血液输注是一种特殊的临床治疗手段,血液成分中的病原体灭活是降低输血风险的重要措施.临床上综合利用S-303 法、PEN110 法、补骨脂素S-59光化学法、核黄素光化学法、有机溶剂/去污剂法、亚甲蓝光化学法等灭活血液成分中的病原体.近年来,低温等离子体杀菌技术在水体灭菌中的显著成效引发广泛关注.对血液成分中常用病原体灭活技术进行了简述,并对低温等离子体技术的作用原理及应用进展作一概述.
作者：李贞贞；张辉洁 刊期： 2017年第01期
2012年全球首个戊型肝炎(简称戊肝)疫苗获准在中国上市,为防控戊型肝炎的流行提供了有效办法.提升戊肝疫苗的质量控制和评价标准不但对保证疫苗的质量,推动戊肝疫苗走向世界起着至关重要的作用;而且对今后同类重组疫苗的研究开发具有指导意义.本文就重组戊肝疫苗的质量控制和评价研究作一综述.
作者：吴星；陈盼 刊期： 2017年第01期
自从Paul Ehrlich于1878年首次发现肥大细胞以来,肥大细胞作为过敏反应中非常重要的效应细胞之一被广泛研究.直到近20年,人们才逐渐认识到肥大细胞参与多种病理、生理过程,尤其是在机体抗感染、免疫与免疫病理损伤中也发挥着重要作用.随着人们对肥大细胞在细菌和寄生虫的抗感染、免疫中作用的理解不断深入,肥大细胞在病毒感染及病毒引起的相关疾病中的作用逐渐成为备受关注的研究热点,现就肥大细胞在不同病毒感染中的作用作一综述.
作者：宫铭 刊期： 2017年第01期
胰高血糖素样肽-1(glucagon-like Peptide-1, GLP-1)是机体在葡萄糖等刺激下释放的一类肠促胰岛素.GLP-1具有促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌,促进胰岛β细胞增殖并抑制其凋亡、抑制摄食、减慢胃排空和减轻体重等作用.GLP-1在体内极不稳定,易被二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase-IV, DPP-IV)降解,半衰期短.从墨西哥巨蜥蜴唾液中分离得到GLP-1的天然类似物Exendin-4与其有着相似的作用,且不易被DPP-IV降解.以GLP-1及Exendin-4为基础,研发长效GLP-1受体激动剂,已成为研发新型糖尿病治疗药物的热点之一.本文就长效GLP-1受体激动剂的研发现状予以综述.
作者：贝凯 刊期： 2017年第01期
基于胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)结构改变得到的GLP-1类似物,能迅速、高效、持久地降低血糖及糖化血红蛋白,具有改善胰岛β细胞功能、调节收缩压、保护心血管、降低血脂、减轻体重、延迟胃排空、增加饱腹感等作用,成为近年来2型糖尿病治疗领域研究的热点.本文对GLP-1及其类似物的结构、功能、不良反应、蛋白质结构研究的方法作一综述.
作者：常东峰 刊期： 2017年第01期
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的发病机制至今尚不明确,近年来研究发现,肿瘤坏死因子超家族(tumor necrosis factor super family, TNFSF)参与了炎症性肠病的发病过程.其中,肿瘤坏死因子样配体1A(TNF-liked ligand 1A, TL1A)与其受体DR3 (death receptor 3)在肠道免疫炎症反应的多个环节中发挥重要作用.本文就TL1A/DR3在炎症性肠病发病机制中的研究进展作一综述.
作者：贾楠 刊期： 2017年第01期
非特异性固有免疫是预防病毒感染的第一道防线,Toll样受体(toll-like receptors, TLRs)和维甲酸诱导基因I样受体(RIG-I like receptors,RLRs)是感知病毒RNA的两个主要受体家族.RLRs为存在于胞浆中的RNA解旋酶家族,可识别在病毒感染或复制期间进入到胞浆内的单链或双链RNA.目前研究RLRs家族比较多的成员有维甲酸诱导型基因I(retinoic acid-inducible gene I, RIG-I)、黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation associated gene-5, MDA-5)及遗传学和生理学实验室蛋白2(laboratory of genetics and physiology 2,LGP2).本文分别就RLRs家族中RIG-I和MDA-5结构、生物学作用及其信号传导中关键分子的研究进展作一概述.
