本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果,研究进展有及研究方向,适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员,生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。
1对文稿的要求
1.1本刊欢迎各位专家、学者及相关科技工作者结合我国分子生物学领域的研究动态、方向,撰写有实际指导意义的述评、研究论文、研究快板及简报、新技术、新方法、新器械、书评、专题讨论、国内外有关分子生物学领域的最新进展的小专论等。其文稿要求论点明确,设计合理,资料可靠,文字洗练,层次清楚,数据准确,图表清晰,科学性强。
1.2来稿请附单位介绍信,并应声明无泄密内容,无作者署名纷争及无一稿两投现象。作者单位应对稿件内容的真实性和保密性负责。研究论文如为国家自然科学基金资助项目或省部级以上重点攻关课题,请在文稿首页注明资助基金的中英文名称及编号。
1.3来稿上请注明作者的中英文姓名及第一作者性别、出生年、学位、职称、发表论文篇数、研究方向和通讯作者的详细地址、联系电话、E-Mail等信息,以便及时联系。
1.4文稿应采用word文档,用简体字排版,A4版式、小4号字符、
1.5倍行距,图表应随文排。文稿中的英文请注意大小写、正斜体及上下角标,希腊字母(或罗马数字)应在该字符的下方用铅笔标注“希”(或“罗马”),以示区别。
1.51科技名词的使用应按全国科学技术名词审定委员会公布的名词术语。缩略语(除众所周知者外)在正文中第一次出现时,应先写出中文名称,然后加括号给出英文全称及缩写;计量单位一律采用《中华人民共和国法定计量单位》;蛋白质和核酸名称的英文缩写用正体,第一个字母大写;限制性内切酶的前3个英文字母用斜体;基因座名称的英文缩写用斜体小写。研究论文(含中英文摘要、图表及参考文献等,下同)一般不超过8000字,其参考文献不少于10条;研究快报一般不超过5000字;研究简报一般不超过3000字;小专论一般不超过5000字。
1.6文稿需一式3份(快报4份),其中一份图表和照片必须是原件,其它可为清晰复印件。寄送文稿时应一并向编辑部发送电子文稿,并请同时通过邮局寄送审理费40元,在发送的文本文件上附出汇单编号,以备查询。
1.7本刊收到文稿及审理费后即给作者寄送(或用E-mail)《收稿回执》,并在2个月内告知作者稿件处理情况。对不用稿件将定时退还作者。对需修改的稿件,作者在接到编辑部《修稿通知》后应及时将回修稿件寄送编辑部,如逾1个月不返回编辑部则作为自动退稿。本刊对稿件有删改权,但凡涉及原意的修改将征得作者同意。
1.8稿件决定刊用后,我刊将提请作者授权本刊给予发表,同时,我刊将根据稿件所占版面向作者收取一定的发表费。稿件发表后酌致稿酬,并另赠当期杂志2本。
1.9作者稿件刊出后,其著作权归作者所有,文责由作者自负;编辑版权归本刊所有。作者稿件录用后,本刊有权对其编辑的刊物制成光盘或被其它有关数据资源系统收录。
2文稿编写格式
2.1题名(篇名)题名应简明、直叙,应能反映论文的中心内容,一般不用外文缩略语。中文题名不超过20个汉字,英文题名不超过10个实词。中、英文题名含义应一致。题名中应包括主要关键词。本刊不主张采用副题。
2.2署名署名的作者只限于参与选定研究课题和制定研究方案、直接参加全部或主要部分研究工作、做出主要贡献、参加论文撰写并能对内容负责、同时对论文具有答辩能力的人员。如署名有外籍作者,应附其本人同意的书面材料。在篇首页脚注处需注明通讯作者的电话、E-mail等相关信息。外单位作者应标明其工作单位全称及科室名称、城(区)名及邮政编码。有英文题名及摘要的文章的作者署名还需采用汉语拼音署名,其要求是姓(大写字母)在前,名(第1个字母大写)在后,双名之间不加连接号。工作单位用英文注出标准全称和所在城市及邮政编码,用斜体表示。
2.3脚注论文所受资助的课题基金来源(中英文)及编号;第一作者的姓名,性别,出生年,学位或职称;通讯作者的姓名,电话,E-mail,排在篇首页下方,并用短横线与正文分开。
