薛冬
对同一时期内的62例慢性乙型肝炎患者分别以抗乙肝免疫核糖核酸和小剂量α-干扰素联合较大剂量聚肌胞进行治疗,3月为1疗程.结果两组总有效率分别为83、87%和77.42%,疗效无显著性差异(P＞0.05).两种疗法对缓解症状、改善体征均有较好疗效,对肝功能复常、乙型肝炎病毒标志阴转也有一定作用.
作者：薛冬 刊期： 2001年第04期
综述某些药物在口腔疾病治疗中的应用,供临床参考.
作者：马勇；马国政；杨秀华 刊期： 2001年第04期
中成药以其疗效确切、副作用小、使用和携带方便,受到患者的青睐.中成药能否合理使用,将直接影响临床治疗效果和用药安全.
作者：潘君汉；任巧莉；陈素珍 刊期： 2001年第04期
综述了1995～1999年间鲎试验法用于检测化学类药品细菌内毒素的研究现状,并对加快鲎试剂检测化学药品细菌内毒素的研究提出建议与看法.
作者：伍利锋；汪穗福；颜可智 刊期： 2001年第04期
目的:自制双嘧达莫乳膏和其对皮肤病毒感染的临床疗效评价.方法:自拟双嘧达莫乳膏的处方、质量控制标准和制备方法,以传统疗法为对照进行临床观察.结果:治疗带状疱疹、疱疹性唇炎,有效率100%;治疗小儿水痘,有效率100%.同传统治疗方法相比较,均可缩短治疗时间,用药方法简单易行,经济且安全可靠.治疗扁平疣,总有效率83.3%.结论:自制双嘧达莫乳膏对皮肤病毒性感染疗效确切.
作者：粟珊 刊期： 2001年第04期
目的:主要研究护肝解酒含片治疗酒精性肝病的疗效.方法:对其制备方法、质量控制标准、药理作用、毒理试验、临床应用进行研究.结果:实验表明,护肝解酒含片制备方法简单科学,临床上作为治疗酒精性肝病的预防和保健用药,安全有效,质量稳定,经毒理试验,未发现有明显毒副反应.结论:本品能从各个环节抑制酒精对肝细胞的损伤,并促进肝组织修复再生,疗效确切,可在临床上推广使用.
作者：王如伟；詹鸿鹏；李颂华；岩崎纯夫 刊期： 2001年第04期
目的:研究活性炭对雷尼替丁氯化钠注射液中雷尼替丁的吸附作用.方法:从不同用量、不同温度、不同pH值三个方面进行考察,用紫外分光光度法测定结果.结果:随着活性炭用量增加,注射液中雷尼替丁含量明显下降,而温度、pH值对活性炭吸附影响不大.结论:不同用量的活性炭对雷尼替丁的吸附影响不同,在实际生产中要根据活性炭的加入量酌情增加雷尼替丁投入量,并注意生产工艺的设计.
作者：应中和；徐哲；施劲松 刊期： 2001年第04期
研制了复方氯甲硫霜,并观察其对痤疮的疗效.结果:该制剂制备简便、有效,值得推广.
作者：肖科武；李伟；易运辉；熊正龙 刊期： 2001年第04期
目的:探讨21世纪医院中药房的管理与中药剂型改革的模式.方法:分析中药事业面临的机遇与挑战及药业新时期的工作任务.结果:从转变观念、转变机能和转变管理模式上,树立全程质量意识,市场竞争意识,人才素质意识,社会效益意识.结论:提高认识,以人为本,改变条件,不断创新,促进传统中药现代化.
作者：钱云川 刊期： 2001年第04期
对参麦注射液治疗病毒性心肌炎、小儿肺炎、不稳定型心绞痛、冠心病及心功能不全等疾病以及作为化疗增效剂提高肺癌者免疫力的临床应用作一概述.
作者：宋文广；许雅英 刊期： 2001年第04期
对决明子古今常用炮制品抗菌作用进行研究.结果表明:醋炙能增强决明子对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的抗菌作用,酒炙能增强决明子对大肠杆菌、福氏痢疾杆菌的抗菌作用.
作者：陈梅玲；饶春恺 刊期： 2001年第04期
介绍了依托度酸的药理学特征、临床应用及安全性评价.依托度酸是新型非甾体抗炎药物,具有确切的抗炎镇痛作用,且有更高的胃肠安全性,值得临床推广.
作者：余莲 刊期： 2001年第04期
测定了不同煎煮时间的四物汤煎膏煎出率和还原糖、磷脂含量.当煎煮时间达到30min时煎出率、还原糖、磷脂含量达高,分别为33.1%、54.4mg/ml、42.06μg/ml.
作者：杜中惠 刊期： 2001年第04期
目的:介绍复方环丙沙星喷鼻剂的制备和质量控制.方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量.结果:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为100.1%,RSD为0.9%.
作者：梁红云 刊期： 2001年第04期
目的:用利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍,以考察其配伍的稳定性.方法:在室温(25℃)下,观察混合液的外观性状,pH值,用紫外分光光度法测定其含量.结果:室温下,配伍液48h内澄明,12h内pH值、含量、紫外扫描光谱均无明显改变.结论:在室温下,两药可以配伍.
作者：崔梅；钟远军 刊期： 2001年第04期
考察了溴莫普林胶囊剂的稳定性.结果表明溴莫普林及其胶囊剂须在密封条件下保存,在此条件下贮存期可达3年以上.
作者：黄双全；衷金生；郑梅琴 刊期： 2001年第04期
目的:制备乳泉膏并探讨其促进产后乳汁分泌,提高母乳喂养率的可行性及对母儿的安全性.方法:制备乳泉膏.治疗组选择300例单胎足月分娩的健康初产妇,其中200例于产后24h内开始口服乳泉膏30g,每日2次,共3天;100例于产后3天后因乳汁分泌不足口服乳泉膏3～5天,剂量同上.以300例同样条件的产妇不服用(抗生素除外)任何药物作为对照组.结果:治疗组显效率、总有效率明显高于对照组(P＜0.01),两组服药前后肝功能、肾功能、心电图检查无变化.结论:乳泉膏制备简便,安全有效,服用方便,无毒副作用,值得临床推广应用.
作者：杨玉秀；孟瑞雪；方芳 刊期： 2001年第04期
为有效控制速效伤风胶囊质量,采用薄层色谱法对胶囊中人工牛黄进行鉴别,方法简便、可靠、实用.
作者：沈惠琴；何伟 刊期： 2001年第04期
用羟苯乙酯作防腐剂,用氢氧化钠调节pH值至6.0～7.0,配制了左旋氧氟沙星滴眼液,用紫外分光光度法测定其含量,波长为(293±1)nm,浓度在2～10μg/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,得回归方程为A=1.83×10-3+0.07415C,r=0.9991,回收率试验平均回收率±标准差为100.18%±0.94% 测定方法简便,结果可靠.
作者：舒德芬 刊期： 2001年第04期
目的:研制肾福康颗粒.方法:建立该制剂的质量控制方法.采用薄层色谱法对肾福康颗粒中的大黄、丹参、半夏、陈皮进行定性鉴别,并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定.结论:该制剂性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求.
作者：王宇红；张水寒 刊期： 2001年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