作者：翟景波 刊期： 2017年第01期
目的 分析南宁市2012-2015年流行性感冒(简称流感)监测结果,为流感防制策略提供依据.方法 采用实时荧光RT-PCR方法对采集的流感样病例(Influenza-like Illness, ILI)咽拭子标本进行流感病毒核酸检测,并运用描述性流行病学方法对流感流行特征进行分析.结果 2012-2015年共采集ILI咽拭子标本共6 664份,经流感病毒核酸检测,阳性标本988份,阳性率为14.83%.4年中流感病毒优势株交替变化,2012年和2014年的优势毒株为甲3 型,2013年优势毒株为新甲型H1N1,2015年优势毒株是甲3型和B型;0~<11岁组和21~<31岁组的阳性人数占阳性总数的50.30%.流感暴发疫情61起,其中59起疫情发生在中小学校.结论 南宁市2012-2015年流感的流行特征有明显的季节性,主要易感人群为婴幼儿、小学生和青壮年.加强对重点人群的监测及疫苗预防接种工作,对控制流感疫情的暴发具有重要意义.
作者：农皓；刘海燕；秦剑秋；尹刘江；杨丞；詹鑫婕；裴建新；黄莉 刊期： 2017年第01期
目的 以鲍曼不动杆菌甲硫氨酸亚砜还原酶A(methionine sulfoxide reductase A, MsrA)构建pET28a-MsrA 并表达、纯化原核表达重组质粒, 观察在氧化应激条件下MsrA的表达水平,为其抗氧化功能的研究提供依据.方法 设计并合成分别带NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点的MsrA引物,用PCR方法扩增MsrA基因,构建pET28a-MsrA重组质粒并转化大肠杆菌,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 (isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导重组MsrA蛋白表达,经Ni2+亲和层析分离纯化.利用荧光定量PCR方法,观察在氧化应激条件下MsrA蛋白的表达量.结果 构建了编码MsrA蛋白的重组质粒pET28a-MsrA, SDS-PAGE显示在相对分子质量约22 000处有一明显条带的重组MsrA蛋白,并利用Ni2+亲和层析柱纯化获得纯度较高的MsrA蛋白.氧化应激也可快速诱导MsrA蛋白的表达.结论 成功构建了pET28a-MsrA重组质粒及表达纯化系统,且氧化应激条件下MsrA蛋白表达上调.
作者：谭潇；肖非 刊期： 2017年第01期
目的 对乙型脑炎减毒活疫苗生产株SA14-14-2株进行全基因组序列测定和分析,并观察该生产株在疫苗制备过程中的基因遗传稳定性.方法 根据DNA序列数据库(GenBank)公布的SA14-14-2株的序列,设计合成7对引物,提取疫苗生产株SA14-14-2及其工作种子批生产的3批原液、3批成品疫苗的病毒RNA,通过RT-PCR方法扩增SA14-14-2株的cDNA片段,分别克隆到pGEM-T载体, 转化至大肠埃希菌DH5α中, 挑取阳性菌落克隆、鉴定后测定全序列并对序列进行比较分析,观察毒株在传代的过程中病毒滴度的稳定性.结果 乙型脑炎减毒活疫苗生产株SA14-14-2株基因组全长10 976 bp,编码3 433个氨基酸.3批原液和3批成品疫苗的基因组全长为10 977 bp,比较分析发现,在3′端非编码区10 701处多一个G核苷酸的插入.与DNA序列数据库(Genbank)登录号为D90195的全长序列同源性分别是99.9%、99.9%、99.9%、99.9%、99.8%、99.9%、99.8%,其中E蛋白的同源性均为100%.SA14-14-2生产株的病毒滴度为7.22 lg PFU/mL,原液和成品疫苗的滴度分别为7.32、7.23、7.32、6.86、6.92、6.70 lg PFU/mL.结论 乙型脑炎减毒活疫苗生产株SA14-14-2基因稳定,具有良好的一致性,为乙型脑炎减毒活疫苗的质量的稳定性提供了可靠依据.
