本刊主要报道医学分子生物学领域的最新研究成果,研究进展有及研究方向,适合于广大从事医学分子生物学研究的科技工作者及临床医务人员,生物工程、生化、分子药理、分子病理、免疫学、遗传学等相关人员。
1对文稿的要求
1.1本刊欢迎各位专家、学者及相关科技工作者结合我国分子生物学领域的研究动态、方向,撰写有实际指导意义的述评、研究论文、研究快板及简报、新技术、新方法、新器械、书评、专题讨论、国内外有关分子生物学领域的最新进展的小专论等。其文稿要求论点明确,设计合理,资料可靠,文字洗练,层次清楚,数据准确,图表清晰,科学性强。
1.2来稿请附单位介绍信,并应声明无泄密内容,无作者署名纷争及无一稿两投现象。作者单位应对稿件内容的真实性和保密性负责。研究论文如为国家自然科学基金资助项目或省部级以上重点攻关课题,请在文稿首页注明资助基金的中英文名称及编号。
1.3来稿上请注明作者的中英文姓名及第一作者性别、出生年、学位、职称、发表论文篇数、研究方向和通讯作者的详细地址、联系电话、E-Mail等信息,以便及时联系。
1.4文稿应采用word文档,用简体字排版,A4版式、小4号字符、
1.5倍行距,图表应随文排。文稿中的英文请注意大小写、正斜体及上下角标,希腊字母(或罗马数字)应在该字符的下方用铅笔标注“希”(或“罗马”),以示区别。
1.51科技名词的使用应按全国科学技术名词审定委员会公布的名词术语。缩略语(除众所周知者外)在正文中第一次出现时,应先写出中文名称,然后加括号给出英文全称及缩写;计量单位一律采用《中华人民共和国法定计量单位》;蛋白质和核酸名称的英文缩写用正体,第一个字母大写;限制性内切酶的前3个英文字母用斜体;基因座名称的英文缩写用斜体小写。研究论文(含中英文摘要、图表及参考文献等,下同)一般不超过8000字,其参考文献不少于10条;研究快报一般不超过5000字;研究简报一般不超过3000字;小专论一般不超过5000字。
1.6文稿需一式3份(快报4份),其中一份图表和照片必须是原件,其它可为清晰复印件。寄送文稿时应一并向编辑部发送电子文稿,并请同时通过邮局寄送审理费40元,在发送的文本文件上附出汇单编号,以备查询。
1.7本刊收到文稿及审理费后即给作者寄送(或用E-mail)《收稿回执》,并在2个月内告知作者稿件处理情况。对不用稿件将定时退还作者。对需修改的稿件,作者在接到编辑部《修稿通知》后应及时将回修稿件寄送编辑部,如逾1个月不返回编辑部则作为自动退稿。本刊对稿件有删改权,但凡涉及原意的修改将征得作者同意。
1.8稿件决定刊用后,我刊将提请作者授权本刊给予发表,同时,我刊将根据稿件所占版面向作者收取一定的发表费。稿件发表后酌致稿酬,并另赠当期杂志2本。
1.9作者稿件刊出后,其著作权归作者所有,文责由作者自负;编辑版权归本刊所有。作者稿件录用后,本刊有权对其编辑的刊物制成光盘或被其它有关数据资源系统收录。
2文稿编写格式
2.1题名(篇名)题名应简明、直叙,应能反映论文的中心内容,一般不用外文缩略语。中文题名不超过20个汉字,英文题名不超过10个实词。中、英文题名含义应一致。题名中应包括主要关键词。本刊不主张采用副题。
2.2署名署名的作者只限于参与选定研究课题和制定研究方案、直接参加全部或主要部分研究工作、做出主要贡献、参加论文撰写并能对内容负责、同时对论文具有答辩能力的人员。如署名有外籍作者,应附其本人同意的书面材料。在篇首页脚注处需注明通讯作者的电话、E-mail等相关信息。外单位作者应标明其工作单位全称及科室名称、城(区)名及邮政编码。有英文题名及摘要的文章的作者署名还需采用汉语拼音署名,其要求是姓(大写字母)在前,名(第1个字母大写)在后,双名之间不加连接号。工作单位用英文注出标准全称和所在城市及邮政编码,用斜体表示。
2.3脚注论文所受资助的课题基金来源(中英文)及编号;第一作者的姓名,性别,出生年,学位或职称;通讯作者的姓名,电话,E-mail,排在篇首页下方,并用短横线与正文分开。
