陈元刚
我院药品集中招标采购从2000年四月份开始试行.通过集中招标的实际操作,我们摸索了以下几点经验:
作者:乔文祥;张松林 刊期: 2001年第02期
[本刊讯]中共中央政治局委员、国务院副总理吴邦国致信国务院办公厅于1月16日至17日在京召开的全国药品监督管理工作会议,并于1月17日接见了全体会议代表.吴邦国副总理强调,药品是特殊商品,直接关系人民群众生命健康,希望药品监督管理部门在新的一年加强队伍建设,强化执法监督,加大规范药品生产流通秩序工作力度.要按照政企分开、政事分开的原则,加快推进药品监督管理体制改革,加强药品监管队伍建设,强化药品执法监督,坚决打击制售假冒伪劣药品违法犯罪活动,规范药品生产流通秩序,确保人民群众用药安全有效,促进医药事业健康发展.
作者: 刊期: 2001年第02期
介绍用150味中药生产补肾生精片的制备过程,并对其中主要成分女贞子和蛇床子进行薄层层析定性鉴别.结果表明用该法作质量控制,简便易行,效果较佳.
作者:姜正中;李乃高 刊期: 2001年第02期
在新药研制开发日益困难的今天,世界各国纷纷将目光由化学合成物转向天然产物.中药,作为中华民族的瑰宝,在中华民族的千百年繁衍生息中起了极为重要的作用.长期的实践证明,中药具有明显的疗效与较低的副作用,同时,有独特的理论作为指导.
作者:郑志华 刊期: 2001年第02期
为了探讨医院中药制剂的生产使用情况及其规律,对湖南中医学院第一附属医院1998~1999年自制中药制剂的总金额、DDDs、DDD值、日用药金额、剂型及特色门诊之间的关系进行了分析.
作者:王宇红;钟菲;奉延期;胡盛松 刊期: 2001年第02期
本文将运用指标分析的方法对我国制药业1990年至1997年间各方面的发展水平进行评价分析,从而寻找对于制药产业发展有重要制约性亦或是促进性的因素.
作者:郭冬梅;王英 刊期: 2001年第02期
21世纪是知识和技术密集的时代,科技迅猛发展,电脑广泛使用,通讯网络技术飞速发展,产业走向高科技化,市场竞争国际化.医药行业属高科技行业,要想使企业快速发展,适应新的时代,参与国际竞争,我认为,出路在于技术创新.
作者:任武贤 刊期: 2001年第02期
[本刊讯]国务院副秘书长马凯在全国药品监督管理体制改革工作会议上指出,党中央、国务院对药品监督管理工作十分关心和重视.1998年,中央在大幅度精简机构的情况下,组建了国家药品监督管理局;2000年6月,国务院又批转了<国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案>(以下简称<方案>),决定对药品监督管理系统实行省以下垂直管理.这是党中央、国务院从保障人民用药安全有效、促进医药事业健康发展出发作出的重大决策,是贯彻党的十五大提出的深化行政体制改革、加强执法监督部门的实际步骤.确保这次药品监管体制改革顺利进行,首先必须提高对这项改革必要性、重要性的认识,这是做好工作的前提.
作者: 刊期: 2001年第02期
目前,<药品管理法修正案(草案)>已提交全国人大审议,下面拟对<药品管理法>的修改谈几点个人的建议.
作者:张宗利 刊期: 2001年第02期
目的:验证醒脑静注射液对急性外伤性颅内血肿术后的临床疗效.方法:将90例患者随机分为2组.治疗组(60例)开颅术后配合醒脑静注射液静脉滴注;对照组(30例0单用基础治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).患者神志改善时间治疗组较对照组也明显缩短(P<0.05).结论:醒脑静注射液有醒脑开窍、活血止血、凉血行气的作用,于开颅术后用可提高患者的生存质量,缩短苏醒时间及治疗时间,从而减少伤残率及病死率.