作者：黄敏；袁良玉；吕冰凌；潘海龙；卓金蓉 刊期： 2017年第01期
目的 探索高压静电检漏法对口服轮状病毒活疫苗包装无损密封性检查的可行性.方法 采用高压静电检漏法对口服轮状病毒活疫苗包装密封性进行检查,并观察此方法对疫苗有效成分的影响.结果 口服轮状病毒活疫苗经18 000 V和14 000 V高压静电检测显示,导电电流值均极低;病毒滴度结果均在6.0~6.5 lgCCID50/mL之间,热稳定性试验病毒滴度下降值在0.5~1.0 lg之间,均符合质量标准,且与对照组(A组和B组)检测结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 高压静电检漏法用于口服轮状病毒活疫苗包装无损密封性检查是可行的.
作者：朱衍志；杨淼；丁志慧；石岩；徐永浩；赵一欢；蒋井明；张静；朱莉萍 刊期： 2017年第01期
目的 观察人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)IgG抗体(ELISA)检测试剂盒的稳定性.方法 将HCMV IgG抗体(ELISA)检测试剂盒分别以不同时间放置于2~8 ℃和37 ℃,检测试剂盒的外观、阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、重复性和检测限,并对其进行稳定性(实时稳定性、加速破坏稳定性、开瓶稳定性、运输稳定性)的观察及初步应用.结果 3批实验用试剂盒实时稳定性和3批试生产试剂盒加速破坏稳定性、开瓶稳定性、运输稳定性试验中,外观均合格,阴性参考品符合率及阳性参考品符合率均为100%,低检出限参考品均能检出.3批实验用试剂盒实时稳定性检测重复性良好,CV值均≤15.00%.3批试生产试剂盒在37 ℃条件下放置6 d后,CV值分别为7.94%、7.16%、4.66%;开瓶后分别置于2~8 ℃冰箱0 w、1 w、2 w、3 w、4 w,CV值均≤15.00%;运输至上海,CV值分别为2.59%、3.12%、2.37%;运输至海南,CV值分别为4.89%、2.65%、2.33%.样品反复冻融5次后,试剂盒检测稳定性良好.结论 HCMV IgG抗体(ELISA)检测试剂盒具有良好的稳定性,在2~8 ℃条件下至少可保存15个月.
作者：吴恩应；杨洋；吴灼斌；陈玉琴；林桓旭；刘爱和；李彬；黄伟荣；郭采平 刊期： 2017年第01期
目的 观察粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor, GM-CSF)作为II型登革病毒E蛋白免疫佐剂的保护效果,评估GM-CSF作为蛋白疫苗免疫佐剂的可行性.方法 提取GM-CSF质粒(pCAG-GM)、将表达II型登革病毒E蛋白的重组质粒(E/pGEX-6P-1)进行诱导,表达产物用亲和层析纯化.将BALB/c小鼠随机分为E蛋白组、佐剂组(E蛋白+GM-CSF)和对照组进行免疫,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗体终点效价;采用蚀斑减少中和试验(PRNT)检测II型登革病毒中和抗体水平;酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测小鼠免疫后细胞因子的水平;用攻毒试验观察各组小鼠保护率.结果 E蛋白组和佐剂组小鼠血清中抗体终点效价、中和抗体水平均在免疫后有一定的升高,差异无统计学意义(P>0.05);佐剂组细胞因子(IFN-γ和IL-10)水平较E蛋白组均有明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05);但攻毒试验显示,佐剂组小鼠全部死亡,生存率为0,而E蛋白组的小鼠保护率为33%.结论 GM-CSF免疫佐剂可抑制II型登革病毒E蛋白的免疫保护作用,其作为蛋白疫苗免疫佐剂仍需慎重.
