梁启祥；曹淑娟；梁文华
普罗帕酮(心律平)为Ic类抗心律失常药物,抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性β受体阻断作用有关,尚有微弱的钙拮抗作用,并能干扰钠快通道,有轻度的抑制心肌作用和轻度降压、减慢心率作用[1],主要用于预防和治疗室性或室上性异位搏动,室性和室上性心动过速、预激综合征等.不良反应少,主要有口干、麻木、头痛、恶心呕吐,老年人可出现血压下降,有窦房结功能障碍、传导阻滞、心源性休克者禁用,心肌严重受损、明显低血压、严重心动过缓者慎用.
作者：张志彬 刊期： 2001年第02期
综述了一些常规药物给药次数、剂量、给药时间的方案改进,供临床合理用药时参考.
作者：鲁胜；王开翔 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]国家药品监督管理局局长郑筱萸在全国药品监督管理工作会议上指出,新世纪开始的五到十年,是我国经济和社会发展的重要时期,也是完善社会主义市场经济体制和扩大对外开放的重要时期.药品监管工作是我国人民健康事业的重要组成部分,体现党和政府对人民的关怀;随着人民生活条件改善和生活水平的提高,在国民经济和社会发展中更具有独特地位,发挥着不可缺少、不可替代的作用.药品监督管理部门是政府主管药品监管的行政执法机构,确保人民用药安全有效、提高全民健康水平,是党中央、国务院赋予我们的神圣职责,是人民的重托,我们必须认清形势,抓住机遇,迎接挑战,把药品监管工作全面推向新世纪.
作者： 刊期： 2001年第02期
从临床用药角度谈如何监督中药的合理用药,主要从处方的规范化、用药注意事项的交待、药物的煎煮、用药时间等方面进行合理用药的监督.
作者：孙瑞鹏；孙丽琛 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]国务院副秘书长马凯在全国药品监督管理体制改革工作会议上指出,党中央、国务院对药品监督管理工作十分关心和重视.1998年,中央在大幅度精简机构的情况下,组建了国家药品监督管理局;2000年6月,国务院又批转了<国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案>(以下简称<方案>),决定对药品监督管理系统实行省以下垂直管理.这是党中央、国务院从保障人民用药安全有效、促进医药事业健康发展出发作出的重大决策,是贯彻党的十五大提出的深化行政体制改革、加强执法监督部门的实际步骤.确保这次药品监管体制改革顺利进行,首先必须提高对这项改革必要性、重要性的认识,这是做好工作的前提.
作者： 刊期： 2001年第02期
经济全球化下如何竞争，已成为世界各国政府、国际组织和学术界的热门话题。所谓经济“全球化”，其基本标志为“信息化”、“市场化”和资本等生产要素自由流动的“跨国化”，它是以科技进步和生产力发展为前提，以资本等生产要素流动为主要表现形式，以世界各国经济相互依存性增加为特点，反映了世界各国经济在生产、分配和消费各环节的一体化趋势，并由此使国际竞争格局发生新的变化。
作者： 刊期： 2001年第02期
对小儿肺炎患者应用抗生素的种类、剂量、疗程、配伍后果等进行分析.结果表明:在病原菌未明之前以选用对球菌、杆菌均有效的抗生素为宜,一旦病原明确,应根据临床疗效继用或改用抗生素.
作者：王淑云 刊期： 2001年第02期
选用洗必泰和甲硝唑配伍制成复方洗必泰洗液,测定其含量,观察其临床疗效,结果表明复方洗必泰洗液是一种安全有效的制剂.
作者：何解生 刊期： 2001年第02期
介绍用150味中药生产补肾生精片的制备过程,并对其中主要成分女贞子和蛇床子进行薄层层析定性鉴别.结果表明用该法作质量控制,简便易行,效果较佳.
作者：姜正中；李乃高 刊期： 2001年第02期
对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%,RSD为0.49%.方法简便,结果准确,能满足该制剂检测要求.
作者：王志朝；汤韧；郑汉平；范志佳 刊期： 2001年第02期
目的:从小牛胸腺中提取胸腺素并检测药物指标,观察其对哮喘豚鼠肺组织Gqα表达的影响.方法:酸碱沉淀加离心法制备胸腺素,经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验检测其药物指标.卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型,Western blot (蛋白免疫印迹)分析法测定Gqα水平.结果:所制胸腺素符合中国药典标准.其治疗哮喘豚鼠后,肺组织Gq α水平显著降低(P＜0 05).结论:采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素,其治疗哮喘的机理可能是通过改变肺组织Gqα水平来达到.
作者：刘苹；熊仁平；周元国；侯淦泉 刊期： 2001年第02期
为解决硫磺乳膏制备过程中加入升华硫后的乳膏基质触变性,适当增减辅量用量,既保证了疗效,又利于分装、保管.
作者：杨世荣；张晓林 刊期： 2001年第02期
综述1995～1999年间鲎试剂法用于检测抗生素类药品细菌内毒素的研究情况.
作者：李敏红；汪穗福；刘效昌 刊期： 2001年第02期
甘草的有效成分主要是甘草甜素、甘草次酸、甘草甙元和甘草多糖.甘草临床上对消化性溃疡、阿狄森氏病、病毒性肝炎、肿瘤、咳喘、皮肤炎症、心降和防治药物中毒疗效肯定.但甘草不宜与大戟、芫花、甘遂同用,与海藻同用也应谨慎;对中满腹胀实证患者忌用,水肿、高血压患者也不宜长期服用,以免增强药物的毒性或加重病情.
作者：姜卓；李孝成 刊期： 2001年第02期
研制出复方氯霉素溶液的制备工艺,成品质量符合<中国药典>之规定,临床疗效达85%.
作者：张新；杜志鹰 刊期： 2001年第02期
对复方硼砂液在塑料瓶中的有效贮存期进行探索性试验,贮存条件为常温不避光.结果表明:该制剂在塑料容器中的贮存有效期只有4个月.
作者：林美仙；毛红娟 刊期： 2001年第02期
列表综述皮肤科外用药物制剂的分类、组方、作用特点及注意事项.
作者：林勇；陈明安 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]自2001年2月1日起,国家药品监督管理局将停止受理和审查一批粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药在大众媒介发布广告的申请.
作者： 刊期： 2001年第02期
目的:研究国产和进口米诺环素胶囊在9例正常健康志愿者体内的相对生物利用度.方法:采用随机交叉分组方法进行试验设计,血样中米诺环素浓度采用RP-HPLC法测定.采用PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理,计算两种胶囊的主要药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:单剂量口服国产和进口米诺环素胶囊的药动学参数,曲线下面积(AUC)分别为74.5±17.9μg.h/ml和75.3±15.9μg.h/ml;表现分布容积(Vd)分别为45.6±7.8L和46.0±17.4L;清除率(CL)分别为2.8±0.6L/h和2.7±0.6L/h;半衰期(t1/2)分别为21.6±1.26 h和21.9±1.7 h;峰值时间(Tmax)分别为2.8±0.9h和2.4±0.9 h;峰值浓度(Cmax)为3.1±0.7μg/ml和3.1±0.6μg/ml.相对生物利用度为98.9%.上述参数与文献报道相似,经统计学检验,无显著差异.结论:两种胶囊在健康志愿者体内是生物等效的.
作者：宋庆翠；汤震；仇益群 刊期： 2001年第02期
对该院全营养混合液处方进行了分析,为安全、合理、有效应用全营养液,提高肠外营养水平提供临床依据.
作者：丁蓉；崔洵 刊期： 2001年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
