树突状细胞是机体内重要、功能强的专职抗原递呈细胞,是抗肿瘤免疫的好佐剂.将不同形式肿瘤抗原负载的DC制成疫苗,可以在体内外诱导特异性杀伤性T细胞(CTL)的生成,激发人体有效的特异性抗肿瘤免疫功能.其中肿瘤抗原基因转染的DC疫苗具有很多独特的优点,可望作为一种新型肿瘤疫苗用于肿瘤的防治.本文主要就其作用特点、体内应用的可行性及抗肿瘤作用效果的实验研究进展等方面作一综述.
作者：邵宝妹；蔡美英 刊期： 2001年第02期
SELEX技术是一项新的体外筛选技术,它是用体外合成的、库容为1014～15左右的随机寡核苷酸库与靶物质结合,通过数轮的筛选与扩增,筛选到靶物质的目的DNA或RNA片段,在疾病的诊断与治疗方面起着重要的作用,为核酸的结构和功能的研究,提供了一个有效的方法.
作者：甄蓓；杨瑞馥；俞守义 刊期： 2001年第02期
衣原体是一类专一细胞内寄生的人兽共患病病原体,所引起的动物及人类疾病相当广泛.本文以亚单位疫苗及DNA疫苗为重点,对衣原体疫苗的研究状况做了简要的介绍.
作者：张浩杰；端青 刊期： 2001年第02期
粘膜免疫系统是机体免疫系统的重要组成部分,外来抗原可选择性的与M细胞相结合并被内吞入M细胞以诱导粘膜免疫应答或造成机体的感染.本文介绍了M细胞的结构、分化来源、生物学功能、与微生物感染的关系、及其在粘膜疫苗、药物传送中的应用.
作者：赵燕；王霞；蔡美英 刊期： 2001年第02期
JAK/STAT途径是多数细胞因子的信号传导途径,是阐明细胞因子生物学功能的分子基础.近这条途径的调控机制逐渐被认识并引起人们的广泛关注.,SOCS家族、PIAS家族、SHP-1、STATs天然突变体、去c-末端JAKs、AG-490、CAMP、钙离子载体霉素等多种因素参与了该途径的调控.
作者：王蓉；蔡美英；吴慧君 刊期： 2001年第02期
基因工程疫苗是微生物学免疫学研究的热点之一,本文从几方面综述乙肝核心抗原(HBcAg)作为基因工程肽苗免疫载体(Vaccine carrier moiety)的研究进展:①HBcAg的结构特征;②HBcAg独特的免疫学性质;③HBcAg作为异源表位递呈系统(Epitope display system)的研究进展.
作者：赵主江；梁婉琪；张大兵 刊期： 2001年第02期
高聚生是用金葡菌培养物制成的一种全新的抗癌产品,在国际上属首创;其有效成份经证实为含于其中的一种超级抗原,即金葡菌的C型肠毒素.本文介绍了高聚生的研发历程,并着重谈了该产品用于癌症治疗的理论基础,与国外研发中的同类产品比较,以及高聚生今后发展的展望.
作者：陈廷祚 刊期： 2001年第02期
风疹病毒因其在优生优育方面的重要作用,一直受到人们的广泛重视,迄今,许多国家已将风疹疫苗纳入国家免疫规划,继而列入消灭麻疹后的又一个战略目标,并对风疹感染进行监测.风疹病毒感染的诊断是关系到上述行动的重要方面.本文综述了风疹病毒及其感染诊断方面的研究进展,特别是重组病毒抗原在诊断中的应用.
作者：周铁群；李德富 刊期： 2001年第02期
用国产125Ⅰ同位素,以氯胺T氧化法,标记变链菌GTF抗原,其放射碘利用率＞40%,放化纯度＞95%,所得标记物置-20℃120 d或4℃60 d仍可使用.采用放免法检测基因工程防龋疫苗免疫的家兔、鸡血清抗GTF抗体和卵黄抗GTF抗体,结果提示,该法是一种特异性强,灵敏度高,重复性和稳定性好的检测方法.
