真菌分子系统学以分子生物学、遗传学和生物信息学为手段,以分子水平对真菌进行种属识别,与传统的表型分类系统相比,更为可靠、高效,极大地推动了真菌分类学的发展.因此,真菌分类学正处于一个划时代的转变时期,即由表型分类向基因型分类的转变,以形态学为基础的种属概念向以分子系统学为基础的种属概念转变.综合论述了分子系统学在真菌分类和命名中的应用,并介绍近年来真菌分类和命名方面的变化和进展,供国内科研和临床工作者参考.
作者：柳朔怡 刊期： 2015年第01期
肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的必经之路,是细胞外基(Extracellular matrix,ECM)在肝内过多沉积所致.ECM主要由激活的肝星状细胞(Hepatic stellate cell,HSC)合成,同时它的降解受到基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(Tissue inhibitor of metal protease-1,TIMP-1)的调控,因此HSC及TIMP-1对肝纤维化形成至关重要.近年来针对HSC及TIMP-1抗肝纤维化的研究已成为热点,就HSC及TIMP-1的生物学特性及其对肝纤维化的作用作一综述.
作者：唐美英；刘坤 刊期： 2015年第01期
DNA于哺乳动物细胞质中的存在是一个危险信号,提示机体内微生物感染的存在.近五年来的研究显示,细胞质DNA的传导机制是免疫系统产生免疫应答的分子基础.迄今为止已报道多种DNA传感器,其中STING是一个关键的衔接蛋白,参与大部分DNA信号传导途径.近,cGAS-cGAMP第二信使通路、IFI16及其他传感器的发现为解析胞质DNA识别的分子机制提供了新见解.这些重要的发现有助于了解宿主防御系统,提高疫苗免疫原性,为感染性疾病的预防与治疗提供新思路.
作者：尉冰 刊期： 2015年第01期
人巨细胞病毒(HCMV)为DNA双螺旋病毒,属疱疹病毒科β亚科,是疱疹病毒科中基因组大的病毒.HC-MV通常呈隐性感染,正常人感染HCMV并无临床症状,一旦人体的免疫机能发生变化(如肿瘤、AIDS、妊娠、新生儿和器官移植),HCMV即从潜伏态转化为原发性或继发性的增殖感染,引起严重的临床症状甚至死亡.因此,HCMV的预防和治疗越来越受到关注,就CMV感染的预防及治疗方法进行了综述.
作者：胡海峰；吴燕 刊期： 2015年第01期
随着市场需求的多元化发展,原采用低温乙醇法生产的血液制品在品种及质量上均已不能满足人们的需要.国外血浆分离过程中应用层析技术,显著地提高了血浆利用率及产品质量,并丰富了产品的种类,节约了经济成本.在我国分离技术起步较晚,血液制品的规模化生产仍以低温乙醇法为主.在分析国内外现有层析技术的应用现状的基础上,并对其主流层析工艺进行了简要综述,为我国改进现有血液制品的工艺提供参考依据.
作者：林孝发 刊期： 2015年第01期
炎症小体(Inflammasome)是一种由机体胞浆内模式识别受体(PRRs)参与组成的多蛋白复合体,主要参与天然免疫反应中caspase-1激活,并介导IL-1β、IL-18的前体产生成熟细胞因子以及诱导细胞凋亡.NLRP3、NLRC4、NLRP1、AIM2是目前研究较多的炎症小体,对其结构、组成成分、作用机制等方面已有较为深入的研究,而主要只对炎症小体的活化及负性调控机制的研究进展进行了综述.
作者：吴丹 刊期： 2015年第01期
目的 了解轮状病毒(RV)的LLR疫苗株全基因组基因和蛋白特征、完善关键基因遗传稳定性研究,为疫苗的质量控制和研发提供依据.方法 将LLR株毒种第38代在原代牛肾细胞上连续传至49代,提取第38、43、44、49代病毒RNA.通过RT-PCR方法扩增LLR株(38代)全基因组11个dsRNA片段和传代病毒VP6基因,分别将其克隆到pGEM-T载体中,进行序列测定与分析.结果 LLR株全基因组11条RNA,由18 498个核苷酸组成,共编码5 796个氨基酸;全基因组研究表明,所克隆的LLR株属于G10P[15]/NSP4[A]/SG Ⅰ基因型.LLR株VP6基因全长1 356 bp,含编码397个氨基酸的单一的开放读码框架(ORF).各代次病毒的VP6基因核苷酸与推导的氨基酸变化完全一致,与GenBank中LLR参考株(L11595)同源性分别为99.9％和99.7％.与16株SG Ⅰ亚群RV代表株之间,核苷酸与推导的氨基酸序列同源性分别为84.0％ ～ 99.7％和97.0％ ～ 99.2％;与不同亚群RV代表株之间,VP6基因核苷酸与推导的氨基酸同源性分别为77.7％ ～ 82.2％和92.2％ ～93.5％;LLR株各代病毒VP6基因核苷酸、氨基酸序列高度保守,各关键功能区未发生变异.结论 LLR疫苗株关键基因遗传特性稳定,为在分子水平保证LLR株毒种及其生产疫苗的安全性提供了依据;其全基因组克隆,为进一步研究RV生物学、免疫学和确定该病毒的分类学地位提供了科学依据.