2.4摘要论著、述评、综述应附中英文摘要。论著的摘要采用结构式摘要,按照目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusions)4部分撰写,内容应具独立性和自明性,具有与正文同等量的主要信息。结果部分要求有具体数据。中文摘要不超过250个汉字,英文摘要不超过150个实词。述评和综述采用报道式摘要,应能切实反映文章的主导内容。英文摘要置于中文摘要的下方。
2.5关键词应根据文章所讨论的重点内容选择3~5个关键词。关键词应尽量采用Medica1SubjectHeadings(MeSH)中所列的词。如MeSH中没有相应的词,可根据树状结构表选用上位词或习用的自由词。中、英文关键词应一致。
2.6中图分类号中图分类号请根据文章内容的学科分类,从《中国图书馆分类法》(第4版,1999年3月出版)中查得,排列在中文关键词下方。
2.7标题层次各级标题均左顶格,采用阿拉伯数字连续编号。一级标题通常为“1”(引言可编为“0”),二、三级标题编号为“1.1”,“1.1.1”……数字间用下圆点相隔,一般不采用四级标题。标题末不用标点符号。
2.8引言简明介绍论文提出的背景、相关领域的研究历史与现状及本文研究目的。一般不超过200字。
2.9材料和方法简要叙述研究对象的特征、主要实验材料的来源、性质及数量,仪器设备(包括厂家、型号)等实验条件。所用方法凡有文献记载者可直接引用文献,对实验方法有改进的须详述改进之处;独创或创新的方法应详加叙述。所有方法均可重复验证。使用统计学方法的应说明选择的方法及依据。
2.10结果应客观、真实、准确地描述研究所得数据和所观察的现象。可用文字、图和表进行叙述,但三者不应重复。不展开论证,不引证他人资料。使用了统计学方法的应说明结果意。
2.11围绕研究结果阐述研究结果的意义,实事求是、言简意赅地评价其科学价值并可与前人的有关结果进行比较论证。客观真实地解释研究中出现的问题及经验、教训。切忌偏离研究结果。
2.12致谢对参加部分工作的合作者、接受委托进行某项工作的辅助人员及给予指导、提供资助者,可用简短的文字表示感谢。原则上应征得致谢对象的同意方可提名感谢。致谢内容加括号置于正文之后,参考文献之前。
2.13图图序用阿拉伯数字连续排序。图序和图注置于图的正下方。照片请选用图像清晰、层次分明、反差良好的黑白照片或彩色照片,其大小尺寸以4∶3为宜,并一式两份。不能有折痕。显微照片应注明染色方法和放大倍数;组织切片照片要选准所需显示的部位。蛋白质、核酸结构序列图、质粒构建图和线条图请用激光打印,要求点线分明,粗细适当,墨色均匀。每张图片的背后请用铅笔注明题名、图序、图注、上下方向及作者姓名,并置于文稿的相应处。
2.14表采用三线表格式,表序用阿拉伯数字连续排序。表序和表题放在表格上方。表内参数单位相同者,将单位置于表的右上方;各栏参数单位不同者,将单位置于相应栏目的表头或数值旁。表内数据必须准确、可靠,数据应上下行位数对齐,并置于文稿相应处。
2.15数字的用法凡是可以使用阿拉伯数字均应使用阿拉伯数字。数值的舍取采用“4舍6入5看后,5后有数进上去,5后为零看左数,左数奇进偶舍弃”。数值范围的表示形式用“~”;百分数表示的均值和标准差的数值写在括号内,%在括号外;分数的分号用斜线(公式除外)。
2.16医学名词以全国科学技术名词审定委员会公布的各学科名词(科学出版社,1995年)为准。暂无通用译名的名词术语第一次出现时应注明原词或注释,药名(包括中药)以《中华人民共和国药典》最新版本和中国药典委员会编写的《中国药品通用名称》为准。中文药物名称须使用其化学名,英文药物采用国际非专利药名。动植物学名应加注标准学名。
2.17参考文献按照文中引用的顺序,在文内以角码加方括号用阿拉伯数字连续编号。其参考文献必须是自己阅读过的和论文中所引用的正式出版物,以期刊为主。内部刊物、会议论文集及待发表的资料不能作为文献引用。具体著录格式为:
2.17.1期刊作者.篇(题)名.刊名,年,卷(期):起页-止页.作者在3位以内(含3位)应全部列出,姓名之间加逗号;4位以上作者应写出前3位作者,再加逗号及等(etal)。
2.17.2书籍作者(编著者).书名,版次(第1版可不写),出版地:出版者,年.起页-止页.