作者：崔晓云；房树玉；范东瀛；吴艳花；安静 刊期： 2017年第01期
目的 分析怀化市2005-2015年肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)的流行病学特征,为制定本地区HFRS的防控措施提供依据.方法 采用描述性流行病学方法,对怀化市2005-2015年HFRS报告病例进行流行病学分析.结果 怀化市于2005-2015年共报告HFRS病例475例,年均报告发病率0.89/10万,报告死亡病例1例,病死率0.21%;疫情呈先下降后上升的趋势,每年11月至翌年1月为发病高峰期;病例主要分布于溆浦县、中方县、辰溪县、麻阳县、会同县和鹤城区;报告病例以男性青壮年农民为主;怀化市的鼠类构成室内优势鼠种为黄胸鼠,室外优势鼠种为褐家鼠.结论 怀化市2005-2015年HFRS疫情呈现先下降后上升的趋势,应加强HFRS疫情及宿主动物的监测,开展防鼠灭鼠及疫苗推广接种等综合性防治措施.
作者：赵宇；吴爽；吕宏云 刊期： 2017年第01期
目的 探究重组胰酶替代猪源胰酶在轮状病毒疫苗制备中的可行性.方法 确立3种重组胰酶的佳工作浓度;观察3种重组胰酶和猪源胰酶消化MA104细胞并连续传10代(P1~P10),根据消化时间、消化后细胞总数、细胞活率、细胞生长状况、细胞形态变化等方面进行考量比较;观察轮状病毒LH9株经4种胰酶活化,分别接种对应胰酶传代的MA104细胞上培养,通过病毒滴度(lg CCID50/mL)及RNA-PAGE检测,分析重组胰酶替代猪源胰酶在轮状病毒疫苗制备中的应用.结果 连续P1~P10代后3种重组胰酶和猪源胰酶在细胞总数、细胞活率及细胞生长状况,差异均无统计学意义(P>0.05),显微镜观察细胞形态无明显改变.轮状病毒LH9株经不同胰酶活化,接种MA104细胞P1~P10代培养后,病毒滴度差异均无统计学意义(P>0.05),且RNA-PAGE 电泳图谱未见差异.结论 初步应用试验表明3种重组胰酶均可替代猪源胰酶用于轮状病毒疫苗的制备.
作者：姜英；陈汉泉；包红；马超；周旭 刊期： 2017年第01期
目的 对水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus, VZV)Oka株和84-7株的部分基因特征进行分析,为建立Oka株和84-7株的鉴别方法提供依据. 方法 利用PCR技术扩增相关基因,并运用生物信息学软件对水痘-带状疱疹病毒OKa株和84-7株的PstI酶切位点、抗原蛋白基因序列(ORF14,ORF68)、高突变区域(ORF62)及84-7株复制起点进行序列比较和分析.结果 Oka株酶切位点特征为PstI-SmaI+BssHII+ NaeI+,84-7株的酶切位点特征为PstI+SmaI-BssHII- NaeI-;Oka株和84-7株ORF14编码的蛋白质同源性为99.8%,3个碱基的差异导致了3个氨基酸的变化,且这两株病毒株的R2可变区的串联重复单位拷贝数均为7;Oka株和84-7株ORF68编码的蛋白质同源性为100%,且存在2个低复杂性区域(LCR);ORF62编码区蛋白质的同源性为99.2%,具有14个低复杂性区域;84-7株复制起点区域包含一个13TA+19GA结构. 结论 Oka株和84-7株的同源性很高,但在酶切位点方面存在差异,可用于Oka株和84-7株的鉴别,为今后确立水痘-带状疱疹病毒毒株的鉴别方法提供依据.
