学术投稿
中国药业杂志

中国药业杂志

国家级期刊

  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:重庆市食品药品监督管理局
  • 国际刊号:1006-4931
  • 国内刊号:50-1054/R
  • 影响因子:1.36
  • 创刊:1992
  • 周期:半月刊
  • 发行:重庆
  • 语言:中文
  • 邮发:78-130
  • 全年订价:408.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
  • CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏
  • 重庆市科技期刊二等奖
  • 医药卫生综合
中国药业杂志   2001年2期文献
  • 复方硼砂溶液在塑料瓶中的稳定性试验

    对复方硼砂液在塑料瓶中的有效贮存期进行探索性试验,贮存条件为常温不避光.结果表明:该制剂在塑料容器中的贮存有效期只有4个月.

    作者:林美仙;毛红娟 刊期: 2001年第02期

  • HPLC法测定消痤灵霜中克林霉素的含量

    目的:报道HPIC法测定消痤灵霜剂中克林霉素的含量.方法:采用uBondapak C18(Waters)柱,以磷酸二氢铵溶液(0.025mol/L,pH 3.0)-甲醇(105:95)为流动相,检测波长214nm,以尼泊金丙酯作为内标.柱温40℃,流速1.0ml/min,进样量20μl.结果:在10~80μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9996);平均回收率100.24%(RSD=0.54%).结论:该方法方便、快速、准确,适用于制剂含量测定.

    作者:曾明辉;吴正中;谢玉琼;童荣生 刊期: 2001年第02期

  • 旋光法测定氨薄荷醑中薄荷脑含量

    采用旋光法测定氨薄荷醑中薄荷脑的含量,方法简便,平均回收率99.37%,RSD=0.15%.

    作者:张成爱;刘泉峰;孙运勤 刊期: 2001年第02期

  • 用旋光法检测硫酸阿米卡星注射液半成品的含量

    根据硫酸阿米卡星具有旋光性的特点,采用旋光法测定硫酸阿米卡星注射液半成品的含量.此法能较好地控制硫酸阿米卡星注射液生产过程中半成品的含量,操作简便,结果准确.

    作者:张正艮;黄淑萍;周春红 刊期: 2001年第02期

  • 牛黄消炎片的薄层色谱鉴别

    采用薄层色谱法(TLC)对牛黄消炎片中主要成分牛黄、大黄和蟾酥进行定性鉴别,以便控制其内在质量.

    作者:祝君;霍霞;侯连芬 刊期: 2001年第02期

  • 对修改<药品管理法>的几点建议

    目前,<药品管理法修正案(草案)>已提交全国人大审议,下面拟对<药品管理法>的修改谈几点个人的建议.

    作者:张宗利 刊期: 2001年第02期

  • 清灵片中栀子甙的含量测定

    用薄层-紫外分光光度法测定清灵片中主药山栀子之栀子甙含量,其加样回收率为97.16%,RSD为1.59%.方法可靠,精密度好.

    作者:张玉娥;吴秋和 刊期: 2001年第02期

  • 建立医院非处方药房前景看好

    在医院建立非处方药房,是适应改革、保障群众用药安全、满足公众日益增长的自我保健需要而出现的新事物.

    作者:余筱萍 刊期: 2001年第02期

  • 应高度重视医院麻醉药品的管理

    随着我国禁毒斗争的不断深入,非法毒品市场毒品来源日益紧俏,一些不法分子把眼光转向了拥有麻醉药品的医院,吸毒分子不择手段从医院骗取和盗窃麻醉药品的事件时有发生.因此,目前医院麻醉药品管理中存在的问题值得重视.

    作者:陈元刚 刊期: 2001年第02期

  • 鲎试剂法检测抗生素类药品的细菌内毒素

    综述1995~1999年间鲎试剂法用于检测抗生素类药品细菌内毒素的研究情况.

    作者:李敏红;汪穗福;刘效昌 刊期: 2001年第02期

  • 中医急症用中成药与西药的配伍禁忌

    介绍双黄连粉针剂,鱼腥草注射液,复方双花口服液,茵栀黄注射液,金莲清热冲剂,复方丹参滴丸、乐脉冲剂、香丹注射液,血塞通注射液,胃血宁口服液,止喘宁注射液、安脑丸、新雪丹、藿香正气软胶囊、复方陈香胃片等常用中医急症用中成药与西药的配伍禁忌.

