人类单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)感染非常普遍,除原发感染外,还有潜伏感染和复发性感染.因此,HSV疫苗的研制目的也不同于其他的疫苗.现已研制出多种不同的HSV疫苗.本文将讨论这些疫苗的研究进展、特点和存在的问题.
作者：陈斯勇；吴克 刊期： 2003年第03期
高效液相色谱法(HPLC)是细菌化学分类鉴定的有效方法.本文就高效液相色谱法(HPLC)在细菌的DNAG+C含量测定、枝菌酸分析、醌类测定和多胺分析在细菌分类鉴定中的应用进行综述.
作者：王效义；杨瑞馥 刊期： 2003年第03期
细胞凋亡是细胞自主的有序性死亡,发生凋亡的细胞膜发生皱缩、凹陷,染色质变得致密,后断裂成小碎片,进一步发展细胞膜将细胞质分割,包绕细胞质和细胞核的断片,形成了凋亡小体.在这个过程中许多分子参与调节.
作者：纪玉强；谢明；张亮轩 刊期： 2003年第03期
美国炭疽恐怖事件引起了全球的广泛关注,曾经被忽略的炭疽再度成为人们关注的焦点并加剧了人们对它的恐惧感,为认识这种细菌的毒力和致病机制,本文就炭疽芽胞杆菌的流行病学、微生物学、发病机制、临床表现及其治疗预防并结合其作为生物武器的特点等问题予以综述.
作者：马晓冬；马文丽；郑文岭 刊期： 2003年第03期
分析化学技术的进步促进了分析微生物学的发展,开辟了微生物鉴定和检测的新途径.检测微生物中的某些生物标志物往往可以快速、准确地鉴定和检测微生物,在临床检验、环境监测、食品卫生和防生物恐怖中有广泛的应用前景.生物标志物的种类繁多,分析技术和方法多种多样,本文就其种类、应用和发展前景做一综述.
作者：杜宗敏；杨瑞馥 刊期： 2003年第03期
流式细胞分选技术具有测量速度快、统计学精度高、可在分析的同时把具有指定特征的细胞分选出来等特点,已广泛应用到微生物(细菌、酵母、噬菌体和杆状病毒等)表面展示文库的筛选.筛选配基的类型涵盖抗原模拟表位、特异性单链抗体或单链T细胞受体、酶变异体以及蛋白酶抑制剂等.本文对这方面的研究进展作一综述.
作者：辛忠涛；薛沿宁；柳川 刊期： 2003年第03期
抗生素通过干扰或抑制微生物的某一代谢环节,抑制微生物的生长或致死.抗生素耐药性的出现已成为治疗传染性疾病的大障碍.不同抗生素,其耐药性机理各不相同.本文就几类常见抗生素耐药性的产生机理及传递作了简要综述.
作者：姜英；王秉瑞 刊期： 2003年第03期
自身免疫病影响着大约5%的人口,这类疾病的特点是患者体内存在大量的针对自身抗原的自身抗体,这些自身抗体通过不同的模式引起机体的损伤.一些严重的自身免疫病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮可引起致残和死亡.总之,自身免疫病的发病率和致残率呈现出一个全球性的健康问题.由于这种健康问题巨大的严重性和广泛性,引起了全球性的自身免疫病病因学的研究热潮.多代家系和大量双胞胎的流行病学调查清晰的显示自身免疫病遗传因素的存在.至少有20多个疾病易感基因被认为与环境因素相互作用引起自身免疫病的发生和发展.基于这种遗传研究热潮,多个遗传研究小组采用基因组范围的易感基因的扫描工作,在人类和鼠模型中鉴定出多个遗传易感位点,这些位点可能含有自身免疫病的致病基因.本文就人类和鼠模型中定位的易感基因位点作一综述.
作者：韩光明；陈顺乐 刊期： 2003年第03期
应用疏水层析法从CHO细胞培养液中纯化HBsAg,每根制备柱每次可处理细胞收液350L,在适宣的上样流速和层析温度条件下,层析后可去除96%的杂蛋白,再经超速离心和凝胶过滤层析,可获HBsAg纯品.经检定,HPLC纯度高于95%,其余各项检定指标均符合<中国生物制品规程>要求.结果表明,此方法纯化效率高、处理样品量大、成本低,适于大规模生产.
作者：姚伟；李建民；毛晓燕；董继刚；张秋峰 刊期： 2003年第03期
作者对抗狂犬病血清精制工艺中明矾吸附步骤进行了试验研究.结果表明,采用合理的吸附剂浓度、适当的吸附时间,对制品中热原质的去除效果明显.改进工艺应用于大批量生产,取得满意效果.
作者：李景玉；尚晓萍；李秋菊 刊期： 2003年第03期
O1/O139霍乱口服疫苗是一种新型疫苗.本文通过2种不同途径免疫动物,检测血清抗菌抗体和肠道分泌性IgA抗体以及保护力试验,并探讨了它们之间的关系.通过家兔肠袢试验和细胞四甲基偶氮唑盐(MTT)试验检测免疫后抗血清的被动保护作用.试验提示:在霍乱的保护性免疫应答中,除粘膜免疫可能占主导作用外,血清抗菌抗体也发挥了一定的作用.
