幺山山；曾明；袁佩娜
按照<中国生物制品规程>(2000版)的规定,在肉毒A、B、E、F型抗毒素血浆试生产前,制定了肉毒A、B、E、F型类毒素马匹免疫计划及相应抗毒素血浆效价测定方法,免疫结果显示:肉毒A、B、E、F型类毒素免疫马匹成功率分别为75%、75%、60%、100%.
作者：彭恭嘉；谢小荣；李育合；刘学平；马瑞 刊期： 2003年第02期
为评价森林脑炎疫苗的免疫效果,采用森林脑炎病毒的BHK细胞适应株,以BHK细胞为培养基质,建立了检测森林脑炎中和抗体的蚀斑减少试验方法,并用蚀斑减少法、小鼠法及ELISA法检测了原制森林脑炎灭活疫苗免疫人体后的中和抗体水平;免疫血清为按疫苗免疫程序免疫健康志愿者采血分离而制备.结果表明蚀斑减少法与小鼠法的特异性相近且敏感性较好、简便快速,缩短检测周期,为疫苗流行病学调查及新型疫苗的研究提供了快速的检测方法;原制灭活疫苗人体二针免疫后,人体血清中和抗体阳转率仅30%左右,急需提高现用原制灭活疫苗的质量.
作者：宋宗明；韩亮；洪成龙；岳立广；刘双军；赵红丽；钱依群 刊期： 2003年第02期
有机溶剂/去污剂处理技术已广泛用于血液制剂的病毒灭活.本文对此项技术用于血浆中病毒灭活的可靠性、处理血液制剂的安全性以及处理血浆的临床应用作了简要介绍.
作者：王剑霓；赵宜为；周耀东 刊期： 2003年第02期
重组酵母乙型肝炎疫苗(酵母乙肝疫苗)加入保护剂后冷冻干燥,观察是否影响疫苗抗原性和稳定性.按5%和1%的比例,在酵母乙肝疫苗原液中分别加入蔗糖和明胶,低温冷冻干燥,制备3批冻干疫苗,分别进行体外相对效力和小鼠ED50测定.加保护剂冻干后酵母乙肝疫苗体外相对效力和小鼠ED50值较冻干前改变不大,而4℃放置和热加速后的稳定性均优于液体疫苗.因此现有酵母乙肝疫苗加入保护剂冻干后,显著提高了疫苗的稳定性,为进一步制备稳定的疫苗参考品打下了初步基础.
作者：张弛；梁争论；李津；胡忠玉；钟熙；星海；唐巧英；张华远；李河民 刊期： 2003年第02期
BCG不仅是一种活疫苗,而且还是外源基因的表达载体和较强的免疫佐剂,随着研究的深入,很多外源蛋白在BCG中获得表达,有的获得了较好的免疫效果.虽然BCG存在一些问题有待解决,但从长远来看,rBCG具有潜在的应用前景,BCG有望在不久的将来应用到临床,用于疾病的预防和治疗.
作者：杨文冲；金立杰；杨丽华 刊期： 2003年第02期
为了了解类风湿因子(RF)自身免疫抗体的分型(IgG、IgM、IgA)与丙型肝炎之间的关系,探讨其出现的规律及与肝功能损坏情况的相关性.采用定量双抗原夹心ELISA法进行检测.结果发现抗-HCV阴性、ALT＜40U的C组RF总阳性率为5%;抗-HCV阳性、ALT＜40U的A组为56%:抗-HCV阳性,ALT≥40U的B组为89%,C组与A、B组之间有显著性的差异P＜0.01).A组lgM-RF阳性率为4%;B组为56%;A组与B组之间有显著性差异(P＜0.05).因此抗-HCV阳性者血清中各型RF总阳性率比正常对照的C组有明显的增高;B组的IgM-RF比A组明显地增高.研究结果提示:IgM-RF的增高与丙肝患者肝功能损坏的发生与否存在密切的关系.
