乳泉膏的制备及临床应用

杨玉秀；孟瑞雪；方芳

关键词：乳泉膏, 制备, 临床应用

摘要：目的:制备乳泉膏并探讨其促进产后乳汁分泌,提高母乳喂养率的可行性及对母儿的安全性.方法:制备乳泉膏.治疗组选择300例单胎足月分娩的健康初产妇,其中200例于产后24h内开始口服乳泉膏30g,每日2次,共3天;100例于产后3天后因乳汁分泌不足口服乳泉膏3～5天,剂量同上.以300例同样条件的产妇不服用(抗生素除外)任何药物作为对照组.结果:治疗组显效率、总有效率明显高于对照组(P＜0.01),两组服药前后肝功能、肾功能、心电图检查无变化.结论:乳泉膏制备简便,安全有效,服用方便,无毒副作用,值得临床推广应用.

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试论在药学监护中强化用药心理调整

在临床实践中,药物治疗的心理学问题普遍存在,并对药物防治疾病的效果有重要影响.因此,在药学监护的全过程中,药师应从提高病人生活质量和安全、有效、经济用药方面调整病人用药心理,满足病人用药的基本心理需求.同时,药师还应加强药物心理学知识的学习,增强与病人的沟通能力.

作者：韩守智；唐立尧；薛秉文刊期： 2001年第04期
双嘧达莫乳膏的配制及临床应用

目的:自制双嘧达莫乳膏和其对皮肤病毒感染的临床疗效评价.方法:自拟双嘧达莫乳膏的处方、质量控制标准和制备方法,以传统疗法为对照进行临床观察.结果:治疗带状疱疹、疱疹性唇炎,有效率100%;治疗小儿水痘,有效率100%.同传统治疗方法相比较,均可缩短治疗时间,用药方法简单易行,经济且安全可靠.治疗扁平疣,总有效率83.3%.结论:自制双嘧达莫乳膏对皮肤病毒性感染疗效确切.

作者：粟珊刊期： 2001年第04期
重组人促红细胞生成素生产工艺研究

采用Bellco公司转瓶机,用无血清培养基培养分泌RhEPO的工程细胞株CHOEPO-2.所收集的上清液预处理后经染料亲和层析-离子交换层析-分子筛层析纯化后,所得EPO纯度达99%以上,比活性大于1.5×105IU/mg,整个纯化全过程的EPO体内活性回收率为45%.所纯化的EPO分子量为37kD.分析表明,所纯化的EPO可与抗EPO的单克隆抗体特异性结合.该工艺纯化路线简单,重复性好,生产成本低,产品活性高,适合大规模生产重组人促红细胞生成素.

作者：朱绿松；伞德忠；李振武；高晶；候晓薇；彭文广刊期： 2001年第04期
治疗口腔疾病的药物

综述某些药物在口腔疾病治疗中的应用,供临床参考.

作者：马勇；马国政；杨秀华刊期： 2001年第04期
我院开展药学监护的实践和体会

目的:开展药疗保健,提高合理用药非常必要.方法:查阅我院1545例用药咨询记录和737份病历,进行回顾性分析.结果:用药咨询内容中指导合理性用药比例占57%,病历调查合理性用药比例占92%.结论:开展药疗保健意义重大而深远.

作者：苏英刊期： 2001年第04期
国家药品监督管理局、国家工商行政管理局、新闻出版署公布允许刊播处方药广告的第一批164种医药专业媒体名单

[本刊讯]根据国家药品监督管理局、国家工商行政管理局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》(国药管市[2001]14号)规定,粉针剂、大输液类和已经正式发文明确必须凭医生处方才能销售、购买和使用的品种以及抗生素类的处方药,自2001年2月1日起,停止受理和审查在大众媒体发布广告的申请.国家药品监督管理局市场监督司并就停止受理和审查在大众媒介发布广告的部分处方药品种予以说明,其中抗生素类的处方药品种包括:(一)抗感染药物1.β-内酰胺类(1)青霉素类(2)头孢菌素类(3)其他β-内酰胺类:如头霉素类、碳青霉烯类、单环β-内酰胺类、氧头孢烯类和β-内酰胺酶抑制剂.2.氨基糖苷类3.四环素类4.氯霉素类5.大环内酯类6.林可霉素类

作者：刊期： 2001年第04期
高效液相色谱法测定玉泉散中甘草酸单铵的含量

目的:建立玉泉散中甘草酸单铵的含量测定方法.方法:超声提取,HPLC法测定玉泉散中甘草酸单铵的含量.使用C18柱,以甲醇-含3%冰醋酸的0.2mol/L醋酸铵溶液(62:38)为流动相,检测波长为250nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.1%.结论:本方法分离良好,可用于玉泉散的质量控制.

作者：缪华蓉；薛磊冰；钱亚萍；崔波；叶纪沟刊期： 2001年第04期
消炎止痢灵薄膜衣基片工艺研究

通过正交法对消炎止痢灵薄膜衣基片生产的主要影响因素进行优选,确定淀粉浆浓度为14%;苦参生药粉与浸膏粉比例1:4;原辅料细度140目为佳工艺条件.用该工艺条件生产的消炎止痢灵基片硬度与光洁度均符合消炎止痢灵薄膜衣技术要求,为消炎止痢灵糖衣片改为薄膜衣片提供基础材料.