    作者:杨汝铁 刊期: 2001年第02期

  • 阿司匹林在防治心脑血管疾病方面的应用

    就阿司匹林在防治心脑血管疾病的应用进行了综述,为合理使用阿司匹林提供参考.

    作者:吴伯镛 刊期: 2001年第02期

  • 纳洛酮的临床新应用

    就纳洛酮的临床新用途进行了简要综述.

    作者:李金龙 刊期: 2001年第02期

  • 对我院自制中药制剂使用情况的分析

    为了探讨医院中药制剂的生产使用情况及其规律,对湖南中医学院第一附属医院1998~1999年自制中药制剂的总金额、DDDs、DDD值、日用药金额、剂型及特色门诊之间的关系进行了分析.

    作者:王宇红;钟菲;奉延期;胡盛松 刊期: 2001年第02期

  • 复方延茵合剂的制备及其质量标准研究

    采用薄层层析法对复方延茵合剂中的延胡索、茵陈进行了定性鉴别,方法简便,易操作.

    作者:张虹 刊期: 2001年第02期

  • 药师对中药临床合理用药的监督

    从临床用药角度谈如何监督中药的合理用药,主要从处方的规范化、用药注意事项的交待、药物的煎煮、用药时间等方面进行合理用药的监督.

    作者:孙瑞鹏;孙丽琛 刊期: 2001年第02期

  • 硫磺乳膏基质的改进

    为解决硫磺乳膏制备过程中加入升华硫后的乳膏基质触变性,适当增减辅量用量,既保证了疗效,又利于分装、保管.

    作者:杨世荣;张晓林 刊期: 2001年第02期

  • 几种药物不良反应的性别差异

    就性别因素对几种药物的不良反应进行了简要综述,供临床合理用药时参考.

    作者:裴振伟;王晓丹;周鸿立 刊期: 2001年第02期

  • 中西药的配伍禁忌探讨

    中西药配伍已成为当今临床治疗的一个手段,但临床上对其配伍禁忌重视不够,常出现不合理用药现象.本文从药物化学、药理学方面论述常用中西药的配伍禁忌.

    作者:何燕清 刊期: 2001年第02期

  • β-内酰胺类抗生素发展浅述

    综述了β-内酰胺类抗生素药物的发展近况.

    作者:程晓军;刘安祥;宋守忠 刊期: 2001年第02期

  • 复方氯霉素溶液的制备及其应用

    研制出复方氯霉素溶液的制备工艺,成品质量符合<中国药典>之规定,临床疗效达85%.

    作者:张新;杜志鹰 刊期: 2001年第02期

  • 穿琥宁注射液的不良反应

    综述了近期文献中报道的穿琥宁注射液的不良反应.

    作者:宋文广;许雅英 刊期: 2001年第02期

  • 独一味片等三种止痛药的费用-效果分析

    目的:探讨不同止痛药治疗疼痛所产生的经济效应.方法:采用回顾性研究方法,病例随机分为三组,独一味片治疗598例,三七伤药片治疗267例,去痛片治疗356例,应用药物经济学的费用-效果分析进行评价.结果:独一味片与三七伤药、去痛片比较在费用增加不大的情况下,止痛效果明显更好(P<0.05).结论:独一味片是一种安全、有效的镇痛单味中成药.

    作者:谢川黔;叶云;戚明双 刊期: 2001年第02期

  • 皮肤科外用药物的合理选用

    列表综述皮肤科外用药物制剂的分类、组方、作用特点及注意事项.

    作者:林勇;陈明安 刊期: 2001年第02期

  • 改进某些药物传统给药方案的临床意义

    综述了一些常规药物给药次数、剂量、给药时间的方案改进,供临床合理用药时参考.

    作者:鲁胜;王开翔 刊期: 2001年第02期

  • 醒脑静注射液配合手术治疗外伤性颅内血肿60例

    目的:验证醒脑静注射液对急性外伤性颅内血肿术后的临床疗效.方法:将90例患者随机分为2组.治疗组(60例)开颅术后配合醒脑静注射液静脉滴注;对照组(30例0单用基础治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).患者神志改善时间治疗组较对照组也明显缩短(P<0.05).结论:醒脑静注射液有醒脑开窍、活血止血、凉血行气的作用,于开颅术后用可提高患者的生存质量,缩短苏醒时间及治疗时间,从而减少伤残率及病死率.

