沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)是一种专性细胞内寄生的革兰阴性病原体,在宿主细胞内增殖形成包涵体,通过包涵体与宿主细胞发生相互作用.包涵体膜蛋白(inclusion membrane proteins,Inc蛋白)是一类定位于衣原体包涵体膜上的含独特双叶片状疏水性基序结构的衣原体蛋白.Inc蛋白广泛存在于衣原体属各个种内,每种衣原体既有各自独特的Inc蛋白,又有其关键Inc蛋白同系物,基于生物信息学方法,预测Ct有59个Inc蛋白.Inc蛋白在衣原体与宿主细胞相互作用过程中发挥重要作用.在过去的十年内,鉴定Inc蛋白并对其功能进行研究受到了重视,但对于Inc蛋白的功能仍知之甚少.衣原体基因操控技术的应用,推动了Inc蛋白等衣原体单个蛋白的功能研究.现就Ct Inc蛋白的鉴定及其功能研究进展作一概述.
作者：郭芫 刊期： 2018年第05期
佐剂(adjuvant)是疫苗的重要组成部分,而铝佐剂(aluminum adjuvant)是目前应用为广泛的人用疫苗佐剂.随着新检测技术的不断出现,对铝佐剂的化学组成、结构特点及其稳定性研究等有了更深入的了解.由于不同疫苗厂家铝佐剂的生产工艺各不相同,因此,制备的铝佐剂理化特性也有所不同.这导致了抗原被铝佐剂吸附后产物也存在很大差异.这种差异直接影响了疫苗的安全性和有效性.因此,越来越多的研究者针对佐剂吸附抗原后的含量、构象、结构完整性及稳定性等进行了探索.现就近年来对铝佐剂理化特性、抗原被铝佐剂吸附后产物的质量控制等研究数据作一概述,以期更深入地了解疫苗的研发和质量控制.
作者：赵晨燕 刊期： 2018年第05期
纳米佐剂(nanoparticle-based adjuvants)是指粒径<1000 nm的佐剂.与传统佐剂相比,纳米佐剂因具有靶向性、缓释性、安全性及高效性等优点而受到疫苗研究者的青睐.特别是其在免疫辅佐效果和安全性方面表现出极大的优势,促进了许多新型疫苗在临床上的广泛应用.同时,纳米佐剂可提高基因转染效率,这一特征为核酸疫苗的应用提供了可能.现从纳米佐剂的组成成分、作用机制、免疫辅佐效果以及临床应用等方面对几种极具潜力的纳米佐剂作一概述.
作者：侯永利 刊期： 2018年第05期
百日咳(whooping cough)是一种由百日咳鲍特菌(Bordetella pertussis)感染所引起的急性呼吸道传染病,严重时可导致婴幼儿死亡.近年来百日咳的复发流行表明,百日咳的防控效果不理想,现有疫苗的保护力衰减是其重要的原因,亟需研发新型百日咳疫苗.现从不同研发角度对加强免疫、提高产能和优化工艺以及对全细胞百日咳疫苗(whole-cell pertussis vaccine,wP)、无细胞百日咳疫苗(acellular pertussis vaccine,aP)的改进,新抗原来源形式、应用新运送系统、新佐剂的新型百日咳疫苗作一概述.
作者：骆鹏 刊期： 2018年第05期
碳青霉烯类抗菌药物是治疗革兰阴性菌感染,特别是肠杆菌科细菌有效的抗生素.随着碳青霉烯类抗生素的大量使用,使碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant enterobacteriaceae,CRE)也逐年增多,CRE传播速度快、范围广、致死率高,给临床治疗和防控带来了严峻挑战.目前,CRE已成为全球公共卫生安全的巨大威胁,肠道定植CRE已被认为是全身感染CRE的一个重要的危险因素,定植的CRE对危重症患者增加了其感染和死亡的风险.现就主动筛查CRE的必要性、对象、方法、防控措施等作一简要概述.