作者：邹蔚然；刘亚宇；廖海棠；麻广；何云松；刘晔 刊期： 2017年第01期
目的 用PCR结合酶切-序列比对法对B群脑膜炎奈瑟菌菌株进行鉴定.方法 用玻片凝集法对不同来源的15株B群脑膜炎奈瑟菌菌株进行初步检定,再用PCR结合酶切-序列比对法对上述15株菌株进行进一步鉴定,即用PCR结合酶切法扩增菌株的唾液酸转移酶siaD基因并对PCR产物进行酶切后,用BLAST软件将PCR产物测序结果与GeneBank 中原始siaD序列比对. 结果 15株菌株玻片凝集结果均为阳性;15株菌株的PCR产物片段大小均为460 bp;TaqⅠ酶切后,13株菌株的酶切产物片段大小仍为460 bp,其PCR产物测序比对结果与B群脑膜炎奈瑟菌原始siaD序列同源性均达到99%;其余2株酶切产物片段大小约200 bp,与C群脑膜炎奈瑟菌siaD原始基因序列同源性分别为98%和99%. 结论 15株菌株经PCR结合酶切-序列比对法鉴定,13株为B群脑膜炎奈瑟菌菌株,2株为C群脑膜炎奈瑟菌菌株;该方法可准确鉴定B群脑膜炎奈瑟菌菌株.
作者：杨英英；罗树权；于旭博；乔瑞洁；冯宜扬；刘方蕾；吴兵；谭小梅；赵志强；谢贵林 刊期： 2017年第01期
在中国,推荐刚出生的婴儿开始接种疫苗以预防乙型肝炎病毒(HBV)的感染.在北京,自2006年以来,相比于中国其他地区的5 μg/剂的接种剂量,北京对出生24 h内、1月龄和6月龄的婴幼儿,给予三针10 μg/剂乙肝酵母重组疫苗接种.在一个以社区为基础的回顾性群体研究中,评估影响疫苗免疫效应的因素.
作者： 刊期： 2017年第01期
流感嗜血杆菌在儿童中可导致一系列疾病,是一种重要的病原体.它主要通过上呼吸道传播.此项研究旨在调查b型流感嗜血杆菌(Hib)疫苗接种15年后意大利两座城市儿童中流感嗜血杆菌咽部的带菌情况,同时也对流感嗜血杆菌分离株的耐药性及基因型做了调查.
作者： 刊期： 2017年第01期
在孕期进行免疫接种可保护孕妇、胎儿及婴儿免受可通过疫苗预防的疾病之苦.母体中的免疫球蛋白G可穿过胎盘进行主动转运,在新生儿和婴幼儿对疫苗的主动免疫发挥效益之前,为其提供被动免疫保护.
作者： 刊期： 2017年第01期
研究中的抗人乳头状瘤病毒(HPV)的9价病毒样颗粒疫苗包括四价HPV(qHPV)疫苗(6、11、16和18)中HPV型别和5个另外的致癌HPV型别(31、33、45、52、58).作者对9vHPV疫苗在16至26岁女性人群中的效力和免疫原性研究结果进行了报道.
作者： 刊期： 2017年第01期
2004和2005年,安大略省引入公共资助项目C群脑膜炎球菌结合疫苗免疫接种,引入对象为1岁龄儿童和青少年(接近12岁).2009年,在7年级的学生中用四价脑膜炎球菌结合疫苗(MCV4)代替了MCCV.作者的目的是在加拿大安大略省,以人群水平确定脑膜炎球菌疫苗计划对C群和Y群侵入性脑膜炎球菌病(IMD)报告病例的影响.
作者： 刊期： 2017年第01期
自从200年前牛痘疫苗诞生以来,疫苗已经拯救了数百万人的生命并成为当代经济的医疗干预方法.70年前Freud发现疫苗联合使用炎症诱导药物时诱导的免疫应答可以显著地增强,疫苗佐剂从此产生.
作者：文圆 刊期： 2017年第01期
AS01、AS02、AS03和AS04是由葛兰素史克公司研制的人用疫苗佐剂,属于AS(adjuvant system, AS)系列佐剂.AS01是一种包含单磷酸酰脂质A(3-O-desacyl-4′-monophosphoryl lipid A, MPL)和皂素QS-21的脂质体佐剂,已被用于疟疾疫苗.AS02是含有MPL和QS-21的水包油乳化剂.AS03是包含 α-生育酚、角鲨烯、Tween 80 的水包油乳化剂,已被用于流感疫苗.AS04是含MPL的铝佐剂,已被用于人乳头瘤病毒疫苗和乙型肝炎病毒疫苗.
作者：于永利 刊期： 2017年第01期