    作者:周萍;喻坚柏;蔡蔚;罗刚 刊期: 2001年第02期

  • 我院两年抗高血压药应用分析

    对昆明医学院第二附属医院1997年8月~1999年9月所用的常用抗高血压药物进行统计分析,以期对使用这类药物的规律和趋势给予总结和探讨.

    作者:徐仕刚;陈英 刊期: 2001年第02期

  • 药物引起的舌病变

    综述了药物的少见不良反应--舌病变,以期引起临床重视.

    作者:丁国华 刊期: 2001年第02期

  • 司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例

    观察了司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例的临床疗效,结果表明,司帕沙星疗效确切、服用方便.

    作者:陈明;陈家璇 刊期: 2001年第02期

  • 普罗帕酮治疗阵发性心动过速致死2例

    普罗帕酮(心律平)为Ic类抗心律失常药物,抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β受体阻断作用有关,尚有微弱的钙拮抗作用,并能干扰钠快通道,有轻度的抑制心肌作用和轻度降压、减慢心率作用[1],主要用于预防和治疗室性或室上性异位搏动,室性和室上性心动过速、预激综合征等.不良反应少,主要有口干、麻木、头痛、恶心呕吐,老年人可出现血压下降,有窦房结功能障碍、传导阻滞、心源性休克者禁用,心肌严重受损、明显低血压、严重心动过缓者慎用.

    作者:张志彬 刊期: 2001年第02期

  • 静脉注射丙种球蛋白在儿,科临床中的应用β-内酰胺类抗生素发展浅述

    综述了静脉注射丙种球蛋白在儿科临床应用新进展.

    作者:梁启祥;曹淑娟;梁文华 刊期: 2001年第02期

  • 复方洗必泰洗液的制备与质量控制

    选用洗必泰和甲硝唑配伍制成复方洗必泰洗液,测定其含量,观察其临床疗效,结果表明复方洗必泰洗液是一种安全有效的制剂.

    作者:何解生 刊期: 2001年第02期

  • 全营养混合液处方分析

    对该院全营养混合液处方进行了分析,为安全、合理、有效应用全营养液,提高肠外营养水平提供临床依据.

    作者:丁蓉;崔洵 刊期: 2001年第02期

  • 小牛胸腺素的提取及其对哮喘豚鼠肺组织Gq蛋白的表达影响

    目的:从小牛胸腺中提取胸腺素并检测药物指标,观察其对哮喘豚鼠肺组织Gqα表达的影响.方法:酸碱沉淀加离心法制备胸腺素,经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验检测其药物指标.卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型,Western blot (蛋白免疫印迹)分析法测定Gqα水平.结果:所制胸腺素符合中国药典标准.其治疗哮喘豚鼠后,肺组织Gq α水平显著降低(P<0 05).结论:采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素,其治疗哮喘的机理可能是通过改变肺组织Gqα水平来达到.

    作者:刘苹;熊仁平;周元国;侯淦泉 刊期: 2001年第02期

  • 氯唑沙宗引起便秘1例

    氯唑沙宗(chlorzoxazone)为中枢性骨骼肌松弛剂,对横纹肌痉挛、软组织疼痛、软组织内无菌性炎症反应有明显疗效,尤其对腰扭伤、肌纤维炎疗效好,不良反应有轻微的嗜睡、头晕、胃肠不适等,尚未见引起便秘的报道,笔者遇到口服该药引起便秘1例,报道如下.

    作者:潘祥;王延兆;荣加东 刊期: 2001年第02期

  • 740例小儿肺炎患者应用抗生素之疗效分析

    对小儿肺炎患者应用抗生素的种类、剂量、疗程、配伍后果等进行分析.结果表明:在病原菌未明之前以选用对球菌、杆菌均有效的抗生素为宜,一旦病原明确,应根据临床疗效继用或改用抗生素.