作者：顾津伊 刊期： 2018年第05期
目的 验证洁净室环境监测用培养基的贮存效期,同时对环境监测浮游菌、沉降菌及表面微生物检测方法进行确认.方法 对连续3批次贮存0、90、120 d洁净室环境监测用胰酪大豆胨琼脂(Tryptose soya agar,TSA)培养皿和TSA(L-80)接触皿进行相应菌液适用性检查(包括促生长能力和无菌检查)验证试验;并对贮存120 d TSA培养皿和TSA(L-80)接触皿分别进行环境浮游菌和沉降菌、表面微生物长采样时间检测,然后再进行促生长能力测试.结果 TSA培养皿和TSA(L-80)接触皿贮存120 d(2～8℃90 d,25℃30 d)的适用性检查结果均符合《中国药典》2015版(三部)对培养基质量控制的要求.贮存120 d TSA培养皿进行洁净室环境浮游菌(主动采样10 min)、沉降菌(暴露采样4 h),以及TSA(L-80)接触皿进行表面微生物(接触采样10 s)检测后均具有良好的促生长能力.结论 通过验证试验,确定了环境监测用TSA培养皿和TSA(L-80)接触皿的贮存效期120 d(2～8℃90 d,25℃30 d),并确认了贮存后TSA培养皿进行洁净室环境浮游菌、沉降菌检测的有效性,以及TSA(L-80)接触皿进行表面微生物检测的有效性.
作者：刘竞鸥；严东珍；户美玲；刘颖；陈佩；罗辉燕；罗珊 刊期： 2018年第05期
目的 了解湘西少数民族地区健康人群脊髓灰质炎(poliomyelitis,以下简称脊灰)免疫水平及1岁内儿童完成脊灰疫苗基础免疫后的免疫效果,为制定脊灰免疫策略提供科学依据.方法 随机抽取湘西土家族苗族自治州345名健康人群调查脊髓灰质炎免疫水平,同时选择50名1岁内完成脊灰疫苗基础免疫1个月后的婴幼儿调查免疫成功率,采用微细胞中和试验检测脊灰中和抗体水平.结果 1岁内婴幼儿脊灰I型和III型中和抗体阳性率均为100％,I型和III型抗体几何平均滴度(GMT)分别为1:916.51和1:724.09.健康人群中脊灰I型和III型中和抗体阳性率分别为92.26％和97.39％,脊灰I型和III型GMT分别为1:174.03和1:95.84;同年龄组中I型GMT均高于III型,0～<3岁组I型和III型GMT高,各型GMT随着年龄的增长均呈现下降趋势.结论 湘西土家族苗族自治州针对脊灰疫苗冷链运转情况好,疫苗接种质量与效果好,脊灰疫苗接种免疫成功率高,健康人群免疫状况良好,已形成牢固的免疫屏障,能有效地控制和阻断脊灰野病毒的传播.
作者：莫英瑛；黎祺；陈圆梦 刊期： 2018年第05期
目的 原核表达、纯化II型登革病毒NS1A蛋白(NS1蛋白1～180氨基酸即DENV2 NS1A),将其免疫动物制备免疫血清并鉴定.方法 构建重组融合质粒pET22b-p64K-L-DENV2 NS1A,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG低温诱导表达.表达的融合蛋白经Hitrap Talon crude柱亲和层析纯化后,免疫雌性日本长耳兔获得抗DENV2 NS1A兔抗血清,用Western blot和免疫荧光检测免疫血清对重组麻疹病毒MV(S191)-DENV2 NS16Xhis的识别和结合特性.结果 重组融合质粒pET22b-p64K-L-DENV2 NS1A经双酶切和测序证明构建正确.表达的重组融合蛋白相对分子质量为100000,纯化后蛋白纯度在85％以上,免疫获得的抗DENV2 NS1A兔抗血清可识别重组病毒MV(S191)-DENV2 NS16XHis表达的DENV2 NS1蛋白.结论 原核表达并纯化了DENV2 NS1A蛋白,建立了基于NS1蛋白的重组病毒MV(S191)-DENV2 NS16XHis的Western blot和免疫荧光检测方法,为登革热疫苗研制中重组病毒MV(S191)-DENV2 NS16XHis的质检奠定了基础.