2.4摘要论著、述评、综述应附中英文摘要。论著的摘要采用结构式摘要,按照目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusions)4部分撰写,内容应具独立性和自明性,具有与正文同等量的主要信息。结果部分要求有具体数据。中文摘要不超过250个汉字,英文摘要不超过150个实词。述评和综述采用报道式摘要,应能切实反映文章的主导内容。英文摘要置于中文摘要的下方。
2.5关键词应根据文章所讨论的重点内容选择3~5个关键词。关键词应尽量采用Medica1SubjectHeadings(MeSH)中所列的词。如MeSH中没有相应的词,可根据树状结构表选用上位词或习用的自由词。中、英文关键词应一致。
2.6中图分类号中图分类号请根据文章内容的学科分类,从《中国图书馆分类法》(第4版,1999年3月出版)中查得,排列在中文关键词下方。
2.7标题层次各级标题均左顶格,采用阿拉伯数字连续编号。一级标题通常为“1”(引言可编为“0”),二、三级标题编号为“1.1”,“1.1.1”……数字间用下圆点相隔,一般不采用四级标题。标题末不用标点符号。
2.8引言简明介绍论文提出的背景、相关领域的研究历史与现状及本文研究目的。一般不超过200字。
2.9材料和方法简要叙述研究对象的特征、主要实验材料的来源、性质及数量,仪器设备(包括厂家、型号)等实验条件。所用方法凡有文献记载者可直接引用文献,对实验方法有改进的须详述改进之处;独创或创新的方法应详加叙述。所有方法均可重复验证。使用统计学方法的应说明选择的方法及依据。
2.10结果应客观、真实、准确地描述研究所得数据和所观察的现象。可用文字、图和表进行叙述,但三者不应重复。不展开论证,不引证他人资料。使用了统计学方法的应说明结果意。
2.11围绕研究结果阐述研究结果的意义,实事求是、言简意赅地评价其科学价值并可与前人的有关结果进行比较论证。客观真实地解释研究中出现的问题及经验、教训。切忌偏离研究结果。
2.12致谢对参加部分工作的合作者、接受委托进行某项工作的辅助人员及给予指导、提供资助者,可用简短的文字表示感谢。原则上应征得致谢对象的同意方可提名感谢。致谢内容加括号置于正文之后,参考文献之前。
2.13图图序用阿拉伯数字连续排序。图序和图注置于图的正下方。照片请选用图像清晰、层次分明、反差良好的黑白照片或彩色照片,其大小尺寸以4∶3为宜,并一式两份。不能有折痕。显微照片应注明染色方法和放大倍数;组织切片照片要选准所需显示的部位。蛋白质、核酸结构序列图、质粒构建图和线条图请用激光打印,要求点线分明,粗细适当,墨色均匀。每张图片的背后请用铅笔注明题名、图序、图注、上下方向及作者姓名,并置于文稿的相应处。
2.14表采用三线表格式,表序用阿拉伯数字连续排序。表序和表题放在表格上方。表内参数单位相同者,将单位置于表的右上方;各栏参数单位不同者,将单位置于相应栏目的表头或数值旁。表内数据必须准确、可靠,数据应上下行位数对齐,并置于文稿相应处。
2.15数字的用法凡是可以使用阿拉伯数字均应使用阿拉伯数字。数值的舍取采用“4舍6入5看后,5后有数进上去,5后为零看左数,左数奇进偶舍弃”。数值范围的表示形式用“~”;百分数表示的均值和标准差的数值写在括号内,%在括号外;分数的分号用斜线(公式除外)。
2.16医学名词以全国科学技术名词审定委员会公布的各学科名词(科学出版社,1995年)为准。暂无通用译名的名词术语第一次出现时应注明原词或注释,药名(包括中药)以《中华人民共和国药典》最新版本和中国药典委员会编写的《中国药品通用名称》为准。中文药物名称须使用其化学名,英文药物采用国际非专利药名。动植物学名应加注标准学名。
2.17参考文献按照文中引用的顺序,在文内以角码加方括号用阿拉伯数字连续编号。其参考文献必须是自己阅读过的和论文中所引用的正式出版物,以期刊为主。内部刊物、会议论文集及待发表的资料不能作为文献引用。具体著录格式为:
2.17.1期刊作者.篇(题)名.刊名,年,卷(期):起页-止页.作者在3位以内(含3位)应全部列出,姓名之间加逗号;4位以上作者应写出前3位作者,再加逗号及等(etal)。
2.17.2书籍作者(编著者).书名,版次(第1版可不写),出版地:出版者,年.起页-止页.
