目的 鲍曼不动杆菌的多重耐药性问题日趋严重,该菌外膜上外排泵过表达是导致其耐药性的重要机制.详尽地研究多药外排泵的机制以及寻找阻断其功能的外排泵抑制剂,将为多耐药鲍曼不动杆菌的治疗开辟新的路径.本文就近年来鲍曼不动杆菌外排泵的研究现状进行综述,着重描述多药外排泵RND家族的耐药谱特征及其表达调控机制,同时,还阐述了MFS和MATE家族外排泵的研究进展.
作者：申晓冬 刊期： 2012年第03期
引起流感世界性大流行的主要原因与流感病毒表面抗原血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)频发的变异有很大关系,抗原的变异使得流感病毒可以逃逸机体的免疫防御,而且使许多应用中的疫苗失去防御效果.综述2009年世界暴发的H1N1新型流感病毒的结构在进化过程中发生的变异,有助于增加人们对流感病毒的了解,从而有效的治疗和预防流感大流行.
作者：王利 刊期： 2012年第03期
柯萨奇病毒A组16型(CA16)是引起手足口病(HFMD)的主要病原体,与肠道病毒71型(EV71)交替或共同流行；特别是近年在西太平洋地区呈现流行强度高、重症和死亡人数多的特点,已成为该地区的重大公共卫生问题.研发安全有效的疫苗是控制HFMD流行的有效手段.由于EV71所致疾病在重症和死亡病例中所占比例高,对其疫苗研发得到了广泛关注,全病毒灭活疫苗已进入Ⅲ期临床,有望即将应用于婴幼儿HFMD的防控.EV71疫苗的顺利研发随之也增加了对CA16疫苗研发的迫切性.近年来日本、新加坡以及中国台湾地区逐渐开始关注CA16相关的研究,我国也有多家企业开展CA16疫苗的研发.本文就CA16的病原学,流行病学,实验室诊断,治疗和预防等方面进行了综述.
作者：王一平 刊期： 2012年第03期
通过卫生组织国家疫苗监管体系(National Regulatory Authority)评估是一个国家疫苗具备参与联合国全球采购资格的必要条件.本文对WHO国家疫苗监管体系评估整体加以简述,重点对上市许可板块指标进行归纳,通过探讨WHO国家疫苗监管体系评估上市许可部分的管理理念,以期为疫苗监管相关部门加强自身管理提升监管质量和效率有所提示.
作者：李敏；孔漫 刊期： 2012年第03期
恶性疟原虫顶端膜抗原(AMA1)是恶性疟原虫无性繁殖血液期表达的蛋白,是恶性疟疾疫苗的候选抗原.AMA1蛋白是疟原虫FVO和3D7等位基因表达产物,恶性疟疾候选疫苗AMA1-C1/ISA720是AMA1抗原与佐剂MontanideISA720按照1∶1(质量比)配伍混合合成的.
作者：陈勇 刊期： 2012年第03期
对于疫苗注册和批签发而言,疫苗效力测定应该是指令性进行的,由于体内效力测定受到各种各样因素的限制,因此有必要采用相关的体外替代效力测定.这些替代试验应当好包括来源于目标(人类)种系的细胞,针对人体体内发生的因免疫接种导致的一系列免疫应答是不可能通过使用单一细胞类型就可测定出来的,即使树突细胞能成为一种重要的候选细胞类型(由于它们在诱导和调节免疫应答方面起关键性作用).
作者：江丽君 刊期： 2012年第03期
脑膜炎仍旧是一种健康问题,因为还没有抗B群脑膜炎球菌的疫苗,B群脑膜炎球菌是引起脑膜炎疾病常见的细菌.感染了脑膜炎的个体常常遭受到脑损伤、弱智、听力丧失、肢残,甚至死亡.脑膜炎病是全球的重大公共卫生问题,特别是对于婴幼儿,他们有着高的感染风险.
作者：陈锦荣 刊期： 2012年第03期
背景:基质蛋白2的胞外域(M2e)是一种有希望的具有广谱保护作用的A型流感疫苗候选制剂,因为它是高度保守的,而且抗M2e抗体在动物模型中具有保护作用.STF2.4xM2e(VAX102)是一种重组融合蛋白,即M2e抗原的4个串联拷贝与鼠伤寒沙门菌的鞭毛蛋白相连接而构成的重组融合蛋白,TLR5配体作为佐剂.这项人体研究的目的是评价VAX102疫苗按照初免-加强免疫投递程序接种健康成人的安全性和免疫原性.
作者：江丽君 刊期： 2012年第03期
测定直接针对麻疹病毒表面血凝素和融合蛋白的麻疹特异性中和抗体被认为是麻疹血清学上的金标准.作者在包含763名健康年青人的不同种族队列中于接受2剂麻腮风(MMR)疫苗后,测定其功能性麻疹特异性中和抗体水平,使用一种自动式空斑减少微量中和(PRMN)测定法进行检测.