作者：张勇侠；高雅丽；康庄；丛聪；罗心梅；代云见；陈宗香；李立；李桂华；刘兰军 刊期： 2018年第05期
目的 通过对2010—2016年重庆市渝中区儿童重型流行性乙型脑炎(简称乙脑)影响因素的分析,为该地区儿童重型乙脑的防控提供科学依据.方法 采用描述性流行病学方法对重庆市渝中区2010—2016年的儿童乙脑患者的基本特征、分型及其差异性、乙脑病情影响因素进行分析.采用SPSS 20.0软件对乙脑发病特征差异性进行统计学分析,用多因素逐步logistic回归分析儿童重型乙脑的影响因素.结果 重庆市渝中区在此期间共报告儿童乙脑病例725例,主要为幼托儿童,其中重型344例(47.45％).人群分布、诊断型别、是否住院、发病前25 d是否有外出史、头痛、精神萎靡、烦躁、意识障碍、抽搐、脑膜刺激征、病理反射肌张力增强等18个因素在非重型组与重型组间差异均有统计学意义(P<0.05);出现惊厥(P<0.0001,OR:2.876～8.237)、意识障碍(P=0.013,OR:1.109～2.436)、脑膜刺激征(P=0.0005,OR:1.350～2.963)、病理反射肌张力增强(P=0.0004,OR:1.377～3.023)的乙脑患儿更易发展为重型乙脑.结论 儿童重型乙脑病情重、发展较快,因此临床医生在接诊儿童乙脑患者时应注意观察患者惊厥、意识障碍等症状,避免轻型乙脑患者发展为重型.
作者：陈磊；曾艺；陈先刚；汪强 刊期： 2018年第05期
目的 了解河南省健康人群脊髓灰质炎(poliomyelitis,以下简称脊灰)抗体水平,为维持河南省无脊灰提供科学依据.方法 采用系统抽样的方法,随机选取河南省2个省辖市(平顶山市、三门峡市)和1个省直管县(兰考县)作为监测点,然后从选取的各个省辖市中随机选取一个县或区作为监测点.每个监测点采取健康人群血标本,通过细胞中和试验检测脊灰I、III型抗体.结果 共检测649份健康人血标本,其中脊灰I型和III型抗体阳性率分别为97.53％和88.14％,抗体几何平均滴度(GMT)分别为1:81.65和1:26.80.不同年龄组之间脊灰抗体阳性率和GMT差异均有统计学意义(P<0.05),且GMT随着年龄的增加依次减少.不同性别之间脊灰抗体阳性率和GMT差异均无统计学意义(P>0.05).不同免疫史之间脊灰I型和III型抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05);同时,I型GMT之间差异有统计学意义(P<0.05);III型之间差异无统计学意义(P>0.05);有免疫史的人群抗体阳性率和GMT高于无免疫史或免疫史不详的人群.不同地区之间脊灰I型抗体阳性率差异无统计学意义,I型GMT差异有统计学意义,而III型抗体阳性率差异有统计学意义,III型GMT差异无统计学意义.结论 2017年河南省健康人群脊灰免疫效果整体较好,但是不同地区抗体水平存在差异,因此需对薄弱地区开展脊灰强化免疫和查漏补种工作,维持好河南省无脊灰的状况.
作者：杨建辉；吕宛玉；张璐 刊期： 2018年第05期
目的 建立3种用于检测G1、G2和G4型轮状病毒VP7基因的一步法实时逆转录PCR,用于本实验室G1、G2和G4型轮状病毒的快速检测和定量、定性分析.方法 设计G1、G2和G4型轮状病毒VP7基因特异性引物和探针,采用G1、G2和G4型轮状病毒特异性体外转录RNAs,建立实时逆转录PCR,特异性检测G1、G2和G4型轮状病毒VP7基因方法.结果 3种实时逆转录PCR标准曲线R2均大于0.99,扩增效率均在90％～110％之间.不同浓度体外转录RNAs重复性检测结果CV均<5％,且可以对单拷贝RNAs样本进行检测.结论 本检测方法快速、灵敏且重复性好,可以对轮状病毒VP7基因进行特异而有效的检测,为实验室轮状病毒毒株的分型和定量检测提供了特异而有效的检测方法,也为今后多重实时逆转录PCR的建立奠定了试验基础.
