肺炎链球菌表面黏附素A(PsaA)是各型肺炎链球菌共有的种特异性表面结合脂蛋白,具有较好的免疫原性,在肺炎链球菌黏附呼吸道粘膜过程中起关键作用,PsaA的编码基因psaA在遗传上高度保守,PsaA是目前肺炎链球菌抗原研究的热点之一.本文就十年来PsaA的研究进展作一简要综述.
作者：何斌；朱虹 刊期： 2007年第03期
肉毒神经毒素是引起肉毒中毒的强烈毒素.肉毒梭状芽胞杆菌产生7种血清型的神经毒素(A～G).随着分子生物学技术和计算机技术的发展和应用,对肉毒神经毒素的基因和蛋白序列变异的研究已经相当深入.基于这些变异,在各血清型中尚可被划分为不同的亚型.众多证据表明肉毒神经毒素亚型的变异可以影响单克隆抗体的亲和力和对毒素的中和能力.领会并应用这一理论对于肉毒神经毒素免疫学检测、临床治疗和疫苗研发是十分重要的.
作者：林琳；王棣 刊期： 2007年第03期
幽门螺杆菌是一种呈螺旋状或S形、微需氧的革兰阴性杆菌,专一性定居于人胃,是人类慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌和胃MALT淋巴瘤的主要病因.幽门螺杆菌在人群中的感染率非常高,达40%～90%,通常在儿童期感染,而且一经感染,若不根除治疗,将终生携带,携带者是幽门螺杆菌的传染源.幽门螺杆菌感染的诊断有侵入性方法如细菌培养、快速脲酶试验等,亦有非侵入性方法如脲呼吸试验、抗体检测等.幽门螺杆菌感染引起胃-十二指肠疾病的机制涉及细菌本身毒力因子、细菌黏附与定植、宿主炎症/免疫反应、氧化应激、细胞的增殖与凋亡等,情况复杂.迄今,幽门螺杆菌的确切致病机制未有定论.幽门螺杆菌相关疾病的治疗普遍采用根除细菌的抗菌疗法.预防幽门螺杆菌感染以及治疗幽门螺杆菌相关疾病的疫苗正在研究中.
作者：石乐琴；郑荣梁；王秉瑞 刊期： 2007年第03期
人乳头瘤病毒(HPV)广泛存在自然界,本文就HPV的致病机理,免疫机理和目前国内外该疫苗的研究进展等方面作一简要综述.
作者：董金蓉；谢飞；彭建新；刘红岩 刊期： 2007年第03期
腺病毒作为载体具有许多优点,因此被广泛地应用于体外基因转导、体内接种疫苗和基因治疗等领域.近年来,国内外学者已经构建了表达不同抗原的腺病毒载体,如人(猿)免疫缺陷病毒Gag,pol,Nef,Env,狂犬病毒糖蛋白,登革热病毒包膜蛋白,乙型肝炎病毒表面抗原,丙型肝炎病毒E1、E2、core、NS3,麻疹病毒核衣壳、凝血素,呼吸道合胞病毒糖蛋白,2型单纯疱疹病毒糖蛋白B、炭疽杆菌保护性抗原等.其中有不少载体疫苗通过黏膜免疫接种,诱导机体产生具有保护作用的免疫反应.本文就重组腺病毒载体疫苗黏膜免疫机制和黏膜免疫途径的研究作一回顾.
作者：于龙；李劲松 刊期： 2007年第03期
完善的实验室质量体系是保证检测结果可靠性的并针对生物检定实验室的特点,结合世界卫生组织疫苗质量管理实验室质量体系培训的内容,介绍生物检定实验室质量体系建设的考虑要点.主要内容涉及人员与培训、生物安全、仪器设备的校准、验证和维护、实验方法验证、实验结果超出质量标准规定的处理、标准品管理、实验室内部审核与年度审评等.
作者：侯继锋；李凤祥 刊期： 2007年第03期
登革病毒基因组研究的进展有利于相关疫苗研制及针对性药物设计.本文就登革病毒基因组特征、功能、抗原表位及登革病毒感染后宿主体内产生的化学增活素作用等方面的研究进展加以综述.
