、致谢、参考文献、图(每图占一页,包括图题和说明)和表(每表占一页,包括表题和表注)。

  4文题:要求简明醒目,不超过20字为宜。一般不设副标题。可采用通用的缩略语。

  5摘要:一般要求提示性摘要以不超过300字为宜。综述亦要求写中文摘要。

  关键词:中、英文关键词3~5个(主题词为主,自由词为辅)。英文关键词的第一个字母大写。词间加标点符号“;”分隔。

  6正文:正文内标题层次请用阿拉伯数字标示,左顶格。二级以下标题后空二格可连排。

  7参考文献:以文中出现的先后,择主要的、近10年内(近5年内的文献不得少于所引文献的60%)发表的、作者亲自阅读过的依次列入。未公开发表或内部资料请勿引用。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

微生物学免疫学进展杂志影响因子
微生物学免疫学进展杂志发文量
微生物学免疫学进展杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 常规接种卡介苗(BCG)引起免疫应答的非特异效应

    BCG是世界范围内常接种的疫苗之一,它除了对结核病( TB )有预防作用外,研究表明,接种BCG还具有许多额外、有益的非特异性免疫效应,包括在高死亡地区降低由非TB引起的婴儿和儿童的整体死亡率。接种BCG引起的抗体应答,为研究BCG影响非相关抗原引起的免疫应答提供了机会。本研究比较了常规接种对已接种BCG和没有接种BCG的婴儿的抗体应答水平的影响。已接种BCG的婴儿来自于出生后就接种BCG的相关研究组,没接种BCG的婴儿来自于接种门诊。所有婴儿依澳大利亚国家免疫计划接受BCG常规接种。后一组婴儿免疫接种后(6个月),对抗肺炎链球菌抗体( anti-Pn Ps )、抗 B 型流感嗜血杆菌抗体( anti-Hib)、抗破伤风类毒素抗体( anti-TT)和抗乙肝表面抗原抗体( anti-HBs)进行了为期4周的检测。总共有127位父母同意他们的婴儿参加本次研究,有108位进行了后的分析(其中56位已接种BCG,52位没接种BCG),结果发现,已接种BCG的一组,其anti-Pn Ps IgG(针对所有血清型)、anti-Hib IgG和anti-TT IgG的几何平均浓度( GMC )高于没有接种BCG的一组。对于血清型9V (P<0.01)和18C ( P=0.04),其差异具有统计学意义。而 anti-HBs IgG,比较几何平均浓度( GMC),发现已接种BCG的一组要低于没有接种BCG的一组( P=0.03)。两组中大多数婴儿的抗体水平高于保护值。刚出生的婴儿接种BCG影响后来常规接种的抗体应答。本研究为资源匮乏的国家引入肺炎结合疫苗和新型结核病疫苗提供重要启示。

    作者:童彦军 刊期: 2014年第03期

  • 63例慢性乙肝e抗原阴性HBV基因多态性检测结果报告

    用地高辛标记引物酶显色法,检测了63例e抗原阴性慢性肝炎HBV基因多态性.结果突变率为53.9%(34/63).前C/C区1896位突变率高为49.2%(31/63),1814位38.1%(24/63);BCP区1762位、1764位均为39.7%(25/63),552位突变率为14.3%(9/63).该检测方法灵敏度高,简便易行.严格控制杂交温度及显色温度是检测操作的关键.

    作者:许培仁;孙建华;朱艳荣;赵建龙;唐向荣 刊期: 2006年第04期

  • 细胞工厂培养轮状病毒基因重配株 Ls(G3型)条件的优化研究

    目的:以细胞工厂代替转瓶培养轮状病毒基因重配株Ls的可行性研究。方法采用细胞工厂与相应的转瓶培养工艺作对比,比较两种容器内细胞生长状态与病毒收获液滴度,并对细胞工厂培养条件进行了优化。结果以相同浓度接种细胞时,细胞工厂4 d长成单层,转瓶却需要7 d,经细胞仪计数后单位面积内细胞密度相当;以相同MOI接种病毒后,转瓶内的病毒于第7天病毒滴度达到峰值,细胞已完全脱落;细胞工厂于第3天病毒滴度达到峰值,并实现了3次收获。细胞工厂每次收获的病毒液滴度都稳定在一定范围,与转瓶相当。另外,细胞工厂培养条件优化结果表明,Vero细胞佳接种浓度为3.0×104细胞/cm2,接种病毒的适MOI为0.02~0.04。结论使用细胞工厂培养Ls株病毒不仅提高了效率,而且减少了培养空间,可替代转瓶规模化生产轮状病毒疫苗。

    作者:安红;张海红;王名强;韩平;余黎;周旭 刊期: 2014年第01期

  • 汉坦病毒糖蛋白的结构及功能研究进展

    汉坦病毒感染人类可导致肾综合征出血热和汉坦病毒肺综合征,其包膜糖蛋白(GP)是重要的结构蛋白,本文就汉坦病毒糖蛋白的结构和功能的研究进展作一综述.