2.17.3书籍中析出的文献作者.题名.见:作(编)者.书籍名.版本.出版地:出版者,出版年.起页-止页.
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 利用酵母双杂交技术筛选PIRH2b的相互作用蛋白.方法 以PIRH2b为诱饵蛋白,利用酵母双杂交技术筛选人胎肝cDNA文库,用GST-pull down验证PIRH2b与ARF4在体外的相互作用,并用绿色荧光蛋白标记PIRH2b,红色荧光蛋白标记ARF4,观察两者在肝癌细胞株Hep3B中的亚细胞定位.结果 利用酵母双杂交筛选到一个能与PIRH2b相互作用的蛋白ARF4,GST-pull down验证了两者在体外的相互作用,荧光标记共定位结果显示两个蛋白共定位于Hep3B细胞的核周区域.结论 首次发现并证实了PIRH2b与ARF4的相互作用,PIRH2b对ARF4的功能可能有重要影响.
作者:张伟;吴刚;严昕;施慧莉;霍克克 刊期: 2007年第06期
Ca2+是重要的胞内信号传导因子,其稳态失调是细胞凋亡中的一个普遍现象.Ca2+稳态失调机制涉及胞外Ca2+内流,胞内钙库动员,Ca2+空间分布改变,细胞内活性氧及Bcl-2基因的调节等.研究凋亡过程中Ca2+稳态失调的发生机制,有助于阐明凋亡的启动及信号传导机制,为各种凋亡相关疾病的诊治及药物开发提供新的思路.
作者:敖琳 刊期: 2001年第02期
基因治疗是根治β地中海贫血研究的重点方向.位点控制区(LCR)的发现以及新型基因转移系统不断开发研制,给导人正常β珠蛋白基因以实现基因治疗的设想带来了希望但同时也产生了新课题;与此同时,分别从DNA和RNA水平对受损的β珠蛋白基因进行修正治疗的研究也在开展当中.随着珠蛋白基因表达调控机制研究不断深入,同时开发出安全高效的新型病毒载体,有可能终实现β地中海贫血基因治疗.
作者:杨宇;朱定尔 刊期: 2001年第03期
基因表达的变化是调控细胞生命活动的核心机制,分离并克隆差异表达基因已成为现代分子生物学研究的热点,亦是功能基因组学研究的重要内容之一.抑制消减杂交技术以其低假阳性率、高灵敏度等优点,被广泛应用于生物及医学领域中差异表达基因的克隆.
作者:陆秋恒;罗志勇;胡维新 刊期: 2001年第06期
细胞周期检定点激酶ATM蛋白属于磷酸肌醇3激酶(PI-3K)家族成员,也是哺乳动物细胞BASC高分子蛋白复合物的组成者之一.ATM调整由于DNA损伤引发的DNA修复和凋亡通路.该通路主要表现为DNA损伤激活ATM激酶,ATM激酶磷酸化其下游的相应蛋白,使细胞在细胞周期关卡处停滞分裂,主要是G1-S期和G2-M期的阻滞,使损伤的DNA得以修复,当修复失败时,细胞进入凋亡进程.ATM磷酸化的蛋白质很多,如p53,cdc25A,cdc25C等,这些蛋白质对细胞周期关卡调控都非常重要.因此也就证明了ATM在细胞周期调控中的重要作用.
作者:俞英欣;万琪 刊期: 2003年第02期
紧密连接(tight junctions,TJs)对于维持上皮细胞或内皮细胞的正常结构和发挥生理功能起着重要作用.Claudins(CLDNs)蛋白是构成细胞膜紧密连接的主要成分之一,其异常表达导致上皮细胞或内皮细胞结构破坏、功能受损,与多种疾病的发生、发展关系密切.近年来,越来越多的文献报道了claudins蛋白在胃癌组织中的异常表达.不同claudin蛋白亚型在胃癌组织中的表达降低或增高所起作用亦不相同.Claudins蛋白与肿瘤形成、癌细胞的增殖、转移、以及预后关系密切.因此,深入研究claudins蛋白与胃癌发生、发展的关系具有重要意义.