    作者:王淑云 刊期: 2001年第02期

  • 替硝唑治疗细菌性阴道病34例

    观察了替硝唑治疗细菌性阴道病34例的临床疗效,并与甲硝唑对比,结果表明:替硝唑疗效确切、安全、易耐受,值得推广.

    作者:王惠萍 刊期: 2001年第02期

  • 替硝唑与抗菌药物的联合应用

    替硝唑联合抗菌药物治疗需、厌氧菌混合感染性疾病,产生良好的协同作用,在临床各科中具有广泛应用的临床意义,为提高需、厌氧菌混合感染治愈率提供了又一新的治疗方案.

    作者:文绍荣;向国云 刊期: 2001年第02期

  • 活性炭对氧氟沙星注射液质量的影响考察

    目的:考察活性炭对氧氟沙星注射液的质量影响.方法:在0.2%氧氟沙星注射液中加入不同量的活性炭,过滤、灌装、封口、灭菌、检查.结果:由于活性炭的吸附作用,0.2%氧氟沙星注射液的含量随活性炭用量的增加而下降,对pH值影响较小(P<0.05),对内毒素检查没有影响.结论:配制0.2%氧氟沙星注射液,温度在80℃时加入活性炭的量以0.04%为宜.

    作者:徐文科;孙峻;胡顺;全承宏;曾照宏 刊期: 2001年第02期

  • 米诺环素胶囊对人体相对生物利用度的研究

    目的:研究国产和进口米诺环素胶囊在9例正常健康志愿者体内的相对生物利用度.方法:采用随机交叉分组方法进行试验设计,血样中米诺环素浓度采用RP-HPLC法测定.采用PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理,计算两种胶囊的主要药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:单剂量口服国产和进口米诺环素胶囊的药动学参数,曲线下面积(AUC)分别为74.5±17.9μg.h/ml和75.3±15.9μg.h/ml;表现分布容积(Vd)分别为45.6±7.8L和46.0±17.4L;清除率(CL)分别为2.8±0.6L/h和2.7±0.6L/h;半衰期(t1/2)分别为21.6±1.26 h和21.9±1.7 h;峰值时间(Tmax)分别为2.8±0.9h和2.4±0.9 h;峰值浓度(Cmax)为3.1±0.7μg/ml和3.1±0.6μg/ml.相对生物利用度为98.9%.上述参数与文献报道相似,经统计学检验,无显著差异.结论:两种胶囊在健康志愿者体内是生物等效的.

    作者:宋庆翠;汤震;仇益群 刊期: 2001年第02期

  • 中药材仓储变性及其对策

    阐述中药仓储中的各种变性及对策.

    作者:李万红 刊期: 2001年第02期

  • 五倍子巴布剂的工艺研究

    用正交实验法设计实验,通过稳定性考察,以粘着强度、成分的化学稳定性为指标,优选巴布剂的工艺与基质配比.结果表明:五倍子以水提工艺为佳,主要基质PVA(聚乙烯醇):PVP(聚乙烯吡咯烷酮):填充剂的配比以2:1.5:2为佳,制得的五倍子巴布剂粘性、剥离性、稳定性均良好,临床使用方便,无刺激与致敏性.

    作者:饶淑华;杨光华;刘红安 刊期: 2001年第02期

  • 双乌合剂治疗膝关节骨性关节炎

    用草乌、生乌、红花等9位中药泡酒制成双乌合剂,用于治疗膝关节骨性关节炎,疗效可靠,总有效率达98%.

    作者:陆生鹏;许学明;张平 刊期: 2001年第02期

  • 香丹注射液在四种输液中的稳定性考察

    目的:考察香丹注射液与4种输液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后丹参素的含量,观察配伍液的外观及紫外吸收光谱的变化并测定pH值.结果:室温下6h内,香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍,输液的外观、pH值、紫外吸收图谱、含量均无显著变化;与葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液有显著变化.结论:香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,不能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用.

    作者:易生富;张静 刊期: 2001年第02期

  • 甘草的合理应用

    甘草的有效成分主要是甘草甜素、甘草次酸、甘草甙元和甘草多糖.甘草临床上对消化性溃疡、阿狄森氏病、病毒性肝炎、肿瘤、咳喘、皮肤炎症、心降和防治药物中毒疗效肯定.但甘草不宜与大戟、芫花、甘遂同用,与海藻同用也应谨慎;对中满腹胀实证患者忌用,水肿、高血压患者也不宜长期服用,以免增强药物的毒性或加重病情.