作者：张玲；赵卫；朱利；龙北国 刊期： 2007年第03期
实验报告了以三硝基甲苯X-100(Triton X-100)为裂解剂对流行性感冒病毒裂解效果的电镜观察结果及裂解疫苗的免疫原性.通过对病毒纯化、裂解、再纯化制备的3批流行性感冒裂解疫苗样品的电镜观察,表明使用此裂解剂能使疫苗中的病毒裂解完全,无完整病毒颗粒,裂解效果好.安全试验和免疫试验结果表明疫苗的安全性好,免疫效果好.
作者：吴红荣；李安敏；魏邦孝；李佳林；王军；王涛 刊期： 2007年第03期
为制备分泌抗卵清蛋白的杂交瘤细胞,以高纯度的卵清蛋白抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾脏细胞和Sp2/0骨髓瘤细胞融合,获得杂交瘤细胞,用ELISA间接法检测上清液中的抗卵清蛋白抗体效价,经3次单克隆化筛选,获得5株分泌抗卵清蛋白抗体的杂交瘤细胞株.
作者：潘殊男；董小曼；陈波；董翊；张碧如；许盟 刊期： 2007年第03期
以生色底物法测定抗凝血酶活性,比浊法测定抗血小板聚集活性,还原型SDS-PAGE测定分子量,SDS-PAGE和反相高效液相色谱测定纯度,毛细管电泳法测定等电点,胰蛋白酶酶切后进行肽图分析,其余检测项目按《中国药典》2005版三部规定进行.结果显示,用建立的方法对原液和成品进行了检定,各项指标均符合《人用重组DNA制品质量控制技术指导原则》和《中国药典》2005版三部的要求.建立的质控方法和质量标准具有保证产品安全、有效、质量可控的特点,可用于重组双功能水蛭素产品的常规检定.
作者：丁有学；李响；韩春梅；刘兰；张翊；饶春明 刊期： 2007年第03期
构建SARS冠状病毒M蛋白膜内区(Mc蛋白)基因(Mc区)融合表达载体,表达并复性该蛋白.克隆Mc区,构建融合表达载体pET-32a(+)/Mc,融合表达Mc蛋白.纯化表达蛋白,采用逐步透析、降低蛋白浓度、加入氧化还原剂复性融合蛋白.用复性蛋白免疫兔产生抗血清,复性蛋白与SARS患者血清和健康人血清反应鉴定复性结果.结果显示,复性蛋白免疫家兔后产生抗血清,该复性蛋白与SARS患者血清特异结合,表明已成功复性该表达蛋白.为SARS疫苗和诊断试剂的研制奠定基础.
作者：刘志伟；龙北国；赵卫 刊期： 2007年第03期
采用稀释法复性,筛选重组人白细胞介素-6(rhIL-6)包涵体蛋白的复性条件.结果显示,复性液的浓度、pH值、复性时间和复性蛋白浓度,对重组人白细胞介素-6复性效果有很大影响.在复性液为2mol/L尿素、pH8.5、复性时间为24h和复性蛋白浓度50μg/ml条件下,重组人白细胞介素-6包涵体蛋白的复性效果佳.
作者：饶海林；张珂；曾海鹏；邓杰；张雪梅 刊期： 2007年第03期
HTSS以一株破伤风生产菌株基因组DNA为模板,通过上游引物中几个碱基的修改,PCR扩增出破伤风毒紊C片段(TTc)基因,构建了原核表达质粒pET-42(b)/TTc,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.重组蛋白分子量约50kD,表达量为22%,超声波破碎显示为可溶性重组蛋白.通过对培养基、诱导时间、诱导温度的优化,重组蛋白的表达量和可溶性均有提高.Western blotting检测表达产物可与破伤风C片段单克隆抗体产生特异的免疫反应.该工作为亚单位疫苗或载体蛋白的开发奠定了基础.
作者：毛晓燕；乔玉玲；王云天；熊颖；赵红 刊期： 2007年第03期
设计一条含(GlySer)3连接肽的引物,从BCG经PCR得到HSP65-Linker的基因片段.将该基因定向克隆入原核表达载体pET42b(+),用大肠杆菌BL21(DE3)转化,构建了pET42-LHSP65的嵌合表达载体.DNA测序正确后经IPTG诱导表达,得到可溶性目的蛋白,Western-blot也证实了此重组蛋白可与抗HSP65发生特异性免疫反应.此重组体的构建为进一步探索HSP65的免疫佐剂功效奠定了基础.