作者：江丽君 刊期： 2012年第03期
C群轮状病毒是分布在全世界的人畜共患感染的肠道病原体.然而,到目前为止可用的轮状病毒全基因组序列仅为人株(Bristol)和猪株(Cowden).为了研究人C群轮状病毒的基因多样性,我们对近来印度(v508)、孟加拉国(BS347)、中国(Wu82和YNR001)和日本(OH567和BK083)检测到的并已确定为人C群轮状病毒的11个节段RNA的近似全长进行了测序,并与以前公布的人C群轮状病毒序列数据进行了系统发生学分析.
作者：姜英 刊期： 2012年第03期
结核病(TB)仍是一个主要的威胁世界公共健康的问题.选定结核分枝杆菌(MTB)的免疫原,以期能有效诱导保护性免疫应答是开发研究TB疫苗的终目的.
作者：王婷 刊期： 2012年第03期
目的 进行重组鼠疫耶尔森菌LcrV抗原原液二聚体含量及性质研究,确定LcrV原液的相关质控标准.方法 在不同缓冲体系(0.85％ NaCl(NS)、20 mmol/L PBS),不同蛋白浓度(2.0、1.5、1.0、0.5、0.1 mg/mL)及不同保存温度(4℃、-20℃、-70℃)条件下保存LcrV抗原,采用SDS-PAGE和HPSEC方法定期检测LcrV二聚体含量及纯度.将连续三批检定合格的LcrV抗原原液进行质谱相对分子质量测定、等电点测定、N末端氨基酸序列测定、圆二色(CD)谱、HPLC肽谱及氨基酸组成分析,研究LcrV抗原的相关性质.结果 随着保存时间的延长LcrV抗原二聚体含量增加,低温保存时二聚体不易大量形成.在-20℃和-70℃条件下,NS保存的LcrV抗原比PBS体系保存稳定,而在4℃条件下NS保存的LcrV抗原容易降解.LcrV抗原高浓度保存容易发生聚合.LcrV抗原在低质量浓度(0.1 mg/mL)保存时免疫学活性明显下降.质谱检测到LcrV单体和二聚体共同存在,且与理论相对分子质量一致.LcrV原液检测等电点范围为4.6-6.3.N末端测序、CD谱、HPLC肽谱图及氨基酸组成分析与理论结果一致.结论 LcrV抗原原液保存条件确定为:NS体系,蛋白质量浓度1.0～2.0 mg/mL,-20℃以下冻存.制备的LcrV抗原各项检测结果与理论结果一致,抗原性质稳定.
作者：胡丽娜；常娅莉；万艳；张轶；吴智远；卜培英；王秉翔 刊期： 2012年第03期
目的 研究23株鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药情况及对耐药基因分析,为临床用药提供依据.方法 用珠海迪尔DL-96鉴定系统进行细菌鉴定及K-B法进行药敏试验,用碳青霉烯酶4种基因的特异性引物对其进行聚合酶链反应( PCR)扩增和基因型分析,并通过网上GenBank进行比对以确定编码酶基因的类型.结果 23株鲍曼不动杆菌对哌拉西林/他唑巴坦、左旋氧氟沙星、丁胺卡那霉素、多黏菌素B的耐药率分别为80％、45％、30％、10％,对其他抗生素的耐药率均在90％以上.携带D类碳青霉烯酶OXA-23基因有18株(78％),携带OXA-51基因有15株(65％),OXA-24、OXA-58基因引物PCR扩增为阴性,随机各抽取3株OXA-23基因阳性株进行测序后通过在网上GenBank比对与OXA-23标准株99％同源,OXA-51基因阳性株与OXA-51标准株98％同源.结论 耐碳青霉烯类抗生素的鲍曼不动杆菌对多黏菌素的耐药率低,其次是丁胺卡那霉素,其中以携带OXA-23型碳青霉烯酶基因为主,应引起临床高度关注,防止在院内广泛传播.
作者：赵颖莹；崔金环 刊期： 2012年第03期
目的 通过由提取的鼠疫F1抗原和重组鼠疫V(rV)抗原组成的鼠疫候选疫苗免疫豚鼠,对其免疫效果进行评价.方法 将豚鼠随机分成5个试验组,在免疫后不同时间点采血进行抗体检测、MTT法淋巴细胞增殖试验以及皮肤迟发型超敏反应(DTH)检测.结果 抗体检测结果显示,双组分鼠疫候选疫苗能诱导较强的体液免疫应答;MTT细胞增殖结果显示,脾脏淋巴细胞特异性增殖不明显；中剂量组、高剂量组针对F1和rV抗原DTH阳转率均为100％.结论 双组分鼠疫候选疫苗能诱导豚鼠体液免疫和细胞免疫应答,该疫苗有希望成为我国新一代鼠疫疫苗.
