田洪顺
观察了替硝唑治疗细菌性阴道病34例的临床疗效,并与甲硝唑对比,结果表明:替硝唑疗效确切、安全、易耐受,值得推广.
作者：王惠萍 刊期： 2001年第02期
介绍双黄连粉针剂,鱼腥草注射液,复方双花口服液,茵栀黄注射液,金莲清热冲剂,复方丹参滴丸、乐脉冲剂、香丹注射液,血塞通注射液,胃血宁口服液,止喘宁注射液、安脑丸、新雪丹、藿香正气软胶囊、复方陈香胃片等常用中医急症用中成药与西药的配伍禁忌.
作者：杨汝铁 刊期： 2001年第02期
我院药品集中招标采购从2000年四月份开始试行.通过集中招标的实际操作,我们摸索了以下几点经验:
作者：乔文祥；张松林 刊期： 2001年第02期
对小儿肺炎患者应用抗生素的种类、剂量、疗程、配伍后果等进行分析.结果表明:在病原菌未明之前以选用对球菌、杆菌均有效的抗生素为宜,一旦病原明确,应根据临床疗效继用或改用抗生素.
作者：王淑云 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]自2001年2月1日起,国家药品监督管理局将停止受理和审查一批粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药在大众媒介发布广告的申请.
作者： 刊期： 2001年第02期
氯唑沙宗(chlorzoxazone)为中枢性骨骼肌松弛剂,对横纹肌痉挛、软组织疼痛、软组织内无菌性炎症反应有明显疗效,尤其对腰扭伤、肌纤维炎疗效好,不良反应有轻微的嗜睡、头晕、胃肠不适等,尚未见引起便秘的报道,笔者遇到口服该药引起便秘1例,报道如下.
作者：潘祥；王延兆；荣加东 刊期： 2001年第02期
对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%,RSD为0.49%.方法简便,结果准确,能满足该制剂检测要求.
作者：王志朝；汤韧；郑汉平；范志佳 刊期： 2001年第02期
1 病例资料患者女,70岁,呕吐2天,心悸、胸闷6h,于1998年12月3日入院.无高血压,冠心病史.体格检查:意识清,精神不振,体温37℃,血压18/11kPa.无突眼,口唇无紫绀,甲状腺无肿大.心界无扩大,心率120次/min,心音强弱不等,心律不规则,各瓣膜听诊区无杂音,两肺正常,肝、脾无肿大,双上肢有不规则震颤,心电图提示快速型心房颤动.
作者：叶其旺 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理工作会议上指出,新世纪开始的五到十年,是我国经济和社会发展的重要时期,也是完善社会主义市场经济体制和扩大对外开放的重要时期.药品监管工作是我国人民健康事业的重要组成部分,体现党和政府对人民的关怀;随着人民生活条件改善和生活水平的提高,在国民经济和社会发展中更具有独特地位,发挥着不可缺少、不可替代的作用.药品监督管理部门是政府主管药品监管的行政执法机构,确保人民用药安全有效、提高全民健康水平,是党中央、国务院赋予我们的神圣职责,是人民的重托,我们必须认清形势,抓住机遇,迎接挑战,把药品监管工作全面推向新世纪.
作者： 刊期： 2001年第02期
从临床用药角度谈如何监督中药的合理用药,主要从处方的规范化、用药注意事项的交待、药物的煎煮、用药时间等方面进行合理用药的监督.
作者：孙瑞鹏；孙丽琛 刊期： 2001年第02期
介绍用150味中药生产补肾生精片的制备过程,并对其中主要成分女贞子和蛇床子进行薄层层析定性鉴别.结果表明用该法作质量控制,简便易行,效果较佳.
作者：姜正中；李乃高 刊期： 2001年第02期
目的:从小牛胸腺中提取胸腺素并检测药物指标,观察其对哮喘豚鼠肺组织Gqα表达的影响.方法:酸碱沉淀加离心法制备胸腺素,经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验检测其药物指标.卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型,Western blot (蛋白免疫印迹)分析法测定Gqα水平.结果:所制胸腺素符合中国药典标准.其治疗哮喘豚鼠后,肺组织Gq α水平显著降低(P＜0 05).结论:采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素,其治疗哮喘的机理可能是通过改变肺组织Gqα水平来达到.
作者：刘苹；熊仁平；周元国；侯淦泉 刊期： 2001年第02期
随着我国禁毒斗争的不断深入,非法毒品市场毒品来源日益紧俏,一些不法分子把眼光转向了拥有麻醉药品的医院,吸毒分子不择手段从医院骗取和盗窃麻醉药品的事件时有发生.因此,目前医院麻醉药品管理中存在的问题值得重视.
作者：陈元刚 刊期： 2001年第02期
目的:验证醒脑静注射液对急性外伤性颅内血肿术后的临床疗效.方法:将90例患者随机分为2组.治疗组(60例)开颅术后配合醒脑静注射液静脉滴注;对照组(30例0单用基础治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).患者神志改善时间治疗组较对照组也明显缩短(P＜0.05).结论:醒脑静注射液有醒脑开窍、活血止血、凉血行气的作用,于开颅术后用可提高患者的生存质量,缩短苏醒时间及治疗时间,从而减少伤残率及病死率.
作者：周萍；喻坚柏；蔡蔚；罗刚 刊期： 2001年第02期
对复方硼砂液在塑料瓶中的有效贮存期进行探索性试验,贮存条件为常温不避光.结果表明:该制剂在塑料容器中的贮存有效期只有4个月.
作者：林美仙；毛红娟 刊期： 2001年第02期
注射用青霉素引起过敏性休克众所周知,但长期接触而产生过敏性反应的少见,笔者曾遇到1例因长期接触而引起过敏性休克者,现报道如下.
作者：王灿香；郑杰 刊期： 2001年第02期
目前,<药品管理法修正案(草案)>已提交全国人大审议,下面拟对<药品管理法>的修改谈几点个人的建议.
作者：张宗利 刊期： 2001年第02期
用薄层-紫外分光光度法测定清灵片中主药山栀子之栀子甙含量,其加样回收率为97.16%,RSD为1.59%.方法可靠,精密度好.
作者：张玉娥；吴秋和 刊期： 2001年第02期
用正交实验法设计实验,通过稳定性考察,以粘着强度、成分的化学稳定性为指标,优选巴布剂的工艺与基质配比.结果表明:五倍子以水提工艺为佳,主要基质PVA(聚乙烯醇):PVP(聚乙烯吡咯烷酮):填充剂的配比以2:1.5:2为佳,制得的五倍子巴布剂粘性、剥离性、稳定性均良好,临床使用方便,无刺激与致敏性.
作者：饶淑华；杨光华；刘红安 刊期： 2001年第02期
目的:介绍利胆消石胶囊制剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床疗效.方法:采用煎煮法提取、浓缩,与部分生粉一起烘烤,灭菌后,制成胶囊,并建立质量标准,用紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果:该含量测定方法的回收率为99.1±2.5%,RSD为2.5%.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法精确,临床有效率达70%以上.
作者：吕慧怡；王选深 刊期： 2001年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