作者：李晓娟 刊期： 2003年第02期
实验以两种不同的表达策略构建了两个以大肠杆菌DE3为宿主的原核表达载体,由T7启动子启动外源基因的转录,在诱导剂IPTG诱导下成功地进行了戊肝病毒ORF3蛋白的原核表达.并通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫印迹、竞争抑制法酶联免疫等一系列实验对两种表达产物进行了鉴定和分析.综合分析两种表达结果发现,在融合型表达中ORF3蛋白与其融合标签蛋白(谷胱甘肽S-转移酶)之间存在免疫交叉反应,而且这种融合标签蛋白在空间结构上可能对ORF3蛋白中的抗体结合位点有掩盖作用.
作者：李启明；沈心亮；蒋琳；雷清；刘鹏 刊期： 2003年第02期
目前建立了多种对微生态细菌鉴定分型的DNA分析技术,这些方法使细菌分类的水平不断提高,由初的区分不同属、种的细菌发展到同种不同株细菌分类区分.本文对这些遗传学方法的原理、特性进行了简单的介绍和比较.
作者：幺山山；曾明；袁佩娜 刊期： 2003年第02期
肉毒毒素是自然界中的一类强毒素.能引起人和动物的中毒甚至死亡.国内外均有肉毒毒素中毒及其相关检测方法的报道.本文简要论述了肉毒毒素的中毒情况和检测方法,并介绍了近年来检测技术的新进展.
作者：左庭婷；端青 刊期： 2003年第02期
衣原体为严格真核细胞寄生菌,可在动物和人中引起多种疾病.近年来,分子遗传学方法大大促进了衣原体分类和快速检测的发展.根据16s/23s rRNA的同源性将衣原体分为4个科,衣原体科分2个属.同时基因诊断方法的出现促进了衣原体检测的发展,靶序列主要是主要外膜蛋白基因、16s/23s rRNA基因和16s/23s rRNA本身、或者是与靶序列结合的探针.
作者：宋立华；端青 刊期： 2003年第02期
登革病毒感染是世界上流行的虫媒病毒性疾病之一,致病机制尚不清楚.登革病毒的进化遗传学研究发现,其基因多样性正在增加,导致产生大量不同毒力的病毒株,这意味着人类将受到更多样的致病性登革病毒的攻击.此研究成果为强毒力病毒理论提供了依据.
作者：赵卫；张文炳；秦鄂德 刊期： 2003年第02期
人T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-I)是一类在人体可引起严重疾病的逆转录病毒.有数据表明国内局部地区存在小的流行,本文从病原学、流行病学、监床表现、实验室诊断等方面对其作一综述.
作者：张春涛；尹红章；李德富 刊期： 2003年第02期
巨细胞病毒(CMV)多引起潜伏感染,而且其所致疾病的临床表现多为非特异性的,因此,建立早期快速、灵敏特异、可靠的检测和鉴定方法是至关重要的.本文从细胞培养、病毒抗原血症的检测、特异性抗体的检测和病毒核酸的检测四个方面就近年来CMV的检测和鉴定方法研究进展进行了简要的概述.
作者：吴新刚；杨瑞馥 刊期： 2003年第02期
近年来DNA疫苗的研究成为疫苗研究领域的热点,集预防性疫苗、治疗性疫苗,抗感染疫苗与非抗感染类疫苗于一身,开创了人类与疾病斗争的疫苗研究新篇章,许多科学家将DNA疫苗称为第三次疫苗革命.目前,包括艾滋病DNA疫苗在内的10余种DNA疫苗已经进入Ⅰ～Ⅱ期临床试验.但DNA疫苗本身存在着自身的缺点,本文就几种增强DNA疫苗免疫或治疗效果的策略进行综述.