2.17.3书籍中析出的文献作者.题名.见:作(编)者.书籍名.版本.出版地:出版者,出版年.起页-止页.
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 在对乙型肝炎病毒非结构蛋白HBx研究的过程中,发现体外表达HBx蛋白产物的稳定性存在差异.为了了解其中的原因,拟通过原核表达方式进行分析.方法 以包含全长HBV DNA的质粒pEco63为模板,通过PCR反应,扩增HBV X基因全长序列(1~154氨基酸)和截短序列(48~104氨基酸,48~146氨基酸,98~146氨基酸),将这几种不同长度和位置的HBX DNA序列克隆到pGEX4T-2原核表达载体中,并通过下游引物设计中引入6×组氨酸标签序列.结果 终成功构建N端融合GST蛋白标签序列和C端融合6×组氨酸标签序列的4种HBx重组表达载体.将4种包含不同长度HBx的重组质粒转化大肠埃希菌Rosetta,培养至菌液浓度A值大约0.6左右,加入终浓度0.1 mmol/L的IPTG进行诱导表达.提取全菌蛋白通过Western印迹对HBx各重组蛋白产物的N端和C端进行检测.结论 在分段表达的HBx重组蛋白中发生了多处局部的断裂,而断裂部位主要集中于GST蛋白上.而造成这一结果的原因可能与HBx蛋白功能区域暴露后与GST相互作用有关.
作者:蔡雪飞;龚旭阳;杜茜;胡接力;张文露;胡源;黄爱龙;汤华 刊期: 2011年第05期
目的 克隆家蝇幼虫Attacin抗菌肽基因,构建原核融合表达载体,建立Attacin体内抗菌活性检测系统,优化表达和纯化Attacin目的蛋白,并初步研究其抗菌生物学功能.方法 以pUCm-T/Attacin重组质粒为模板,设计特异性引物,PCR扩增Attacin编码区序列,分别克隆至原核表达载体pET30a(+)和pGEX-4T-1,构建原核重组质粒,转化大肠埃希菌,表达重组Attacin蛋白,并在大肠埃希菌中体内检测Attacin的抗菌活性.利用亲和层析柱纯化重组融合蛋白Attacin,SDS-PAGE进行纯度分析,琼脂糖平板抑菌试验鉴定其生物活性.结果 pET30a(a+)/Attacin和pGEX-4T-1/Attacin重组质粒分别转化大肠埃希菌后,以IPTG诱导表达,与未诱导对照相比,含有重组质粒的宿主菌生长受到抑制,从pET30a(+)/Attacin重组质粒的表达宿主菌中未能获得His-Attacin融合蛋白,而从pGEX-4T-1/Attacin重组质粒转化菌种获得GST-Attacin融合蛋白.SDS-PAGE分析表明Attacin重组蛋白分子量与预期结果一致,琼脂糖平板抑菌试验显示重组Attacin具有抗菌活性.结论 Attacin基因在原核系统中成功表达,并且纯化后具有抑菌活性,为下一步研究Attacin的生物学功能及其应用开发奠定了基础.
作者:徐建华;朱家勇;金小宝;许琴英 刊期: 2007年第01期
转录因子AP-2家族是一类DNA结合蛋白,以二聚体形式结合到DNA丰富GC的元件上,调控基因表达.本文综述了近年来对AP-2的分子结构、活性调控以及对细胞增殖、分化、胚胎发育和肿瘤发生过程的作用的研究进展.