作者：王云瑾；王名强；傅生芳；周旭；白慕群；胡广宏；寇桂英；包红；陈玥如；马超 刊期： 2018年第05期
目的 利用分子生物学方法,研究7株11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因(cps loci).方法 根据11群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因设计合成5对特异性引物,以7株肺炎链球菌基因组DNA作为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行序列测定及基因序列比对,确定其血清型.多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术分析7株11群肺炎链球菌序列型(ST).采用相邻合并分析(neighbour-joining analysis),根据MLST的7个管家基因和cps基因分别绘制系统发育树.结果 根据wcwC、gct和wcjE等3个基因产物确定5株原11A型肺炎链球菌为11A型,无11E型;根据wcwR和gct等2个基因产物确定2株原11B型肺炎链球菌为11B型.获得7株不包括4个合成调控基因(wzg、wzh、wzd和wze)的11群肺炎链球菌cps loci,长度为11～12 kb,11A型具有12个开放式阅读框(ORF),11B型具有11个ORF.5株11A型肺炎链球菌部分cps基因序列差异较大;2株11B型肺炎链球菌部分cps基因序列相似性高于99％.根据MLST分析发现3种新的ST型.根据MLST的7个管家基因绘制的系统发育树和cps基因绘制的系统发育树差异很大.结论 从分子水平上确定了11A和11B血清型.获得了5株11A型和2株11B型肺炎链球菌ST型和部分荚膜多糖合成相关基因(cps loci),完善了11群肺炎链球菌的菌种档案.
作者：陈琼；龙新星；李红；李康；黄洋；陈翠萍；叶强 刊期： 2018年第05期
目的 验证5种消毒剂的杀菌性能及消毒效果,为环境微生物控制的策略及实施提供依据.方法 采用中和剂鉴定试验测定相应中和剂的中和效果,然后通过悬液定量杀灭试验测定消毒剂的杀菌效果和作用时间;后通过载体定量杀灭试验测定消毒剂在短有效作用时间下对不同载体表面微生物的杀灭效果.结果 试验选取的中和剂对测试的消毒剂有良好的中和作用,中和剂及中和产物对测试微生物的生长无显著影响,可用于悬液定量杀灭试验及载体定量杀灭试验.悬液定量杀灭试验中,5种消毒剂对测试微生物均具有较高的杀灭作用,对细菌的杀灭对数值在4.26～6.44之间,对真菌的杀灭对数值在3.51～5.35之间,芽孢杆菌的杀灭对数值为4.21.载体定量杀灭试验中,消毒剂对细菌的杀灭对数值在4.25～5.65之间,对真菌的杀灭对数值在3.31～4.72之间,芽孢杆菌的杀灭对数值为3.61.结论 5种消毒剂对测试微生物的杀灭效果均符合标准规定,可用于洁净区的表面消毒灭菌.
作者：田盛举；陈坚；岳兰瑜；魏君言；刘晨鸣；黄勋；刘晓凡 刊期： 2018年第05期
目的 模拟自然感染方式建立百日咳小鼠模型,并初步应用于疫苗评价.方法 通过对小鼠品系、周龄,感染用菌株、菌液浊度,感染时间等进行比较,确定动物模型建立的相关参数.然后借助该模型比较全细胞百日咳疫苗和无细胞百日咳疫苗免疫后的小鼠肺部百日咳杆菌的清除情况.程序为第0、2、4周免疫,第6周进行呼吸道感染,感染后2 h、3 d、7 d、14 d、21 d取样,对小鼠肺部菌落进行计数.结果 在菌液浊度至少为109 CFU/mL时,用Tohama I株对4～10周龄BALB/c小鼠雾化感染30 min,小鼠肺部百日咳杆菌分离培养的阳性率可达100％.用于疫苗评价后发现,免疫全细胞百日咳疫苗的小鼠在感染后7d检测不到肺内的百日咳杆菌,而免疫无细胞百日咳疫苗的小鼠在感染后21 d还可分离出少量百日咳杆菌.结论 通过动物发病、肺部细菌分离培养和感染曲线等对动物模型进行分析,证明通过呼吸道感染途径可成功建立百日咳小鼠模型,并且该模型可应用于百日咳疫苗的评价,为百日咳疫苗的有效性评价奠定重要基础.