作者：赵雅静；魏然；冯德杰；刘晨鸣；魏至栋；高雪军；朱莉萍 刊期： 2015年第01期
目的 以辛酸沉淀结合离子交换层析纯化破伤风抗毒素马免疫血浆,获得高质量的马IgG,为抗毒素F(ab’)2的制备奠定基础.方法 通过对辛酸沉淀马血浆过程中的pH、辛酸浓度以及血浆稀释倍数的实验设计(DoE),研究不同条件对IgG纯度、效价、比活性、浊度以及过滤速度的影响,确定各工艺参数的可操作区间,并结合Capto DEAE阴离子交换层析以流穿模式进一步纯化IgG.结果 马血浆经一步辛酸沉淀获得的IgG纯度(SDS-PAGE)大于92％、分子排阻色谱(SEC)纯度大于95％,比活性较血浆提高2.14±0.29倍;辛酸沉淀后的IgG样品经阴离子交换层析,可有效去除聚合体以及小分子杂质,将纯度提高至95％ (SDS-PAGE)和98％ (SEC).结论 马血浆经辛酸沉淀和阴离子交换层析可获得高纯度、高比活的IgG.
作者：杨俊杰；段丽娟；金学敏；孙烈英；任正祥；孟祥玉；张金；高建军 刊期： 2015年第01期
目的 探讨2012年江苏省手足口病(HFMD)病原体CVA14病毒的全基因序列特点.方法 采集江苏省邳州市2012年HFMD患儿的咽拭子或肛拭子样本,分离培养得到2株CVA14病毒,利用RT-PCR扩增CVA14全长基因.利用DNAStar软件包的MegAlign进行核苷酸序列分析,构建系统进化树.结果 扩增得到覆盖CVA14全基因组的3个片段,拼接后为CVA14全基因组,分别命名为PZ05Y/JS/2012和PZ15G/JS/2012.同源性分析结果显示,这2株分离株之间同源性为99.4％,原型株(G-14)的核苷酸同源性为84.4％.进化树结果显示,所有的CVA14形成A、B和C共3个分支.结论 获得了江苏省CVA14的全基因序列,分析了该毒株的进化特点,补充了中国CVA14病毒的基因信息.
作者：姚昕；卞莲莲；毛群颖；叶强；朱凤才；梁争论 刊期： 2015年第01期
目的 分析许昌市2009-2013年流行性腮腺炎的流行病学特征,为预防和控制流行性腮腺炎的发病和流行提供科学依据.方法 采用回顾性调查方法,对许昌市2009-2013年流行性腮腺炎报告病例进行流行病学分析.结果 许昌市2009-2013年共报告流行性腮腺炎病例3 665例,5年平均发病率为1.716/10万.全市均有病例报告,位居病例报告数前三位的地区依次为禹州市、襄城县、魏都区.发病具有明显的季节性,发病高峰为4-7月;病例男女性别比为2.18∶1,5～9岁人群高发,占总病例数的55.44％;发病人群职业主要为学生、幼托儿童和散居儿童.突发公共卫生事件共3起,均发生在学校.结论 学生是流行性腮腺炎的重点防控人群.通过多种形式开展健康教育,推广2剂疫苗的接种,提高流行性腮腺炎接种率.