作者:朱金亮;宋永喜;王振宁 刊期: 2012年第01期
目的利用RNA干扰技术特异性抑制乳腺癌细胞MCF-7的VEGF基因表达,研究乳腺癌的治疗新方法.方法体外合成带有T7启动子的VEGF基因DNA片段,转录针对VEGF mRNA的siRNA,使用脂质体转染的方法导入细胞,观察转染后乳腺癌细胞MCF-7的增殖变化,MTT法检测细胞存活率,RT-PCR检测转染后VEGF mRNA表达水平的变化,ELISA检测蛋白表达的下降效果.结果所设计的两个靶位点siRNA能有效抑制乳腺癌细胞生长;VEGF mRNA的表达也受到有效抑制,明显减少;同时,对应的VEGF蛋白水平也显著降低.阴性对照的错义序列组siRNA则没有这种效果.结论应用RNA干扰技术可以有效抑制肿瘤细胞的增殖.
作者:李霞;徐文华;曹明智;侯琳;徐宏伟;杜卫;葛银林 刊期: 2005年第04期
目的 构建大肠埃希菌(Escherichia coli)嘌呤核苷磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase,PNP)基因表达载体,研究其生物活性,为肿瘤的基因治疗奠定基础.方法 PCR扩增大肠埃希菌K12的PNP基因,T4连接酶将PNP连接入pMSCV逆转录病毒载体,构建重组逆转录病毒载体pMSCV/PNP.pMSCV/PNP转化感受态大肠埃希菌XL1-Blue,提取pMSCV/PNP,酶切、PCR和测序鉴定.病毒包装细胞293产生重组逆转录病毒pMSCV/PNP,流式细胞仪测病毒滴度.pMSCV/PNP转染胰腺癌细胞BXPC-3,倒置荧光显微镜观察,FACS分离转染阳性细胞(GFP阳性).RT-PCR检测PNP mRNA在胰腺癌细胞BXPC-3 细胞中的表达,MTT法检测PNP基因的生物活性.结果 PCR扩增出大肠埃希菌PNP基因(738 bp),酶切和PCR的电泳条带显示pMSCV/PNP,测序结果正常.293包装细胞产生高滴度(3.6×107 U/ml)重组逆转录病毒pMSCV/PNP.RT-PCR实验结果表明,pMSCV/PNP转染的胰腺癌细胞BXPC-3表达PNP mRNA.前药6-甲基嘌呤-2′-脱氧核苷(MePdR)作用72 h 浓度达1.00 mg/L,BXPC-3/PNP细胞存活率为10.09 %,随着MePdR浓度加大,BXPC-3/PNP细胞存活率继续下降直至为0.结论 构建了pMSCV/PNP载体,获得了表达大肠埃希菌PNP基因的BXPC-3细胞克隆,PNP/MePdR自杀基因系统对胰腺癌细胞BXPC-3有较强的抑杀作用.
作者:李文林;李克强;饶泽昌;石小玉;赵林 刊期: 2011年第04期
生化及GDNF家族相关基因工程动物模型的研究使GDNF家族在信号传导、功能及发育方面的作用更为清楚.Ret和GFRαs在GDNF家族信号传导中均必不可少,GFRαs是真正受体成分且有受体特异性,Ret单独不结合配体但调节配体和GFRαs间的作用.Ret激活后发生磷酸化并激活细胞内信号传导通路.
作者:柴延丰;陈哲宇;何成;崔瑞耀;路长林 刊期: 2001年第01期
目的 观察安体舒通对1型糖尿病大鼠肾皮质血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)及肾脏血管重建的影响,并初步探讨其机制.方法 建立1型糖尿病大鼠模型,用安体舒通干预8周后观察大鼠肾脏血管重建改变,用放射免疫法测定大鼠血浆及肾组织醛固酮水平,用RT-PCR检测各组肾皮质Ang-1和Ang-2 mRNA表达.观察安体舒通对上述指标的影响.结果 与糖尿病组相比,安体舒通组大鼠肾血管重建改善,血浆及肾组织醛固酮水平更高,Ang-1和Ang-2 mRNA表达减少.结论 安体舒通通过拮抗醛固酮的作用,减少Ang-1和Ang-2 mRNA表达,改善糖尿病肾血管重建从而发挥肾脏保护作用.
作者:肖婧;陈娣;张林娟;吕永曼 刊期: 2007年第02期
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子
尊敬的医学分子生物学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
医学分子生物学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
急急,医学分子生物学杂志 投稿要多长时间才能出结果,投了好久了,没见一点动静,有人告诉我么
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
医学分子生物学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
你好,请问医学分子生物学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
昨天联系了医学分子生物学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了
请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?