作者：高晶晶；李鑫；乔瑞洁；李燕婷；刘方蕾；罗树权；谢贵林 刊期： 2018年第05期
目的 用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖含量,并对该方法进行验证及初步应用.方法 采用CarboPac?PA-14×250 mm分析柱与Aminotrap 4×50 mm保护柱;使用氢氧化钠/醋酸钠梯度洗脱,以多糖抗原标准溶液质量浓度为横坐标,其相应的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,并对建立的方法进行专属性、精密度和准确性验证;同时与传统方法的检测结果进行比较分析.结果 A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖质量浓度在0.5～27.0μg/mL范围内与峰面积均具有良好线性关系,r=0.999.该方法专属性高,分析结果重复性良好,RSD均<5％;回收率均在95％～105％范围内;与传统的火箭免疫电泳法相比,检测结果差异均无统计学意义(P>0.05).结论 HPAEC-PAD准确、可靠,重复性好,可用于检测脑膜炎球菌多糖原液及疫苗成品中的多糖含量.
作者：李亚南；赵丹；徐颖华；毛琦琦；陈苏京；李茂光；叶强 刊期： 2018年第05期
目的 通过反向遗传学技术,构建乙型脑炎病毒减毒疫苗株SA14-14-2囊膜蛋白(envelope protein,E蛋白)第264位氨基酸的回复突变株,并分析该位点突变对疫苗株小鼠毒力的影响.方法 通过融合PCR扩增含基因组第1769核苷酸位点回复突变的基因片段(T→G),替换SA14-14-2相应区域,使得编码E264位点的氨基酸位点由SA14-14-2的组氨酸(H)回复突变成强毒株SA14的谷氨酰胺(Q),将该回复突变株命名为rJEV264(H→Q),通过测定蚀斑大小和一步生长曲线,分析rJEV264的增殖特征;通过测定该突变株的昆明种小鼠脑内神经毒力、皮下感染入脑能力、腹腔感染入脑能力,分析E264位点回复突变后对小鼠毒力的影响.结果 成功构建了回复突变株rJEV264,该突变株蚀斑大小与SA14-14-2相似,在PHK细胞上的增殖特征与SA14-14-2没有明显差异.rJEV264对小鼠有可检测的脑内神经毒力,毒力为5.51 lgPFU/LD50,但无论是皮下注射还是腹腔注射,都没有使小鼠发病.结论 在分子水平证明了E264位点是影响乙脑减毒活疫苗安全性的关键位点之一,E264位点的回复突变增强了SA14-14-2的小鼠脑内神经毒力,但没有增强小鼠神经侵袭力.
作者：刘莉娜；孙艳；范凤鸣；杨欢；牟建超；陈智；刘俐；刘杰；曾献武；杨会强 刊期： 2018年第05期
目的 提取纯化百日咳鲍特菌(简称百日咳杆菌)脂寡糖(lipo-oligosaccharides,LOS),制备百日咳杆菌多糖蛋白结合物,并分析其理化性质及免疫原性.方法 通过改良热酚水法提取百日咳杆菌的LOS,采用酶解法纯化LOS,通过1％冰醋酸水解获得寡糖(oligosaccharides,OS),产物经Tricine-SDS-PAGE及核磁共振氢谱(1 H NMR)鉴定.OS的羟基经1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸酯(1-cyano-4-dimethylamino pyridinium tetrafluoroborate,CDAP)活化后,与破伤风类毒素己二酸酰肼衍生物(TTAH)共价结合,制备多糖蛋白结合物,经Sephacryl S-300层析柱纯化后收集结合物原液,并对结合物的理化性质、抗原性进行分析,采用两种剂量(2.5μg/剂和5.0μg/剂)免疫BALB/c小鼠,分析其免疫原性.结果 纯化后LOS纯度>90％,核磁共振结果表明OS结构正确,功能基团得到保留.制备的结合物抗原性未发生改变,经3针免疫后,两种剂量下结合物均有剂次加强效应(P<0.05),且两者差异无统计学意义(P>0.05).结论 将百日咳杆菌OS与TTAH结合是制备百日咳杆菌多糖蛋白结合疫苗的可行途径,并且结合物在小鼠体内具有良好的免疫应答.
