张宗利
目前,<药品管理法修正案(草案)>已提交全国人大审议,下面拟对<药品管理法>的修改谈几点个人的建议.
作者：张宗利 刊期： 2001年第02期
21世纪是知识和技术密集的时代,科技迅猛发展,电脑广泛使用,通讯网络技术飞速发展,产业走向高科技化,市场竞争国际化.医药行业属高科技行业,要想使企业快速发展,适应新的时代,参与国际竞争,我认为,出路在于技术创新.
作者：任武贤 刊期： 2001年第02期
本文将运用指标分析的方法对我国制药业1990年至1997年间各方面的发展水平进行评价分析,从而寻找对于制药产业发展有重要制约性亦或是促进性的因素.
作者：郭冬梅；王英 刊期： 2001年第02期
用薄层-紫外分光光度法测定清灵片中主药山栀子之栀子甙含量,其加样回收率为97.16%,RSD为1.59%.方法可靠,精密度好.
作者：张玉娥；吴秋和 刊期： 2001年第02期
综述了静脉注射丙种球蛋白在儿科临床应用新进展.
作者：梁启祥；曹淑娟；梁文华 刊期： 2001年第02期
列表综述皮肤科外用药物制剂的分类、组方、作用特点及注意事项.
作者：林勇；陈明安 刊期： 2001年第02期
阿胶,是祖国中药瑰宝中的精华;东阿阿胶又是阿胶中之珍品.在改革开放的春风沐浴下,东阿阿胶集团公司积极推行名牌战略,使东阿阿胶以其独有的高质量在市场经济的大潮中大放异彩,东阿牌阿胶、复方阿胶浆连年被评为中国中药名牌产品和山东省名牌产品.
作者：田洪顺 刊期： 2001年第02期
在医院建立非处方药房,是适应改革、保障群众用药安全、满足公众日益增长的自我保健需要而出现的新事物.
作者：余筱萍 刊期： 2001年第02期
目的:验证醒脑静注射液对急性外伤性颅内血肿术后的临床疗效.方法:将90例患者随机分为2组.治疗组(60例)开颅术后配合醒脑静注射液静脉滴注;对照组(30例0单用基础治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).患者神志改善时间治疗组较对照组也明显缩短(P＜0.05).结论:醒脑静注射液有醒脑开窍、活血止血、凉血行气的作用,于开颅术后用可提高患者的生存质量,缩短苏醒时间及治疗时间,从而减少伤残率及病死率.
作者：周萍；喻坚柏；蔡蔚；罗刚 刊期： 2001年第02期
对昆明医学院第二附属医院1997年8月～1999年9月所用的常用抗高血压药物进行统计分析,以期对使用这类药物的规律和趋势给予总结和探讨.
作者：徐仕刚；陈英 刊期： 2001年第02期
综述了近期文献中报道的穿琥宁注射液的不良反应.
作者：宋文广；许雅英 刊期： 2001年第02期
目的:研究国产和进口米诺环素胶囊在9例正常健康志愿者体内的相对生物利用度.方法:采用随机交叉分组方法进行试验设计,血样中米诺环素浓度采用RP-HPLC法测定.采用PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理,计算两种胶囊的主要药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:单剂量口服国产和进口米诺环素胶囊的药动学参数,曲线下面积(AUC)分别为74.5±17.9μg.h/ml和75.3±15.9μg.h/ml;表现分布容积(Vd)分别为45.6±7.8L和46.0±17.4L;清除率(CL)分别为2.8±0.6L/h和2.7±0.6L/h;半衰期(t1/2)分别为21.6±1.26 h和21.9±1.7 h;峰值时间(Tmax)分别为2.8±0.9h和2.4±0.9 h;峰值浓度(Cmax)为3.1±0.7μg/ml和3.1±0.6μg/ml.相对生物利用度为98.9%.上述参数与文献报道相似,经统计学检验,无显著差异.结论:两种胶囊在健康志愿者体内是生物等效的.
作者：宋庆翠；汤震；仇益群 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]中共中央政治局委员、国务院副总理吴邦国致信国务院办公厅于1月16日至17日在京召开的全国药品监督管理工作会议,并于1月17日接见了全体会议代表.吴邦国副总理强调,药品是特殊商品,直接关系人民群众生命健康,希望药品监督管理部门在新的一年加强队伍建设,强化执法监督,加大规范药品生产流通秩序工作力度.要按照政企分开、政事分开的原则,加快推进药品监督管理体制改革,加强药品监管队伍建设,强化药品执法监督,坚决打击制售假冒伪劣药品违法犯罪活动,规范药品生产流通秩序,确保人民群众用药安全有效,促进医药事业健康发展.
作者： 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理工作会议上指出,新世纪开始的五到十年,是我国经济和社会发展的重要时期,也是完善社会主义市场经济体制和扩大对外开放的重要时期.药品监管工作是我国人民健康事业的重要组成部分,体现党和政府对人民的关怀;随着人民生活条件改善和生活水平的提高,在国民经济和社会发展中更具有独特地位,发挥着不可缺少、不可替代的作用.药品监督管理部门是政府主管药品监管的行政执法机构,确保人民用药安全有效、提高全民健康水平,是党中央、国务院赋予我们的神圣职责,是人民的重托,我们必须认清形势,抓住机遇,迎接挑战,把药品监管工作全面推向新世纪.
作者： 刊期： 2001年第02期
目的:介绍利胆消石胶囊制剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床疗效.方法:采用煎煮法提取、浓缩,与部分生粉一起烘烤,灭菌后,制成胶囊,并建立质量标准,用紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果:该含量测定方法的回收率为99.1±2.5%,RSD为2.5%.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法精确,临床有效率达70%以上.
作者：吕慧怡；王选深 刊期： 2001年第02期
综述了药物的少见不良反应--舌病变,以期引起临床重视.
作者：丁国华 刊期： 2001年第02期
注射用青霉素引起过敏性休克众所周知,但长期接触而产生过敏性反应的少见,笔者曾遇到1例因长期接触而引起过敏性休克者,现报道如下.
作者：王灿香；郑杰 刊期： 2001年第02期
目的:从小牛胸腺中提取胸腺素并检测药物指标,观察其对哮喘豚鼠肺组织Gqα表达的影响.方法:酸碱沉淀加离心法制备胸腺素,经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验检测其药物指标.卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型,Western blot (蛋白免疫印迹)分析法测定Gqα水平.结果:所制胸腺素符合中国药典标准.其治疗哮喘豚鼠后,肺组织Gq α水平显著降低(P＜0 05).结论:采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素,其治疗哮喘的机理可能是通过改变肺组织Gqα水平来达到.
作者：刘苹；熊仁平；周元国；侯淦泉 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]自2001年2月1日起,国家药品监督管理局将停止受理和审查一批粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药在大众媒介发布广告的申请.
作者： 刊期： 2001年第02期
替硝唑联合抗菌药物治疗需、厌氧菌混合感染性疾病,产生良好的协同作用,在临床各科中具有广泛应用的临床意义,为提高需、厌氧菌混合感染治愈率提供了又一新的治疗方案.
作者：文绍荣；向国云 刊期： 2001年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