作者：石辛甫；高杰英 刊期： 2003年第02期
近年来质谱技术有了快速的发展,新的软电离技术,基质辅助激光解析电离和电喷雾电离使得质谱能够对核酸或蛋白质,多肽等生物大分子进行微量分析,且具有高灵敏度和高质量检测范围,通过串联质谱的分析还可以得到结构信息.MALDI TOF MS能给出微生物多方面的信息,包括分子量和结构信息等,用于微生物的各种研究中,如根据细菌的组成成分获得指纹图谱检测和鉴定细菌,细菌体内含有大量的生物标志分子能用于细菌的化学分类和鉴定.
作者：刘海洪；杜宗敏；杨瑞馥 刊期： 2003年第02期
为了确定出rhTNFα佳表达条件,实验利用正交试验设计方法,对rhTNFα工程菌的进行发酵培养和42℃热诱导,此后借助蛋白凝胶电泳分析软件对各组样品的凝胶电泳图片定量分析,利用方差分析对影响TNF基因工程菌对目的产物表达的几个重要的条件进行了优化,并终确定出pH7.5、培养温度27℃、培养时间4.5 h、诱导时间5 h的佳表达条件.在该条件下进行中试发酵TNF的表达产物占到了菌体总蛋白的60%左右,且大部分以可溶形式存在.说明在大肠杆菌生长正常的前提下适度低温培养有利于rhTNF α的表达和减少包涵体的形成.
作者：陈宜顶；闫长伟；王联结；刘丽 刊期： 2003年第02期
梅尼埃病的病因至今仍未完全清楚,但近十几年,随着耳免疫学研究的进展和深入,大量实验研究和临床观察结果发现,在部分梅尼埃病患者的发病过程中,免疫学因素起着极其重要的作用,本文就国内外有关梅尼埃病的免疫学研究的新成就加以综述.
作者：龚帆；谭长强 刊期： 2003年第02期
在原核表达系统中表达重组人可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(sTRAIL)分子,纯化表达产物,并进行初步的生物学活性的研究中,通过提取外周血淋巴细胞总RNA进行RT-PCR克隆sTRAIL cDNA,构建sTRAIL的原核表达载体,用限制性酶切和DNA测序进行鉴定,IPTG诱导表达.以发酵罐放大培养,SDS-PAGE和Western-blot确认表达,用亲和层析和阳离子层析纯化表达产物,使用L929、Qay肝癌、K562人白血病等肿瘤细胞鉴定活性.结果发现重组表达的sTRAIL融合蛋白占总蛋白的39%,单纯蛋白纯化后纯度达95%,用抗人TRAIL多抗可以确认表达了TRAIL分子,能诱导几株肿瘤细胞凋亡.原核表达系统正确表达了TRAIL分子,并摸索了中试生产的条件,为其在肿瘤生物治疗中的应用奠定了基础.
作者：杨芳；徐维明；刘红岩；龙海亭；肖红剑；李燕 刊期： 2003年第02期
用反相高效液相色谱法(R-HPLC)测定静注人免疫球蛋白(IVIG)中残余胆酸钠含量.首先用固相提取柱吸附、浓缩制品中残余胆酸钠,然后加入一定量胆酸钠,使样品中胆酸钠含量达到可检测水平后,依外标法进行测定.结果表明,用R-HPLC法测定胆酸钠准确性及重复性较好,是一种相对准确快速的方法.
作者：冯德杰；高雪军；李芙；李振平；朱莉萍 刊期： 2003年第02期
本文概述了有关研究报告的瓶装饮用水的铜绿假单胞菌污染发生情况、可应用的检验技术、污染途径及可能造成的危害.从控制污染的观点考虑,列出重要的环节.针对铜绿假单胞菌的生物学特性,结合瓶装饮用水的水源、水处理、灌装、包装材料、管理等生产工艺,介绍并分析了国内外学者提出的控制措施和限量标准.
作者：马群飞 刊期： 2003年第02期
微生物学免疫学进展杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会 兰州生物制品研究所