作者：李鑫；高晶晶；罗树权；李燕婷；乔瑞洁；刘方蕾；谢贵林 刊期： 2018年第05期
目的 使用NOD-Prkdcem26Cd52Il2rgem26Cd22/Nju(NCG)小鼠建立人源化狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)模型,检测小鼠免疫重建情况及自身抗体水平,并研究小鼠存活时间、肾脏病理表现与患者临床表现的关联.方法 通过NCG小鼠尾静脉回输健康人或系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并肾损伤患者的外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)建立HC、LN模型.用流式细胞术检测供体PBMCs及小鼠脾脏的人源CD45+(hCD45+)细胞、hCD3+T细胞、hCD19+B细胞、hCD4+CD25high hCD127low Treg细胞、hCD4+hIFN-γ+Th1细胞及hCD4+hIL-17A+Th17细胞比例,间接免疫荧光法测定抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)水平,过碘酸雪夫(periodic acid-schiff,PAS)染色法观察小鼠肾脏病变.结果 通过尾静脉回输移植人PBMCs,可以成功在NCG小鼠中实现人源化免疫重建,重建的人源化白细胞以T细胞为主,B细胞比例极少,但SLE患者PB-MCs移植则可导致相对较高程度的B细胞重建;尽管供体回输前细胞具有一定比例的Treg细胞,但回输后并非所有小鼠脾脏均可检测到明显的Treg细胞重建(3/4 HC模型组小鼠Treg细胞重建明显,1/6 LN模型组小鼠Treg细胞重建明显);而健康人Th1细胞与Th17细胞在小鼠中重建不明显(2/2);LN模型组小鼠存活时间明显低于HC模型组小鼠,且根据PBMCs供体患者的临床病情严重程度,具有不同程度的肾炎表现.结论 通过SLE患者PB-MCs回输的方法在NCG小鼠中建立LN模型具有可行性,该模型为研究SLE合并LN患者的发病机制及个体化治疗提供了可能.
作者：周昊天；孙晶晶；李雪；赵晓珍；张霞；何菁；孙晓麟 刊期： 2018年第05期
兰州羊源轮状病毒( LLR)疫苗是中国自主研发的全球第2支轮状病毒疫苗,2000年以来一直用于国内儿童轮状病毒感染性胃肠炎( RV-GE)的预防.评估LLR疫苗覆盖率与儿童RV-GE发病的关系:采用现况和生态学研究,分析广州市 2007 年5月1日至2016年4月30日期间可能免疫的人群(2月龄至3岁)和非免疫对象人群(4岁及以上)的相关数据,对9个流行季节的RV-GE病例的年发病年龄中位数及季节分布进行描述. 在控制了长期趋势、社会经济状态和气象因子(未滞后效应)等可能的混杂因素后,利用 Poisson 回归模型拟合32452名2月龄～3岁的儿童及450名非免疫对象的月发病情况. 利用 Logistic 回归模型根据不同的病例-对照研究数据组,评估了2009—2011年已接种疫苗的儿童对2～35 月龄未接种儿童的间接保护效应.
作者： 刊期： 2018年第05期
保护作用的免疫相关物( CoP )是一种免疫应答,这种应答在统计学上与保护作用相关联. 免疫相关物可能是机制性的,也可能是非机制性的,对一种疾病而言可能有一种以上的免疫相关物,它们通常被称为共相关物. 大多数目前已知的免疫相关物与中和血清或黏膜抗体有关,在个别情况下抗体的其他功能可能更加重要. 此外,细胞免疫应答常常与抗体起协同保护作用.
