姜正中；李乃高
采用薄层色谱法(TLC)对牛黄消炎片中主要成分牛黄、大黄和蟾酥进行定性鉴别,以便控制其内在质量.
作者：祝君；霍霞；侯连芬 刊期： 2001年第02期
从临床用药角度谈如何监督中药的合理用药,主要从处方的规范化、用药注意事项的交待、药物的煎煮、用药时间等方面进行合理用药的监督.
作者：孙瑞鹏；孙丽琛 刊期： 2001年第02期
列表综述皮肤科外用药物制剂的分类、组方、作用特点及注意事项.
作者：林勇；陈明安 刊期： 2001年第02期
介绍用150味中药生产补肾生精片的制备过程,并对其中主要成分女贞子和蛇床子进行薄层层析定性鉴别.结果表明用该法作质量控制,简便易行,效果较佳.
作者：姜正中；李乃高 刊期： 2001年第02期
在医院建立非处方药房,是适应改革、保障群众用药安全、满足公众日益增长的自我保健需要而出现的新事物.
作者：余筱萍 刊期： 2001年第02期
目前,<药品管理法修正案(草案)>已提交全国人大审议,下面拟对<药品管理法>的修改谈几点个人的建议.
作者：张宗利 刊期： 2001年第02期
经济全球化下如何竞争，已成为世界各国政府、国际组织和学术界的热门话题。所谓经济“全球化”，其基本标志为“信息化”、“市场化”和资本等生产要素自由流动的“跨国化”，它是以科技进步和生产力发展为前提，以资本等生产要素流动为主要表现形式，以世界各国经济相互依存性增加为特点，反映了世界各国经济在生产、分配和消费各环节的一体化趋势，并由此使国际竞争格局发生新的变化。
作者： 刊期： 2001年第02期
对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%,RSD为0.49%.方法简便,结果准确,能满足该制剂检测要求.
作者：王志朝；汤韧；郑汉平；范志佳 刊期： 2001年第02期
用草乌、生乌、红花等9位中药泡酒制成双乌合剂,用于治疗膝关节骨性关节炎,疗效可靠,总有效率达98%.
作者：陆生鹏；许学明；张平 刊期： 2001年第02期
目的:介绍利胆消石胶囊制剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床疗效.方法:采用煎煮法提取、浓缩,与部分生粉一起烘烤,灭菌后,制成胶囊,并建立质量标准,用紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果:该含量测定方法的回收率为99.1±2.5%,RSD为2.5%.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法精确,临床有效率达70%以上.
作者：吕慧怡；王选深 刊期： 2001年第02期
我院药品集中招标采购从2000年四月份开始试行.通过集中招标的实际操作,我们摸索了以下几点经验:
作者：乔文祥；张松林 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]中共中央政治局委员、国务院副总理吴邦国致信国务院办公厅于1月16日至17日在京召开的全国药品监督管理工作会议,并于1月17日接见了全体会议代表.吴邦国副总理强调,药品是特殊商品,直接关系人民群众生命健康,希望药品监督管理部门在新的一年加强队伍建设,强化执法监督,加大规范药品生产流通秩序工作力度.要按照政企分开、政事分开的原则,加快推进药品监督管理体制改革,加强药品监管队伍建设,强化药品执法监督,坚决打击制售假冒伪劣药品违法犯罪活动,规范药品生产流通秩序,确保人民群众用药安全有效,促进医药事业健康发展.
作者： 刊期： 2001年第02期
综述了静脉注射丙种球蛋白在儿科临床应用新进展.
作者：梁启祥；曹淑娟；梁文华 刊期： 2001年第02期
目的:从小牛胸腺中提取胸腺素并检测药物指标,观察其对哮喘豚鼠肺组织Gqα表达的影响.方法:酸碱沉淀加离心法制备胸腺素,经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验检测其药物指标.卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型,Western blot (蛋白免疫印迹)分析法测定Gqα水平.结果:所制胸腺素符合中国药典标准.其治疗哮喘豚鼠后,肺组织Gq α水平显著降低(P＜0 05).结论:采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素,其治疗哮喘的机理可能是通过改变肺组织Gqα水平来达到.
作者：刘苹；熊仁平；周元国；侯淦泉 刊期： 2001年第02期
用薄层-紫外分光光度法测定清灵片中主药山栀子之栀子甙含量,其加样回收率为97.16%,RSD为1.59%.方法可靠,精密度好.
作者：张玉娥；吴秋和 刊期： 2001年第02期
综述了药物的少见不良反应--舌病变,以期引起临床重视.
作者：丁国华 刊期： 2001年第02期
介绍双黄连粉针剂,鱼腥草注射液,复方双花口服液,茵栀黄注射液,金莲清热冲剂,复方丹参滴丸、乐脉冲剂、香丹注射液,血塞通注射液,胃血宁口服液,止喘宁注射液、安脑丸、新雪丹、藿香正气软胶囊、复方陈香胃片等常用中医急症用中成药与西药的配伍禁忌.
作者：杨汝铁 刊期： 2001年第02期
就阿司匹林在防治心脑血管疾病的应用进行了综述,为合理使用阿司匹林提供参考.
作者：吴伯镛 刊期： 2001年第02期
目的:研究国产和进口米诺环素胶囊在9例正常健康志愿者体内的相对生物利用度.方法:采用随机交叉分组方法进行试验设计,血样中米诺环素浓度采用RP-HPLC法测定.采用PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理,计算两种胶囊的主要药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:单剂量口服国产和进口米诺环素胶囊的药动学参数,曲线下面积(AUC)分别为74.5±17.9μg.h/ml和75.3±15.9μg.h/ml;表现分布容积(Vd)分别为45.6±7.8L和46.0±17.4L;清除率(CL)分别为2.8±0.6L/h和2.7±0.6L/h;半衰期(t1/2)分别为21.6±1.26 h和21.9±1.7 h;峰值时间(Tmax)分别为2.8±0.9h和2.4±0.9 h;峰值浓度(Cmax)为3.1±0.7μg/ml和3.1±0.6μg/ml.相对生物利用度为98.9%.上述参数与文献报道相似,经统计学检验,无显著差异.结论:两种胶囊在健康志愿者体内是生物等效的.
作者：宋庆翠；汤震；仇益群 刊期： 2001年第02期
阐述中药仓储中的各种变性及对策.
作者：李万红 刊期： 2001年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