作者：陈翠萍；宣俊文；王永谦；杨朝晖 刊期： 2003年第03期
从临床分离绿脓杆菌菌株中,筛选与CMCC(B)-10117株抗原高度相关的菌株PA02010,PA02015,PA02033,PA02037和PA02048进行抗原成分分析.在此基础上,选择了PA02048进行家兔抗原性试验和小鼠保护性试验.家兔抗原性试验证明,肌肉注射的效价为1:320～1:640;静脉注射产生抗体能力强于肌肉注射,效价为1:2560～1:5120.从动物保护性试验看,免疫动物均能很好耐受5个LD50的本菌攻击,在10个LD50的本菌攻击时,免疫动物的存活率能达到90%;而对照组动物没有一个存活.所有试验表明,PA02048菌株是替代CMCC(B)-10117菌株的较为理想的菌株.
作者：谢茂超；张燕；王学林；杨硕；朱超 刊期： 2003年第03期
为观察治疗用BCG对豚鼠膀胱所产生的毒性反应和中毒程度,确定中毒靶向器官,以BCG12mg/kg.3d和360mg/kg.3d两个剂量对雌性豚鼠进行膀胱灌注,连续3个月,共计28次.结果显示BCG可明显引起豚鼠膀胱炎症反应,血中性粒细胞含量增多和尿素氮值升高.所有异常指标在用药后1个月内基本恢复正常,提示治疗用BCG是一种安全、低毒的生物制品,为临床安全用药提供了依据.
作者：晏子厚；何菊；曹慧；严东珍；秦若蜀；荣祖元 刊期： 2003年第03期
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是慢性活动性胃炎和消化性溃疡的主要病因,与胃腺癌、胃粘膜相关淋巴样组织(MALT)淋巴瘤的发生亦密切相关.其有效抗原成份过氧化氢酶可刺激机体产生保护性的免疫反应.用高保真PCR扩增系统扩增出过氧化氢酶基因片段,将其定向插入载体pET-22b(+),对其全序列进行了测定,并以生物信息学软件分析其生物学特性.克隆的过氧化氢酶基因序列与报道的序列完全一致,并显示出良好的抗原性和疏水性.这一研究获得了序列正确的过氧化氢酶基因,为将来以过氧化氢酶分子作抗原的Hp疫苗研制工作打下了良好基础.
作者：白杨；武金宝；王继德；张兆山；张亚历 刊期： 2003年第03期
为了解森林脑炎病毒森张株5′端非编码区序列与生物特性的关系,从而为疫苗研制打下基础,对其核苷酸序列进行测定.采用RACE法进行RT-PCR扩增,克隆法测序.结果表明:森张株5'-UTR长129nt,与Sofjin-HO、Oshima5-10、Vasilchenko、Neudoerfl、263、Hypr的同源性分别为92%、91%、89%、87%、87%、87%.森张株存在三处特异性变异C18→T、T30→C及49、50连续两个核苷酸缺失.本实验建立了一套相似5′端非编码区序列测定方法;三处特异性变异可能影响到森林脑炎病毒森张株的转录、翻译及核衣壳的形成.
作者：马新英；司炳银；彭文明；高轩；祝庆余 刊期： 2003年第03期
克隆表达幽门螺杆菌(Hp)的尿素酶B亚单位(UreB)重组蛋白,可为Hp疫苗开发和快速诊断试剂盒的研究奠定基础.用PCR方法由幽门螺杆菌染色体DNA扩增UreB基因片段,将其融合插入原核表达载体pQE30中,并在M15大肠杆菌表达.经酶切、测序分析,包括部分融合载体基因在内的重组UreB基因片段由1 773bp组成,为编码591个氨基酸残基的多肽.SDS-PAGE分析显示重组表达的目的蛋白相对分子量约为66 kD,表达量点菌体总蛋白的23.5%,并经免疫印迹分析证实被幽门螺杆菌感染的阳性血清可与纯化UreB重组蛋白发生特异性的结合反应.UreB重组蛋白具有良好的抗原性,将有可能成为一种有效蛋白质疫苗以及快速诊断试剂盒用于Hp感染的防治和检测.
作者：王晓伟；张宝元；端青 刊期： 2003年第03期
采用CH50试验法测定静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)抗补体活性(ACA),在中性pH条件下,比较了不同的Na+含量及不同种类的糖对ACA测定结果的影响.结果表明,NaCl含量由0.2%上升至1.0%时,ACA呈逐渐下降趋势;用5%葡萄糖作稳定剂时ACA低.IVIG在37℃条件下放置一月后,ACA有明显下降趋势.在半成品配制过程中,pH及各种成份的加入顺序对ACA也有一定影响.
作者：常娅莉；张艳荣；赵宜为；李振平；刘燕；崔红宇 刊期： 2003年第03期
用鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)重组主要外膜蛋白(Recombinant Major Outer-Membrane protein,r-MOMP)免疫小鼠,观察小鼠免疫后对r-MOMP和Cps菌体蛋白的免疫应答.r-MOMP皮下注射免疫BALB/c小鼠,对照组仅注射佐剂.免疫前和第3次免疫后10d收集血清,以常规ELISA法检测抗体效价;MTT方法检测脾淋巴细胞对r-MOMP和Cps菌体蛋白的特异性增殖反应.免疫组小鼠在免疫38d后免疫血清中抗r-MOMP的抗体效价可达1:2×104,抗Cps菌体蛋白的抗体效价为1:4×103;脾淋巴细胞对r-MOMP和Cps菌体蛋白的增殖指数明显高于佐剂对照组(p＜0.01,具有显著性意义.r-MOMP在小鼠体内可诱导Cps特异性的体液免疫和细胞免疫应答,说明具有较好的免疫原性.
作者：朱虹；张浩杰；何君；宋立华；端青 刊期： 2003年第03期