作者:周萍;喻坚柏;蔡蔚;罗刚 刊期: 2001年第02期
目的:从小牛胸腺中提取胸腺素并检测药物指标,观察其对哮喘豚鼠肺组织Gqα表达的影响.方法:酸碱沉淀加离心法制备胸腺素,经多肽定量、活性鉴定、细菌培养、毒性试验和热原实验检测其药物指标.卵蛋白雾化吸入致敏法复制哮喘模型,Western blot (蛋白免疫印迹)分析法测定Gqα水平.结果:所制胸腺素符合中国药典标准.其治疗哮喘豚鼠后,肺组织Gq α水平显著降低(P<0 05).结论:采用酸碱沉淀加离心法可制备胸腺素,其治疗哮喘的机理可能是通过改变肺组织Gqα水平来达到.
作者:刘苹;熊仁平;周元国;侯淦泉 刊期: 2001年第02期
氯唑沙宗(chlorzoxazone)为中枢性骨骼肌松弛剂,对横纹肌痉挛、软组织疼痛、软组织内无菌性炎症反应有明显疗效,尤其对腰扭伤、肌纤维炎疗效好,不良反应有轻微的嗜睡、头晕、胃肠不适等,尚未见引起便秘的报道,笔者遇到口服该药引起便秘1例,报道如下.
作者:潘祥;王延兆;荣加东 刊期: 2001年第02期
目的:考察香丹注射液与4种输液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定配伍后丹参素的含量,观察配伍液的外观及紫外吸收光谱的变化并测定pH值.结果:室温下6h内,香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍,输液的外观、pH值、紫外吸收图谱、含量均无显著变化;与葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液有显著变化.结论:香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,不能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用.
作者:易生富;张静 刊期: 2001年第02期
用正交实验法设计实验,通过稳定性考察,以粘着强度、成分的化学稳定性为指标,优选巴布剂的工艺与基质配比.结果表明:五倍子以水提工艺为佳,主要基质PVA(聚乙烯醇):PVP(聚乙烯吡咯烷酮):填充剂的配比以2:1.5:2为佳,制得的五倍子巴布剂粘性、剥离性、稳定性均良好,临床使用方便,无刺激与致敏性.
作者:饶淑华;杨光华;刘红安 刊期: 2001年第02期
1 病例资料患者女,70岁,呕吐2天,心悸、胸闷6h,于1998年12月3日入院.无高血压,冠心病史.体格检查:意识清,精神不振,体温37℃,血压18/11kPa.无突眼,口唇无紫绀,甲状腺无肿大.心界无扩大,心率120次/min,心音强弱不等,心律不规则,各瓣膜听诊区无杂音,两肺正常,肝、脾无肿大,双上肢有不规则震颤,心电图提示快速型心房颤动.
作者:叶其旺 刊期: 2001年第02期
目的:探讨不同止痛药治疗疼痛所产生的经济效应.方法:采用回顾性研究方法,病例随机分为三组,独一味片治疗598例,三七伤药片治疗267例,去痛片治疗356例,应用药物经济学的费用-效果分析进行评价.结果:独一味片与三七伤药、去痛片比较在费用增加不大的情况下,止痛效果明显更好(P<0.05).结论:独一味片是一种安全、有效的镇痛单味中成药.
作者:谢川黔;叶云;戚明双 刊期: 2001年第02期
对盐酸奥丹西隆注射液的制备及质量控制进行了研究,采用紫外分光光度法测定注射液中奥丹西隆的含量,测得平均回收率为99.94%,RSD为0.49%.方法简便,结果准确,能满足该制剂检测要求.
作者:王志朝;汤韧;郑汉平;范志佳 刊期: 2001年第02期
1 临床资料患者男,61岁,因左下肢静脉曲张伴胫前溃疡20年,口服强力脉痔灵片(Aescuven forte,德国礼达大药厂研制生产)300mg,每日2次,5天后患者自感头面部瘙痒伴发热而入院.体格检查:体温37.6℃,脉搏86次/min,呼吸18次/min,血压145/95mmHg,头面、颈胸背部及四肢均有散在分布的红色斑丘疹,压之褪色,尤以头面部为甚,双上眼睑肿胀,皮温略高.
作者:沈兴华;吴乾泉 刊期: 2001年第02期
采用薄层色谱法(TLC)对牛黄消炎片中主要成分牛黄、大黄和蟾酥进行定性鉴别,以便控制其内在质量.
作者:祝君;霍霞;侯连芬 刊期: 2001年第02期
综述了一些常规药物给药次数、剂量、给药时间的方案改进,供临床合理用药时参考.
作者:鲁胜;王开翔 刊期: 2001年第02期