作者：魏东；汪洁英；常娅莉；卢锦标；王秉翔；胡丽娜；王国治 刊期： 2012年第03期
目的 建立ELISA双抗体夹心法,测定重组毒力因子rV抗原含量.方法 采用杂交瘤技术,制备鼠疫菌rV抗原的鼠单克隆抗体,对抗原表位和单抗特异性进行分析及鉴定,建立ELISA双抗体夹心法,并验证方法的专属性、准确性、精密度和线性范围.结果 成功组建了鼠疫菌rV抗原诊断试剂,灵敏度低检测值为10 ng/mL.结论 该方法可用于免疫学检测鼠疫组分疫苗原液rV抗原含量及制备过程中抗原活性,是鼠疫组分疫苗制备中一种重要的质量控制手段,也为进一步开发鼠疫诊断试剂盒及其他相关研究奠定了基础.
作者：常娅莉；焦磊；魏东；吴智远；胡丽娜；卜培英；白钰；王秉翔 刊期： 2012年第03期
目的 为了对人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)IgM抗体检测试剂进行统一评价,研制HCMVIgM抗体国家参考品,用于控制试剂盒的质量.方法 收集正常人与感染者的标本,采用多实验室联合标定的方法确认参考品的试验结果,并经一系列的破坏条件进行稳定性和均匀性考核.结果 考核的敏感性和准确性符合国家参考品的要求.结论 该参考品能用于临床检测试剂的质量控制.
作者：范行良；英志芳；李长贵；白东亭；王军志 刊期： 2012年第03期
目的 应用HSA-P型激光检漏仪建立西林瓶包装冻干制品中氧气含量的测定方法.方法 考察冻干制品中氧含量测定的操作条件:标准样瓶对仪器的校准；氮气吹扫前后样品中氧含量值的比较；不同纯度氮气吹扫标准样瓶后的氧含量值的变化.深化红外吸收法在测定西林瓶包装冻干疫苗中氧含量的应用.结果 将该方法用于检测A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗400批、麻疹减毒活疫苗86批、乙型脑炎减毒活疫苗46批,氧含量分别为1.64％±1.99％、1.36％±1.64％和0.99％±1.58％.结论 该法测定冻干疫苗中的氧含量具有灵敏度高、速度快和易操作的优点,为冻干制品真空度的测定提供了定量检测方法.
作者：房世娣；钱秋娟；谢小梅；徐剑；魏然 刊期： 2012年第03期
目的 比较两种不同活化方法制备的酪胺化Hib荚膜多糖(PRP-Ty)的特性,分别作为包被抗原建立测定人血清中Hib荚膜多糖特异抗体含量的ELISA方法.比较并确定包被抗原,对建立的ELISA方法进行初步验证.方法 分别用CNBr和CDAP作为活化剂制备PRP-Ty,经Sepharose CL-4B层析分析相对分子质量分布范围,并确定适宜PRP-Ty抗原包被浓度的间接ELISA方法,以人Hib荚膜多糖IgG抗体定量标准品作为阳性标准,通过四参数非线性拟合计算人血清Hib荚膜多糖IgG抗体含量.结果 CNBr活化法制备的酪胺化Hib荚膜多糖(PRP-TyCNBr)较天然Hib荚膜多糖相对分子质量向小相对分子质量方向偏移,而CDAP活化法制备的酪胺化Hib荚膜多糖( PRP-TyCDAP)较天然Hib荚膜多糖相对分子质量分布无显著变化；两种PRP-Ty在0.65～2.00 μg/mL的包被浓度范围内均有良好的包被活性,方法的灵敏度均达到0.02 μg/mL IgG抗体检测水平.结论 PRP-TyCDAP作为包被物的ELISA测定方法可以更加真实可靠地反映人血清IgG抗体水平.
作者：侯亚莉；袁菲；周晖国；任静；胡浩；刘方蕾；吴兵；谢贵林；赵志强 刊期： 2012年第03期
目的 对流行性脑脊髓膜炎疫情进行流行病学分析,以了解流行性脑脊髓膜炎(流脑)发生的特点,评价防控措施的效果.方法 采用现场流行病学、血清学调查的方法对发生的流行性脑脊髓膜炎疫情进行调查分析.结果 此疫情鉴定为一起C群脑膜炎奈瑟菌引起的聚集性病例,3例病人均已接种过A群流脑多糖疫苗3～4次,而未接种过A群C群流脑多糖疫苗,对C群脑膜炎奈瑟菌无免疫力；采取相应措施后疫情得到控制,没有引起流脑流行.结论 对C群脑膜炎奈瑟菌所致疫情,采取以预防性服药、应急接种为主的综合控制措施能得到有效控制.