    作者:姜卓;李孝成 刊期: 2001年第02期

  • 补肾生精片的制备及质量控制

    介绍用150味中药生产补肾生精片的制备过程,并对其中主要成分女贞子和蛇床子进行薄层层析定性鉴别.结果表明用该法作质量控制,简便易行,效果较佳.

    作者:姜正中;李乃高 刊期: 2001年第02期

  • 盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制

    对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%,RSD为0.49%.方法简便,结果准确,能满足该制剂检测要求.

    作者:王志朝;汤韧;郑汉平;范志佳 刊期: 2001年第02期

  • 甲氧氯普胺致心房颤动1例

    1 病例资料患者女,70岁,呕吐2天,心悸、胸闷6h,于1998年12月3日入院.无高血压,冠心病史.体格检查:意识清,精神不振,体温37℃,血压18/11kPa.无突眼,口唇无紫绀,甲状腺无肿大.心界无扩大,心率120次/min,心音强弱不等,心律不规则,各瓣膜听诊区无杂音,两肺正常,肝、脾无肿大,双上肢有不规则震颤,心电图提示快速型心房颤动.

    作者:叶其旺 刊期: 2001年第02期

  • 强力脉痔灵致过敏反应1例

    1 临床资料患者男,61岁,因左下肢静脉曲张伴胫前溃疡20年,口服强力脉痔灵片(Aescuven forte,德国礼达大药厂研制生产)300mg,每日2次,5天后患者自感头面部瘙痒伴发热而入院.体格检查:体温37.6℃,脉搏86次/min,呼吸18次/min,血压145/95mmHg,头面、颈胸背部及四肢均有散在分布的红色斑丘疹,压之褪色,尤以头面部为甚,双上眼睑肿胀,皮温略高.

    作者:沈兴华;吴乾泉 刊期: 2001年第02期

  • 长期接触青霉素引起过敏性休克1例

    注射用青霉素引起过敏性休克众所周知,但长期接触而产生过敏性反应的少见,笔者曾遇到1例因长期接触而引起过敏性休克者,现报道如下.

    作者:王灿香;郑杰 刊期: 2001年第02期

  • 利胆消石胶囊的制备和临床观察

    目的:介绍利胆消石胶囊制剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床疗效.方法:采用煎煮法提取、浓缩,与部分生粉一起烘烤,灭菌后,制成胶囊,并建立质量标准,用紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果:该含量测定方法的回收率为99.1±2.5%,RSD为2.5%.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法精确,临床有效率达70%以上.

    作者:吕慧怡;王选深 刊期: 2001年第02期

  • 让祖国瑰宝大放异彩

    阿胶,是祖国中药瑰宝中的精华;东阿阿胶又是阿胶中之珍品.在改革开放的春风沐浴下,东阿阿胶集团公司积极推行名牌战略,使东阿阿胶以其独有的高质量在市场经济的大潮中大放异彩,东阿牌阿胶、复方阿胶浆连年被评为中国中药名牌产品和山东省名牌产品.

    作者:田洪顺 刊期: 2001年第02期

  • 技术创新是企业快速发展的必由之路

    21世纪是知识和技术密集的时代,科技迅猛发展,电脑广泛使用,通讯网络技术飞速发展,产业走向高科技化,市场竞争国际化.医药行业属高科技行业,要想使企业快速发展,适应新的时代,参与国际竞争,我认为,出路在于技术创新.

    作者:任武贤 刊期: 2001年第02期

  • 知识经济时代医药企业的经营战略

    知识经济是以知识的生产、传播、运用为基础的经济.目前人类已进入21世纪,21世纪将是科技与经济迅猛发展的世纪,全球经济一体化、经济发展知识化将是本世纪世界经济发展的主要趋势,这意味着人类将进入知识经济时代.知识经济时代的到来,将使得医药企业生存发展的外部环境发生许多新的变化,既有机遇又有挑战,我国医药企业的经营战略也必须有新的突破,才能顺应时代发展,把握机遇,迎接挑战.

