乔文祥；张松林
1 临床资料患者男,61岁,因左下肢静脉曲张伴胫前溃疡20年,口服强力脉痔灵片(Aescuven forte,德国礼达大药厂研制生产)300mg,每日2次,5天后患者自感头面部瘙痒伴发热而入院.体格检查:体温37.6℃,脉搏86次/min,呼吸18次/min,血压145/95mmHg,头面、颈胸背部及四肢均有散在分布的红色斑丘疹,压之褪色,尤以头面部为甚,双上眼睑肿胀,皮温略高.
作者：沈兴华；吴乾泉 刊期： 2001年第02期
采用旋光法测定氨薄荷醑中薄荷脑的含量,方法简便,平均回收率99.37%,RSD=0.15%.
作者：张成爱；刘泉峰；孙运勤 刊期： 2001年第02期
研制出复方氯霉素溶液的制备工艺,成品质量符合<中国药典>之规定,临床疗效达85%.
作者：张新；杜志鹰 刊期： 2001年第02期
在医院建立非处方药房,是适应改革、保障群众用药安全、满足公众日益增长的自我保健需要而出现的新事物.
作者：余筱萍 刊期： 2001年第02期
经济全球化下如何竞争，已成为世界各国政府、国际组织和学术界的热门话题。所谓经济“全球化”，其基本标志为“信息化”、“市场化”和资本等生产要素自由流动的“跨国化”，它是以科技进步和生产力发展为前提，以资本等生产要素流动为主要表现形式，以世界各国经济相互依存性增加为特点，反映了世界各国经济在生产、分配和消费各环节的一体化趋势，并由此使国际竞争格局发生新的变化。
作者： 刊期： 2001年第02期
氯唑沙宗(chlorzoxazone)为中枢性骨骼肌松弛剂,对横纹肌痉挛、软组织疼痛、软组织内无菌性炎症反应有明显疗效,尤其对腰扭伤、肌纤维炎疗效好,不良反应有轻微的嗜睡、头晕、胃肠不适等,尚未见引起便秘的报道,笔者遇到口服该药引起便秘1例,报道如下.
作者：潘祥；王延兆；荣加东 刊期： 2001年第02期
从临床用药角度谈如何监督中药的合理用药,主要从处方的规范化、用药注意事项的交待、药物的煎煮、用药时间等方面进行合理用药的监督.
作者：孙瑞鹏；孙丽琛 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]自2001年2月1日起,国家药品监督管理局将停止受理和审查一批粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药在大众媒介发布广告的申请.
作者： 刊期： 2001年第02期
观察了司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例的临床疗效,结果表明,司帕沙星疗效确切、服用方便.
作者：陈明；陈家璇 刊期： 2001年第02期
1 病例资料患者女,70岁,呕吐2天,心悸、胸闷6h,于1998年12月3日入院.无高血压,冠心病史.体格检查:意识清,精神不振,体温37℃,血压18/11kPa.无突眼,口唇无紫绀,甲状腺无肿大.心界无扩大,心率120次/min,心音强弱不等,心律不规则,各瓣膜听诊区无杂音,两肺正常,肝、脾无肿大,双上肢有不规则震颤,心电图提示快速型心房颤动.
作者：叶其旺 刊期： 2001年第02期
综述1995～1999年间鲎试剂法用于检测抗生素类药品细菌内毒素的研究情况.
作者：李敏红；汪穗福；刘效昌 刊期： 2001年第02期
目的:从小牛胸腺中提取胸腺素并检测药物指标,观察其对哮喘豚鼠肺组织Gqα表达的影响.方法:酸碱沉淀加离心法制备胸腺素,经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验检测其药物指标.卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型,Western blot (蛋白免疫印迹)分析法测定Gqα水平.结果:所制胸腺素符合中国药典标准.其治疗哮喘豚鼠后,肺组织Gq α水平显著降低(P＜0 05).结论:采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素,其治疗哮喘的机理可能是通过改变肺组织Gqα水平来达到.
作者：刘苹；熊仁平；周元国；侯淦泉 刊期： 2001年第02期
目的:介绍利胆消石胶囊制剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床疗效.方法:采用煎煮法提取、浓缩,与部分生粉一起烘烤,灭菌后,制成胶囊,并建立质量标准,用紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果:该含量测定方法的回收率为99.1±2.5%,RSD为2.5%.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法精确,临床有效率达70%以上.
作者：吕慧怡；王选深 刊期： 2001年第02期
普罗帕酮(心律平)为Ic类抗心律失常药物,抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β受体阻断作用有关,尚有微弱的钙拮抗作用,并能干扰钠快通道,有轻度的抑制心肌作用和轻度降压、减慢心率作用[1],主要用于预防和治疗室性或室上性异位搏动,室性和室上性心动过速、预激综合征等.不良反应少,主要有口干、麻木、头痛、恶心呕吐,老年人可出现血压下降,有窦房结功能障碍、传导阻滞、心源性休克者禁用,心肌严重受损、明显低血压、严重心动过缓者慎用.
作者：张志彬 刊期： 2001年第02期
对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%,RSD为0.49%.方法简便,结果准确,能满足该制剂检测要求.
作者：王志朝；汤韧；郑汉平；范志佳 刊期： 2001年第02期
介绍双黄连粉针剂,鱼腥草注射液,复方双花口服液,茵栀黄注射液,金莲清热冲剂,复方丹参滴丸、乐脉冲剂、香丹注射液,血塞通注射液,胃血宁口服液,止喘宁注射液、安脑丸、新雪丹、藿香正气软胶囊、复方陈香胃片等常用中医急症用中成药与西药的配伍禁忌.
作者：杨汝铁 刊期： 2001年第02期
采用薄层层析法对复方延茵合剂中的延胡索、茵陈进行了定性鉴别,方法简便,易操作.
作者：张虹 刊期： 2001年第02期
观察了替硝唑治疗细菌性阴道病34例的临床疗效,并与甲硝唑对比,结果表明:替硝唑疗效确切、安全、易耐受,值得推广.
作者：王惠萍 刊期： 2001年第02期
对该院全营养混合液处方进行了分析,为安全、合理、有效应用全营养液,提高肠外营养水平提供临床依据.
作者：丁蓉；崔洵 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]国务院副秘书长马凯在全国药品监督管理体制改革工作会议上指出,党中央、国务院对药品监督管理工作十分关心和重视.1998年,中央在大幅度精简机构的情况下,组建了国家药品监督管理局;2000年6月,国务院又批转了<国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案>(以下简称<方案>),决定对药品监督管理系统实行省以下垂直管理.这是党中央、国务院从保障人民用药安全有效、促进医药事业健康发展出发作出的重大决策,是贯彻党的十五大提出的深化行政体制改革、加强执法监督部门的实际步骤.确保这次药品监管体制改革顺利进行,首先必须提高对这项改革必要性、重要性的认识,这是做好工作的前提.
作者： 刊期： 2001年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