作者：刘雅姬；肖胜传；林立新；张玮 刊期： 2012年第03期
目的 分析阳春市2006-2011年疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)发生情况.方法 采用描述性流行病学方法对阳春市2006-2011年AEFI监测资料进行分析.结果 2006-2011年阳春市分别报告AEFI 5、8、5、35、70、102例,共225例.其中一般反应112例,异常反应97例,偶合症16例,无其他类型AEFI病例及死亡病例报告.各种疫苗总AEFI报告发生率为4.58/10万,其中23价肺炎多糖疫苗和无细胞百白破疫苗的AEFI报告发生率较高,分别为36.25/10万和26.89/10万.全市有15个镇(街道)有病例报告,5～10月发生的病例数较多,为154例,占68.44％.男女比例为2.04∶1.病例中0～1和1～2岁组病例数较多,为141例,占62.67％.临床症状以过敏性皮疹为主,为72例,占32.00％.反应发生时间在O～1d的185例,占82.22％.结论 阳春市2006-2011年AEFI发生率在全国试点估算报告范围内,必须进一步规范预防接种工作,提高预防接种质量,加强AEFI监测,从而减少预防接种后不良事件的发生以及提高AEFI监测敏感性.
作者：余业斌；黄克；黄美连；林良荣 刊期： 2012年第03期
为掌握和了解广西百色市右江区免疫规划工作以及实施扩大国家免疫规划工作的进展,于2011年5月在全区范围内进行了常规免疫接种率调查.
作者：余水兰 刊期： 2012年第03期
目的 了解2011年河南省流行性腮腺炎发病水平及流行特点.方法 对河南省2011年“疾病监测信息报告管理系统”的流行性腮腺炎病例资料进行分析.结果 2011年河南省共报告流行性腮腺炎20 572例,发病率为21.88/10万,发病率与2010年相比上升了35.33％,发病构成占2011年丙类传染病的16.57％,在河南省11种丙类传染病中居第3位.第一季度和第三季度发病数明显少于第二季度和第四季度,豫北豫西发病率高于豫南豫东,发病年龄以4～8岁儿童为主,发病性别男性高于女性,发病人群以学生和儿童为主.结论 当前流行性腮腺炎仍然是严重危害河南省居民身体健康的重要公共卫生问题之一,建议当地政府及有关部门继续加强对流行性腮腺炎预防控制工作的投入和管理力度.
作者：芮春军；郭万申；范军星 刊期： 2012年第03期
疫苗是抵抗传染病的重要的预防性手段.在开发有效疫苗的过程中,人们面临的挑战一方面是要鉴定为相关的免疫原及有效的免疫接种程序,另一方面则是免疫原用不同的能够影响抗体应答亲和性成熟和细胞介导的免疫应答的佐剂配成制剂.因此,有必要开发既能激发天然免疫应答,又能激发适应性免疫应答的有效佐剂和递送系统.主要阐述了不同免疫增强剂以及可利用于新一代疫苗的递送系统的研制进展情况.
作者：江丽君 刊期： 2012年第03期
目的 探讨多次献浆后,对供浆者体内血浆小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平变化的影响.方法 分别检测100例多次献血浆者和100例初次献血浆者的血浆sdLDL-C和ox-LDL水平,同时检测其血脂及血浆蛋白水平.结果 多次献血浆者的血浆sdLDL-C、ox-LDL以及血脂水平略有下降,但与初次献浆者之间无显著性差异；多次献血浆者的血浆总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)与初次献浆者的水平相当,两者之间也无显著性差异.结论 多次献血浆是安全的,不会增加动脉粥样硬化性心血管疾病的风险.
作者：胡军；何彦林；刘学平；杨鸿雁；潘孟姣 刊期： 2012年第03期
目的 通过探索F型肉毒梭菌培养液可滤性实验,为现有生产工艺提供科学的优化方案.方法 分别采用不同型号的过滤器,通过不同的过滤组合对F型肉毒梭菌培养液进行澄清过滤.结果 采用K700P过滤器(过滤精度6.0～15.0μm)对F型肉毒梭菌培养液进行一级澄清过滤,采用50P过滤器(过滤精度0.5～0.85 μm)对料液进行二级澄清过滤,对F型肉毒梭菌培养液具有良好的澄清效果.结论 可滤性实验的探索对于F型肉毒梭菌培养液批生产量的扩大具有切实可行的指导意义.
作者：窦强；魏至栋；谢澎；高建军；李育合 刊期： 2012年第03期