    作者:熊季霞 刊期: 2001年第02期

  • 对我国制药业现状的分析与思考

    本文将运用指标分析的方法对我国制药业1990年至1997年间各方面的发展水平进行评价分析,从而寻找对于制药产业发展有重要制约性亦或是促进性的因素.

    作者:郭冬梅;王英 刊期: 2001年第02期

  • 加强中药质量标准研究是实现中药现代化的必要前提

    在新药研制开发日益困难的今天,世界各国纷纷将目光由化学合成物转向天然产物.中药,作为中华民族的瑰宝,在中华民族的千百年繁衍生息中起了极为重要的作用.长期的实践证明,中药具有明显的疗效与较低的副作用,同时,有独特的理论作为指导.

    作者:郑志华 刊期: 2001年第02期

  • 中共中央政治局委员、国务院副总理吴邦国寄语今年药品监督管理工作

    [本刊讯]中共中央政治局委员、国务院副总理吴邦国致信国务院办公厅于1月16日至17日在京召开的全国药品监督管理工作会议,并于1月17日接见了全体会议代表.吴邦国副总理强调,药品是特殊商品,直接关系人民群众生命健康,希望药品监督管理部门在新的一年加强队伍建设,强化执法监督,加大规范药品生产流通秩序工作力度.要按照政企分开、政事分开的原则,加快推进药品监督管理体制改革,加强药品监管队伍建设,强化药品执法监督,坚决打击制售假冒伪劣药品违法犯罪活动,规范药品生产流通秩序,确保人民群众用药安全有效,促进医药事业健康发展.

    作者: 刊期: 2001年第02期

  • 药品集中招标采购工作的实践与思考

    我院药品集中招标采购从2000年四月份开始试行.通过集中招标的实际操作,我们摸索了以下几点经验:

    作者:乔文祥;张松林 刊期: 2001年第02期

  • 国家药品监督管理局局长郑筱萸畅谈新世纪初我国药品监督管理面临的形势和任务

    [本刊讯]国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理工作会议上指出,新世纪开始的五到十年,是我国经济和社会发展的重要时期,也是完善社会主义市场经济体制和扩大对外开放的重要时期.药品监管工作是我国人民健康事业的重要组成部分,体现党和政府对人民的关怀;随着人民生活条件改善和生活水平的提高,在国民经济和社会发展中更具有独特地位,发挥着不可缺少、不可替代的作用.药品监督管理部门是政府主管药品监管的行政执法机构,确保人民用药安全有效、提高全民健康水平,是党中央、国务院赋予我们的神圣职责,是人民的重托,我们必须认清形势,抓住机遇,迎接挑战,把药品监管工作全面推向新世纪.

    作者: 刊期: 2001年第02期

  • 经济全球化下我国中药行业的生存和发展

    经济全球化下如何竞争,已成为世界各国政府、国际组织和学术界的热门话题。所谓经济“全球化”,其基本标志为“信息化”、“市场化”和资本等生产要素自由流动的“跨国化”,它是以科技进步和生产力发展为前提,以资本等生产要素流动为主要表现形式,以世界各国经济相互依存性增加为特点,反映了世界各国经济在生产、分配和消费各环节的一体化趋势,并由此使国际竞争格局发生新的变化。

    作者: 刊期: 2001年第02期

  • 处方药广告只能在医药专业媒体上发布

    [本刊讯]自2001年2月1日起,国家药品监督管理局将停止受理和审查一批粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药在大众媒介发布广告的申请.

    作者: 刊期: 2001年第02期

  • 国务院副秘书长马凯强调抓紧落实药品监督管理体制改革方案

    [本刊讯]国务院副秘书长马凯在全国药品监督管理体制改革工作会议上指出,党中央、国务院对药品监督管理工作十分关心和重视.1998年,中央在大幅度精简机构的情况下,组建了国家药品监督管理局;2000年6月,国务院又批转了<国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案>(以下简称<方案>),决定对药品监督管理系统实行省以下垂直管理.这是党中央、国务院从保障人民用药安全有效、促进医药事业健康发展出发作出的重大决策,是贯彻党的十五大提出的深化行政体制改革、加强执法监督部门的实际步骤.确保这次药品监管体制改革顺利进行,首先必须提高对这项改革必要性、重要性的认识,这是做好工作的前提.

    作者: 刊期: 2001年第02期