作者：姜崴；赵小琳；齐凤艳；刘德宣；曾繁启 刊期： 2001年第02期
在Radio-immuno Assay(RIA)试验测定抗-HBs国际单位的简易定量与计算中,采用RIA一点法测定,以分析表达式mIU/ml=SC(mIU/ml)[exp(0.69315S-NC/SC-NC)-1]进行结果计算.此式可以常用对数式表示为mIU/ml=SC(mIU/ml)[lg-1(0.30103S-NC/SC-NC)-1],当(S-NC)/(SC-NC)在0.3～1.1界线内时,其计算结果的相对误差小于6%,是目前误差小的简易计算方法.同时还推算求出Holliger公式的阳性对照的适含量为124.26mIU/ml,Richardson公式的阳性对照为125 mIU/ml,中国药品生物制品检定所公式的阳性对照为92.5 mIU/ml.
作者：席三强；虞现河 刊期： 2001年第02期
用双抗体夹心ELISA法检测肾综合征出血热(HFRS)汉滩病毒LR1株糖膜蛋白(GP),并用SDSPAGE电泳对ELISA检测结果进行验证,实验结果显示,双抗体夹心ELISA法特异性强,重复性好,简便易行,是HTN病毒糖膜蛋白较为理想的检测方法,对HFRS疫苗的生产和质量控制有重要意义.
作者：孙小慧；杨世龙；马燕华；叶琛；王维新 刊期： 2001年第02期
在以往报道的逆转录酶(RT)检测方法的基础上,以噬菌体MS2 RNA为模板,在有外源RT作用下,缩短逆转录的时间,产生特异性cDNA,经过PCR扩增,增加了试验的灵敏度.在PCR过程中,加入了Rnase A酶消化步骤,降低了逆转录反应的pH值到5.3,并用高浓度的琼脂糖凝胶观察扩增产物,减低了由于细胞内DNA聚合酶造成的假阳性结果的产生,而且使方法得到简化.
作者：孔艳；俞永新；董关木；刘文雪 刊期： 2001年第02期
对人用精制狂犬病疫苗和浓缩狂犬病疫苗分别在-33℃,2～8℃,25℃,37℃保存0～6个月进行效力的稳定性观察,结果表明随存放时间延长及温度增加,两者的生物活性均有不同程度的降低.在2～8℃条件下疫苗的效力明显比其它温度稳定(P＜0.02);精制疫苗与浓缩疫苗比较,其效力有更稳定的趋势.
作者：陈怀恭；张军哲；梁勇；安静；朱莉萍 刊期： 2001年第02期
为了解森林脑炎病毒的增殖动态,改进现有疫苗的生产工艺,将森林脑炎病毒感染地鼠肾细胞,控制不同的培养条件,以利病毒增殖,并于不同时间收获病毒液,测定病毒滴度.疫苗液用不同浓度的福尔马林灭活后,测定疫苗的保护指数.结果表明森张株病毒增殖高峰在68～72 h,多次收获的病毒液及其病毒滴度、疫苗效力均优于现有疫苗,新工艺可提高病毒产量,为疫苗的精制纯化奠定了基础.
作者：宋宗明；颜淑芹；宋泽民；洪成龙；钱依群；王全；刘延明；刘双军；隋杰 刊期： 2001年第02期
在现行的A群脑膜炎球菌多糖原液制造工艺的基础上,经部分改进后进行C群脑膜炎球菌多糖原液的生产.3批中试A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗经全面检定后,各项指标均符合WHO<生物制品规程>的要求.该疫苗在接种人体后,5～13岁儿童组,抗A群及抗C群脑膜炎球菌的血清杀菌抗体4倍增长率为96.59%和92.15%;≤2岁儿童组,抗A群及抗C群脑膜炎球菌的血清杀菌抗体4倍增长率为68.60%和69.77%.2组儿童接种后1个月的抗A群及抗C群膜炎球菌血清杀菌抗体几何平均滴度(GMT)与接种前均有显著性差异(P＜0.001).
作者：崔萱林；曹俊；杨明；龚春梅；白贵杰；韩素勤 刊期： 2001年第02期
将现行伤寒多糖疫苗和A群流脑多糖疫苗各1人份,联合后以乳糖为保护剂冻干,制备成1人份二联冻干疫苗.并对该疫苗进行鉴别试验、伤寒Vi多糖含量测定、A群流脑多糖磷含量测定、安全试验、冻干二联苗与单价苗Sepharose CL-4B柱层析图比较以及免疫保护效果、动物血清抗体滴度和稳定性试验.试验初步表明,该二联多糖疫苗是安全的,混合后不会引起各自的主要成份、免疫保护效果和抗体应答水平发生变化.即相互没有干扰.一年后各项指标检测表明稳定性良好.可以作为二联疫苗接种同时预防伤寒和A群流脑所引起的传染.
