叶其旺
我院药品集中招标采购从2000年四月份开始试行.通过集中招标的实际操作,我们摸索了以下几点经验:
作者：乔文祥；张松林 刊期： 2001年第02期
21世纪是知识和技术密集的时代,科技迅猛发展,电脑广泛使用,通讯网络技术飞速发展,产业走向高科技化,市场竞争国际化.医药行业属高科技行业,要想使企业快速发展,适应新的时代,参与国际竞争,我认为,出路在于技术创新.
作者：任武贤 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]自2001年2月1日起,国家药品监督管理局将停止受理和审查一批粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药在大众媒介发布广告的申请.
作者： 刊期： 2001年第02期
对复方硼砂液在塑料瓶中的有效贮存期进行探索性试验,贮存条件为常温不避光.结果表明:该制剂在塑料容器中的贮存有效期只有4个月.
作者：林美仙；毛红娟 刊期： 2001年第02期
综述了β-内酰胺类抗生素药物的发展近况.
作者：程晓军；刘安祥；宋守忠 刊期： 2001年第02期
对该院全营养混合液处方进行了分析,为安全、合理、有效应用全营养液,提高肠外营养水平提供临床依据.
作者：丁蓉；崔洵 刊期： 2001年第02期
氯唑沙宗(chlorzoxazone)为中枢性骨骼肌松弛剂,对横纹肌痉挛、软组织疼痛、软组织内无菌性炎症反应有明显疗效,尤其对腰扭伤、肌纤维炎疗效好,不良反应有轻微的嗜睡、头晕、胃肠不适等,尚未见引起便秘的报道,笔者遇到口服该药引起便秘1例,报道如下.
作者：潘祥；王延兆；荣加东 刊期： 2001年第02期
目的:考察香丹注射液与4种输液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后丹参素的含量,观察配伍液的外观及紫外吸收光谱的变化并测定pH值.结果:室温下6h内,香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍,输液的外观、pH值、紫外吸收图谱、含量均无显著变化;与葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液有显著变化.结论:香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,不能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用.
作者：易生富；张静 刊期： 2001年第02期
目前,<药品管理法修正案(草案)>已提交全国人大审议,下面拟对<药品管理法>的修改谈几点个人的建议.
作者：张宗利 刊期： 2001年第02期
综述了近期文献中报道的穿琥宁注射液的不良反应.
作者：宋文广；许雅英 刊期： 2001年第02期
替硝唑联合抗菌药物治疗需、厌氧菌混合感染性疾病,产生良好的协同作用,在临床各科中具有广泛应用的临床意义,为提高需、厌氧菌混合感染治愈率提供了又一新的治疗方案.
作者：文绍荣；向国云 刊期： 2001年第02期
观察了司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例的临床疗效,结果表明,司帕沙星疗效确切、服用方便.
作者：陈明；陈家璇 刊期： 2001年第02期
1 病例资料患者女,70岁,呕吐2天,心悸、胸闷6h,于1998年12月3日入院.无高血压,冠心病史.体格检查:意识清,精神不振,体温37℃,血压18/11kPa.无突眼,口唇无紫绀,甲状腺无肿大.心界无扩大,心率120次/min,心音强弱不等,心律不规则,各瓣膜听诊区无杂音,两肺正常,肝、脾无肿大,双上肢有不规则震颤,心电图提示快速型心房颤动.
作者：叶其旺 刊期： 2001年第02期
为了探讨医院中药制剂的生产使用情况及其规律,对湖南中医学院第一附属医院1998～1999年自制中药制剂的总金额、DDDs、DDD值、日用药金额、剂型及特色门诊之间的关系进行了分析.
作者：王宇红；钟菲；奉延期；胡盛松 刊期： 2001年第02期
普罗帕酮(心律平)为Ic类抗心律失常药物,抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β受体阻断作用有关,尚有微弱的钙拮抗作用,并能干扰钠快通道,有轻度的抑制心肌作用和轻度降压、减慢心率作用[1],主要用于预防和治疗室性或室上性异位搏动,室性和室上性心动过速、预激综合征等.不良反应少,主要有口干、麻木、头痛、恶心呕吐,老年人可出现血压下降,有窦房结功能障碍、传导阻滞、心源性休克者禁用,心肌严重受损、明显低血压、严重心动过缓者慎用.
作者：张志彬 刊期： 2001年第02期
用草乌、生乌、红花等9位中药泡酒制成双乌合剂,用于治疗膝关节骨性关节炎,疗效可靠,总有效率达98%.
作者：陆生鹏；许学明；张平 刊期： 2001年第02期
为解决硫磺乳膏制备过程中加入升华硫后的乳膏基质触变性,适当增减辅量用量,既保证了疗效,又利于分装、保管.
作者：杨世荣；张晓林 刊期： 2001年第02期
根据硫酸阿米卡星具有旋光性的特点,采用旋光法测定硫酸阿米卡星注射液半成品的含量.此法能较好地控制硫酸阿米卡星注射液生产过程中半成品的含量,操作简便,结果准确.
作者：张正艮；黄淑萍；周春红 刊期： 2001年第02期
综述1995～1999年间鲎试剂法用于检测抗生素类药品细菌内毒素的研究情况.
作者：李敏红；汪穗福；刘效昌 刊期： 2001年第02期
目的:研究国产和进口米诺环素胶囊在9例正常健康志愿者体内的相对生物利用度.方法:采用随机交叉分组方法进行试验设计,血样中米诺环素浓度采用RP-HPLC法测定.采用PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理,计算两种胶囊的主要药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:单剂量口服国产和进口米诺环素胶囊的药动学参数,曲线下面积(AUC)分别为74.5±17.9μg.h/ml和75.3±15.9μg.h/ml;表现分布容积(Vd)分别为45.6±7.8L和46.0±17.4L;清除率(CL)分别为2.8±0.6L/h和2.7±0.6L/h;半衰期(t1/2)分别为21.6±1.26 h和21.9±1.7 h;峰值时间(Tmax)分别为2.8±0.9h和2.4±0.9 h;峰值浓度(Cmax)为3.1±0.7μg/ml和3.1±0.6μg/ml.相对生物利用度为98.9%.上述参数与文献报道相似,经统计学检验,无显著差异.结论:两种胶囊在健康志愿者体内是生物等效的.
作者：宋庆翠；汤震；仇益群 刊期： 2001年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