作者：瓦晓霞 刊期： 2018年第05期
结合多种蛋白质抗原的肺炎球菌疫苗为目前市场上销售的疫苗提供了一种替代性疫苗,并且可为抗肺炎球菌病提供更广泛的保护作用. 此试验评估了新型疫苗候选者PnuBioVax在健康青年中的安全性和免疫原性.
作者： 刊期： 2018年第05期
呼吸道合胞病毒( RSV)疾病是儿童和体弱的成年人发病和死亡的一种主要原因,也是疫苗研发中的全球性主要挑战之一. 一些免疫学问题延迟了疫苗的研发,尤其是自然感染引起不充分的保护性应答和20世纪60年代临床试验接种福尔马林灭活疫苗后产生的疾病增强作用. 对免疫系统、RSV病毒以及它的抗原特性知识的加深,结合新型疫苗技术的产生给这个领域带来了新的希望,并产生了许多有希望的疫苗. 其中一些疫苗可能适合儿童使用,而另一些疫苗可能更适合孕妇或者体弱的老人.我们建议采用多种预防方法可能破坏RSV的社区循环,从而显著地减轻RSV疾病的危害.
作者：瓦晓霞 刊期： 2018年第05期
基孔肯雅热,是一种以急性或慢性关节痛为表征的疾病,慢性关节炎多见. 该病由蚊虫传播的基孔肯雅病毒( CHIKV )引起,从2004 年再度暴发以来已致上百万人患病. 由于基孔肯雅病毒的抗原多样性有限,而且其是否具有再次感染的能力也不甚清楚,所以对于预防该病和防止流行期间病毒的蔓延就需要有效的疫苗. 本文将回顾自20世纪70年代以来,针对基孔肯雅病毒的疫苗研发平台和候选疫苗,其中包括临床前研究末期或临床研究. 文中将讨论每一种方案的优缺点,以及疫苗上市前面临的商业与法规上的挑战.
作者：高晶晶 刊期： 2018年第05期
非洲猪瘟是世界动物卫生组织( OIE)强制声明的一种具有高度传染性的病毒性疾病. 缺乏可用的疫苗使这种疾病很难控制,因此,非洲猪瘟病毒( AS-FV)成为养猪业的一大主要威胁. 灭活疫苗并不会对ASFV提供坚实有力的保护. 相反,减毒活病毒( LAV) ,无论是自然分离的还是通过基因操作获得的,都证明了具有对同源ASFV病毒株的可靠保护力,尽管对异种病毒的保护力很低或没有保护力.
作者： 刊期： 2018年第05期
流感病毒感染是严重的公共卫生问题,预防流感病毒引起传染性呼吸道疾病有效的方法是疫苗接种. 流感病毒基因组的区段7( M)和8( NS)编码可裂解成表达两种不同病毒蛋白的mRNA转录物.作者描述了使用反向遗传学技术形成三种不同的重组流感A/Puerto Rico/8/1934( PR8) H1N1病毒,其含有单独的M或NS病毒区段或组合修饰的M或NS病毒区段,这些区段结合在修饰的M区段的基质1( M1)/M2的重叠开放阅读框和修饰的NS区段的非结构蛋白1 ( NS1 )/核输出蛋白( NEP )的开放阅读框中,通过使用猪苔藓病毒1(PTV-1)2A自身蛋白水解切割位点裂解这些区段. 具有M裂解段的病毒在非允许的高温下在复制中受损,而在允许的低温( 33 ℃)下可获得较高的病毒滴度.
作者： 刊期： 2018年第05期
麻疹、腮腺炎和风疹的抗体平均每年下降3％,并且具有高度的个体差异. 然而,人们对抗原差异和个体差异的理解还不清楚. 为了更好地理解对个体的潜在影响及其群体易感性,作者重新分析了纵向数据以确定血清阳性和持续性的模式.
作者： 刊期： 2018年第05期