作者：杜送田；蒋奕；杜琳；杜正军；陈志宏；谢贵林；王秉瑞 刊期： 2001年第02期
1964～1995年共检测到志贺氏菌四个群353株;其中:福氏志贺氏菌312株,痢疾志贺氏菌29株,宋内氏志贺氏菌9株,鲍氏志贺氏菌3株,分别占总数的88.38%,8.22%,2.55%和0.85%.各年度分离菌群中,福氏志贺氏菌比例大,为本地区流行的主要菌群.在153株福氏志贺氏菌中,福氏Ⅱ型占60.13%;福氏Ⅰ型占19.61%和福氏Ⅳ型占13.72%.根据菌群监测结果,对细菌性痢疾防治,选用针对B群福氏志贺氏菌的菌苗进行研制开发,广泛开展易感人群预防接种;同时加强疫情、病源监测防止疫情暴发,并结合实际开展改水、卫生宣传教育和食品卫生监督等,可对痢疾起到有效的控制.
作者：张永瑞；金碧荣；李佩琦 刊期： 2001年第02期
运用OL-PCR(Overlap PCR)方法,扩增出D2-04和D2-MON501结构蛋白区、5′非编码区等区域的嵌合片段,以此片段替换pDVWS501质粒中的相应部分后,转化DH5α菌.测序结果表明,已成功构建含有D2-04株完整的PrM和E基因、一部分C基因,及D2-MON501株非编码区、非结构蛋白区和大部分C基因的嵌合病毒全长cDNA(QH-04/MON501)克隆.为进一步研究登革2型病毒结构蛋白区对毒力的影响打下基础.
作者：赵卫；胡志君；杨佩英；秦鄂德；于曼；陈水平；王鹏程；耿丽卿；范宝昌 刊期： 2001年第02期
霍乱毒素B亚单位(CTB)在大肠杆菌表达体系中不能实现良好的分泌性表达.本文拟利用ctxb的自身启动子来实现CTB的高效分泌性表达.PCR方法扩增ctxb的调控序列和结构基因,克隆至pGEM-T载体中,并在其下游链上大肠杆菌核糖体基因的转录终止信号rmBT1T2,构建的表达质粒pGEM-T48转化大肠杆菌JM109和霍乱毒素基因阴性株霍乱弧菌IEM101.结果ctxb在自身启动子的调控下,大肠杆菌JM109和霍乱弧菌IEM101都实现了CTB的分泌性表达.但在pGEM-T48(IEM101)中CTB的分泌性表达量明显高于PGEM-T48(JM109)中的量,两者比例为50:1.因此,pGEM-T48(IEM101)表达体系是较为理想的CTB分泌性表达体系.
作者：盛涛；张建中；阚飚；刘延清 刊期： 2001年第02期
制备高纯度的重组干扰素α1b的关键技术是单克隆抗体亲和层析.我们过去用英国Celltech公司提供的抗干扰素α单克隆抗体珠进行纯化.为适应大规模生产的需要,我们用安科生物高技术公司所建的杂交瘤细胞分泌的干扰素单克隆抗体及其制备的抗体珠进行纯化,获得较好的结果,纯化IFNα1b原液纯度(SDS-PAGE,HPLC,比活),鼠IgG及单克隆抗体珠的吸附量,使用次数等均符合要求,并用于大规模生产.
作者：屠宗青；沈幼美；童葵塘 刊期： 2001年第02期
对干扰素工程菌PBV320/7118-α2a型发酵工艺,由批式培养改为反馈式流加培养[1]可显著提高工程菌PBV320/7118-α2a在40L发酵罐中的菌体产量及干扰素的表达水平.
作者：王树君；高明；李世君 刊期： 2001年第02期
为了探索散发性戊型肝炎抗体的临床意义.采用ELISA方法检测.结果为102份抗-HEV阳性血清中抗-HEV·IgM+72份(占70.6%)、IgG+21份(占20.6%)、双阳性9份(占8.8%);IgM阳性与急性期病程和ALT异常呈现正相关.认为抗-HEV·IgM/IgG临床判断IgM为诊断标志、IgG为感染标志;疫区急性期内再感染可能性极少;城市散发戊肝食源性感染是主要传播方式之一;提示应加强饮食服务卫生管理.
作者：邹林樾；赵素元；于志红 刊期： 2001年第02期