作者：从克；俎炳灿；耿少良 刊期： 2015年第01期
目的 分析深圳市2009-2013年含麻疹成分疫苗(Measles-contained vaccine,MCV)的疑似预防接种异常反应(Adverse events following immunization,AEFI)的特征,评价MCV预防接种的安全性.方法 通过深圳市免疫规划监测信息管理系统的全市接种数据,以及通过全国AEFI监测信息管理系统收集深圳市2009-2013年报告的MCV的AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析.结果 深圳市2009-2013年共报告MCV的AEFI个案1310例,报告发生率为26.60/10万;其中男女性别比为1.29∶1,＜l岁婴儿占55.50％.MCV不良反应中,一般反应报告发生率为14.44/10万,异常反应报告发生率为10.40/10万;主要临床损害为单纯发热(11.24/10万),同时伴有其他症状的发热(6.25/10万),其中出现≥38.6℃的重度发热(12.59/10万);过敏性皮疹(9.12/10万),麻疹猩红热样皮疹(0.43/10万).不良反应主要集中在第1剂次和接种后≤1d,以发热和过敏性皮疹为主.结论 MCV具有较好的安全性,不良反应以发热和过敏反应为主;进一步加强MCV的AEFI监测.
作者：黄芳；张世英 刊期： 2015年第01期
为了解使用活性炭去除抗毒素原液的不可溶性杂质试验中对防腐剂含量所产生的影响.方法 比较不同用量活性炭吸附抗毒素原液中防腐剂的损失情况;按低活性炭使用量,观察整个实验过程中防腐剂含量的变化.结果 分别以20 g/L、30g/L、50 g/L活性炭经2h吸附后,防腐剂量的损失均达到98％;在20 g/L活性炭使用量吸附4h的试验中,防腐剂量的损失主要发生在初的1h.结论 使用活性炭去除抗毒素原液中的不可溶性杂质试验中,由于活性炭较强的吸附作用,从而对防腐剂含量产生了很大的影响.
作者：孙烈英；任正祥；金学敏；段丽娟；杨俊杰；高建军；张金 刊期： 2015年第01期
目的 优化人凝血酶原复合物的离子交换吸附工艺,提高PCC回收率.方法 采用单因素试验的方法,以人凝血酶原复合物中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X吸附率为考察指标,初步优选吸附温度、吸附时间、凝胶用量和血浆pH四个工艺参数.结果 优化试验结果为血浆温度20℃、吸附时间60 min、凝胶用量1.5 g/L、血浆pH7.4.结论 确定了人凝血酶原复合物提取工艺的条件.
作者：刘晓；韩国德；郭广兆；李青；包正琦；张安山；张金；何彦林 刊期： 2015年第01期
目的 建立一种简单有效的测定CN10蛋白PEG化修饰率的方法,用于PEG化修饰工艺中的质量控制.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以TSKgel Octadecyl-4PW作为色谱分离柱,以含0.12％三氟乙酸(TFA)、5％乙腈的水溶液作为A相溶液,以含0.1％TFA的乙腈作为B相溶液,在50℃柱温条件采用分段线性洗脱的方式分离蛋白,并考察CN10蛋白以及PEG化修饰后CN10蛋白的量效关系,根据外标法检测CN10和CN10-PEG的蛋白含量,根据PEG化修饰前后CN10蛋白量效关系的变化推断CN10蛋白的PEG化修饰率.结果 PEG化修饰前后的CN10蛋白经TSKgel Octadecyl-4PW色谱柱层析均能达基线分离,当用214 nm波长检测时,CN10蛋白浓度以及PEG修饰后的CN10蛋白均与其对应峰面积呈现良好的线性关系(r2=0.999 58;r2=0.999 67).结论 建立了一种简单快速的检测CN10蛋白PEG化修饰率的方法,此方法具有较高的准确性及专属性,可用于CN10的PEG化修饰工艺的监测.
作者：梁凌宇；王婉茹；郭玉婷；陆俭；杨军；蒋琳 刊期： 2015年第01期
目的 探讨百色市2006-2013年风疹的流行特征,为制定预防控制策略提供科学依据.方法 收集2006-2013年百色市风疹疫情报告资料,采用描述性统计方法进行分析.结果 2006-20 13年百色市风疹报告病例数共1 127例,平均发病率为3.92/10万.各年份均有发病,以4-6月为发病高峰.病例分布在百色市各县区,45.08％病例为10 ～ 19岁人群,主要集中在学生、散居儿童、幼托儿童.结论 百色市风疹发病高峰从儿童向青少年、成年人转移,应在保持适龄儿童风疹疫苗高水平接种率的基础上,适时开展对青年,特别是育龄期妇女推广使用风疹疫苗,从而提高对风疹病毒的免疫力,降低风疹和先天性风疹综合征(C RS)的发生.
作者：汤健闻 刊期： 2015年第01期