作者：雷清；蒋琳；马超；刘鹏 刊期： 2007年第03期
考察b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗的载体蛋白质-破伤风类毒素(TT)的免疫原性,为百白破与Hib四联疫苗中TT的使用提供参考.方法:将小鼠随机分为四组,分别注射Hib结合疫苗、Hib与百白混合疫苗、Hib与百白破混合疫苗、破伤风类毒素,比较它们在NIH小鼠体内所诱导产生的特异性抗体水平,并对这四组疫苗进行破伤风效力保护试验.结果表明,破伤风类毒素组,Hib与百白破混合疫苗组刺激的TT抗体水平远大于Hib结合疫苗组和Hib与百白混合疫苗组.效力试验虽四组间没有差异,只说明一定的抗体量就可以对小鼠提供保护.认为Hib结合疫苗中的载体蛋白并不能替代百白破疫苗中的破伤风类毒素.
作者：谭小梅；刘月萍；朱亚萍；张桓；杜琳 刊期： 2007年第03期
伤寒Vi多糖结合疫苗和Vi多糖疫苗分别免疫小鼠,分离血清,采用间接ELISA法测定不同时点血清中特异性IgA、IgM、IgG及其亚类(IgG1、IgG2a、IgG3)的抗体滴度.结果显示,免疫一针后,Vi多糖结合疫苗组的IgG抗体GMT值明显升高,第二针有加强效应(P＜0.01);所测3种IgG亚型中IgG2a抗体滴度升高明显;Vi多糖和结合疫苗免疫小鼠后,血清中IgA和IgM抗体滴度均有显著升高,但无加强应答.显示Vi多糖结合疫苗在诱导小鼠血清IgG应答方面有加强效应.
作者：周园；焦海胜；杜琳；谢贵林 刊期： 2007年第03期
利用已建立的抗破伤风类毒素和抗狂犬病病毒的抗体半定量检测ELISA试剂,建立检测人特异性免疫球蛋白半成品和成品效价的可靠方法,依靠统计分析技术,推算出抗体ELISA效价,发现其与小鼠血清中和试验(SNT)检测的抗体效价的相关性和一致性极好,可用于ELISA对SNT的稀释范围的确定,提高其准确性,还可部分替代SNT对生产过程进行监控,缩短生产时间.
作者：余健；吴笛；周志军；王平；陈雪婷；张智 刊期： 2007年第03期
为了建立PEG化学修饰的重组人白细胞介素-6(PEG-rhIL-6)的部分质量控制方法,参照2005年版《中华人民共和国药典》三部附录ⅢB高效液相色谱法,以RP-HPLC方法分离PEG-rhIL-6原液中的不同成分,用蒸发光散射监测器检测游离PEG,用外标法测定计算样品中残留PEG的含量.PEG修饰rhIL-6结构稳定;制品中的游离PEG含量符合要求.RP-HPLC法检测游离PEG结果可靠.
作者：张珂；饶海林；曾海鹏；袁涛；张雪梅 刊期： 2007年第03期
应用火箭电泳法(RIE)建立并优化了人用狂犬病疫苗抗原的检测方法.以传统的动物NIH法对电泳结果进行验证,实验结果显示该方法特异、重复性好、简便易行,与NIH法有较好的相关性.适用于人用狂犬病疫苗中间品抗原的检测,对人用狂犬病疫苗的生产及质量控制有重要意义.
作者：李红芳；陈继军；李晓莉；任宏伟；邹勇 刊期： 2007年第03期
研究了发酵灵芝菌粉对接种S-180瘤细胞后的实验小鼠肿瘤的抑制作用、发酵灵芝菌粉对正常的实验小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力以及脾脏自然杀伤细胞活性的影响,结果表明发酵灵芝菌粉对小鼠移植性肿瘤的生长有明显的抑制作用,但对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力以及脾脏自然杀伤细胞的活性无明显的免疫促进作用.
作者：巩伯梁；李刚 刊期： 2007年第03期
著者近从网上获悉的两条信息,当即联想到在沈阳协合研发的抗癌产品高聚生(SAg)的生物学固有特性,提出了新的观点,并对该产品指明了今后的发展方向和出路.
作者：陈廷祚 刊期： 2007年第03期