作者:江铁山;钟英丽;张健 刊期: 2003年第01期
目的通过切断坐骨神经,观察相应脊髓节段中Nogo-A表达的变化及了解脊髓中Nogo-A在周围神经损伤过程中的作用规律.方法选用健康成年SD大鼠120只,随机分为切断坐骨神经组、切除坐骨神经组和假手术对照组.各组大鼠术后每一组随机分为5组,分别于术后24 h、48 h、1周、2周、32 d处死.经左心室-升主动脉插管灌注固定,然后迅速取出相应节段脊髓进行处理后,光镜观察并对脊髓前角运动神经元行光密度测定.结果光镜下可见,Nogo-A在脊髓前角运动神经元胞浆内有明显表达,而细胞核内未见表达.平均光密度(MOD)测定显示,脊髓灰质前角坐骨神经损伤侧Nogo-A表达阳性的运动神经元MOD较未损伤侧明显增高,于伤后1、2 d即出现增高,1周时达高峰,之后逐渐降低,32 d时趋向正常.结论坐骨神经损伤后,脊髓相应节段损伤侧前角运动神经元胞浆内Nogo-A的表达较未损伤侧明显增强,且随时间不同,其增强的幅度有一定的变化规律.
作者:姜俊杰;洪焕玉;张树栋;刘云鹏;王守彪;夏玉军 刊期: 2005年第05期
脂肪细胞补体相关30是仅在脂肪细胞合成并分泌的一种激素.一些动物和人体实验证实,Acrp30能够减少餐后游离脂肪酸升高和加强胰岛素抑制肝葡萄糖输出的作用,已经明确建立了Acrp30血浆水平与胰岛素抵抗的关系;其抗动脉粥样硬化的特性是防止和改善动脉粥样硬化病变的因素.
作者:邓幼平;徐焱成;张颖;朱宜莲 刊期: 2003年第01期
精神分裂症是一类遗传倾向性较高的多基因疾病.近年来,随着遗传学和分子生物学为主的多学科研究技术的快速发展,不断有新的易感基因报道;一些重要易感基因的生物学功能及其在该疾病发病机制中的作用研究也取得了一定进展.
作者: 刊期: 2009年第06期
ATP合酶,又称F0F1-ATP酶在细胞内催化能源物质ATP的合成.在呼吸或光合作用过程中通过电子传递链释放的能量先转换为跨膜质子(H+)梯差,之后质子流顺质子梯差通过ATP合酶可以使ADP+Pi合成ATP.ATP合酶主要由两部分组成:水溶性的F1复合体与疏水跨膜部分F0,两者都是分子转动马达.在离体情况下,ATP水解可驱动F1转动,跨膜质子流则可使F0进行转动.F0与F1整合后形成ATP合酶具有合成ATP的功能,ATP合酶的转动与其合成ATP相偶联的机理研究正在逐步深入.
作者:杨福愉 刊期: 2005年第04期
多药耐药(multidrug resistence,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因,多年来医学界一直致力于多药耐药机制的研究.神经酰胺信号系统在细胞凋亡中的作用逐渐引起人们的重视,神经酰胺是细胞凋亡过程中的第二信使,葡萄糖神经酰胺合成酶(glucosylceramide synthase,GCS)可以催化神经酰胺糖基化,使其转变为无细胞毒性的葡萄糖神经酰胺,进而促进鞘糖脂的合成,大量研究表明细胞内GCS水平的增高与MDR表型有关.
作者:胡萍萍;田波;陈同钰 刊期: 2007年第02期
目的研究CSF1PO、TH01和TPOX复合扩增佳体系.方法设计正交实验进行聚合酶链式反应(PCR),应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离显带技术检测扩增片段.结果佳反应体系组成为: 10×PCR buffer2.5 μl、0.72 mmol/L dNTP、2.5 mmol/L MgCl2、2.0 U Taq酶,各基因座引物终浓度 (μmol/L) CSF1PO:0.4, THO1:0.4,TPOX :0.6.结论获得复合扩增条件各反应因素较为满意的参数.
作者:范晶;熊勇华;胡娜;杨辉;许杨 刊期: 2004年第01期
H19/IGF2基因是目前发现的为数不多的印记基因之一,两基因定位相近,表达调控相关,对个体的生长、发育及行为发展有重要作用,H19/IGF2印记异常与许多肿瘤的发生有关.H19/IGF2基因印记调控机制非常复杂,近年的研究发现与其共同竞争一套增强子、等位基因的差异性甲基化、染色质构型以及转录周期有关,但尚未形成公认的统一调节机制.
作者:丁健华;蔡刚;傅传刚;李闻捷 刊期: 2003年第04期
医学分子生物学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
医学分子生物学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
退得挺快,挺好的[流泪]
文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。医学分子生物学杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。
请问医学分子生物学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?
审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢医学分子生物学杂志编辑部大大,感谢~~感谢
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
你好,请问医学分子生物学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?