作者：黄桂雅；王海蜂刊期： 2001年第04期
发展临床药学的若干思考

浅谈怎样促进临床药学的发展,分析我国临床药学发展中存在的问题,提出促进临床药学发展的办法.

作者：左申存刊期： 2001年第04期
活性炭对雷尼替丁的吸附作用研究

目的:研究活性炭对雷尼替丁氯化钠注射液中雷尼替丁的吸附作用.方法:从不同用量、不同温度、不同pH值三个方面进行考察,用紫外分光光度法测定结果.结果:随着活性炭用量增加,注射液中雷尼替丁含量明显下降,而温度、pH值对活性炭吸附影响不大.结论:不同用量的活性炭对雷尼替丁的吸附影响不同,在实际生产中要根据活性炭的加入量酌情增加雷尼替丁投入量,并注意生产工艺的设计.

作者：应中和；徐哲；施劲松刊期： 2001年第04期
论中药时辰药理学与临床疗效

时辰药理学是研究药物与生物周期性相互关系的一门科学.中药与西药一样也存在着时间效应性,它体现在:中药自身的阴阳、煎药时间的长短与火候、给药时间及周期等方面.因此,选药合时、煎药法时、服药守时是保证临床疗效的首要条件.

作者：吴海芬刊期： 2001年第04期
复方氯甲硫霜的制备及临床应用

研制了复方氯甲硫霜,并观察其对痤疮的疗效.结果:该制剂制备简便、有效,值得推广.

作者：肖科武；李伟；易运辉；熊正龙刊期： 2001年第04期
临床使用抗菌药物易出现的不合理配伍

简述了临床使用抗菌药物易出现的几种不合理配伍,供临床合理用药时参考.

作者：王心愉；高志成；王忍刊期： 2001年第04期
灯盏花素治疗脑梗塞28例

采用灯盏花素注射液治疗脑梗塞,取得了满意疗效,值得临床推广.

作者：曾永梅刊期： 2001年第04期
抗乙肝免疫核糖核酸与α-干扰素联合聚肌胞治疗慢性乙型肝炎62例

对同一时期内的62例慢性乙型肝炎患者分别以抗乙肝免疫核糖核酸和小剂量α-干扰素联合较大剂量聚肌胞进行治疗,3月为1疗程.结果两组总有效率分别为83、87%和77.42%,疗效无显著性差异(P＞0.05).两种疗法对缓解症状、改善体征均有较好疗效,对肝功能复常、乙型肝炎病毒标志阴转也有一定作用.

作者：薛冬刊期： 2001年第04期
奥美拉唑与消化性溃疡复发的分析研究

观察三种方案治疗的32例十二指肠球部溃疡疗效,发现持续使用奥美拉唑的患者治疗后血胃泌素显著升高,且停药后溃疡复发时间早,复发率高.

作者：李红梅；李文杰；张萍刊期： 2001年第04期
肝素钙皮下注射佐治小儿肺炎62例

目的:探讨肝素钙皮下注射佐治小儿肺炎的疗效.方法:小儿肺炎127例,随机分成治疗组62例,对照组65例,治疗组在对照组抗感染及对症处理基础上加用肝素钙皮下注射,疗程5～7天.结果:治疗组咳嗽停止、罗音消失时间及总疗程与对照组相比有显著性差异,但退热时间两者无显著差异.结论:肝素钙皮下注射佐治小儿肺炎具有良好的疗效.

作者：张霞平；沈文娟刊期： 2001年第04期
头孢噻肟钠引起心肌缺血2例

报道2例罕见的由静脉注射头孢噻肟钠所致的心肌缺血病例,提示即使头孢噻肟钠皮试阴性,医护人员也应高度重视并密切监护病情瞬息变化,适时高效地抢救,以防意外发生.

作者：罗筱萍刊期： 2001年第04期
环丙沙星注射剂的制备

目的:环丙沙星为第三代氟喹诺酮中作用强的药物,其注射剂疗效得到临床肯定,但市售的注射剂产生较多的静脉炎,使其使用受到限制.现对其制备工艺进行了改进,刺激性大大减少.本文介绍环丙沙星注射液的制备方法、质量标准、稳定性试验及临床应用等.结果表明,本制剂设计合理、稳定性好、无刺激性、工艺简单、疗效肯定,值得推广.

作者：邓葵强刊期： 2001年第04期
护肝解酒含片治疗酒精性肝病临床研究

目的:主要研究护肝解酒含片治疗酒精性肝病的疗效.方法:对其制备方法、质量控制标准、药理作用、毒理试验、临床应用进行研究.结果:实验表明,护肝解酒含片制备方法简单科学,临床上作为治疗酒精性肝病的预防和保健用药,安全有效,质量稳定,经毒理试验,未发现有明显毒副反应.结论:本品能从各个环节抑制酒精对肝细胞的损伤,并促进肝组织修复再生,疗效确切,可在临床上推广使用.

作者：王如伟；詹鸿鹏；李颂华；岩崎纯夫刊期： 2001年第04期