    作者:于蒙蒙;于澜 刊期: 2012年第04期

  • 海口市人群乙型病毒性肝炎血清学调查分析

    目的:了解海口市人群乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)状况,评价乙型肝炎疫苗(乙肝疫苗)纳入儿童计划免疫后的效果。方法采用分层整群抽样方法,按接种率高、中、低分为3层,每层采取完全随机的方式将调查对象分为8个年龄组,并采集静脉血进行HBsAg和抗-HBs检测分析。结果共筛选调查对象1162人,乙肝疫苗接种率为74.18%,15岁以下者乙肝疫苗接种率(83.61%)明显高于15岁以上者(58.82%)。 HBsAg 阳性率为5.94%,15岁以下者HBsAg 阳性率(4.16%)低于15岁以上者阳性率(8.82%)。抗-HBs阳性率为57.32%,15岁以下者与15岁以上者抗-HBs阳性率分别为60.69%和51.81%。接种率越高地区HBsAg阳性率越低,抗-HBs阳性率越高。结论海口市乙肝疫苗纳入儿童计划免疫效果显著,明显降低了15岁以下儿童HBsAg阳性率,抗-HBs阳性率上升幅度明显,乙型肝炎的控制成效显著。

    作者:黄敏;郑艳清 刊期: 2015年第05期

  • 多杀性巴氏杆菌抗原的研究进展

    多杀性巴氏杆菌在自然界分布广泛,是畜、禽、野生动物及人类的一种共患性病原,可以在同种和不同种的动物间传播,并引起多种畜禽巴氏杆菌病,本文就多杀性巴氏杆菌的抗原成分进行概述.

    作者:谢波 刊期: 2010年第02期

  • 层析法从血浆分离静注人免疫球蛋白及其初步检定

    目的:实验尝试采用多步柱层析的工艺取代乙醇低温沉淀的方法,能高效的从血浆中获得IVIG产品。方法:通过亲和层析、离子交换一套工艺纯化出IVIG产品,进而按照枟中华人民共和国药典枠对静注人免疫球蛋白(pH4)及其关键指标进行了检测。在此基础上还采用免疫浊度法等方法,对其纯度和非目的蛋白构成与国际产品进行比较。结果:工艺获得IVIG产品的关键性指标检测均达到枟中华人民共和国药典枠的要求,其质量不低于现有国际同类产品。结论:本工艺能以较高回收率获得高质量的IVIG产品。

    作者:邹炜;李策生;周志军;李陶敬;胡勇;邢延涛;高少阳 刊期: 2013年第05期

  • 辅助性T细胞表位预测

    辅助性T细胞表位是由十几个连续的氨基酸残基构成的特殊肽段,在体液与细胞免疫中有重大作用.本文回顾了辅助性T细胞表位预测的原理与方法;同时也简要述评了有关研究成果及应用.

    作者:黄健;郭建巍;蔡美英 刊期: 2004年第02期

  • 鲍曼不动杆菌MsrA蛋白原核表达载体的构建、纯化及氧化应激条件下的表达

    目的 以鲍曼不动杆菌甲硫氨酸亚砜还原酶A(methionine sulfoxide reductase A, MsrA)构建pET28a-MsrA 并表达、纯化原核表达重组质粒, 观察在氧化应激条件下MsrA的表达水平,为其抗氧化功能的研究提供依据.方法 设计并合成分别带NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点的MsrA引物,用PCR方法扩增MsrA基因,构建pET28a-MsrA重组质粒并转化大肠杆菌,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 (isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导重组MsrA蛋白表达,经Ni2+亲和层析分离纯化.利用荧光定量PCR方法,观察在氧化应激条件下MsrA蛋白的表达量.结果 构建了编码MsrA蛋白的重组质粒pET28a-MsrA, SDS-PAGE显示在相对分子质量约22 000处有一明显条带的重组MsrA蛋白,并利用Ni2+亲和层析柱纯化获得纯度较高的MsrA蛋白.氧化应激也可快速诱导MsrA蛋白的表达.结论 成功构建了pET28a-MsrA重组质粒及表达纯化系统,且氧化应激条件下MsrA蛋白表达上调.

    作者:谭潇;肖非 刊期: 2017年第01期

  • 微生态细菌的遗传学分类方法研究进展

    目前建立了多种对微生态细菌鉴定分型的DNA分析技术,这些方法使细菌分类的水平不断提高,由初的区分不同属、种的细菌发展到同种不同株细菌分类区分.本文对这些遗传学方法的原理、特性进行了简单的介绍和比较.

    作者:幺山山;曾明;袁佩娜 刊期: 2003年第02期

杂志往期目录

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网友反馈(不代表本站观点)

江东宇** 的反馈:

请问微生物学免疫学进展杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

一江春水** 的反馈:

微生物学免疫学进展杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

谢正勇** 的反馈:

请问一下,微生物学免疫学进展杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。

haiyu** 的反馈:

微生物学免疫学进展杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]