吴寒寅;陈雅
采用Bellco公司转瓶机,用无血清培养基培养分泌RhEPO的工程细胞株CHOEPO-2.所收集的上清液预处理后经染料亲和层析-离子交换层析-分子筛层析纯化后,所得EPO纯度达99%以上,比活性大于1.5×105IU/mg,整个纯化全过程的EPO体内活性回收率为45%.所纯化的EPO分子量为37kD.分析表明,所纯化的EPO可与抗EPO的单克隆抗体特异性结合.该工艺纯化路线简单,重复性好,生产成本低,产品活性高,适合大规模生产重组人促红细胞生成素.
作者:朱绿松;伞德忠;李振武;高晶;候晓薇;彭文广 刊期: 2001年第04期
观察三种方案治疗的32例十二指肠球部溃疡疗效,发现持续使用奥美拉唑的患者治疗后血胃泌素显著升高,且停药后溃疡复发时间早,复发率高.
作者:李红梅;李文杰;张萍 刊期: 2001年第04期
目的:了解苯二氮类药物(BZD)在青少年人群中的滥用情况.方法:在重庆市4个区里分别选取两所学校,采用自编BZD使用情况问卷表,对初二至高二年级各两个班共8个班446名学生进行统一问卷调查.结果:446名学生中使用过BZD的有71人(占15.92%),已形成依赖者7人(占1.57%).结论:BZD在青少年中有很高的使用率,这种现象应充分引起社会各界的重视.
作者:卢殿军;邱建国;付以容 刊期: 2001年第04期
目的:研制以氟罗沙星为主药的滴耳剂.方法:拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,进行稳定性实验.结果:处方设计合理,制备工艺简便可行;氟罗沙星测定的标准曲线为C=9.674A+0.034,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD 0.32%.结论:该滴耳剂处方合理,质量控制方法可靠.
作者:侯金成;王海峰;刘德友 刊期: 2001年第04期
测定了不同煎煮时间的四物汤煎膏煎出率和还原糖、磷脂含量.当煎煮时间达到30min时煎出率、还原糖、磷脂含量达高,分别为33.1%、54.4mg/ml、42.06μg/ml.
作者:杜中惠 刊期: 2001年第04期
目的:制备乳泉膏并探讨其促进产后乳汁分泌,提高母乳喂养率的可行性及对母儿的安全性.方法:制备乳泉膏.治疗组选择300例单胎足月分娩的健康初产妇,其中200例于产后24h内开始口服乳泉膏30g,每日2次,共3天;100例于产后3天后因乳汁分泌不足口服乳泉膏3~5天,剂量同上.以300例同样条件的产妇不服用(抗生素除外)任何药物作为对照组.结果:治疗组显效率、总有效率明显高于对照组(P<0.01),两组服药前后肝功能、肾功能、心电图检查无变化.结论:乳泉膏制备简便,安全有效,服用方便,无毒副作用,值得临床推广应用.
作者:杨玉秀;孟瑞雪;方芳 刊期: 2001年第04期
目的:用利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍,以考察其配伍的稳定性.方法:在室温(25℃)下,观察混合液的外观性状,pH值,用紫外分光光度法测定其含量.结果:室温下,配伍液48h内澄明,12h内pH值、含量、紫外扫描光谱均无明显改变.结论:在室温下,两药可以配伍.
作者:崔梅;钟远军 刊期: 2001年第04期
采用经典恒温试验法对呋喃西林溶液进行稳定性试验,得出1gk对1/T的回归方程式为lgk=7.8930-3759.79/T,t=0.9931,活化能E=72.59kJ//mol,K25℃=1.8528×10-3,室温(25℃)贮存期为8个月.
作者:沈建飞;姜纪武 刊期: 2001年第04期
目的:了解医院住院患者抗生素应用情况,为临床合理用药提供依据.方法:随机抽取我院2000年1月~6月每月中的两天住院处方,共计10 547张,进行逐一统计分析.结果:用抗生素的处方数占调查处方总数的59.11%,单用抗生素处方数占用抗生素处方总数的50.51%,不合理应用抗生素处方数占用抗生素处方总数的27.35%.结论:抗生素的使用情况不容乐观.
作者:陈萍;程昌华 刊期: 2001年第04期
应用黄芪注射液治疗病毒心肌炎,与同等条件下同期住院患者作比较观察.结果:治疗组在用药后能有效地缓解临床症状、体征,改善心肌酶谱,促进心电图恢复,其疗效优于对照组.结论:黄芪注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物.
作者:邹凡文 刊期: 2001年第04期
对决明子古今常用炮制品抗菌作用进行研究.结果表明:醋炙能增强决明子对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的抗菌作用,酒炙能增强决明子对大肠杆菌、福氏痢疾杆菌的抗菌作用.
作者:陈梅玲;饶春恺 刊期: 2001年第04期
目的:改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬液的物理稳定性.方法:加入0.25%的枸橼酸钠作为反絮凝剂.结果:改进后的炉甘石洗剂稳定性良好.
作者:林美仙 刊期: 2001年第04期
目的:研究活性炭对雷尼替丁氯化钠注射液中雷尼替丁的吸附作用.方法:从不同用量、不同温度、不同pH值三个方面进行考察,用紫外分光光度法测定结果.结果:随着活性炭用量增加,注射液中雷尼替丁含量明显下降,而温度、pH值对活性炭吸附影响不大.结论:不同用量的活性炭对雷尼替丁的吸附影响不同,在实际生产中要根据活性炭的加入量酌情增加雷尼替丁投入量,并注意生产工艺的设计.
作者:应中和;徐哲;施劲松 刊期: 2001年第04期
考察了溴莫普林胶囊剂的稳定性.结果表明溴莫普林及其胶囊剂须在密封条件下保存,在此条件下贮存期可达3年以上.
作者:黄双全;衷金生;郑梅琴 刊期: 2001年第04期
目的:介绍复方环丙沙星喷鼻剂的制备和质量控制.方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量.结果:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为100.1%,RSD为0.9%.
作者:梁红云 刊期: 2001年第04期
药师参与临床药物治疗,提供药学服务,已成为临床药学发展的必然.本文小结药师下临床工作的体会.
作者:高岩芳;赵爱保 刊期: 2001年第04期
目的:扩大氟康唑的临床应用,满足眼科抗霉菌治疗的需要.方法:制备并建立该制剂的质量控制标准;对50例患真菌性角膜炎患者进行疗效观察.结果:该制剂制备工艺简便,质量可控;50例真菌性角膜炎患者,痊愈40例,显效9例,总有效率达98%.结论:氟康唑可以制成滴眼剂,应用于临床.
作者:孙安国 刊期: 2001年第04期
目的:环丙沙星为第三代氟喹诺酮中作用强的药物,其注射剂疗效得到临床肯定,但市售的注射剂产生较多的静脉炎,使其使用受到限制.现对其制备工艺进行了改进,刺激性大大减少.本文介绍环丙沙星注射液的制备方法、质量标准、稳定性试验及临床应用等.结果表明,本制剂设计合理、稳定性好、无刺激性、工艺简单、疗效肯定,值得推广.
作者:邓葵强 刊期: 2001年第04期
综述某些药物在口腔疾病治疗中的应用,供临床参考.
作者:马勇;马国政;杨秀华 刊期: 2001年第04期
中成药以其疗效确切、副作用小、使用和携带方便,受到患者的青睐.中成药能否合理使用,将直接影响临床治疗效果和用药安全.
作者:潘君汉;任巧莉;陈素珍 刊期: 2001年第04期