张玉娥；吴秋和
1 临床资料患者男,61岁,因左下肢静脉曲张伴胫前溃疡20年,口服强力脉痔灵片(Aescuven forte,德国礼达大药厂研制生产)300mg,每日2次,5天后患者自感头面部瘙痒伴发热而入院.体格检查:体温37.6℃,脉搏86次/min,呼吸18次/min,血压145/95mmHg,头面、颈胸背部及四肢均有散在分布的红色斑丘疹,压之褪色,尤以头面部为甚,双上眼睑肿胀,皮温略高.
作者：沈兴华；吴乾泉 刊期： 2001年第02期
从临床用药角度谈如何监督中药的合理用药,主要从处方的规范化、用药注意事项的交待、药物的煎煮、用药时间等方面进行合理用药的监督.
作者：孙瑞鹏；孙丽琛 刊期： 2001年第02期
本文将运用指标分析的方法对我国制药业1990年至1997年间各方面的发展水平进行评价分析,从而寻找对于制药产业发展有重要制约性亦或是促进性的因素.
作者：郭冬梅；王英 刊期： 2001年第02期
采用薄层色谱法(TLC)对牛黄消炎片中主要成分牛黄、大黄和蟾酥进行定性鉴别,以便控制其内在质量.
作者：祝君；霍霞；侯连芬 刊期： 2001年第02期
中西药配伍已成为当今临床治疗的一个手段,但临床上对其配伍禁忌重视不够,常出现不合理用药现象.本文从药物化学、药理学方面论述常用中西药的配伍禁忌.
作者：何燕清 刊期： 2001年第02期
用草乌、生乌、红花等9位中药泡酒制成双乌合剂,用于治疗膝关节骨性关节炎,疗效可靠,总有效率达98%.
作者：陆生鹏；许学明；张平 刊期： 2001年第02期
介绍用150味中药生产补肾生精片的制备过程,并对其中主要成分女贞子和蛇床子进行薄层层析定性鉴别.结果表明用该法作质量控制,简便易行,效果较佳.
作者：姜正中；李乃高 刊期： 2001年第02期
在医院建立非处方药房,是适应改革、保障群众用药安全、满足公众日益增长的自我保健需要而出现的新事物.
作者：余筱萍 刊期： 2001年第02期
采用薄层层析法对复方延茵合剂中的延胡索、茵陈进行了定性鉴别,方法简便,易操作.
作者：张虹 刊期： 2001年第02期
综述1995～1999年间鲎试剂法用于检测抗生素类药品细菌内毒素的研究情况.
作者：李敏红；汪穗福；刘效昌 刊期： 2001年第02期
我院药品集中招标采购从2000年四月份开始试行.通过集中招标的实际操作,我们摸索了以下几点经验:
作者：乔文祥；张松林 刊期： 2001年第02期
[本刊讯]自2001年2月1日起,国家药品监督管理局将停止受理和审查一批粉针剂类、大输液类、抗生素类处方药在大众媒介发布广告的申请.
作者： 刊期： 2001年第02期
综述了静脉注射丙种球蛋白在儿科临床应用新进展.
作者：梁启祥；曹淑娟；梁文华 刊期： 2001年第02期
氯唑沙宗(chlorzoxazone)为中枢性骨骼肌松弛剂,对横纹肌痉挛、软组织疼痛、软组织内无菌性炎症反应有明显疗效,尤其对腰扭伤、肌纤维炎疗效好,不良反应有轻微的嗜睡、头晕、胃肠不适等,尚未见引起便秘的报道,笔者遇到口服该药引起便秘1例,报道如下.
作者：潘祥；王延兆；荣加东 刊期： 2001年第02期
对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%,RSD为0.49%.方法简便,结果准确,能满足该制剂检测要求.
作者：王志朝；汤韧；郑汉平；范志佳 刊期： 2001年第02期
目的:报道HPIC法测定消痤灵霜剂中克林霉素的含量.方法:采用uBondapak C18(Waters)柱,以磷酸二氢铵溶液(0.025mol/L,pH 3.0)-甲醇(105:95)为流动相,检测波长214nm,以尼泊金丙酯作为内标.柱温40℃,流速1.0ml/min,进样量20μl.结果:在10～80μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9996);平均回收率100.24%(RSD=0.54%).结论:该方法方便、快速、准确,适用于制剂含量测定.
作者：曾明辉；吴正中；谢玉琼；童荣生 刊期： 2001年第02期
介绍双黄连粉针剂,鱼腥草注射液,复方双花口服液,茵栀黄注射液,金莲清热冲剂,复方丹参滴丸、乐脉冲剂、香丹注射液,血塞通注射液,胃血宁口服液,止喘宁注射液、安脑丸、新雪丹、藿香正气软胶囊、复方陈香胃片等常用中医急症用中成药与西药的配伍禁忌.
作者：杨汝铁 刊期： 2001年第02期
目的:探讨不同止痛药治疗疼痛所产生的经济效应.方法:采用回顾性研究方法,病例随机分为三组,独一味片治疗598例,三七伤药片治疗267例,去痛片治疗356例,应用药物经济学的费用-效果分析进行评价.结果:独一味片与三七伤药、去痛片比较在费用增加不大的情况下,止痛效果明显更好(P＜0.05).结论:独一味片是一种安全、有效的镇痛单味中成药.
作者：谢川黔；叶云；戚明双 刊期： 2001年第02期
目的:研究国产和进口米诺环素胶囊在9例正常健康志愿者体内的相对生物利用度.方法:采用随机交叉分组方法进行试验设计,血样中米诺环素浓度采用RP-HPLC法测定.采用PK-GRAPH药物动力学软件包进行数据处理,计算两种胶囊的主要药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:单剂量口服国产和进口米诺环素胶囊的药动学参数,曲线下面积(AUC)分别为74.5±17.9μg.h/ml和75.3±15.9μg.h/ml;表现分布容积(Vd)分别为45.6±7.8L和46.0±17.4L;清除率(CL)分别为2.8±0.6L/h和2.7±0.6L/h;半衰期(t1/2)分别为21.6±1.26 h和21.9±1.7 h;峰值时间(Tmax)分别为2.8±0.9h和2.4±0.9 h;峰值浓度(Cmax)为3.1±0.7μg/ml和3.1±0.6μg/ml.相对生物利用度为98.9%.上述参数与文献报道相似,经统计学检验,无显著差异.结论:两种胶囊在健康志愿者体内是生物等效的.
作者：宋庆翠；汤震；仇益群 刊期： 2001年第02期
采用旋光法测定氨薄荷醑中薄荷脑的含量,方法简便,平均回收率99.37%,RSD=0.15%.
作者：张成爱；刘泉峰；孙运勤 刊期： 2001年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
